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679 Treffer für GMP Jobs
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Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d) – GMP & Dokumentationsmanagement
Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d) – GMP & Dokumentationsmanagement
Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KG
Baden-Baden
27000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
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Aescuven Pharma Deutschland ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Spezialisierung auf Venenpräparate und moderne Fertigungsmethoden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) für GMP-Dokumentationsmanagement, Auditkoordination und Qualitätsprozessoptimierung. Eine abgeschlossene technische, pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, Genauigkeit und sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Aescuven Pharma Deutschland ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Spezialisierung auf Venenpräparate und moderne Fertigungsmethoden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) für GMP-Dokumentationsmanagement, Auditkoordination und Qualitätsprozessoptimierung. Eine abgeschlossene technische, pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, Genauigkeit und sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Technischer Assistent (BTA/CTA/MTA) Qualitätskontrolle Mikrobiologie/GMP (w/m/d)
Technischer Assistent (BTA/CTA/MTA) Qualitätskontrolle Mikrobiologie/GMP (w/m/d)
DELTA G Avaris GmbH
Hannover
48000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
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Delta G Avaris ist ein biomedizinisches Unternehmen, das innovative Lösungen gegen antimikrobielle Resistenzen entwickelt. Gesucht wird ein Technischer Assistent (BTA/CTA/MTA) (w/m/d) für die Qualitätskontrolle und GMP-gerechte Durchführung mikrobiologischer Prüfungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA/CTA/MTA, mehrjährige Laborpraxis in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld, sichere mikrobiologische Standardmethoden und steriles Arbeiten werden vorausgesetzt.
Delta G Avaris ist ein biomedizinisches Unternehmen, das innovative Lösungen gegen antimikrobielle Resistenzen entwickelt. Gesucht wird ein Technischer Assistent (BTA/CTA/MTA) (w/m/d) für die Qualitätskontrolle und GMP-gerechte Durchführung mikrobiologischer Prüfungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA/CTA/MTA, mehrjährige Laborpraxis in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld, sichere mikrobiologische Standardmethoden und steriles Arbeiten werden vorausgesetzt.
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Testo Industrial Services ist ein Messtechnik-Dienstleister, der Qualitätsstandards in der Pharma-, Medizintechnik- und Industrie sicherstellt. Gesucht wird ein Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst für messtechnische Prüfungen, Kalibrierungen und Kundenberatung in der Pharma- und GMP-Branche. Eine Ausbildung als Elektroniker, Lüftungstechniker oder Mechatroniker, Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Führerschein Klasse B und Bereitschaft zu regionalen Dienstreisen werden vorausgesetzt.
Testo Industrial Services ist ein Messtechnik-Dienstleister, der Qualitätsstandards in der Pharma-, Medizintechnik- und Industrie sicherstellt. Gesucht wird ein Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst für messtechnische Prüfungen, Kalibrierungen und Kundenberatung in der Pharma- und GMP-Branche. Eine Ausbildung als Elektroniker, Lüftungstechniker oder Mechatroniker, Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Führerschein Klasse B und Bereitschaft zu regionalen Dienstreisen werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
Ein etabliertes Unternehmen aus der chemisch-pharmazeutischen Industrie sucht einen Leiter Herstellung (m/w/d). Gesucht wird ein Leiter Herstellung (m/w/d) für die operative Verantwortung des Produktionsbereichs und die Gewährleistung GMP-konformer Produktionsprozesse. Ein abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Chemie oder Pharmazie, fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Produktionsmanagement-Erfahrung werden vorausgesetzt.
Ein etabliertes Unternehmen aus der chemisch-pharmazeutischen Industrie sucht einen Leiter Herstellung (m/w/d). Gesucht wird ein Leiter Herstellung (m/w/d) für die operative Verantwortung des Produktionsbereichs und die Gewährleistung GMP-konformer Produktionsprozesse. Ein abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Chemie oder Pharmazie, fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Produktionsmanagement-Erfahrung werden vorausgesetzt.
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PPE intelligence ist eine Tochtergesellschaft der PORR und plant Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein GMP Consultant (m/w/d) zur Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen pharmazeutischen Produktionsanlagen. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1) werden vorausgesetzt.
PPE intelligence ist eine Tochtergesellschaft der PORR und plant Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein GMP Consultant (m/w/d) zur Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen pharmazeutischen Produktionsanlagen. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1) werden vorausgesetzt.
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Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS
Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
5500 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS zur Leitung eines Produktionsteams in der biopharmazeutischen Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biotechnologie oder Pharmatechnologie, Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Teamführungskompetenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS zur Leitung eines Produktionsteams in der biopharmazeutischen Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biotechnologie oder Pharmatechnologie, Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Teamführungskompetenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Chemikant / CTA – GMP-Produktion (m/w/d)
Chemikant / CTA – GMP-Produktion (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
39000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
QIAGEN GmbH ist ein globales Unternehmen, das Lösungen für Wissenschaft und Gesundheitswesen entwickelt. Gesucht wird ein Chemikant / CTA (m/w/d) für die eigenständige Durchführung von Batch-Prozessen und die Herstellung magnetischer Partikel unter GMP-Richtlinien. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemikant:in oder CTA, Erfahrung in chemischer oder pharmazeutischer GMP-Produktion sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
QIAGEN GmbH ist ein globales Unternehmen, das Lösungen für Wissenschaft und Gesundheitswesen entwickelt. Gesucht wird ein Chemikant / CTA (m/w/d) für die eigenständige Durchführung von Batch-Prozessen und die Herstellung magnetischer Partikel unter GMP-Richtlinien. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemikant:in oder CTA, Erfahrung in chemischer oder pharmazeutischer GMP-Produktion sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
ORGENTEC Diagnostika GmbH
Mainz-Hechtsheim
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Gesucht wird ein Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP zur Unterstützung der Produktionsplanung, Mitarbeiterkoordination und Optimierung von Produktionsprozessen. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant, Biologielaborant, Chemikant mit Meisterweiterbildung), Erfahrung in der Teamkoordination oder Schichtleitung, sicherer Umgang mit GMP-Regularien und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Gesucht wird ein Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP zur Unterstützung der Produktionsplanung, Mitarbeiterkoordination und Optimierung von Produktionsprozessen. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant, Biologielaborant, Chemikant mit Meisterweiterbildung), Erfahrung in der Teamkoordination oder Schichtleitung, sicherer Umgang mit GMP-Regularien und gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Produktionsmitarbeiter - Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d)
Panpharma GmbH
Trittau
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Das Unternehmen entwickelt und stellt Injektionspräparate für die weltweite Krankenversorgung her. Gesucht wird ein Produktionsmitarbeiter – Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d) zur Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen sowie zur Durchführung von In-Prozess-Kontrollen im Reinraum. Berufserfahrung in der Produktion oder technisches Interesse, sichere deutsche Sprachkenntnisse (mind. B2) und Bereitschaft zum 3-Schichtsystem werden vorausgesetzt.
Das Unternehmen entwickelt und stellt Injektionspräparate für die weltweite Krankenversorgung her. Gesucht wird ein Produktionsmitarbeiter – Abfüllanlagen / Reinraum / GMP (m/w/d) zur Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen sowie zur Durchführung von In-Prozess-Kontrollen im Reinraum. Berufserfahrung in der Produktion oder technisches Interesse, sichere deutsche Sprachkenntnisse (mind. B2) und Bereitschaft zum 3-Schichtsystem werden vorausgesetzt.
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Produktionsmitarbeiter Biopharma - Aseptik / GMP (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Biopharma - Aseptik / GMP (m/w/d)
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
Greifswald
36000 - 41000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Der weltweit fünftgrößte veterinärmedizinische Konzern entwickelt und produziert Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Gesucht wird ein Produktionsmitarbeiter Biopharma – Aseptik / GMP (m/w/d) für aseptische Endfertigungsprozesse in klassifizierten Reinräumen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in oder Biologielaborant:in, mindestens ein Jahr Erfahrung in der aseptischen Fertigung von Impfstoffen und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Der weltweit fünftgrößte veterinärmedizinische Konzern entwickelt und produziert Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Gesucht wird ein Produktionsmitarbeiter Biopharma – Aseptik / GMP (m/w/d) für aseptische Endfertigungsprozesse in klassifizierten Reinräumen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in oder Biologielaborant:in, mindestens ein Jahr Erfahrung in der aseptischen Fertigung von Impfstoffen und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
089PHARM GmbH
München
48000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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TÜV SÜD Gruppe ist ein internationaler Dienstleistungskonzern für Sicherheit, Qualität und Zertifizierung. Gesucht wird ein Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich. Eine bestehende Auditorqualifikation für GMP+, FAMI-QS oder QS-Futtermittel, fundierte Audit-Erfahrung in der Branche, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
TÜV SÜD Gruppe ist ein internationaler Dienstleistungskonzern für Sicherheit, Qualität und Zertifizierung. Gesucht wird ein Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich. Eine bestehende Auditorqualifikation für GMP+, FAMI-QS oder QS-Futtermittel, fundierte Audit-Erfahrung in der Branche, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
NEU
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte in Technologie und Pharmazie vermittelt. Gesucht wird ein QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld zur Koordination von Qualitätssicherungssystemen und Durchführung von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte. Ein naturwissenschaftliches Studium oder Technikerausbildung, erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, sichere GMP-Kenntnisse und gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte in Technologie und Pharmazie vermittelt. Gesucht wird ein QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld zur Koordination von Qualitätssicherungssystemen und Durchführung von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte. Ein naturwissenschaftliches Studium oder Technikerausbildung, erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, sichere GMP-Kenntnisse und gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Pharmakant / Produktionskoordinator (m/w/d) Aseptische Pharmaherstellung & GMP
Pharmakant / Produktionskoordinator (m/w/d) Aseptische Pharmaherstellung & GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
4100 - 4400 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Gesucht wird ein Pharmakant / Produktionskoordinator (m/w/d) für die Koordination aseptischer Pharmaherstellung unter cGMP-Vorgaben. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung, mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der Produktion, fundierte Kenntnisse in aseptischer Herstellung und GMP-Dokumentation sowie sichere Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Gesucht wird ein Pharmakant / Produktionskoordinator (m/w/d) für die Koordination aseptischer Pharmaherstellung unter cGMP-Vorgaben. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung, mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der Produktion, fundierte Kenntnisse in aseptischer Herstellung und GMP-Dokumentation sowie sichere Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsversorgung in einem GMP-Betrieb - Quereinsteiger willkommen
Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsversorgung in einem GMP-Betrieb - Quereinsteiger willkommen
ABF Unternehmensverbund
Fürth
31000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
ABF Unternehmensverbund ist ein Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten in Fürth. Gesucht wird ein Mitarbeiter Produktionsversorgung (m/w/d) für Materialbereitstellung, Wareneingangskontrolle und Verpackung im GMP-Betrieb. Erste Berufserfahrung in ähnlichen Bereichen, verantwortungsvolles Arbeiten, Teamfähigkeit und Bereitschaft zu Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
ABF Unternehmensverbund ist ein Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten in Fürth. Gesucht wird ein Mitarbeiter Produktionsversorgung (m/w/d) für Materialbereitstellung, Wareneingangskontrolle und Verpackung im GMP-Betrieb. Erste Berufserfahrung in ähnlichen Bereichen, verantwortungsvolles Arbeiten, Teamfähigkeit und Bereitschaft zu Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Visuelle Inspektion Pharma / GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Der Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Gesucht wird ein Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) für die visuelle Inspektion von Arzneimitteln gemäß GMP-Vorgaben. Eine abgeschlossene Ausbildung im Pharma-, Labor- oder Qualitätskontrollbereich, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, sehr gute Deutschkenntnisse und Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
Der Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Gesucht wird ein Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) für die visuelle Inspektion von Arzneimitteln gemäß GMP-Vorgaben. Eine abgeschlossene Ausbildung im Pharma-, Labor- oder Qualitätskontrollbereich, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, sehr gute Deutschkenntnisse und Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter (m/w/d) GMP
Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter (m/w/d) GMP
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Gesucht wird ein Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter (m/w/d) für die eigenständige Durchführung von Verpackungs- und Produktionsprozessen nach GMP-Richtlinien. Eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutisch-chemischen, Lebensmittel- oder Maschinenführerbereich, praktische Erfahrung in der Produktion oder Pharmaindustrie, sehr gute Deutschkenntnisse und Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Gesucht wird ein Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter (m/w/d) für die eigenständige Durchführung von Verpackungs- und Produktionsprozessen nach GMP-Richtlinien. Eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutisch-chemischen, Lebensmittel- oder Maschinenführerbereich, praktische Erfahrung in der Produktion oder Pharmaindustrie, sehr gute Deutschkenntnisse und Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) GMP-Produktion
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) GMP-Produktion
expertum GmbH
Biberach an der Riß
3500 - 3700 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland sucht am Standort Biberach. Gesucht wird ein Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) für GMP-konforme Produktions-, Rüst- und Reinigungsprozesse im Reinraum. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Pharmawerker, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar, Erfahrung in GMP-regulierter Pharmaproduktion, sichere GMP- und SOP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland sucht am Standort Biberach. Gesucht wird ein Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) für GMP-konforme Produktions-, Rüst- und Reinigungsprozesse im Reinraum. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Pharmawerker, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar, Erfahrung in GMP-regulierter Pharmaproduktion, sichere GMP- und SOP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Anschreiben nicht erforderlich
Gi Group ist ein internationaler Personaldienstleister mit über 500 Standorten in 40 Ländern. Gesucht wird ein Maschinen- und Anlagenbediener (gn) zur Bedienung von Falzmaschinen, zum Ein- und Ausbau von Formatteilen sowie zur Dokumentation. Eine abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise als Maschinen- und Anlagenführer, Erfahrung in der Chemie- oder Pharmabranche, gute Deutschkenntnisse und SAP-Anwenderkenntnisse werden vorausgesetzt.
Gi Group ist ein internationaler Personaldienstleister mit über 500 Standorten in 40 Ländern. Gesucht wird ein Maschinen- und Anlagenbediener (gn) zur Bedienung von Falzmaschinen, zum Ein- und Ausbau von Formatteilen sowie zur Dokumentation. Eine abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise als Maschinen- und Anlagenführer, Erfahrung in der Chemie- oder Pharmabranche, gute Deutschkenntnisse und SAP-Anwenderkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Architekt:in / Bauingenieur:in - Objektüberwachung
Architekt:in / Bauingenieur:in - Objektüberwachung
gmp International GmbH
München
49000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Das renommierte Architekturbüro ist national und international tätig und spezialisiert sich auf vielfältige Hochbauprojekte aller Gebäudetypologien. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Überwachung und Steuerung von Bauprojekten in Mitteldeutschland und Süddeutschland. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in der Objektüberwachung, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und Bauvertragsrecht sowie sicherer Umgang mit MS-Office und MS Project werden vorausgesetzt.
Das renommierte Architekturbüro ist national und international tätig und spezialisiert sich auf vielfältige Hochbauprojekte aller Gebäudetypologien. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Überwachung und Steuerung von Bauprojekten in Mitteldeutschland und Süddeutschland. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in der Objektüberwachung, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und Bauvertragsrecht sowie sicherer Umgang mit MS-Office und MS Project werden vorausgesetzt.
Architekt:in / Bauingenieur:in - AVA
Architekt:in / Bauingenieur:in - AVA
gmp International GmbH
Hamburg
46000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Renommiertes Architekturbüro mit nationaler und internationaler Tätigkeit in Hamburg. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Leitung der AVA-Abteilung und Bearbeitung von Leistungsphasen 6 und 7. Ein abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in AVA, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und HOAI sowie sichere MS-Office- und Revit-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Renommiertes Architekturbüro mit nationaler und internationaler Tätigkeit in Hamburg. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Leitung der AVA-Abteilung und Bearbeitung von Leistungsphasen 6 und 7. Ein abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in AVA, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und HOAI sowie sichere MS-Office- und Revit-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
AveThera ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Biologika und Biosimilars entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein BTA (m/w/d) zur Durchführung von Proteinanalytik, Arzneibuchmethoden und GMP-konformer Dokumentation. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA oder PTA, Erfahrung mit Proteinanalytik-Methoden wie HPLC und ELISA sowie Deutsch B1 und Englisch B1 werden vorausgesetzt.
AveThera ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Biologika und Biosimilars entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein BTA (m/w/d) zur Durchführung von Proteinanalytik, Arzneibuchmethoden und GMP-konformer Dokumentation. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA oder PTA, Erfahrung mit Proteinanalytik-Methoden wie HPLC und ELISA sowie Deutsch B1 und Englisch B1 werden vorausgesetzt.
NEU
Qualification Engineer (m/w/d)
Qualification Engineer (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
4000 - 7000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und GMP-Compliance sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und GMP-Compliance sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Anschreiben nicht erforderlich
Die Gi Group ist ein internationaler Personaldienstleister, der für ein renommiertes Chemieunternehmen in Hamburg tätig ist. Gesucht wird ein Operator (gn) zur Steuerung vollautomatisierter Produktionssysteme, Qualitätskontrolle und Instandhaltung von Abfüllanlagen. Eine abgeschlossene technische Berufsausbildung, praktische Erfahrung als Operator in regulierten Umfeldern wie Chemie oder Pharma, sichere GMP-Kenntnisse und fließendes Deutsch werden vorausgesetzt.
Die Gi Group ist ein internationaler Personaldienstleister, der für ein renommiertes Chemieunternehmen in Hamburg tätig ist. Gesucht wird ein Operator (gn) zur Steuerung vollautomatisierter Produktionssysteme, Qualitätskontrolle und Instandhaltung von Abfüllanlagen. Eine abgeschlossene technische Berufsausbildung, praktische Erfahrung als Operator in regulierten Umfeldern wie Chemie oder Pharma, sichere GMP-Kenntnisse und fließendes Deutsch werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich
Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich
expertum GmbH
Blaubeuren
3100 - 3200 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Ein international führendes Pharmaunternehmen entwickelt, produziert und vertreibt hochwertige Generika und innovative Arzneimittel. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich für Bedienung und Reinigung von Anlagen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln. Eine abgeschlossene Berufsausbildung, erste Berufserfahrung im GMP-Bereich oder Lebensmittelproduktion sowie Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein werden vorausgesetzt.
Ein international führendes Pharmaunternehmen entwickelt, produziert und vertreibt hochwertige Generika und innovative Arzneimittel. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich für Bedienung und Reinigung von Anlagen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln. Eine abgeschlossene Berufsausbildung, erste Berufserfahrung im GMP-Bereich oder Lebensmittelproduktion sowie Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein werden vorausgesetzt.
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