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                          Neuer als 24h
                          1


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

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                          Fertigung, Produktion
                          27






                          104 Treffer für Gmp Jobs in Baden Württemberg im Umkreis von 30 km

                          Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport – Pharma / GMP

                          expertum GmbH
                          Ulm, Donau
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport - Pharma / GMP o Kühllager (Pharma / GMP-konform) * Einschleusen von Waren in die Produktion (GMP-Umfeld) * Idealerweise Erfahrung im GMP- oder Pharmaumfeld (kein Muss)
                          Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport - Pharma / GMP o Kühllager (Pharma / GMP-konform) * Einschleusen von Waren in die Produktion (GMP-Umfeld) * Idealerweise Erfahrung im GMP- oder Pharmaumfeld (kein Muss)
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                          GMP Training Specialist - Quality Assurance (m/w/d)

                          AGC Biologics GmbH
                          Heidelberg
                          Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
                          Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
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                          Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)

                          Wala Heilmittel GmbH
                          Bad Boll
                          Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
                          Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
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                          Anschreiben nicht erforderlich
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                          Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
                          Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
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                          Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
                          Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich * Durchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl. GMP-gerechter Dokumentation * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte Dokumentation
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                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung
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                          Anschreiben nicht erforderlich
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                          Mechanische Funktionsbaugruppen: Du entwickelst hochpräzise, medienberührte Funktionsbaugruppen im hygienegerechten Design und in aseptischer Ausführung gemäß GMP. * Kompetenz in mechatronischer Entwicklung: Du bringst tiefgehende Erfahrung in der Entwicklung mechanischer Funktionsbaugruppen für aseptische pharmazeutische Anwendungen mit, inklusive höchster Hygiene‑ und GMP‑Standards, sowie präziser Dosier‑ und Funktionsanforderungen.
                          Mechanische Funktionsbaugruppen: Du entwickelst hochpräzise, medienberührte Funktionsbaugruppen im hygienegerechten Design und in aseptischer Ausführung gemäß GMP. * Kompetenz in mechatronischer Entwicklung: Du bringst tiefgehende Erfahrung in der Entwicklung mechanischer Funktionsbaugruppen für aseptische pharmazeutische Anwendungen mit, inklusive höchster Hygiene‑ und GMP‑Standards, sowie präziser Dosier‑ und Funktionsanforderungen.
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                          Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP
                          Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Sicher im Umgang mit den Engineering Workflows und den wichtigsten Systemen (z. B. Erstellung von P&IDs und 3D-Modellen, Spezifikation, System- und Funktionsbeschreibung, Simulation und Berechnung), Kenntnisse der GMP- oder vergleichebare Richtlinien sind von Vorteil
                          Sicher im Umgang mit den Engineering Workflows und den wichtigsten Systemen (z. B. Erstellung von P&IDs und 3D-Modellen, Spezifikation, System- und Funktionsbeschreibung, Simulation und Berechnung), Kenntnisse der GMP- oder vergleichebare Richtlinien sind von Vorteil
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                          Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*

                          Immatics Biotechnologies GmbH
                          Tübingen, München, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
                          Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
                          mehr
                          Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
                          Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
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                          Consultant Pharma Engineering (m/w/d)

                          Schubert Packaging Systems GmbH
                          Crailsheim
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Konzipieren und Auslegen von Anlagenlayouts unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Produktschutz * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (beispielsweise GMP)
                          Konzipieren und Auslegen von Anlagenlayouts unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Produktschutz * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (beispielsweise GMP)
                          mehr
                          Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
                          Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
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                          Schnelle Bewerbung
                          Verantwortung für die Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle gemäß GxP- und GMP-Vorgaben * Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich der Qualitätssicherung und/oder der Qualitätskontrolle * Kennen und Einhaltung von GMP-Regularien, Vorschriften sowie SOPs
                          Verantwortung für die Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle gemäß GxP- und GMP-Vorgaben * Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich der Qualitätssicherung und/oder der Qualitätskontrolle * Kennen und Einhaltung von GMP-Regularien, Vorschriften sowie SOPs
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                          Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung

                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                          Bensheim bei Mannheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
                          Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
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                          Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
                          Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
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                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
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                          Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
                          Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
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                          Dokumentation aller Ergebnisse in GMP-gerechter Form auf dem Prüfprotokoll und im LIMS * Nach Möglichkeit Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und im GMP-Umfeld
                          Dokumentation aller Ergebnisse in GMP-gerechter Form auf dem Prüfprotokoll und im LIMS * Nach Möglichkeit Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und im GMP-Umfeld
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                          Beliebte Jobs

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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Jobs in Baden Württemberg?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 104 offene Stellenanzeigen für Gmp Jobs in Baden Württemberg.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Baden Württemberg einen Gmp Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Baden Württemberg einen Gmp Job suchen: Stuttgart, Karlsruhe, Mannheim.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Jobs in Baden Württemberg suchen?
                          Wer nach Gmp Jobs in Baden Württemberg sucht, sucht häufig auch nach CATIA, PTA, CTA.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Jobs in Baden Württemberg??
                          Für einen Gmp Job in Baden Württemberg sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Pharmazie, Produktionsarbeit, Planung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Jobs in Baden Württemberg?
                          Für Gmp Jobs in Baden Württemberg gibt es aktuell 9 offene Teilzeitstellen.