Schnelle Bewerbung
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19 Treffer für GMP Jobs in Geretsried im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d
Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d
bene pharmaChem GmbH & Co. KG
Geretsried
34000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke (GMP) und behördlichen Richtlinien, auch im internationalen Umfeld sind wünschenswert
EMSR Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d)
EMSR Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d)
bene pharmaChem GmbH & Co. KG
Geretsried
33000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
Idealerweise praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
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Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d)
Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham bei Rosenheim
42000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
Lückenlose Dokumentation aller Tätigkeiten in den jeweiligen Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentation unter der Einhaltung von GMP-Vorschriften * GMP-, Lebensmittel- oder Medizinprodukt-Kenntnisse wären zudem wünschenswert
Schnelle Bewerbung
Sie dokumentieren die aufgeführten Tätigkeiten gemäß guter Herstellpraxis (GMP). * Erfahrung im GMP-Bereich ist von Vorteil.
Sie dokumentieren die aufgeführten Tätigkeiten gemäß guter Herstellpraxis (GMP). * Erfahrung im GMP-Bereich ist von Vorteil.
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Stellvertretende Leitung Herstellung (m/w/d)
Stellvertretende Leitung Herstellung (m/w/d)
VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG
Tutzing
6510 - 8529 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen sowie der Einhaltung von festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards (EU-GMP, AMG, AMWHV, etc.) * Koordination von Qualifizierungsmaßnahmen von Maschinen und Anlagen (EU-GMP-Leitfaden) sowie der Validierung computergestützter Systeme (EU-GMP-Leitfaden/Annex 11, GAMP, ICH Q9) * Koordination von Prozessvalidierungen (EU-GMP-Leitfaden/Annex 15) * GMP-gerechte Durchführung technischer Projekte * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen sowie der Einhaltung von festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards (EU-GMP, AMG, AMWHV, etc.) * Koordination von Qualifizierungsmaßnahmen von Maschinen und Anlagen (EU-GMP-Leitfaden) sowie der Validierung computergestützter Systeme (EU-GMP-Leitfaden/Annex 11, GAMP, ICH Q9) * Koordination von Prozessvalidierungen (EU-GMP-Leitfaden/Annex 15) * GMP-gerechte Durchführung technischer Projekte * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
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Validation Engineer (m/w/d)
Validation Engineer (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
57000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und bereits Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung erworben und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt. * Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines).
Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und bereits Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung erworben und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt. * Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines).
Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)
Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham
44000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
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Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
Wartung, Montage & GMP-Qualifizierung: Du gewährleistest die fachgerechte Erbringung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Montageleistungen durch eigenes Personal und stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-Anforderungen und Normen sicher * Fachliche Tiefe: Fundierte Kenntnisse in verfahrenstechnischer Planung, Rohrleitungsbau und/oder Reinraumtechnik sowie sichere Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und einschlägigen Normen wie ASME BPE, GAMP oder dem EU-GMP-Leitfaden
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Qualifizierungstechniker (m/w/d)
Qualifizierungstechniker (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Penzberg, Bayern
Teilweise Home-Office
46000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dokumentation und GMP-konforme Erfassung von Testergebnissen * Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Dokumentation und GMP-konforme Erfassung von Testergebnissen * Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
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Chemieingenieur Pharma (m/w/d)
Chemieingenieur Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Penzberg
56000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert
Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert
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Produktionsmitarbeiter Reinraumfertigung (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Reinraumfertigung (m/w/d)
meinestadt.de
Warngau
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. * Bestenfalls erste Praxis in der maschinellen Produktion und im Arbeiten unter Reinraumbedingungen Klasse C oder höher, GMP Erfahrung und aktuelle Schulungszertifikate sind von Vorteil.
Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. * Bestenfalls erste Praxis in der maschinellen Produktion und im Arbeiten unter Reinraumbedingungen Klasse C oder höher, GMP Erfahrung und aktuelle Schulungszertifikate sind von Vorteil.
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Chemielaborant (m/w/d)
Chemielaborant (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
37500 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erfahrung im Arbeiten nach GMP
Erfahrung im Arbeiten nach GMP
Compliance Specialist (f/m/d)
Compliance Specialist (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
50000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Knowledge of quality standards (GMP, GCP, GDP) and regulatory requirements in an international environment
Knowledge of quality standards (GMP, GCP, GDP) and regulatory requirements in an international environment
Compliance Specialist (m/w/d)
Compliance Specialist (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
55000 - 63000 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnis der relevanten DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien, z. B. GMP, IVDD, FDA QSReg
Kenntnis der relevanten DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien, z. B. GMP, IVDD, FDA QSReg
Qualitätsmanager (m/w/d)
Qualitätsmanager (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
50000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im Produktionsbereich * Fundiertes Fachwissen hinsichtlich internationaler GMP-Richtlinien
Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im Produktionsbereich * Fundiertes Fachwissen hinsichtlich internationaler GMP-Richtlinien
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Manager*in Qualitätssicherung / Quality Assurance (m/w/d) – Bringen Sie ihre Erfahrung bei uns ein!
Manager*in Qualitätssicherung / Quality Assurance (m/w/d) – Bringen Sie ihre Erfahrung bei uns ein!
Aplantis GmbH
Weilheim in Oberbayern
39000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie haben Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Lebensmittelbranche und suchen eine neue Herausforderung? Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung. Ob in Vollzeit oder Teilzeit: Mit Ihrer Erfahrung sorgen Sie dafür, dass unsere Rohstoffe halten, was sie versprechen. - Prozesse in Ihrer Hand: Sie verantworten komplexe Qualitätssicherungsprozesse und entwickeln sie strategisch wei
Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie haben Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Lebensmittelbranche und suchen eine neue Herausforderung? Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung. Ob in Vollzeit oder Teilzeit: Mit Ihrer Erfahrung sorgen Sie dafür, dass unsere Rohstoffe halten, was sie versprechen. - Prozesse in Ihrer Hand: Sie verantworten komplexe Qualitätssicherungsprozesse und entwickeln sie strategisch wei
Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams
Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams
Aplantis GmbH
Weilheim in Oberbayern
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams – mit Expertise, Organisationstalent und Blick fürs Detail! Standort: Weilheim - Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Teamleiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain Teams und Lagers in Vollzeit. Mit Ihrer motivierten und motivierenden Persönlichkeit betreuen Sie präzise und verantwortungsvoll unsere internationalen Warenströme.
Aplantis GmbH * Weilheim in Oberbayern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Leiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain-Teams – mit Expertise, Organisationstalent und Blick fürs Detail! Standort: Weilheim - Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. Was uns ausmacht? Eigenes Labor, eigene Reinräume, strenge Qualitätssicherung und jede Menge Beratungs-Know-how. Kurz: Wir sind Partner, nicht nur Lieferant. Für unser Team in Weilheim suchen wir Sie als Teamleiter*in (m/w/d) unseres Supply-Chain Teams und Lagers in Vollzeit. Mit Ihrer motivierten und motivierenden Persönlichkeit betreuen Sie präzise und verantwortungsvoll unsere internationalen Warenströme.
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Apotheker (m/w/d) / Vollzeit in leitender Position
Apotheker (m/w/d) / Vollzeit in leitender Position
MedVital Gesundheitsresidenz GmbH & Co. KG
Bad Tölz
48000 - 76000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Standards
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Standards
27 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
089PHARM GmbH
München
48000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie steuern die Erstellung, Prüfung und Freigabe aller qualitätsrelevanten Dokumente sowie SOPs und gewährleisten so eine lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation. * Sie besitzen fundierte Kenntnisse von AMG, AM-HandelsV, EU-GDP und EU-GMP
Sie steuern die Erstellung, Prüfung und Freigabe aller qualitätsrelevanten Dokumente sowie SOPs und gewährleisten so eine lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation. * Sie besitzen fundierte Kenntnisse von AMG, AM-HandelsV, EU-GDP und EU-GMP
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Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne und -Berichte für neue Anlagen, System und Räume * Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie) * Gute Kenntnisse der relevanten, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP 5, FDA, EU-Guidelines)
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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GMP-Consultant (m/w/d)- befristet auf 1 Jahr
GMP-Consultant (m/w/d)- befristet auf 1 Jahr
QP-Engineering
Dachau
Teilweise Home-Office
50000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erarbeitung von GMP-konforme Dokumentation in Deutsch und Englisch * Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung sind von Vorteil
Erarbeitung von GMP-konforme Dokumentation in Deutsch und Englisch * Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung sind von Vorteil
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TÜV SÜD * München - Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden.
TÜV SÜD * München - Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden.
GMP Spezialist (m/w/d)
GMP Spezialist (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
München
62000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Jobsuche kann als Pharmakant oder Pharmazeut so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in München einen GMP Experten.
Jobsuche kann als Pharmakant oder Pharmazeut so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in München einen GMP Experten.