Schnelle Bewerbung
23
Erscheinungsdatum
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Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
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2 Treffer für Gmp Jobs in Bayerischer Wald im Umkreis von 30 km
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Ausgeprägtes GMP- sowie Qualitätsbewusstsein
Ausgeprägtes GMP- sowie Qualitätsbewusstsein
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
43 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Schnelle Bewerbung
Praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
Praktische Erfahrung aus Projektierung, Wartung und Instandsetzung vorzugsweise im Chemie- und Pharmabereich oder sonstigen GMP regulierten Industrien
NEU
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Teamleiter Quality Assurance Operations (m/w/d)
Teamleiter Quality Assurance Operations (m/w/d)
Bionorica SE
Neumarkt / Oberpfalz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung im GxP‑Umfeld mit fundierten Kenntnissen in Bezug auf GMP und das Arzneimittelgesetz (AMG) * Qualifikation als GMP-Auditor (m/w/d) wünschenswert
Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung im GxP‑Umfeld mit fundierten Kenntnissen in Bezug auf GMP und das Arzneimittelgesetz (AMG) * Qualifikation als GMP-Auditor (m/w/d) wünschenswert
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Pharmazeutisch-technische Assistenz / PTA (m/w/d) im Bereich Eigenherstellung in Krankenhausapotheke
Pharmazeutisch-technische Assistenz / PTA (m/w/d) im Bereich Eigenherstellung in Krankenhausapotheke
Sana Klinikum Offenbach GmbH
Offenbach am Main
Die Qualitätskontrolle liegt ebenfalls in deinem Verantwortungsbereich: Du führst In-Prozess- und Endkontrollen durch und sorgst für eine lückenlose Dokumentation gemäß GMP-Standards
Die Qualitätskontrolle liegt ebenfalls in deinem Verantwortungsbereich: Du führst In-Prozess- und Endkontrollen durch und sorgst für eine lückenlose Dokumentation gemäß GMP-Standards
Erfahrung im regulierten Umfeld mit umfassendem Verständnis der GxP-Anforderungen (insbesondere GMP und/oder GCP) sowie der Prinzipien der computergestützten Systemvalidierung (CSV)
Erfahrung im regulierten Umfeld mit umfassendem Verständnis der GxP-Anforderungen (insbesondere GMP und/oder GCP) sowie der Prinzipien der computergestützten Systemvalidierung (CSV)
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Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (FDA/EU GMP, Annex 1). * Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der SOP-Landschaft sowie der GMP-Organisation im Rahmen des Neubauprojekts. * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP- und EHS-Vorgaben * Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe sowie steriler Produkte, einschließlich Audit- und Inspektionserfahrung.
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (FDA/EU GMP, Annex 1). * Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der SOP-Landschaft sowie der GMP-Organisation im Rahmen des Neubauprojekts. * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP- und EHS-Vorgaben * Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe sowie steriler Produkte, einschließlich Audit- und Inspektionserfahrung.
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mitwirkung bei der Integration von GMP, Hygienic Design sowie Smart und High Hygienic Standards in Planung und Realisierung * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, Engineering, GMP und regulierten Herstellprozessen
Mitwirkung bei der Integration von GMP, Hygienic Design sowie Smart und High Hygienic Standards in Planung und Realisierung * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, Engineering, GMP und regulierten Herstellprozessen
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Ensure compliance with internal policies and regulatory requirements, including GMP, FDA and EMA standards
Ensure compliance with internal policies and regulatory requirements, including GMP, FDA and EMA standards
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Schnelle Bewerbung
Grundkenntnisse in der Herstellung und Verarbeitung von Lebensmitteln (GMP)
Grundkenntnisse in der Herstellung und Verarbeitung von Lebensmitteln (GMP)
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• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
• Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
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Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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Senior Scientist Drug Product Process Development (gn) 2-Year Fixed-Term Contract
Senior Scientist Drug Product Process Development (gn) 2-Year Fixed-Term Contract
Formycon AG
Planegg
Teilweise Home-Office
Lead technology transfer activities of large-scale GMP manufacturing processes, including process characterization and support of validation and regulatory submissions
Lead technology transfer activities of large-scale GMP manufacturing processes, including process characterization and support of validation and regulatory submissions
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Mitarbeiter Managementsysteme (w/m/d) für den Bereich Integriertes Management
Mitarbeiter Managementsysteme (w/m/d) für den Bereich Integriertes Management
BAMBERGER MÄLZEREI GmbH
Bamberg
BAMBERGER MÄLZEREI GmbH * Bamberg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die BAMBERGER MÄLZEREI GRUPPE ist ein über 130 Jahre junges, leistungsstarkes, mittelständisches Unternehmen mit mehr als 120 Mitarbeitern. Wir sind auf die Herstellung hochwertiger Braumalze spezialisiert und betreiben vier Produktionsstandorte in Bamberg, Mülheim an der Ruhr, Worms und Neuburg an der Donau. Die BAMBERGER MÄLZEREI GRUPPE gehört mit einer Jahresproduktion von 225.000 Tonnen Malz zu den größten Malzproduzenten in Deutschland. Die hochwertigen Braumalze unserer Unternehmen sind ein Qualitätsbegriff. Zu den Kunden gehören u.a. deutsche und internationale Brauereigruppen. Zur Verstärkung unserer Zentrale in Bamberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter Managementsysteme (w/m/d)
BAMBERGER MÄLZEREI GmbH * Bamberg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die BAMBERGER MÄLZEREI GRUPPE ist ein über 130 Jahre junges, leistungsstarkes, mittelständisches Unternehmen mit mehr als 120 Mitarbeitern. Wir sind auf die Herstellung hochwertiger Braumalze spezialisiert und betreiben vier Produktionsstandorte in Bamberg, Mülheim an der Ruhr, Worms und Neuburg an der Donau. Die BAMBERGER MÄLZEREI GRUPPE gehört mit einer Jahresproduktion von 225.000 Tonnen Malz zu den größten Malzproduzenten in Deutschland. Die hochwertigen Braumalze unserer Unternehmen sind ein Qualitätsbegriff. Zu den Kunden gehören u.a. deutsche und internationale Brauereigruppen. Zur Verstärkung unserer Zentrale in Bamberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter Managementsysteme (w/m/d)
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Senior Manager Process Automation (m/w/d) Maintenance Services
Senior Manager Process Automation (m/w/d) Maintenance Services
Biotest GmbH & Co. KGaA
Dreieich
Teilweise Home-Office
Fachkenntnisse im GMP-Umfeld
Fachkenntnisse im GMP-Umfeld
NEU
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Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet.
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet.
NEU
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Schnelle Bewerbung
Sie dolmetschen bei Gerichtsverhandlungen, Notarterminen und GMP-Inspektionen bei Pharmaherstellern
Sie dolmetschen bei Gerichtsverhandlungen, Notarterminen und GMP-Inspektionen bei Pharmaherstellern
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet für die Produktion einer Vielzahl von Radiopharmaka.
Die Radiopharmazie ist mit einem Zyklotron und radiopharmazeutischen GMP-Laboren ausgestattet für die Produktion einer Vielzahl von Radiopharmaka.
NEU
• Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert
• Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert
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Einhaltung der GMP-Richtlinien, Verfahrensanweisungen sowie von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsumfeld
Einhaltung der GMP-Richtlinien, Verfahrensanweisungen sowie von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsumfeld
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
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Schnelle Bewerbung
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.