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                            • Staatlich geprüfter Techniker
                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Logopädie Ausbildung
                            • Kommunikation
                            • Pflegehelfer Ausbildung
                            • Industriemechaniker Ausbildung
                            • Technischer Fachwirt
                            • Teamarbeit
                            • Teamwork
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            • MFA Ausbildung
                            • Ausbildung Bauzeichner
                            • Bauzeichner Ausbildung
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                            €10.000
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                            12 Treffer für gmp Jobs in Springe im Umkreis von 30 km

                            DELTA G Avaris GmbH

                            IT- Systemadministrator (w/m/d) GMP / Computer System Validation

                            DELTA G Avaris GmbH
                            Hannover
                            50000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Administration, Betrieb und Monitoring von IT-Systemen im GMP-regulierten Umfeld, z. B. Server, Netzwerke, virtuelle Umgebungen und Datenbanken * Betreuung von GMP-relevanten Applikationen wie LIMS, DMS, QMS und ERP * Benutzer-, Rollen- und Berechtigungsverwaltung für GMP-relevante Systeme * Mitarbeit bei der Computer System Validation (CSV) gemäß EU-GMP Annex 11 und FDA 21 CFR Part 11 * Idealerweise Erfahrung in einem GMP-regulierten, validierten oder vergleichbar regulierten Umfeld * Verständnis von EU-GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, ALCOA+ / Data Integrity * Gezielte Weiterbildungen in den Bereichen GMP, CSV und Data Integrity
                            Administration, Betrieb und Monitoring von IT-Systemen im GMP-regulierten Umfeld, z. B. Server, Netzwerke, virtuelle Umgebungen und Datenbanken * Betreuung von GMP-relevanten Applikationen wie LIMS, DMS, QMS und ERP * Benutzer-, Rollen- und Berechtigungsverwaltung für GMP-relevante Systeme * Mitarbeit bei der Computer System Validation (CSV) gemäß EU-GMP Annex 11 und FDA 21 CFR Part 11 * Idealerweise Erfahrung in einem GMP-regulierten, validierten oder vergleichbar regulierten Umfeld * Verständnis von EU-GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, ALCOA+ / Data Integrity * Gezielte Weiterbildungen in den Bereichen GMP, CSV und Data Integrity
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                            NEU
                            Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH

                            Abteilungsleitung (m/w/d) Instandhaltung Versorgungsanlagen

                            Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
                            Springe
                            62000 - 83000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            In Ihrer Rolle als Abteilungsleitung (m/w/d) Instandhaltung Versorgungsanlagen verantworten Sie mit Ihrem Team die Organisation, Koordination und Durchführung der Instandhaltung, Instandsetzung sowie den technischen Betrieb der Versorgungsanlagen, Gebäudetechnik und Außenanlagen unter Einhaltung GMP‑ und FDA‑konformer Anforderungen. * Sicherstellung des technischen Betriebs GMP pflichtiger Nebenanlagen sowie der GxP konformen Erzeugung pharmazeutischer Medien * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien * Der Bereich Technik stellt sicher, dass Produktionsanlagen, Gebäudetechnik, Utilities (z. B. WFI, Reinstdampf, HVAC, Druckluft) sowie sonstige GMP‑relevante Ausrüstungen verfügbar, qualifiziert und in einem ordnungsgemäß funktionierenden Zustand betrieben werden. * Die Abteilung Facilities & Utilities
                            In Ihrer Rolle als Abteilungsleitung (m/w/d) Instandhaltung Versorgungsanlagen verantworten Sie mit Ihrem Team die Organisation, Koordination und Durchführung der Instandhaltung, Instandsetzung sowie den technischen Betrieb der Versorgungsanlagen, Gebäudetechnik und Außenanlagen unter Einhaltung GMP‑ und FDA‑konformer Anforderungen. * Sicherstellung des technischen Betriebs GMP pflichtiger Nebenanlagen sowie der GxP konformen Erzeugung pharmazeutischer Medien * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien * Der Bereich Technik stellt sicher, dass Produktionsanlagen, Gebäudetechnik, Utilities (z. B. WFI, Reinstdampf, HVAC, Druckluft) sowie sonstige GMP‑relevante Ausrüstungen verfügbar, qualifiziert und in einem ordnungsgemäß funktionierenden Zustand betrieben werden. * Die Abteilung Facilities & Utilities
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                            Aenova Group

                            Mechaniker/Mechatroniker der pharmazeutischen Produktion (w/m/d)

                            Aenova Group
                            Gronau (Leine)
                            29000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
                            Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
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                            NEU
                            GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater

                            Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit

                            GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
                            Hannover
                            Teilweise Home-Office
                            36000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
                            GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
                            GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater

                            Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)

                            GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
                            Hannover
                            Teilweise Home-Office
                            42000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
                            GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
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                            Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH

                            Abteilungsleiter/in Instandhaltung (m/w/d)

                            Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
                            Springe
                            87000 - 111000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            In Ihrer Rolle als Abteilungsleiter/in Instandhaltung (m/w/d) verantworten Sie mit Ihrem Team die Organisation, Koordination und Durchführung der Instandhaltung, Instandsetzung sowie den technischen Betrieb der Produktionsanlagen unter Einhaltung GMP‑ und FDA‑konformer Anforderungen. * Sicherstellung des technischen Betriebs GMP‑pflichtiger Produktionsanlagen * Umfassendes Verständnis der GMP‑Regularien und deren Anwendung auf technische Anlagen und Instandhaltungsprozesse * Der Bereich Technik stellt sicher, dass Produktionsanlagen, Gebäudetechnik, Utilities (z. B. WFI, Reinstdampf, HVAC, Druckluft) sowie sonstige GMP‑relevante Ausrüstungen verfügbar, qualifiziert und in einem ordnungsgemäß funktionierenden Zustand betrieben werden.
                            In Ihrer Rolle als Abteilungsleiter/in Instandhaltung (m/w/d) verantworten Sie mit Ihrem Team die Organisation, Koordination und Durchführung der Instandhaltung, Instandsetzung sowie den technischen Betrieb der Produktionsanlagen unter Einhaltung GMP‑ und FDA‑konformer Anforderungen. * Sicherstellung des technischen Betriebs GMP‑pflichtiger Produktionsanlagen * Umfassendes Verständnis der GMP‑Regularien und deren Anwendung auf technische Anlagen und Instandhaltungsprozesse * Der Bereich Technik stellt sicher, dass Produktionsanlagen, Gebäudetechnik, Utilities (z. B. WFI, Reinstdampf, HVAC, Druckluft) sowie sonstige GMP‑relevante Ausrüstungen verfügbar, qualifiziert und in einem ordnungsgemäß funktionierenden Zustand betrieben werden.
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                            Aenova Group

                            Mitarbeiter in der Produktion (w/m/d)

                            Aenova Group
                            Gronau (Leine)
                            43000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation * Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
                            Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation * Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
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                            NEU
                            DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

                            Ärztlicher Mitarbeiter (m/w/d) zur Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin oder Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin in Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftgiung

                            DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
                            Springe
                            28000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Beteiligung an der Projektarbeit sowie an der GMP-konformen Herstellung von Arzneimitteln (Herstellung, Prüfung, ggf. Freigabe), ggf. Übernahme zusätzlicher Funktionen wie Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Hämotherapie für Kooperationspartner (optional)
                            Beteiligung an der Projektarbeit sowie an der GMP-konformen Herstellung von Arzneimitteln (Herstellung, Prüfung, ggf. Freigabe), ggf. Übernahme zusätzlicher Funktionen wie Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Hämotherapie für Kooperationspartner (optional)
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                            DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

                            Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg

                            DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
                            Springe
                            91000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
                            Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
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                            6 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            Kirsch BioPharm GmbH

                            Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production

                            Kirsch BioPharm GmbH
                            Wedemark
                            Teilweise Home-Office
                            3900 - 7000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Pharma Sachets (GMP) GMP-konforme Anlagen & Utilities * Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme und Produktionsanlagen * Sicherstellung der technischen Audit-Readiness nach EU-GMP und internationalen Standards - o Pharma- oder Biotech-Produktion (GMP)
                            Pharma Sachets (GMP) GMP-konforme Anlagen & Utilities * Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme und Produktionsanlagen * Sicherstellung der technischen Audit-Readiness nach EU-GMP und internationalen Standards - o Pharma- oder Biotech-Produktion (GMP)
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                            NEU
                            Elis Deutschland

                            Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom

                            Elis Deutschland
                            Bad Windsheim, Home-Office, München
                            Teilweise Home-Office
                            54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
                            Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
                            mehr
                            CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

                            Senior Artworks Coordinator

                            CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                            Berlin, Home-Office
                            53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
                            Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
                            mehr
                            SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

                            Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

                            SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
                            Niedersachsen
                            30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
                            Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
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                            Weigand-Transporte GmbH & Co. KG

                            Umschüler zum Berufskraftfahrer (m/w/d)

                            Weigand-Transporte GmbH & Co. KG
                            Europa
                            Schnelle Bewerbung
                            Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
                            Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für gmp Jobs in Springe?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 12 offene Stellenanzeigen für gmp Jobs in Springe.
                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Springe einen gmp Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Springe einen gmp Job suchen: Hameln, Hannover, Wedemark.
                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach gmp Jobs in Springe suchen?
                            Wer nach gmp Jobs in Springe sucht, sucht häufig auch nach Staatlich geprüfter Techniker, Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung.
                            Welche Fähigkeiten braucht man für gmp Jobs in Springe??
                            Für einen gmp Job in Springe sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Produktionsarbeit, Betreuung, Kommunikation, Produktionsanlagen, Englisch, Patientenbetreuung, Audit, Automatisierung, Herstellung, Maschinenbau, Pneumatik, Servicearbeiten, Technikaffin, Validierung, Verantwortung, Verpacken, Arbeit in Schichten, Beratung, Änderungskontrolle.
                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für gmp Jobs in Springe?
                            Für gmp Jobs in Springe gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.