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10 Treffer für Validierung Jobs in Ehringshausen im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
Validierung der Aktuatorleistung in realen Fahrzeugumgebungen * Schnelle Umsetzung und Validierung von Anwendungskonzepten
Validierung der Aktuatorleistung in realen Fahrzeugumgebungen * Schnelle Umsetzung und Validierung von Anwendungskonzepten
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Key User Lagerverwaltungssoftware (m/w/d) befristet
Key User Lagerverwaltungssoftware (m/w/d) befristet
Rittal GmbH & Co. KG
Dietzhölztal
Teilweise Home-Office
Durchführung, Dokumentation und Bewertung von Tests und Validierungen vor der Freigabe von Systemanpassungen
Durchführung, Dokumentation und Bewertung von Tests und Validierungen vor der Freigabe von Systemanpassungen
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Schnelle Bewerbung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Fachliche Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus durch klinische Validierung, Studienunterstützung und anwenderorientierte Markteinführung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Fachliche Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus durch klinische Validierung, Studienunterstützung und anwenderorientierte Markteinführung
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Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Fachliche Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus durch klinische Validierung, Studienunterstützung und anwenderorientierte Markteinführung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Fachliche Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus durch klinische Validierung, Studienunterstützung und anwenderorientierte Markteinführung
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Compensation and Benefits Expert (w/m/d) - min. 30 h/Woche
Compensation and Benefits Expert (w/m/d) - min. 30 h/Woche
NovaTaste Production GmbH
Salzburg
Teilweise Home-Office
Globale Zusammenarbeit mit HR-Kolleg:innen in Bezug auf Vergütungsprüfungsprozess, Datenvalidierung, Prozessverbesserung, Off-Cycle-Anträge usw.
Globale Zusammenarbeit mit HR-Kolleg:innen in Bezug auf Vergütungsprüfungsprozess, Datenvalidierung, Prozessverbesserung, Off-Cycle-Anträge usw.
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Korrekturmaßnahmen steuern: Überwachung, Verifizierung und Validierung von eingeleiteten Maßnahmen an Anlagen oder Produkten.
Korrekturmaßnahmen steuern: Überwachung, Verifizierung und Validierung von eingeleiteten Maßnahmen an Anlagen oder Produkten.
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Schnelle Bewerbung
Entwicklung, Optimierung und Validierung von neuen und bestehenden Produkten, Rezepturen und Verfahren unter Einhaltung von Kundenwünschen und gesetzlichen Vorgaben
Entwicklung, Optimierung und Validierung von neuen und bestehenden Produkten, Rezepturen und Verfahren unter Einhaltung von Kundenwünschen und gesetzlichen Vorgaben
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Schnelle Bewerbung
PKZ Pflege-Kompetenz-Zentrum AG * Aßlar * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Für unser Seniorenzentrum am Backhausplatz in Aßlar suchen wir zur Ergänzung unseres Teams eine weitere Pflegefachkraft. Sie arbeiten gerne im Team, sind flexibel und mögen die Arbeit mit Senioren. Ihre Aufgaben - Zu Ihren täglichen Aufgaben gehören Grund- und Behandlungspflegen sowie hauswirtschaftliche Aufgaben. Sie arbeiten mit , , externen Dienstleistern zusammen, um für eine optimale Versorgung unserer Kunden zu sorgen. EDV-Kenntnisse sind von Vorteil, da wir ausschließlich am PC dokumentieren. Ihr Profil - Ergänzende Informationen:Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Palliativpflege, Schwerstkrankenpflege, Desinfektion, Pflegebegutachtung (Pflegegrade 1-5), Sterbebegleitung, Validation (Altenpflege)
PKZ Pflege-Kompetenz-Zentrum AG * Aßlar * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Für unser Seniorenzentrum am Backhausplatz in Aßlar suchen wir zur Ergänzung unseres Teams eine weitere Pflegefachkraft. Sie arbeiten gerne im Team, sind flexibel und mögen die Arbeit mit Senioren. Ihre Aufgaben - Zu Ihren täglichen Aufgaben gehören Grund- und Behandlungspflegen sowie hauswirtschaftliche Aufgaben. Sie arbeiten mit , , externen Dienstleistern zusammen, um für eine optimale Versorgung unserer Kunden zu sorgen. EDV-Kenntnisse sind von Vorteil, da wir ausschließlich am PC dokumentieren. Ihr Profil - Ergänzende Informationen:Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Palliativpflege, Schwerstkrankenpflege, Desinfektion, Pflegebegutachtung (Pflegegrade 1-5), Sterbebegleitung, Validation (Altenpflege)
NEU
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Schnelle Bewerbung
Systematische Berechnung und prozessuale Validierung der Herstellkosten sowie Durchführung detaillierter Abweichungsanalysen.
Systematische Berechnung und prozessuale Validierung der Herstellkosten sowie Durchführung detaillierter Abweichungsanalysen.
Schnelle Bewerbung
Komplexe Umstrukturierungen, die rechtssichere Abwicklung von Betriebsprüfungen sowie das Design moderner Tax-Compliance-Management-Systeme (Tax CMS) verlangen eine lückenlose juristische und kaufmännische Validierung auf Augenhöhe mit der . In dieser anspruchsvollen Kernfunktion übernehmen Sie die eigenständige steuerrechtliche Beratung und Strukturierung an den entscheidenden Weichenstellungen des Mandantenportfolios. - **Compliance-Validierung:** Aktive Mitwirkung an der prozessualen Optimierung und technischen Einrichtung moderner Tax-Compliance-Strukturen.
Komplexe Umstrukturierungen, die rechtssichere Abwicklung von Betriebsprüfungen sowie das Design moderner Tax-Compliance-Management-Systeme (Tax CMS) verlangen eine lückenlose juristische und kaufmännische Validierung auf Augenhöhe mit der . In dieser anspruchsvollen Kernfunktion übernehmen Sie die eigenständige steuerrechtliche Beratung und Strukturierung an den entscheidenden Weichenstellungen des Mandantenportfolios. - **Compliance-Validierung:** Aktive Mitwirkung an der prozessualen Optimierung und technischen Einrichtung moderner Tax-Compliance-Strukturen.
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Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
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Über den gesamten Lebenszyklus hinweg stellen Sie sicher, dass bestehende Prüfmethoden leistungsfähig bleiben – von der Überwachung über Optimierungen bis zur Revalidierung. * Validierungsdaten interpretieren Sie fundiert und bewerten Parameter wie Präzision, Richtigkeit, Linearität und Robustheit. * Validierungspläne, ‑berichte, SOPs und Arbeitsanweisungen erstellen, prüfen und geben Sie frei und sorgen damit für eine klare, nachvollziehbare Dokumentationsbasis. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
Über den gesamten Lebenszyklus hinweg stellen Sie sicher, dass bestehende Prüfmethoden leistungsfähig bleiben – von der Überwachung über Optimierungen bis zur Revalidierung. * Validierungsdaten interpretieren Sie fundiert und bewerten Parameter wie Präzision, Richtigkeit, Linearität und Robustheit. * Validierungspläne, ‑berichte, SOPs und Arbeitsanweisungen erstellen, prüfen und geben Sie frei und sorgen damit für eine klare, nachvollziehbare Dokumentationsbasis. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
Leitender CSV-Ingenieur (m/w/d) Computerized Systems Validation für Pharmaindustrie und Biotechnologie
Leitender CSV-Ingenieur (m/w/d) Computerized Systems Validation für Pharmaindustrie und Biotechnologie
Process [.-ING]
Idstein
Schnelle Bewerbung
Mit unseren Fach- und Auftragsgruppen verbinden wir Beratung, Projektsteuerung, Planung, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung zu einem durchgängigen Leistungsmodell. Für den weiteren Ausbau unseres Leistungsschwerpunkts Computerized Systems Validation (CSV) suchen wir einen erfahrenen Leitenden CSV-Ingenieur (m/w/d), der anspruchsvolle Validierungsprojekte fachlich führt, junge Kollegen entwickelt und unsere Kunden bei der regulatorisch sicheren Einführung, Änderung und dem Betrieb computergestützter Systeme unterstützt. Sie verstehen CSV nicht als reine Dokumentationsaufgabe, sondern als technisch-regulatorische Führungsaufgabe: Systeme müssen bestimmungsgemäß funktionieren, Daten müssen vollständig, nachvollziehbar und integer sein, und Validierungsentscheidungen müssen auditfähig, risikobasiert und dokumentiert belastbar getroffen werden.
Mit unseren Fach- und Auftragsgruppen verbinden wir Beratung, Projektsteuerung, Planung, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung zu einem durchgängigen Leistungsmodell. Für den weiteren Ausbau unseres Leistungsschwerpunkts Computerized Systems Validation (CSV) suchen wir einen erfahrenen Leitenden CSV-Ingenieur (m/w/d), der anspruchsvolle Validierungsprojekte fachlich führt, junge Kollegen entwickelt und unsere Kunden bei der regulatorisch sicheren Einführung, Änderung und dem Betrieb computergestützter Systeme unterstützt. Sie verstehen CSV nicht als reine Dokumentationsaufgabe, sondern als technisch-regulatorische Führungsaufgabe: Systeme müssen bestimmungsgemäß funktionieren, Daten müssen vollständig, nachvollziehbar und integer sein, und Validierungsentscheidungen müssen auditfähig, risikobasiert und dokumentiert belastbar getroffen werden.
Durchführung von Ad-hoc-Analysen und Auswertungen (Analyse, Aufbereitung und Validierung), Unterstützung bei der Erstellung von Managementberichten und Präsentationen sowie Aufbereitung von Finanzinformationen für die Geschäftsführung
Durchführung von Ad-hoc-Analysen und Auswertungen (Analyse, Aufbereitung und Validierung), Unterstützung bei der Erstellung von Managementberichten und Präsentationen sowie Aufbereitung von Finanzinformationen für die Geschäftsführung
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Schnelle Bewerbung
Validierung und Plausibilitätsprüfung von Eingangsrechnungen
Validierung und Plausibilitätsprüfung von Eingangsrechnungen
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Implementierung von Datenqualitätsprüfungen (Validierung, Reconciliation, Quality Checks)
Implementierung von Datenqualitätsprüfungen (Validierung, Reconciliation, Quality Checks)
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Entwicklungsingenieur mechanische Funktionselemente (m/w/d)
Entwicklungsingenieur mechanische Funktionselemente (m/w/d)
Profil Verbindungstechnik GmbH & Co. KG
Friedrichsdorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Validierung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produkten und Werkzeugen
Validierung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produkten und Werkzeugen
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Musterung und Validierung neuer Werkzeuge inklusive Dokumentation
Musterung und Validierung neuer Werkzeuge inklusive Dokumentation
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Mitwirkung bei Testläufen und Validierungen von Prozessen oder Rezepturanpassungen
Mitwirkung bei Testläufen und Validierungen von Prozessen oder Rezepturanpassungen
Sie nutzen kontinuierliches Feedback zur Validierung und Optimierung von Content für die jeweiligen Lösungen.
Sie nutzen kontinuierliches Feedback zur Validierung und Optimierung von Content für die jeweiligen Lösungen.
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QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
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Mechanical Engineer - Forklift Design & Development (m/f/d)
Mechanical Engineer - Forklift Design & Development (m/f/d)
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH
Friedberg (Hessen)
Schnelle Bewerbung
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH * Friedberg (Hessen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Heli Research and Development Center Europe GmbH is a wholly owned subsidiary of Anhui Heli Co., Ltd., a leading manufacturer of industrial trucks in China. Founded in 2024 in Friedberg, Hessen, the company is Heli's first R&D center outside of China. Its focus is on market research, product development of industrial vehicles, construction machinery components, intelligent logistics, and the industrial internet. The parent company was founded in 1958 and has been among the top seven in the global material handling equipment industry since 2016. As a Mechanical Engineer – Forklift Design & Development, you will play a key role in supporting the company's product development efforts.
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH * Friedberg (Hessen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Heli Research and Development Center Europe GmbH is a wholly owned subsidiary of Anhui Heli Co., Ltd., a leading manufacturer of industrial trucks in China. Founded in 2024 in Friedberg, Hessen, the company is Heli's first R&D center outside of China. Its focus is on market research, product development of industrial vehicles, construction machinery components, intelligent logistics, and the industrial internet. The parent company was founded in 1958 and has been among the top seven in the global material handling equipment industry since 2016. As a Mechanical Engineer – Forklift Design & Development, you will play a key role in supporting the company's product development efforts.
Product Manager (m/f/d) – EU Region
Product Manager (m/f/d) – EU Region
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH
Friedberg (Hessen)
Schnelle Bewerbung
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH * Friedberg (Hessen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Heli Research and Development Center Europe GmbH is a wholly owned subsidiary of Anhui Heli Co., Ltd., a leading manufacturer of industrial trucks in China. Founded in 2024 in Friedberg, Hessen, the company is Heli's first R&D center outside of China. Its focus is on market research, product development of industrial vehicles, construction machinery components, intelligent logistics, and the industrial internet. The parent company was founded in 1958 and has been among the top seven in the global material handling equipment industry since 2016. As a Electrical Engineer – Forklift Design and Development, you will play a key role in supporting the company's product development efforts.
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH * Friedberg (Hessen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Heli Research and Development Center Europe GmbH is a wholly owned subsidiary of Anhui Heli Co., Ltd., a leading manufacturer of industrial trucks in China. Founded in 2024 in Friedberg, Hessen, the company is Heli's first R&D center outside of China. Its focus is on market research, product development of industrial vehicles, construction machinery components, intelligent logistics, and the industrial internet. The parent company was founded in 1958 and has been among the top seven in the global material handling equipment industry since 2016. As a Electrical Engineer – Forklift Design and Development, you will play a key role in supporting the company's product development efforts.
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Schnelle Bewerbung
Als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in arbeitest du eng mit der Kundschaft vor Ort zusammen, planst und dokumentierst Qualifizierungsaktivitäten und sorgst dafür, dass Anlagen und Prozesse nachvollziehbar, regelkonform und sicher in Betrieb genommen bzw. betrieben werden. * Mitarbeit bei Prozessvalidierungen und/oder Reinigungsvalidierungen * Erste Erfahrung in Anlagenqualifizierung und/oder Prozessvalidierung ist ein Plus (kein Muss)
Als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in arbeitest du eng mit der Kundschaft vor Ort zusammen, planst und dokumentierst Qualifizierungsaktivitäten und sorgst dafür, dass Anlagen und Prozesse nachvollziehbar, regelkonform und sicher in Betrieb genommen bzw. betrieben werden. * Mitarbeit bei Prozessvalidierungen und/oder Reinigungsvalidierungen * Erste Erfahrung in Anlagenqualifizierung und/oder Prozessvalidierung ist ein Plus (kein Muss)
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Du wirkst an der theoretischen Modellierung physikalischer Wechselwirkungen mit, übersetzt diese in optimierte, hardware-nahe Konzepte und arbeitest eng mit dem experimentellen Team bei der Umsetzung und Validierung zusammen. Mitwirkung an Leistungsbewertung, Validierung und Modellvalidierung
Du wirkst an der theoretischen Modellierung physikalischer Wechselwirkungen mit, übersetzt diese in optimierte, hardware-nahe Konzepte und arbeitest eng mit dem experimentellen Team bei der Umsetzung und Validierung zusammen. Mitwirkung an Leistungsbewertung, Validierung und Modellvalidierung
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