Schnelle Bewerbung
83
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Pendelzeit
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€10.000
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6 Treffer für gmp Jobs in Westerwald im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
Kenntnisse in der Arbeit nach GMP-, ISO- oder vergleichbaren Standards
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Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung eines störungsfreien und effizienten Produktionsablaufs unter Einhaltung der geltenden Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsvorschriften
Sicherstellung eines störungsfreien und effizienten Produktionsablaufs unter Einhaltung der geltenden Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsvorschriften
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungs- und Produktionsprozesse
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungs- und Produktionsprozesse
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Assistenz Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d)
Assistenz Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d)
meinestadt.de
Lahnau
34000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schwerpunkt GMP & HACCP * Unterstützung bei GMP- und HACCP-relevanten Aufgaben und Kontrollen * Interesse an GMP, HACCP und Regulatory Affairs * Schrittweise Einarbeitung in die Bereiche Regulatory Affairs, GMP, HACCP und Qualitätsmanagement
Schwerpunkt GMP & HACCP * Unterstützung bei GMP- und HACCP-relevanten Aufgaben und Kontrollen * Interesse an GMP, HACCP und Regulatory Affairs * Schrittweise Einarbeitung in die Bereiche Regulatory Affairs, GMP, HACCP und Qualitätsmanagement
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Production & Warehouse Manager
Production & Warehouse Manager
Azelis Deutschland GmbH
Sankt Augustin , DEU
47000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Ensure compliance with GMP, GDP, and ISO standards.
Ensure compliance with GMP, GDP, and ISO standards.
125 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
ORGENTEC Diagnostika GmbH
Mainz-Hechtsheim
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zur Verstärkung unserer Abteilung MTP Produktion und Abfüllung suchen wir am Standort Mainz einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP * Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben und ordentliche Dokumentation (Belege wie Batch Records, Logbücher) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien, Hygienevorschriften und klar dokumentierten Produktionsprozessen. * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, besonders für GMP-konforme Dokumentation
Zur Verstärkung unserer Abteilung MTP Produktion und Abfüllung suchen wir am Standort Mainz einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP * Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben und ordentliche Dokumentation (Belege wie Batch Records, Logbücher) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien, Hygienevorschriften und klar dokumentierten Produktionsprozessen. * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, besonders für GMP-konforme Dokumentation
NEU
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
OMNIGENA Personal GmbH
Mainz
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben * Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation * Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen, Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben * Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation * Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen, Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld
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GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Fill & Finish. Ihr Schwerpunkt liegt im Bereich Fill & Finish – also dort, wo pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel unter höchsten Qualitäts- und GMP-Anforderungen in ihre finale Darreichungsform überführt und abgefüllt werden. Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Sicherstellung der Einhaltung der einschlägigen GMP-Anforderungen und weiterer relevanter regulatorischer Vorgaben * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäisc
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Fill & Finish. Ihr Schwerpunkt liegt im Bereich Fill & Finish – also dort, wo pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel unter höchsten Qualitäts- und GMP-Anforderungen in ihre finale Darreichungsform überführt und abgefüllt werden. Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Sicherstellung der Einhaltung der einschlägigen GMP-Anforderungen und weiterer relevanter regulatorischer Vorgaben * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäisc
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Reinigungs- und Sterilisationsprozessen sowie Single-Use-Technologie. Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Sicherstellung der Einhaltung der einschlägigen GMP-Anforderungen und weiterer relevanter regulatorischer Vorgaben; * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Vorgaben; Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten – mit der Perspektive auf eine Funktion als Leitender
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Reinigungs- und Sterilisationsprozessen sowie Single-Use-Technologie. Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Sicherstellung der Einhaltung der einschlägigen GMP-Anforderungen und weiterer relevanter regulatorischer Vorgaben; * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Vorgaben; Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten – mit der Perspektive auf eine Funktion als Leitender
GMP Consultant (m/w/d) - Quality Assurance Management
GMP Consultant (m/w/d) - Quality Assurance Management
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Beratung unserer Kunden bei der Umsetzung von GMP- und Qualitätsanforderungen * fachliche Unterstützung und Beratung von Projektteams in allen Fragen rund um Qualität und GMP * mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance innerhalb der Pharma-, Biotech- oder verwandten GMP-regulierten Industrie; * fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und regulatorischen Rahmenbedingungen; * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Vorgaben;
Beratung unserer Kunden bei der Umsetzung von GMP- und Qualitätsanforderungen * fachliche Unterstützung und Beratung von Projektteams in allen Fragen rund um Qualität und GMP * mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance innerhalb der Pharma-, Biotech- oder verwandten GMP-regulierten Industrie; * fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und regulatorischen Rahmenbedingungen; * sichere Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Vorgaben;
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Stellvertretender Vorarbeiter (m/w/d)
Stellvertretender Vorarbeiter (m/w/d)
Chemische Fabrik Budenheim KG
Budenheim
45000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
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Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich (m/w/d)
Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Prüfergebnisse * Berufserfahrung in den Bereichen GMP in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Prüfergebnisse * Berufserfahrung in den Bereichen GMP in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert
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Schichtleiter / Teamlead I-III Packaging (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet
Schichtleiter / Teamlead I-III Packaging (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
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Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung
Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung
be imaging GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Solide Kenntnisse der aktuellen GMP- / GDP- Regularien
Solide Kenntnisse der aktuellen GMP- / GDP- Regularien
NEU
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Schnelle Bewerbung
Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement, idealerweise im Großhandel, bei einem Hersteller oder in der Apotheke (GDP/GMP)
Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement, idealerweise im Großhandel, bei einem Hersteller oder in der Apotheke (GDP/GMP)
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Produktionsmitarbeiter - Schichtbetrieb (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Schichtbetrieb (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen
30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
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Maschinen- und Anlagenführer / Anlagenoperator m/w/d
Maschinen- und Anlagenführer / Anlagenoperator m/w/d
ALLTUB Deutschland GmbH
Kirchheimbolanden
3400 - 4300 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Einhalten der Sicherheitsvorschriften (UVV) sowie der GMP- und ISO Richtlinien
Einhalten der Sicherheitsvorschriften (UVV) sowie der GMP- und ISO Richtlinien
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Prozessingenieur/in Elektronenstrahllithografie (m/w/d)
Prozessingenieur/in Elektronenstrahllithografie (m/w/d)
digid GmbH
Mainz
48000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Chemikant / Pharmakant (m/w/d) - Produktion & Anlagenführung | Tagschicht
Chemikant / Pharmakant (m/w/d) - Produktion & Anlagenführung | Tagschicht
OMNIGENA Personal GmbH
Mainz
35000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
GMP-gerechtes Abfüllen, Verschließen und Kennzeichnen von Produkten und Produktkomponenten * Erfahrung mit GMP, GxP oder HACCP von Vorteil
GMP-gerechtes Abfüllen, Verschließen und Kennzeichnen von Produkten und Produktkomponenten * Erfahrung mit GMP, GxP oder HACCP von Vorteil
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Rockwell PharmaSuite MES Project Manager (all genders)
Rockwell PharmaSuite MES Project Manager (all genders)
Accenture
Frankfurt am Main
84000 - 108000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du verfügst über umfassende Expertise in regulatorischen Anforderungen (FDA, GMP), im Software Development Life Cycle (SDLC) sowie im technischen Supportumfeld.
Du verfügst über umfassende Expertise in regulatorischen Anforderungen (FDA, GMP), im Software Development Life Cycle (SDLC) sowie im technischen Supportumfeld.