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Sie übernehmen Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Produktionsanlagen im GMP-Umfeld und sorgen für einen störungsfreien Betrieb.
Sie übernehmen Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Produktionsanlagen im GMP-Umfeld und sorgen für einen störungsfreien Betrieb.
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Ingenieur Maschinenbau / Verfahrenstechnik (m/w/d) als Leitung Produktionstechnik (m/w/d)
Ingenieur Maschinenbau / Verfahrenstechnik (m/w/d) als Leitung Produktionstechnik (m/w/d)
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Friedberg (Hessen)
Fundierte Kenntnisse in GMP-/Hygieneanforderungen, Arbeitssicherheit und Qualitätsmanagement
Fundierte Kenntnisse in GMP-/Hygieneanforderungen, Arbeitssicherheit und Qualitätsmanagement
Sie protokollieren Produktionsdaten und erstellen die GMP-gerechte Dokumentation.
Sie protokollieren Produktionsdaten und erstellen die GMP-gerechte Dokumentation.
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Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
Teilweise Home-Office
• Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
• Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
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Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen * 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP
Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen * 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP
31 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
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Maschinenbediener Verpackung Onkologie / Semi-Solids / Liquids (w/m/d)
Maschinenbediener Verpackung Onkologie / Semi-Solids / Liquids (w/m/d)
STADA Arzneimittel AG
Bad Vilbel
Teilweise Home-Office
Du führst eine GMP-gerechte Dokumentation in Herstellungsprotokollen, Anlagenunterlagen (z. B. Qualitätsregalkarte) sowie weiteren Produktionsdokumenten (z. B. Logbücher, Herstellanweisungen) durch * Du arbeitest qualitätsorientiert und bist bereit, Arbeitsanweisungen sowie GMP- und Qualitätsvorschriften konsequent einzuhalten
Du führst eine GMP-gerechte Dokumentation in Herstellungsprotokollen, Anlagenunterlagen (z. B. Qualitätsregalkarte) sowie weiteren Produktionsdokumenten (z. B. Logbücher, Herstellanweisungen) durch * Du arbeitest qualitätsorientiert und bist bereit, Arbeitsanweisungen sowie GMP- und Qualitätsvorschriften konsequent einzuhalten
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
meinestadt.de
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
- Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
- Erste Erfahrungen in Quality Management, Compliance, Lean Management, Sicherheit und Umweltschutz oder GMP sind von Vorteil
• Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften • Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
• Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften • Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
NEU
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• du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
• du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
• Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen
• Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
• Arbeiten nach GMP-Regularien unter Einhaltung von SOPs
• Arbeiten nach GMP-Regularien unter Einhaltung von SOPs
• Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
• Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
• du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst
• du idealerweise über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) verfügst