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10 Treffer für Validierung Jobs in Westerwald im Umkreis von 30 km
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Werkstudent Compensation & Performance Management, Data Management (w/m/d)
Werkstudent Compensation & Performance Management, Data Management (w/m/d)
Kienbaum Consultants International GmbH - Zentrale
Köln, Hamburg
Validierung der bearbeiteten Daten im Austausch mit den :innen
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Erstellung und Planung von Validierungen/ Verifizierungen
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Implementierung von Datenqualitätsprüfungen (Validierung, Reconciliation, Quality Checks)
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Sie sind für die Nachhaltigkeits-Berichterstattung – nach dem Voluntary Sustainability Reporting Standard (VSME) – zuständig; insbesondere für die Datenerhebung und -validierung.
Sie sind für die Nachhaltigkeits-Berichterstattung – nach dem Voluntary Sustainability Reporting Standard (VSME) – zuständig; insbesondere für die Datenerhebung und -validierung.
NEU
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Sie übernehmen die Leitung von Projekten im Operations-Umfeld von der Konzeption und Spezifikation über Design, Implementierung und Verifikation/Validierung bis hin zur Serienüberleitung.
Sie übernehmen die Leitung von Projekten im Operations-Umfeld von der Konzeption und Spezifikation über Design, Implementierung und Verifikation/Validierung bis hin zur Serienüberleitung.
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Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Planung und Begleitung von Prozessvalidierungen, Prozessverifikationen sowie technischen Verbesserungsprojekten * Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und dem Transfer pharmazeutischer Herstellprozesse, insbesondere für feste Darreichungsformen
Planung und Begleitung von Prozessvalidierungen, Prozessverifikationen sowie technischen Verbesserungsprojekten * Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und dem Transfer pharmazeutischer Herstellprozesse, insbesondere für feste Darreichungsformen
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Schnelle Bewerbung
Entwicklung, Optimierung und Validierung von neuen und bestehenden Produkten, Rezepturen und Verfahren unter Einhaltung von Kundenwünschen und gesetzlichen Vorgaben
Entwicklung, Optimierung und Validierung von neuen und bestehenden Produkten, Rezepturen und Verfahren unter Einhaltung von Kundenwünschen und gesetzlichen Vorgaben
NEU
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Schnelle Bewerbung
Durchführung von technischen Berechnungen und Simulationen zur Validierung der Konstruktionslösungen.
Durchführung von technischen Berechnungen und Simulationen zur Validierung der Konstruktionslösungen.
NEU
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PKZ Pflege-Kompetenz-Zentrum AG * Aßlar * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Für unser Seniorenzentrum am Backhausplatz in Aßlar suchen wir zur Ergänzung unseres Teams eine weitere Pflegefachkraft. Sie arbeiten gerne im Team, sind flexibel und mögen die Arbeit mit Senioren. Ihre Aufgaben - Zu Ihren täglichen Aufgaben gehören Grund- und Behandlungspflegen sowie hauswirtschaftliche Aufgaben. Sie arbeiten mit , , externen Dienstleistern zusammen, um für eine optimale Versorgung unserer Kunden zu sorgen. EDV-Kenntnisse sind von Vorteil, da wir ausschließlich am PC dokumentieren. Ihr Profil - Ergänzende Informationen:Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Palliativpflege, Schwerstkrankenpflege, Desinfektion, Pflegebegutachtung (Pflegegrade 1-5), Sterbebegleitung, Validation (Altenpflege)
PKZ Pflege-Kompetenz-Zentrum AG * Aßlar * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Für unser Seniorenzentrum am Backhausplatz in Aßlar suchen wir zur Ergänzung unseres Teams eine weitere Pflegefachkraft. Sie arbeiten gerne im Team, sind flexibel und mögen die Arbeit mit Senioren. Ihre Aufgaben - Zu Ihren täglichen Aufgaben gehören Grund- und Behandlungspflegen sowie hauswirtschaftliche Aufgaben. Sie arbeiten mit , , externen Dienstleistern zusammen, um für eine optimale Versorgung unserer Kunden zu sorgen. EDV-Kenntnisse sind von Vorteil, da wir ausschließlich am PC dokumentieren. Ihr Profil - Ergänzende Informationen:Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Palliativpflege, Schwerstkrankenpflege, Desinfektion, Pflegebegutachtung (Pflegegrade 1-5), Sterbebegleitung, Validation (Altenpflege)
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Schnelle Bewerbung
Die oh22systems GmbH bietet 24/7 IT-Dienstleistungen im Bereich IT-Helpdesk, Outsourcing, Mobility-Services, IT Management und Computer Validierung an.
Die oh22systems GmbH bietet 24/7 IT-Dienstleistungen im Bereich IT-Helpdesk, Outsourcing, Mobility-Services, IT Management und Computer Validierung an.
147 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mediziner / Arzt für die Validierung der Eignung auf Spendertauglichkeit - ohne Sonn- und Feiertagsarbeit (m/w/d)
Mediziner / Arzt für die Validierung der Eignung auf Spendertauglichkeit - ohne Sonn- und Feiertagsarbeit (m/w/d)
DKMS Donor Center gGmbH
Köln
Teilweise Home-Office
DKMS Donor Center gGmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Das DKMS Donor Center ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der DKMS. Das Donor Center hat die primären Aufgaben der Spenderregistrierung, Spenderbetreuung und Spendervermittlung.
DKMS Donor Center gGmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Das DKMS Donor Center ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der DKMS. Das Donor Center hat die primären Aufgaben der Spenderregistrierung, Spenderbetreuung und Spendervermittlung.
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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Systemintegration & Validation Specialist (m/w/d)
Systemintegration & Validation Specialist (m/w/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Bonn, bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Validierung der neuen Funktionalitäten und Fehlerkorrekturen anhand der Dokumentation in ORBIS
Validierung der neuen Funktionalitäten und Fehlerkorrekturen anhand der Dokumentation in ORBIS
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
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Computer Systems Validation Engineer (m/w/d) - Schwerpunkt SAP-Schnittstellen
Computer Systems Validation Engineer (m/w/d) - Schwerpunkt SAP-Schnittstellen
MAQUET Cardiopulmonary GmbH
Rastatt bei Karlsruhe, Hechingen
Teilweise Home-Office
Planung, Leitung und Durchführung von Computersystemvalidierungen in den Bereichen R&D, Produktion, Labor und Qualitätsmanagement * Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten für computergestützte Systeme (z. B. Validierungspläne, Lasten- und Pflichtenhefte, IQ/OQ/PQ, Risikoanalysen, Abweichungsberichte) * Erstellung, Prüfung und Umsetzung von Änderungsanträgen für computergestützte Systeme sowie Ableitung notwendiger Validierungsaktivitäten * Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Mastervalidierungsplans * Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der internen Vorgaben und Prozesse zur Computersystemvalidierung * Mitarbeit bei der Validierung, Betreuung und Weiterentwicklung von SAP-Systemen und deren Schnittstellen * Erste Erfahrung im Bereich Computersystemvalidierung
Planung, Leitung und Durchführung von Computersystemvalidierungen in den Bereichen R&D, Produktion, Labor und Qualitätsmanagement * Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten für computergestützte Systeme (z. B. Validierungspläne, Lasten- und Pflichtenhefte, IQ/OQ/PQ, Risikoanalysen, Abweichungsberichte) * Erstellung, Prüfung und Umsetzung von Änderungsanträgen für computergestützte Systeme sowie Ableitung notwendiger Validierungsaktivitäten * Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Mastervalidierungsplans * Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der internen Vorgaben und Prozesse zur Computersystemvalidierung * Mitarbeit bei der Validierung, Betreuung und Weiterentwicklung von SAP-Systemen und deren Schnittstellen * Erste Erfahrung im Bereich Computersystemvalidierung
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Schnelle Bewerbung
Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
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Biologe / Chemiker / Biochemiker / Biotechnologe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)
Biologe / Chemiker / Biochemiker / Biotechnologe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)
MVZ Ganzimmun GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
NEU
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Werkstudent/-in Künstliche Intelligenz (m/w/d)
Werkstudent/-in Künstliche Intelligenz (m/w/d)
BGHM Berufsgenossenschaft Holz und Metall
Mainz
Teilweise Home-Office
Interesse an technischen Anwendungen der künstlichen Intelligenz / des maschinellen Lernens und deren Validierung
Interesse an technischen Anwendungen der künstlichen Intelligenz / des maschinellen Lernens und deren Validierung
NEU
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Funktionale, explorative, End-to-End- sowie Systemintegrations- und Validierungstests führst du für unsere Onlineshop-Plattform in verschiedenen Umgebungen durch. * Mit dem Blick auf UI-/UX-Aspekte stellst du eine hohe Benutzerfreundlichkeit und Qualität unserer Anwendungen sicher und prüfst durch Tests und Validierungen von REST-APIs die reibungslose Backend-Integration.
Funktionale, explorative, End-to-End- sowie Systemintegrations- und Validierungstests führst du für unsere Onlineshop-Plattform in verschiedenen Umgebungen durch. * Mit dem Blick auf UI-/UX-Aspekte stellst du eine hohe Benutzerfreundlichkeit und Qualität unserer Anwendungen sicher und prüfst durch Tests und Validierungen von REST-APIs die reibungslose Backend-Integration.
NEU
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eine/n Chemisch-technische/n Assistenten/in (m/w/d) oder eine/n Chemielaboranten/in (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung bis Entgeltgruppe 9a TV-L
eine/n Chemisch-technische/n Assistenten/in (m/w/d) oder eine/n Chemielaboranten/in (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung bis Entgeltgruppe 9a TV-L
Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz
Speyer
Teilweise Home-Office
Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und -validierung * Erfahrungen in Methodenentwicklung und -validierung mittels chromatographischer und spektrometrischer Methoden
Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und -validierung * Erfahrungen in Methodenentwicklung und -validierung mittels chromatographischer und spektrometrischer Methoden
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Technische Validierung, Freigabe und Dokumentation von Untersuchungsergebnissen im Laborinformationssystem
Technische Validierung, Freigabe und Dokumentation von Untersuchungsergebnissen im Laborinformationssystem
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Senior Technical Data & AI Consultant*
Senior Technical Data & AI Consultant*
inovex GmbH
Karlsruhe, Köln, München, Hamburg, Stuttgart, Berlin, Erlangen
Teilweise Home-Office
Geht es um einen Proof of Concept oder die Validierung einer Idee, zögerst du nicht, den ersten funktionierenden Code selbst zu entwickeln.
Geht es um einen Proof of Concept oder die Validierung einer Idee, zögerst du nicht, den ersten funktionierenden Code selbst zu entwickeln.
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Vertriebsmitarbeiter (w/m/d) Ultraschall Frauenheilkunde Region Düsseldorf/Bergisches Land/Dortmund/Sauerland
Vertriebsmitarbeiter (w/m/d) Ultraschall Frauenheilkunde Region Düsseldorf/Bergisches Land/Dortmund/Sauerland
GE Healthcare GmbH
Home-Office, Dortmund, Düsseldorf, Bergisches Land, Sauerland
Teilweise Home-Office
Management des gesamten Verkaufsprozesses, einschließlich Vorbereitung und Koordination von Antworten auf Preisangebote, Validierung der Preisangebotsdokumentation sowie Bearbeitung von Ausschreibungen
Management des gesamten Verkaufsprozesses, einschließlich Vorbereitung und Koordination von Antworten auf Preisangebote, Validierung der Preisangebotsdokumentation sowie Bearbeitung von Ausschreibungen
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Schnelle Bewerbung
Recherche und Validierung von Markt- und Technologietrend
Recherche und Validierung von Markt- und Technologietrend