Schnelle Bewerbung
3
Erscheinungsdatum
Gehalt
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Filter
SortierungDatum
Standorte
- Bremen
- Hamburg
- Kiel
- Lübeck
- Hannover
- Osnabrück
- Springe
- Bielefeld
- Paderborn
- Göttingen
- Dortmund
- Marburg
- Köln
- Berlin
- Leipzig
- Frankfurt am Main
- Bad Kissingen
- Aschaffenburg
- Darmstadt
- Würzburg
- Dresden
- Trier
- Heidelberg
- Nürnberg
- Regensburg
- Ulm
- Augsburg
- Memmingen
- Ravensburg
- Niedersachsen
- Norddeutschland
- Nordsee
- Schleswig-Holstein
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern
Gehalt
€10.000
€80.000
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Deutsch
13
Standorte
- Bremen
- Hamburg
- Kiel
- Lübeck
- Hannover
- Osnabrück
- Springe
- Bielefeld
- Paderborn
- Göttingen
- Dortmund
- Marburg
- Köln
- Berlin
- Leipzig
- Frankfurt am Main
- Bad Kissingen
- Aschaffenburg
- Darmstadt
- Würzburg
- Dresden
- Trier
- Heidelberg
- Nürnberg
- Regensburg
- Ulm
- Augsburg
- Memmingen
- Ravensburg
- Niedersachsen
- Norddeutschland
- Nordsee
- Schleswig-Holstein
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern
){kind=logo}
Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
33000 - 47000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gewährleistung eines reibungslosen Produktionsablaufs sowie Dokumentation nach GMP Richtlinien * Produktionserfahrung im GMP Umfeld oder Erfahrung in der Bedienung komplexer Produktionsanlagen wünschenswert
Gewährleistung eines reibungslosen Produktionsablaufs sowie Dokumentation nach GMP Richtlinien * Produktionserfahrung im GMP Umfeld oder Erfahrung in der Bedienung komplexer Produktionsanlagen wünschenswert
QC Analyst / Lab Technician Starting Materials (Quality Control)(m/w/d)
QC Analyst / Lab Technician Starting Materials (Quality Control)(m/w/d)
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
In dieser Rolle bist Du verantwortlich für die Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätskontrolltestungen mittels verschiedener Analysemethoden und stellst die strikte Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien sicher. * Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, Standard Operating Procedures (SOPs), Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP. * Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
In dieser Rolle bist Du verantwortlich für die Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätskontrolltestungen mittels verschiedener Analysemethoden und stellst die strikte Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien sicher. * Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, Standard Operating Procedures (SOPs), Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP. * Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
QC Analyst / Lab Technician Microbiology (Quality Control) (m/w/d)
QC Analyst / Lab Technician Microbiology (Quality Control) (m/w/d)
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
In dieser Rolle bist Du verantwortlich für die Durchführung, Planung und Auswertung von Qualitätskontrolltestungen mittels verschiedener mikrobiologischer Analysemethoden und stellst die strikte Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien sicher. * Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, Standard Operating Procedures (SOPs), Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP. * Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
In dieser Rolle bist Du verantwortlich für die Durchführung, Planung und Auswertung von Qualitätskontrolltestungen mittels verschiedener mikrobiologischer Analysemethoden und stellst die strikte Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien sicher. * Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, Standard Operating Procedures (SOPs), Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP. * Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
Electrical Engineer and Site Energy Manager (m/w/d)
Electrical Engineer and Site Energy Manager (m/w/d)
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
61000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der strikten Einhaltung relevanter Sicherheits-, GxP/GMP-Vorschriften und interner Richtlinien, inklusive Planung und Durchführung von Energieaudits. * Erfahrung in einem pharmazeutischen, GMP- oder stark regulierten Produktionsumfeld.
Sicherstellung der strikten Einhaltung relevanter Sicherheits-, GxP/GMP-Vorschriften und interner Richtlinien, inklusive Planung und Durchführung von Energieaudits. * Erfahrung in einem pharmazeutischen, GMP- oder stark regulierten Produktionsumfeld.
Senior Process Engineer (m/w/d)- Pharma
Senior Process Engineer (m/w/d)- Pharma
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
62000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)
Management von Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Equipment Qualification Aktivitäten (IQ/OQ/PQ) innerhalb eines GMP-Umfelds. * Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. * Erfahrung mit GMP-Produktionseinheiten.
Management von Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Equipment Qualification Aktivitäten (IQ/OQ/PQ) innerhalb eines GMP-Umfelds. * Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. * Erfahrung mit GMP-Produktionseinheiten.
){kind=logo}
Chemielaborant (m/w/d) Forschung & Entwicklung
Chemielaborant (m/w/d) Forschung & Entwicklung
VOCO GmbH
Cuxhaven
36000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erfahrung mit chemisch-technischen Laborprüfungen bringen Sie genauso mit, wie die Bereitschaft zum selbstständigen GMP und GLP konformen Arbeiten und Dokumentieren
Erfahrung mit chemisch-technischen Laborprüfungen bringen Sie genauso mit, wie die Bereitschaft zum selbstständigen GMP und GLP konformen Arbeiten und Dokumentieren
Hygiene Specialist (m/w/d) - Pharma
Hygiene Specialist (m/w/d) - Pharma
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dokumentation nach GMP-Vorgaben
Dokumentation nach GMP-Vorgaben
6 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
){kind=logo}
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
){kind=logo}
Maschinenführer / Anlagenführer Abfüllung (m/w/d)
Maschinenführer / Anlagenführer Abfüllung (m/w/d)
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt bei Hamburg
36000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
){kind=logo}
Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
){kind=logo}
Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Niedersachsen
30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Beliebte Jobs
Standorte
- Bremen
- Hamburg
- Kiel
- Lübeck
- Hannover
- Osnabrück
- Springe
- Bielefeld
- Paderborn
- Göttingen
- Dortmund
- Marburg
- Köln
- Berlin
- Leipzig
- Frankfurt am Main
- Bad Kissingen
- Aschaffenburg
- Darmstadt
- Würzburg
- Dresden
- Trier
- Heidelberg
- Nürnberg
- Regensburg
- Ulm
- Augsburg
- Memmingen
- Ravensburg
- Niedersachsen
- Norddeutschland
- Nordsee
- Schleswig-Holstein
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern