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                          Beliebte Jobs

                          • BTA Ausbildung
                          • Staatlich geprüfter Techniker
                          • Physiotherapeut Ausbildung
                          • Industriekaufmann Ausbildung
                          • Einkauf
                          • Logopädie Ausbildung
                          • Kommunikation
                          • Pflegehelfer Ausbildung
                          • Teamarbeit
                          • Entwicklung
                          • Teamwork
                          • Rettungssanitäter Ausbildung
                          • Kfz Mechaniker Ausbildung
                          • Heilpraktiker Ausbildung
                          • MFA Ausbildung
                          • Ausbildung Bauzeichner

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          2


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Fertigung, Produktion
                          21






                          68 Treffer für Gmp Jobs in Herborn,Hessen im Umkreis von 30 km

                          Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

                          meinestadt.de
                          Herborn/Hessen
                          GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
                          GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
                          Du führst eine GMP-gerechte Dokumentation in Herstellungsprotokollen, Anlagenunterlagen (z. B. Qualitätsregalkarte) sowie weiteren Produktionsdokumenten (z. B. Logbücher, Herstellanweisungen) durch * Du arbeitest qualitätsorientiert und bist bereit, Arbeitsanweisungen sowie GMP- und Qualitätsvorschriften konsequent einzuhalten
                          Du führst eine GMP-gerechte Dokumentation in Herstellungsprotokollen, Anlagenunterlagen (z. B. Qualitätsregalkarte) sowie weiteren Produktionsdokumenten (z. B. Logbücher, Herstellanweisungen) durch * Du arbeitest qualitätsorientiert und bist bereit, Arbeitsanweisungen sowie GMP- und Qualitätsvorschriften konsequent einzuhalten
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                          NEU

                          Mitarbeiter Pharmatechnik – Instandhaltung (m/w/d)

                          Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
                          Bensheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Einweisung von Fremdfirmen gemäß Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-konforme Dokumentation von Wartungs- und Reparaturmaßnahmen * Erfahrung in der Instandhaltung technischer Anlagen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Kenntnisse im Bereich GMP und technische Dokumentation
                          Einweisung von Fremdfirmen gemäß Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-konforme Dokumentation von Wartungs- und Reparaturmaßnahmen * Erfahrung in der Instandhaltung technischer Anlagen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Kenntnisse im Bereich GMP und technische Dokumentation
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                          Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau

                          Drees & Sommer SE
                          Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
                          Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
                          mehr

                          IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)

                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                          Bensheim bei Mannheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
                          Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
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                          Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung

                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                          Bensheim bei Mannheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
                          Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
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                          Schnelle Bewerbung
                          Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse
                          Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse
                          mehr

                          Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Wiesbaden
                          • Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
                          • Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
                          mehr
                          Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
                          Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Vertretungsweise Durchführung von Reinigungsarbeiten im Reinraum (Reinraumklassen C, D und E gemäß EU-GMP-Richtlinie) * Erfahrung im Umgang mit Reinraumvorschriften (z. B. EU-GMP) und strengen Hygienestandards wünschenswert
                          Vertretungsweise Durchführung von Reinigungsarbeiten im Reinraum (Reinraumklassen C, D und E gemäß EU-GMP-Richtlinie) * Erfahrung im Umgang mit Reinraumvorschriften (z. B. EU-GMP) und strengen Hygienestandards wünschenswert
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                          • Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
                          • Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
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                          Schnelle Bewerbung
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
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                          MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

                          Mitarbeiter (m/w/i) GMP Dokumentation Fokus Compliance bei MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ausgewählt

                          MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
                          Kuhloweg 37 58638 Iserlohn
                          Teilweise Home-Office
                          Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
                          Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten * Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
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                          Chemikant / Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Wiesbaden
                          • Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
                          • Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
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                          Chemielaborant (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Wiesbaden
                          • Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
                          • Durchführung chemischer und physikalisch-chemischer Analysen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben • Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
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                          Beliebte Jobs


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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Jobs in Herborn,Hessen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 68 offene Stellenanzeigen für Gmp Jobs in Herborn,Hessen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Herborn,Hessen einen Gmp Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Herborn,Hessen einen Gmp Job suchen: Frankfurt am Main, Wiesbaden, Darmstadt.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Jobs in Herborn,Hessen suchen?
                          Wer nach Gmp Jobs in Herborn,Hessen sucht, sucht häufig auch nach BTA Ausbildung, Staatlich geprüfter Techniker, Physiotherapeut Ausbildung.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Jobs in Herborn,Hessen??
                          Für einen Gmp Job in Herborn,Hessen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Pharmazie, In sicherer Weise.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Jobs in Herborn,Hessen?
                          Für Gmp Jobs in Herborn,Hessen gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.