Schnelle Bewerbung
12
Erscheinungsdatum
Gehalt
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Filter
SortierungDatum
Standorte
- Wedemark
- Springe
- Hameln
- Braunschweig
- Goslar
- Detmold
- Bielefeld
- Göttingen
- Paderborn
- Bremen
- Osnabrück
- Magdeburg
- Hamburg
- Lübeck
- Cuxhaven
- Dortmund
- Leipzig
- Kiel
- Potsdam
- Duisburg
- Düsseldorf
- Berlin
- Köln
- Bonn
- Frankfurt am Main
- Aschaffenburg
- Wiesbaden
- Würzburg
- Darmstadt
- Dresden
- Mannheim
- Heidelberg
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Stuttgart
- Regensburg
- Ulm
- Augsburg
- München
- Niedersachsen
Gehalt
€10.000
€100.000
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Deutsch
19
Standorte
- Wedemark
- Springe
- Hameln
- Braunschweig
- Goslar
- Detmold
- Bielefeld
- Göttingen
- Paderborn
- Bremen
- Osnabrück
- Magdeburg
- Hamburg
- Lübeck
- Cuxhaven
- Dortmund
- Leipzig
- Kiel
- Potsdam
- Duisburg
- Düsseldorf
- Berlin
- Köln
- Bonn
- Frankfurt am Main
- Aschaffenburg
- Wiesbaden
- Würzburg
- Darmstadt
- Dresden
- Mannheim
- Heidelberg
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Stuttgart
- Regensburg
- Ulm
- Augsburg
- München
- Niedersachsen
){kind=logo}
IT- Systemadministrator (w/m/d) GMP / Computer System Validation
IT- Systemadministrator (w/m/d) GMP / Computer System Validation
DELTA G Avaris GmbH
Hannover
50000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Administration, Betrieb und Monitoring von IT-Systemen im GMP-regulierten Umfeld, z. B. Server, Netzwerke, virtuelle Umgebungen und Datenbanken * Betreuung von GMP-relevanten Applikationen wie LIMS, DMS, QMS und ERP * Benutzer-, Rollen- und Berechtigungsverwaltung für GMP-relevante Systeme * Mitarbeit bei der Computer System Validation (CSV) gemäß EU-GMP Annex 11 und FDA 21 CFR Part 11 * Idealerweise Erfahrung in einem GMP-regulierten, validierten oder vergleichbar regulierten Umfeld * Verständnis von EU-GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, ALCOA+ / Data Integrity * Gezielte Weiterbildungen in den Bereichen GMP, CSV und Data Integrity
Administration, Betrieb und Monitoring von IT-Systemen im GMP-regulierten Umfeld, z. B. Server, Netzwerke, virtuelle Umgebungen und Datenbanken * Betreuung von GMP-relevanten Applikationen wie LIMS, DMS, QMS und ERP * Benutzer-, Rollen- und Berechtigungsverwaltung für GMP-relevante Systeme * Mitarbeit bei der Computer System Validation (CSV) gemäß EU-GMP Annex 11 und FDA 21 CFR Part 11 * Idealerweise Erfahrung in einem GMP-regulierten, validierten oder vergleichbar regulierten Umfeld * Verständnis von EU-GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, ALCOA+ / Data Integrity * Gezielte Weiterbildungen in den Bereichen GMP, CSV und Data Integrity
){kind=logo}
Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
36000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
42000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
){kind=logo}
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark-Bissendorf bei Hannover
3500 - 6100 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dokumentation entsprechend der guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice - GMP)
Dokumentation entsprechend der guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice - GMP)
Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production
Leitung Technik & Instandhaltung – Pharma & Biotech Production
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark
Teilweise Home-Office
3900 - 7000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Sachets (GMP) GMP-konforme Anlagen & Utilities * Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme und Produktionsanlagen * Sicherstellung der technischen Audit-Readiness nach EU-GMP und internationalen Standards - o Pharma- oder Biotech-Produktion (GMP)
Pharma Sachets (GMP) GMP-konforme Anlagen & Utilities * Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme und Produktionsanlagen * Sicherstellung der technischen Audit-Readiness nach EU-GMP und internationalen Standards - o Pharma- oder Biotech-Produktion (GMP)
){kind=logo}
Abteilungsleitung (m/w/d) Instandhaltung Versorgungsanlagen
Abteilungsleitung (m/w/d) Instandhaltung Versorgungsanlagen
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
In Ihrer Rolle als Abteilungsleitung (m/w/d) Instandhaltung Versorgungsanlagen verantworten Sie mit Ihrem Team die Organisation, Koordination und Durchführung der Instandhaltung, Instandsetzung sowie den technischen Betrieb der Versorgungsanlagen, Gebäudetechnik und Außenanlagen unter Einhaltung GMP‑ und FDA‑konformer Anforderungen. * Sicherstellung des technischen Betriebs GMP pflichtiger Nebenanlagen sowie der GxP konformen Erzeugung pharmazeutischer Medien * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien * Der Bereich Technik stellt sicher, dass Produktionsanlagen, Gebäudetechnik, Utilities (z. B. WFI, Reinstdampf, HVAC, Druckluft) sowie sonstige GMP‑relevante Ausrüstungen verfügbar, qualifiziert und in einem ordnungsgemäß funktionierenden Zustand betrieben werden. * Die Abteilung Facilities & Utilities
In Ihrer Rolle als Abteilungsleitung (m/w/d) Instandhaltung Versorgungsanlagen verantworten Sie mit Ihrem Team die Organisation, Koordination und Durchführung der Instandhaltung, Instandsetzung sowie den technischen Betrieb der Versorgungsanlagen, Gebäudetechnik und Außenanlagen unter Einhaltung GMP‑ und FDA‑konformer Anforderungen. * Sicherstellung des technischen Betriebs GMP pflichtiger Nebenanlagen sowie der GxP konformen Erzeugung pharmazeutischer Medien * Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien * Der Bereich Technik stellt sicher, dass Produktionsanlagen, Gebäudetechnik, Utilities (z. B. WFI, Reinstdampf, HVAC, Druckluft) sowie sonstige GMP‑relevante Ausrüstungen verfügbar, qualifiziert und in einem ordnungsgemäß funktionierenden Zustand betrieben werden. * Die Abteilung Facilities & Utilities
Schnelle Bewerbung
Dokumentation entsprechend der guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice - GMP)
Dokumentation entsprechend der guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice - GMP)
){kind=logo}
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
NEU
){kind=logo}
Ärztlicher Mitarbeiter (m/w/d) zur Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin oder Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin in Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftgiung
Ärztlicher Mitarbeiter (m/w/d) zur Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin oder Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin in Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftgiung
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
28000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Beteiligung an der Projektarbeit sowie an der GMP-konformen Herstellung von Arzneimitteln (Herstellung, Prüfung, ggf. Freigabe), ggf. Übernahme zusätzlicher Funktionen wie Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Hämotherapie für Kooperationspartner (optional)
Beteiligung an der Projektarbeit sowie an der GMP-konformen Herstellung von Arzneimitteln (Herstellung, Prüfung, ggf. Freigabe), ggf. Übernahme zusätzlicher Funktionen wie Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Hämotherapie für Kooperationspartner (optional)
Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
91000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
9 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Mechaniker/Mechatroniker der pharmazeutischen Produktion (w/m/d)
Mechaniker/Mechatroniker der pharmazeutischen Produktion (w/m/d)
Aenova Group
Gronau (Leine)
29000 - 44000 / (geschätzt für Vollzeit)
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Mitarbeiter in der Produktion (w/m/d)
Mitarbeiter in der Produktion (w/m/d)
Aenova Group
Gronau (Leine)
43000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation * Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation * Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
){kind=logo}
Produktionsmitarbeiter Sterilfertigung (jeglichen Geschlechts)
Produktionsmitarbeiter Sterilfertigung (jeglichen Geschlechts)
Siegfried Hameln GmbH
Hameln
29000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
Senior Manager (m/w/d) Qualification & Validation
Senior Manager (m/w/d) Qualification & Validation
MBB Mikrobiologie Braunschweig GmbH
Braunschweig
Teilweise Home-Office
63000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fachliche Begleitung der Beschaffung, Installation und GMP-konformen Inbetriebnahme neuer Anlagen und Geräte
Fachliche Begleitung der Beschaffung, Installation und GMP-konformen Inbetriebnahme neuer Anlagen und Geräte
){kind=logo}
Kenntnisse in HACCP, idealerweise IFS/BRC und GMP
Kenntnisse in HACCP, idealerweise IFS/BRC und GMP
){kind=logo}
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
){kind=logo}
Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
){kind=logo}
Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Niedersachsen
30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Beliebte Jobs
Standorte
- Wedemark
- Springe
- Hameln
- Braunschweig
- Goslar
- Detmold
- Bielefeld
- Göttingen
- Paderborn
- Bremen
- Osnabrück
- Magdeburg
- Hamburg
- Lübeck
- Cuxhaven
- Dortmund
- Leipzig
- Kiel
- Potsdam
- Duisburg
- Düsseldorf
- Berlin
- Köln
- Bonn
- Frankfurt am Main
- Aschaffenburg
- Wiesbaden
- Würzburg
- Darmstadt
- Dresden
- Mannheim
- Heidelberg
- Nürnberg
- Karlsruhe
- Stuttgart
- Regensburg
- Ulm
- Augsburg
- München
- Niedersachsen