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517 Treffer für Gmp Jobs
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Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Bereich GMP-Compliance der Produktion und tragen dabei maßgeblich zur Qualität und Sicherheit unserer Prozesse bei. * Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Implementierung von IT-Lösungen (z. B. MES und Serialisierungslösungen) oder ein vergleichbarer Hintergrund, z. B. als IT-Projektleitung
Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Bereich GMP-Compliance der Produktion und tragen dabei maßgeblich zur Qualität und Sicherheit unserer Prozesse bei. * Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Implementierung von IT-Lösungen (z. B. MES und Serialisierungslösungen) oder ein vergleichbarer Hintergrund, z. B. als IT-Projektleitung
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Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport Pharma / GMP
Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport Pharma / GMP
expertum GmbH
Ulm, Donau
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport - Pharma / GMP o Kühllager (Pharma / GMP-konform) * Einschleusen von Waren in die Produktion (GMP-Umfeld) * Idealerweise Erfahrung im GMP- oder Pharmaumfeld (kein Muss)
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport - Pharma / GMP o Kühllager (Pharma / GMP-konform) * Einschleusen von Waren in die Produktion (GMP-Umfeld) * Idealerweise Erfahrung im GMP- oder Pharmaumfeld (kein Muss)
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Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
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erwartet Dich eine verantwortungsvolle Position, in der Du Deine Expertise im Reinraum- und GMP-Umfeld einbringst und aktiv zur Weiterentwicklung von Standards und Abläufen beiträgst. * Du führst GMP- und Change-Control-Schulungen für andere Fachbereiche durch und unterstützt bei der Weiterentwicklung von Standards * GMP ist für Dich keine Fremdwörter – im Gegenteil: Du hast Freude daran, diese Anforderungen umzusetzen.
erwartet Dich eine verantwortungsvolle Position, in der Du Deine Expertise im Reinraum- und GMP-Umfeld einbringst und aktiv zur Weiterentwicklung von Standards und Abläufen beiträgst. * Du führst GMP- und Change-Control-Schulungen für andere Fachbereiche durch und unterstützt bei der Weiterentwicklung von Standards * GMP ist für Dich keine Fremdwörter – im Gegenteil: Du hast Freude daran, diese Anforderungen umzusetzen.
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsversorgung in einem GMP-Betrieb - Quereinsteiger willkommen
Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsversorgung in einem GMP-Betrieb - Quereinsteiger willkommen
ABF Unternehmensverbund
Fürth
Schnelle Bewerbung
ABF Unternehmensverbund * Fürth * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Im Herzen von Fürth verwurzelt, verbindet der ABF Unternehmensverbund traditionelle Werte mit zukunftsweisender Innovation. Ursprünglich als klassische Apotheke gegründet, sind wir heute ein überregionaler Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten. Mit unserem Team von über 350 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in den Kernbereichen onkologische Therapie, pharmazeutische Home-Care-Therapien und ophthalmologische Medikation widmen wir uns der individuellen Versorgung unserer Kunden und Patienten. Unser Unternehmensverbund aus den drei tragenden Säulen ABF Apotheke, ABF Pharmazie und ABF Synergie steht für Engagement, Kompetenz und das tiefe Bestreben, stets das Wohl unserer Kunden, Patienten und Mitarbeitenden im Fokus zu behalten. Deine Aufgaben
ABF Unternehmensverbund * Fürth * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Im Herzen von Fürth verwurzelt, verbindet der ABF Unternehmensverbund traditionelle Werte mit zukunftsweisender Innovation. Ursprünglich als klassische Apotheke gegründet, sind wir heute ein überregionaler Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten. Mit unserem Team von über 350 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in den Kernbereichen onkologische Therapie, pharmazeutische Home-Care-Therapien und ophthalmologische Medikation widmen wir uns der individuellen Versorgung unserer Kunden und Patienten. Unser Unternehmensverbund aus den drei tragenden Säulen ABF Apotheke, ABF Pharmazie und ABF Synergie steht für Engagement, Kompetenz und das tiefe Bestreben, stets das Wohl unserer Kunden, Patienten und Mitarbeitenden im Fokus zu behalten. Deine Aufgaben
NEU
Schnelle Bewerbung
Du stellst Arzneimittel und Impfstoffe gemäß den geltenden GMP-Richtlinien her – unter Einhaltung vorgegebener Arbeitsanweisungen und Vorschriften * Du bringst mindestens ein Jahr praktische Erfahrung in der Prüfung oder Herstellung von Impfstoffen mit – idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Der Umgang mit Zell- und Viruskulturen unter GMP-Bedingungen ist dir vertraut
Du stellst Arzneimittel und Impfstoffe gemäß den geltenden GMP-Richtlinien her – unter Einhaltung vorgegebener Arbeitsanweisungen und Vorschriften * Du bringst mindestens ein Jahr praktische Erfahrung in der Prüfung oder Herstellung von Impfstoffen mit – idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Der Umgang mit Zell- und Viruskulturen unter GMP-Bedingungen ist dir vertraut
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Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)
Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
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Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp * Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus
Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp * Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Produktionsmitarbeiter Pharma - GMP / Reinraum / Impfstoffherstellung (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma - GMP / Reinraum / Impfstoffherstellung (m/w/d)
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
Greifswald
Schnelle Bewerbung
Du führst die GMP-gerechte Herstellung nach vorgegebenen Anweisungen und Vorschriften durch, inkl. Bedienung von Großgeräten im aseptischen und nicht aseptischen Bereich unter Reinraumbedingungen * Du besitzt idealerweise erste Erfahrungen in der Impfstoffherstellung oder unter GMP-Bedingungen
Du führst die GMP-gerechte Herstellung nach vorgegebenen Anweisungen und Vorschriften durch, inkl. Bedienung von Großgeräten im aseptischen und nicht aseptischen Bereich unter Reinraumbedingungen * Du besitzt idealerweise erste Erfahrungen in der Impfstoffherstellung oder unter GMP-Bedingungen
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Du dokumentierst alle Arbeitsabläufe GMP-gerecht
Du dokumentierst alle Arbeitsabläufe GMP-gerecht
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Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
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Für unseren Standort in Göttingen (Weender Strasse 75 | 37073 Göttingen) suchen wir ab sofort einen GMP-Koordinator (m/w/d) * Unterstützung der Teamleitung bei der Sicherstellung von GMP Compliance. * Literaturrecherche im Bereich EU-GMP-Richtlinien / EU Verordnungen / Regularien und Gesetze im Bereich Plasmagewinnung und Verarbeitung
Für unseren Standort in Göttingen (Weender Strasse 75 | 37073 Göttingen) suchen wir ab sofort einen GMP-Koordinator (m/w/d) * Unterstützung der Teamleitung bei der Sicherstellung von GMP Compliance. * Literaturrecherche im Bereich EU-GMP-Richtlinien / EU Verordnungen / Regularien und Gesetze im Bereich Plasmagewinnung und Verarbeitung
Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Visuelle Qualitätskontrolle / GMP
Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Visuelle Qualitätskontrolle / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
Senior Compliance Specialist / Quality Specialist GMP (m/w/d) Biopharma Quality, QA & Compliance
Senior Compliance Specialist / Quality Specialist GMP (m/w/d) Biopharma Quality, QA & Compliance
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
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Prüfungsassistent (m/w/d) im Mittelstand
Prüfungsassistent (m/w/d) im Mittelstand
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
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Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham
Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellung entsprechender interner GMP-Dokumente wie Prüfvorschriften, Spezifikationen etc. inklusiver Verfolgung der zugehörigen Änderungsverfahren (change control procedure) * Zudem bringen Sie Erfahrung in den Bereichen Qualitätskontrolle und -sicherung unter GMP und cGMP mit und verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellung entsprechender interner GMP-Dokumente wie Prüfvorschriften, Spezifikationen etc. inklusiver Verfolgung der zugehörigen Änderungsverfahren (change control procedure) * Zudem bringen Sie Erfahrung in den Bereichen Qualitätskontrolle und -sicherung unter GMP und cGMP mit und verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Manager Qualitätssicherung (m/w/d) mit stellvertretender Leitungsfunktion - Pharma & Biotech
Manager Qualitätssicherung (m/w/d) mit stellvertretender Leitungsfunktion - Pharma & Biotech
CG Chemikalien GmbH & Co. KG
Laatzen bei Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung und Weiterentwicklung des QS-Systems gemäß GMP und gesetzlichen Vorgaben * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
Sicherstellung und Weiterentwicklung des QS-Systems gemäß GMP und gesetzlichen Vorgaben * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
NEU
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Wünschenswert sind Kenntnisse der GMP sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
Wünschenswert sind Kenntnisse der GMP sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
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Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
Schnelle Bewerbung
Führung der Projektdokumentation gemäß der rechtlichen und GMP-Anforderungen * Gute Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Führung der Projektdokumentation gemäß der rechtlichen und GMP-Anforderungen * Gute Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
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Du trägst die Verantwortung für die Umsetzung regulatorischer Vorgaben (GMP, FDA, …)
Du trägst die Verantwortung für die Umsetzung regulatorischer Vorgaben (GMP, FDA, …)
NEU