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Junior Systemadministrator (m/w/d)
Junior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Senior Systemadministrator (m/w/d)
Senior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
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Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Drees & Sommer SE
Frankfurt am Main, Mainz
Teilweise Home-Office
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Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
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Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
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Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Verantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und Korrektheit * Verwaltung und GMP-gerechte Ablage von Herstellungs- und Prüfdokumenten in unserem Dokumentenmanagementsystem (d.velop) * Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der pharmazeutischen Dokumentationsanforderungen
Verantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und Korrektheit * Verwaltung und GMP-gerechte Ablage von Herstellungs- und Prüfdokumenten in unserem Dokumentenmanagementsystem (d.velop) * Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der pharmazeutischen Dokumentationsanforderungen
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Senior Process Engineer – Pharma Engineering (m/w/d)
Senior Process Engineer – Pharma Engineering (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, DD, DO
Teilweise Home-Office
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Process Engineer / Verfahrensingenieur (m/w/d)
Process Engineer / Verfahrensingenieur (m/w/d)
VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, DD, DO
Teilweise Home-Office
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Idealerweise Planungskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
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Kenntnisse im GMP-Umfeld von Vorteil
Kenntnisse im GMP-Umfeld von Vorteil
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Damit unsere Produktion weiterhin effizient, sicher und IFS-/GMP-konform arbeitet, suchen wir dich – einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d), der operative Exzellenz mit technischem Verständnis und moderner Führungskultur verbindet. Aufgaben- Sicherstellung und Weiterentwicklung eines reibungslosen, sicheren und GMP-konformen Produktionsablaufs. - Fundierte Kenntnisse in GMP oder IFS, HACCP und lebensmittelrechtlichen Vorgaben.
Damit unsere Produktion weiterhin effizient, sicher und IFS-/GMP-konform arbeitet, suchen wir dich – einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d), der operative Exzellenz mit technischem Verständnis und moderner Führungskultur verbindet. Aufgaben- Sicherstellung und Weiterentwicklung eines reibungslosen, sicheren und GMP-konformen Produktionsablaufs. - Fundierte Kenntnisse in GMP oder IFS, HACCP und lebensmittelrechtlichen Vorgaben.
Damit unsere Produktion weiterhin effizient, sicher und IFS-/GMP-konform arbeitet, suchen wir dich – einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d), der operative Exzellenz mit technischem Verständnis und moderner Führungskultur verbindet. * Sicherstellung und Weiterentwicklung eines reibungslosen, sicheren und GMP-konformen Produktionsablaufs. * Fundierte Kenntnisse in GMP oder IFS, HACCP und lebensmittelrechtlichen Vorgaben.
Damit unsere Produktion weiterhin effizient, sicher und IFS-/GMP-konform arbeitet, suchen wir dich – einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d), der operative Exzellenz mit technischem Verständnis und moderner Führungskultur verbindet. * Sicherstellung und Weiterentwicklung eines reibungslosen, sicheren und GMP-konformen Produktionsablaufs. * Fundierte Kenntnisse in GMP oder IFS, HACCP und lebensmittelrechtlichen Vorgaben.
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Mitarbeiter verzehrfertige Lebensmittel / Convenience (m/w/d)
Mitarbeiter verzehrfertige Lebensmittel / Convenience (m/w/d)
AUSTRIA JUICE Germany GmbH
Bingen am Rhein, Deutschland
Laudenbach Sie stellen Materialien & Betriebsmittel bereitSie richten die Maschinen einSie richten die Arbeitsplätze vorSie bedienen eigenständig die Abfüll- und MischanlagenSie führen eigenständig Wartungs- und Reparaturarbeiten durch Frankfurt am Main Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein.
Laudenbach Sie stellen Materialien & Betriebsmittel bereitSie richten die Maschinen einSie richten die Arbeitsplätze vorSie bedienen eigenständig die Abfüll- und MischanlagenSie führen eigenständig Wartungs- und Reparaturarbeiten durch Frankfurt am Main Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein.
NEU
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Alle Tätigkeiten werden GMP-gerecht in deutscher Sprache dokumentiert.
Alle Tätigkeiten werden GMP-gerecht in deutscher Sprache dokumentiert.
Anlagenfahrer, Chemikant oder Produktionsfachkraft (m/w/d)
Anlagenfahrer, Chemikant oder Produktionsfachkraft (m/w/d)
AUSTRIA JUICE Germany GmbH
Wiesbaden, Deutschland
Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein. Frankfurt am Main Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein.
Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein. Frankfurt am Main Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt sein.
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Pharmalogistik-Helfer (m/w/d) in Ingelheim am Rhein - 17,00 €/Stunde - Minijob
Pharmalogistik-Helfer (m/w/d) in Ingelheim am Rhein - 17,00 €/Stunde - Minijob
MKG INGELHEIM GBR
Ingelheim am Rhein, Deutschland
Deine Hauptaufgaben umfassen: – Wareneingang und -kontrolle von pharmazeutischen Produkten – Einlagerung unter Berücksichtigung der GMP-Richtlinien – Kommissionierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten – Verpacken gemäß pharmazeutischer Standards – Vorbereitung der Waren für den temperaturgeführten Transport – Dokumentation aller Arbeitsprozesse nach strengen Qualitätsvorgaben – Bearbeitung und Kontrolle von Lieferpapieren
Deine Hauptaufgaben umfassen: – Wareneingang und -kontrolle von pharmazeutischen Produkten – Einlagerung unter Berücksichtigung der GMP-Richtlinien – Kommissionierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten – Verpacken gemäß pharmazeutischer Standards – Vorbereitung der Waren für den temperaturgeführten Transport – Dokumentation aller Arbeitsprozesse nach strengen Qualitätsvorgaben – Bearbeitung und Kontrolle von Lieferpapieren
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Bei deinen Tätigkeiten beachtest Du die geltenden GMP-Vorgaben
Bei deinen Tätigkeiten beachtest Du die geltenden GMP-Vorgaben
Beachtung der geltenden GMP-Vorgaben bei der Durchführung der Tätigkeiten
Beachtung der geltenden GMP-Vorgaben bei der Durchführung der Tätigkeiten
Bei deinen Tätigkeiten beachtest Du die geltenden GMP-Vorgaben
Bei deinen Tätigkeiten beachtest Du die geltenden GMP-Vorgaben
46 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Deputy Zentrumsmanager:in und Herstellungsleitung (w/m/d) für Plasmaspendezentrum Hanau – in Vollzeit (40 Wochenstunden)
Deputy Zentrumsmanager:in und Herstellungsleitung (w/m/d) für Plasmaspendezentrum Hanau – in Vollzeit (40 Wochenstunden)
EUROPLASMA Deutschland GmbH
Hanau
Verantwortung für die Umsetzung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP/GCP, AMG, AMWHV) im Herstellungsbereich * Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Blut- oder Plasmapherese * Kenntnisse in den relevanten rechtlichen Grundlagen (AMG, AMWHV, GMP/GCP)
Verantwortung für die Umsetzung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP/GCP, AMG, AMWHV) im Herstellungsbereich * Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Blut- oder Plasmapherese * Kenntnisse in den relevanten rechtlichen Grundlagen (AMG, AMWHV, GMP/GCP)
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Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, SOP, Unterweisungen usw.) * Zwei Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln von Vorteil
Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, SOP, Unterweisungen usw.) * Zwei Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln von Vorteil
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Manager für Arbeitssicherheit (SiFa) (m/w/d) – unbefristet, bis 80.000 €
Manager für Arbeitssicherheit (SiFa) (m/w/d) – unbefristet, bis 80.000 €
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. ArbSchG, BetrSichV, GefStoffV, GMP) * Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften, Normen und Standards (ISO45001, ISO14001, GMP)
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. ArbSchG, BetrSichV, GefStoffV, GMP) * Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften, Normen und Standards (ISO45001, ISO14001, GMP)
NEU
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Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der technischen Exzellenz und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP, GAMP etc.) * Tiefgehendes Verständnis für GMP-regulierte Prozesse, technische Standards und internationale Projektarbeit
Sicherstellung der technischen Exzellenz und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP, GAMP etc.) * Tiefgehendes Verständnis für GMP-regulierte Prozesse, technische Standards und internationale Projektarbeit
NEU
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Schnelle Bewerbung
Dokumentation der Arbeitsschritte (GMP) * Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld, vorzugsweise in der Produktion
Dokumentation der Arbeitsschritte (GMP) * Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld, vorzugsweise in der Produktion
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In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene und konstruktive Kommunikationskultur, mit dem Ziel den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbereich
In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene und konstruktive Kommunikationskultur, mit dem Ziel den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbereich
Reinigung, Sanitisierung und zeitgerechte Bereitstellung des erforderlichen Produktionsequipments unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) * Durchführen der erforderlichen GMP-Dokumentation zu wiederkehrenden Maßnahmen * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld
Reinigung, Sanitisierung und zeitgerechte Bereitstellung des erforderlichen Produktionsequipments unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) * Durchführen der erforderlichen GMP-Dokumentation zu wiederkehrenden Maßnahmen * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld
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