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GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Fill & Finish. Ihr Schwerpunkt liegt im Bereich Fill & Finish – also dort, wo pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel unter höchsten Qualitäts- und GMP-Anforderungen in ihre finale Darreichungsform überführt und abgefüllt werden. Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Sicherstellung der Einhaltung der einschlägigen GMP-Anforderungen und weiterer relevanter regulatorischer Vorgaben * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäisc
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Fill & Finish. Ihr Schwerpunkt liegt im Bereich Fill & Finish – also dort, wo pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel unter höchsten Qualitäts- und GMP-Anforderungen in ihre finale Darreichungsform überführt und abgefüllt werden. Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Sicherstellung der Einhaltung der einschlägigen GMP-Anforderungen und weiterer relevanter regulatorischer Vorgaben * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäisc
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Reinigungs- und Sterilisationsprozessen sowie Single-Use-Technologie. Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Sicherstellung der Einhaltung der einschlägigen GMP-Anforderungen und weiterer relevanter regulatorischer Vorgaben; * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Vorgaben; Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten – mit der Perspektive auf eine Funktion als Leitender
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Reinigungs- und Sterilisationsprozessen sowie Single-Use-Technologie. Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Sicherstellung der Einhaltung der einschlägigen GMP-Anforderungen und weiterer relevanter regulatorischer Vorgaben; * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Vorgaben; Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten – mit der Perspektive auf eine Funktion als Leitender
GMP Consultant (m/w/d) - Quality Assurance Management
GMP Consultant (m/w/d) - Quality Assurance Management
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Beratung unserer Kunden bei der Umsetzung von GMP- und Qualitätsanforderungen * fachliche Unterstützung und Beratung von Projektteams in allen Fragen rund um Qualität und GMP * mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance innerhalb der Pharma-, Biotech- oder verwandten GMP-regulierten Industrie; * fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und regulatorischen Rahmenbedingungen; * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Vorgaben;
Beratung unserer Kunden bei der Umsetzung von GMP- und Qualitätsanforderungen * fachliche Unterstützung und Beratung von Projektteams in allen Fragen rund um Qualität und GMP * mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance innerhalb der Pharma-, Biotech- oder verwandten GMP-regulierten Industrie; * fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und regulatorischen Rahmenbedingungen; * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Vorgaben;
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
ORGENTEC Diagnostika GmbH
Mainz-Hechtsheim
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zur Verstärkung unserer Abteilung MTP Produktion und Abfüllung suchen wir am Standort Mainz einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP * Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben und ordentliche Dokumentation (Belege wie Batch Records, Logbücher) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien, Hygienevorschriften und klar dokumentierten Produktionsprozessen. * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, besonders für GMP-konforme Dokumentation
Zur Verstärkung unserer Abteilung MTP Produktion und Abfüllung suchen wir am Standort Mainz einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP * Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben und ordentliche Dokumentation (Belege wie Batch Records, Logbücher) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien, Hygienevorschriften und klar dokumentierten Produktionsprozessen. * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, besonders für GMP-konforme Dokumentation
NEU
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
OMNIGENA Personal GmbH
Mainz
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben * Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation * Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen, Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben * Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation * Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen, Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld
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Stellvertretender Vorarbeiter (m/w/d)
Stellvertretender Vorarbeiter (m/w/d)
Chemische Fabrik Budenheim KG
Budenheim
45000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Prozesstechnik
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Prozesstechnik
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erstellen von Lastenheften und technischen Spezifikationen (GMP-konform); * Erstellen und Mitwirken bei GMP-Risikoanalysen; Das Besondere: Sie verbinden technische Expertise mit Organisationstalent und sorgen dafür, dass aus geplanten Anlagen funktionierende, qualitätsgesicherte und GMP-konforme Produktionssysteme werden. * Verständnis für GMP-Anforderungen in pharmazeutischen Produktionsprojekten;
Erstellen von Lastenheften und technischen Spezifikationen (GMP-konform); * Erstellen und Mitwirken bei GMP-Risikoanalysen; Das Besondere: Sie verbinden technische Expertise mit Organisationstalent und sorgen dafür, dass aus geplanten Anlagen funktionierende, qualitätsgesicherte und GMP-konforme Produktionssysteme werden. * Verständnis für GMP-Anforderungen in pharmazeutischen Produktionsprojekten;
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie bringen unterschiedliche Fachdisziplinen zusammen, bewerten technische Schnittstellen und sorgen dafür, dass Systeme zuverlässig, sicher und GMP-konform umgesetzt werden. * Unterstützung bei der GMP-gerechten Planung, Dokumentation und Umsetzung von computergestützten Systemen * Gute Kenntnisse der GMP-Regularien, insbesondere EU-GMP Annex 11 und Annex 22 sowie relevanter Aide-Memoire-Vorgaben
Sie bringen unterschiedliche Fachdisziplinen zusammen, bewerten technische Schnittstellen und sorgen dafür, dass Systeme zuverlässig, sicher und GMP-konform umgesetzt werden. * Unterstützung bei der GMP-gerechten Planung, Dokumentation und Umsetzung von computergestützten Systemen * Gute Kenntnisse der GMP-Regularien, insbesondere EU-GMP Annex 11 und Annex 22 sowie relevanter Aide-Memoire-Vorgaben
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie bringen unterschiedliche Fachdisziplinen zusammen, bewerten technische Schnittstellen und sorgen dafür, dass Systeme zuverlässig, sicher und GMP-konform umgesetzt werden. * Unterstützung bei der GMP-gerechten Planung, Dokumentation und Umsetzung von computergestützten Systemen * Gute Kenntnisse der GMP-Regularien, insbesondere EU-GMP Annex 11 und Annex 22 sowie relevanter Aide-Memoire-Vorgaben
Sie bringen unterschiedliche Fachdisziplinen zusammen, bewerten technische Schnittstellen und sorgen dafür, dass Systeme zuverlässig, sicher und GMP-konform umgesetzt werden. * Unterstützung bei der GMP-gerechten Planung, Dokumentation und Umsetzung von computergestützten Systemen * Gute Kenntnisse der GMP-Regularien, insbesondere EU-GMP Annex 11 und Annex 22 sowie relevanter Aide-Memoire-Vorgaben
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Prozessingenieur/in Elektronenstrahllithografie (m/w/d)
Prozessingenieur/in Elektronenstrahllithografie (m/w/d)
digid GmbH
Mainz
48000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Chemikant / Pharmakant (m/w/d) - Produktion & Anlagenführung | Tagschicht
Chemikant / Pharmakant (m/w/d) - Produktion & Anlagenführung | Tagschicht
OMNIGENA Personal GmbH
Mainz
35000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
GMP-gerechtes Abfüllen, Verschließen und Kennzeichnen von Produkten und Produktkomponenten * Erfahrung mit GMP, GxP oder HACCP von Vorteil
GMP-gerechtes Abfüllen, Verschließen und Kennzeichnen von Produkten und Produktkomponenten * Erfahrung mit GMP, GxP oder HACCP von Vorteil
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Reinraumtechnik
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Reinraumtechnik
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie begleiten Projekte von der Montage und Inbetriebnahme bis zur Qualifizierung und sorgen dafür, dass technische Anforderungen, GMP-Vorgaben und kundenspezifische Qualitätsstandards zuverlässig umgesetzt werden. * Erfahrung im Umgang mit EU-GMP, DIN ISO 14644 und VDI 2083
Sie begleiten Projekte von der Montage und Inbetriebnahme bis zur Qualifizierung und sorgen dafür, dass technische Anforderungen, GMP-Vorgaben und kundenspezifische Qualitätsstandards zuverlässig umgesetzt werden. * Erfahrung im Umgang mit EU-GMP, DIN ISO 14644 und VDI 2083
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Automation Engineer – Production (m/w/d)
Automation Engineer – Production (m/w/d)
Heraeus Medical GmbH
Wehrheim
67000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zudem pflegen und aktualisieren Sie technische Dokumentationen, Stromlaufpläne und Änderungsunterlagen gemäß GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Vorgaben * Praxis im GMP‑Umfeld und in der technischen Dokumentation von Änderungen
Zudem pflegen und aktualisieren Sie technische Dokumentationen, Stromlaufpläne und Änderungsunterlagen gemäß GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Vorgaben * Praxis im GMP‑Umfeld und in der technischen Dokumentation von Änderungen
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
40000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
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Elektriker*in für Produktionsanlagen der Pharmazie
Elektriker*in für Produktionsanlagen der Pharmazie
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
42000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene, konstruktive und kollegiale Arbeitskultur, mit dem Ziel, den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren hochmodernen, digitalisierten Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbere
In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene, konstruktive und kollegiale Arbeitskultur, mit dem Ziel, den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren hochmodernen, digitalisierten Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbere
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Ingenieur / Techniker TGA Anlagenbau (m/w/d)
Ingenieur / Techniker TGA Anlagenbau (m/w/d)
plantIng GmbH
Eschborn
Teilweise Home-Office
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
Chemikant/in (m/w/d) | Anlagenfahrer/in (m/w/d) - chemische Produktion
Chemikant/in (m/w/d) | Anlagenfahrer/in (m/w/d) - chemische Produktion
Chemische Fabrik Budenheim KG
Budenheim
35000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
GMP-konformes Arbeiten: Sie arbeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien sowie der relevanten Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsstandards.
GMP-konformes Arbeiten: Sie arbeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien sowie der relevanten Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsstandards.
){kind=logo}
AI Solution Architect (f/m/d)*
AI Solution Architect (f/m/d)*
SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA
Mainz
Teilweise Home-Office
72000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Experience in GMP-regulated pharmaceutical environments is considered a strong advantage
Experience in GMP-regulated pharmaceutical environments is considered a strong advantage
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen * Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen * Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d)
Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
40000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
3548 - 4566 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
Projektingenieur Verfahrenstechnik (m/w/d)
Projektingenieur Verfahrenstechnik (m/w/d)
plantIng GmbH
Eschborn
Teilweise Home-Office
50000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und in der aseptischen Abfüllung mitbringst
du Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und in der aseptischen Abfüllung mitbringst
Senior Engineer Verfahrenstechnik Anlagenbau (m/w/d)
Senior Engineer Verfahrenstechnik Anlagenbau (m/w/d)
plantIng GmbH
Eschborn
Teilweise Home-Office
68000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
du über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und über praktische Erfahrung in der aseptischen Abfüllung verfügst
du über Erfahrung im Pharma- & Life-Science-Bereich (FDA- und GMP-Umfeld) und über praktische Erfahrung in der aseptischen Abfüllung verfügst
Chemikant / Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
Chemikant / Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
40000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Sorgfältige und lückenlose Dokumentation aller Produktionstätigkeiten gemäß geltender Vorgaben (inkl. GMP-Richtlinien) * Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert