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Anschreiben nicht erforderlich
Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und bietet ein professionelles, qualitätsorientiertes Arbeitsumfeld im GMP-regulierten Bereich. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden im GMP-regulierten Umfeld * Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Analytical Development, QC oder QA * Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und regulatorischen Vorgaben * Anspruchsvolle und vielseitige Projekte in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und bietet ein professionelles, qualitätsorientiertes Arbeitsumfeld im GMP-regulierten Bereich. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen analytischer Prüfmethoden im GMP-regulierten Umfeld * Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Analytical Development, QC oder QA * Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und regulatorischen Vorgaben * Anspruchsvolle und vielseitige Projekte in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
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Schnelle Bewerbung
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung eines störungsfreien und effizienten Produktionsablaufs unter Einhaltung der geltenden Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsvorschriften
Sicherstellung eines störungsfreien und effizienten Produktionsablaufs unter Einhaltung der geltenden Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsvorschriften
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Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätssicherung
PHOSPHOLIPID GmbH
Köln
40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien, Lebensmittel-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen von Vorteil
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien, Lebensmittel-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungs- und Produktionsprozesse
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungs- und Produktionsprozesse
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Verfahrenstechnologe / Pharmakant / Chemikant / Verfahrensmechaniker / Papiertechnologe / Werkstoffprüfer als Ofenspezialist (High-Tech, m/w/d)
Verfahrenstechnologe / Pharmakant / Chemikant / Verfahrensmechaniker / Papiertechnologe / Werkstoffprüfer als Ofenspezialist (High-Tech, m/w/d)
EICKHOFF Personal GmbH
Bergheim, Kerpen, Düren, Köln
65000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Qualitätssicherung und Dokumentation (vergleichbar engmaschig zum GMP-Umfeld)
Qualitätssicherung und Dokumentation (vergleichbar engmaschig zum GMP-Umfeld)
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Mitarbeiter Einkauf & Beschaffung (m/w/d)
Mitarbeiter Einkauf & Beschaffung (m/w/d)
BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
Köln-Marsdorf
40000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Am Sitz unseres Familienunternehmens in Köln fertigen wir nach den GMP-Qualitätsstandards der Arzneimittelherstellung jährlich weit über eine Milliarde Pastillen.
Am Sitz unseres Familienunternehmens in Köln fertigen wir nach den GMP-Qualitätsstandards der Arzneimittelherstellung jährlich weit über eine Milliarde Pastillen.
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Head of Quality Assurance (m/w/d)
Head of Quality Assurance (m/w/d)
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
74000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der Einhaltung der GMP-/GDP- und MedCanG-Anforderungen * Fundierte Kenntnisse der relevanten Regelwerke (z. B. AMG, AMWHV, GMP-/GDP-Leitlinien sowie MedCanG und/oder BtMG, AmRadV)
Sicherstellung der Einhaltung der GMP-/GDP- und MedCanG-Anforderungen * Fundierte Kenntnisse der relevanten Regelwerke (z. B. AMG, AMWHV, GMP-/GDP-Leitlinien sowie MedCanG und/oder BtMG, AmRadV)
Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen * Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Dokumentation von Vorteil
Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen * Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien * Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Dokumentation von Vorteil
Sales Manager Telekliniken - Medizinalcannabis (m/w/d)
Sales Manager Telekliniken - Medizinalcannabis (m/w/d)
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
40000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Digital Data Analyst (w/m/d)
Digital Data Analyst (w/m/d)
luna-park GmbH
Köln, Deutschland
Teilweise Home-Office
40000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
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Production & Warehouse Manager
Production & Warehouse Manager
Azelis Deutschland GmbH
Sankt Augustin , DEU
47000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Ensure compliance with GMP, GDP, and ISO standards.
Ensure compliance with GMP, GDP, and ISO standards.
16 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
VITROMED GmbH
Langenfeld
27000 - 34000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
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Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Bergheim
45000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
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Mitarbeiter Herstellung/Chemikant (m/w/d)
Mitarbeiter Herstellung/Chemikant (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
30000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP)
Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP)
Mitarbeiter Herstellung/Chemikant (m/w/d)
Mitarbeiter Herstellung/Chemikant (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
32000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP)
Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP)
Laborant (m/w/d) - Herstellung von Medizinprodukten
Laborant (m/w/d) - Herstellung von Medizinprodukten
VITROMED GmbH
Langenfeld
27000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
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Manager Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma
Manager Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma
HR UNIVERSAL GmbH
Leverkusen
75000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Sie betreuen die pharmazeutische Produktion aus Sicht der Qualitätssicherung und stellen dabei sicher, dass Herstellungs- und Reinigungsprozesse den geltenden GMP-Vorgaben und Qualitätsstandards entsprechen * Sie verfügen über ausgeprägte Kennnisse der GMP-Regularien sowie relevanter pharmazeutischer Regelwerke und Qualitätsstandards
Sie betreuen die pharmazeutische Produktion aus Sicht der Qualitätssicherung und stellen dabei sicher, dass Herstellungs- und Reinigungsprozesse den geltenden GMP-Vorgaben und Qualitätsstandards entsprechen * Sie verfügen über ausgeprägte Kennnisse der GMP-Regularien sowie relevanter pharmazeutischer Regelwerke und Qualitätsstandards
Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
29000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
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Pharmakant (m/w/d)
Pharmakant (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Leverkusen
40000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * GMP-Fachwissen und PC-Kenntnisse
GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * GMP-Fachwissen und PC-Kenntnisse
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Düren, Rheinland
16.99 - 17 /Stunde (geschätzt für Vollzeit)
Sehr gutes Hygieneverständnis und idealerweise erste Kenntnisse bezüglich der Arbeit nach GMP-Vorgaben
Sehr gutes Hygieneverständnis und idealerweise erste Kenntnisse bezüglich der Arbeit nach GMP-Vorgaben
Production Operator (m/w/d)
Production Operator (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Leverkusen
18 - 20 /Stunde (geschätzt für Vollzeit)
Selbstständige Durchführung von pharmazeutischen Reinigungsarbeiten im GMP-Umfeld * GMP-gerechte Dokumentation * Gute Kenntnisse im GMP-Bereich
Selbstständige Durchführung von pharmazeutischen Reinigungsarbeiten im GMP-Umfeld * GMP-gerechte Dokumentation * Gute Kenntnisse im GMP-Bereich
Production Operator (m/w/d)
Production Operator (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Leverkusen
21.95 - 27.53 /Stunde (geschätzt für Vollzeit)
Grundkenntnisse in der Arbeit unter GMP-Bedingungen
Grundkenntnisse in der Arbeit unter GMP-Bedingungen
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