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                            Beliebte Jobs

                            • Consulter
                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Logopädie Ausbildung
                            • Kommunikation
                            • Pflegehelfer Ausbildung
                            • Industriemechaniker Ausbildung
                            • Verkäufer Ausbildung
                            • Ki Berater
                            • Teamwork
                            • Entwicklung
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            • MFA Ausbildung
                            • Ausbildung Bauzeichner

                            mehr
                            Neuer als 24h
                            1


                            €10.000
                            €100.000
                            IT
                            47













                            78 Treffer für validierung Jobs in Friedrichsdorf im Umkreis von 30 km

                            GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
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                            Schnelle Bewerbung
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
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                            Schnelle Bewerbung
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                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
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                            Senior IT Architect - RAS und Netzwerk (m/w/d)

                            BWI GmbH
                            Nürnberg, Bonn, Frankfurt, Hamburg, München, Ulm, Berlin, Leipzig
                            Teilweise Home-Office
                            61000 - 99000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs der Services
                            Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs der Services
                            mehr

                            Lead IT Architect Modularchitektur IaaS - Virtualisierung und Hardware (m/w/d)

                            BWI GmbH
                            bundesweit, München, Frankfurt, Hamburg, Hannover, Nürnberg, Ulm, Berlin, Bonn, Leipzig
                            Teilweise Home-Office
                            75000 - 122000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Erstellung, kontinuierliche Optimierung sowie Weiterentwicklung und Validierung der architekturiellen Designs des Hauptbereiches
                            Erstellung, kontinuierliche Optimierung sowie Weiterentwicklung und Validierung der architekturiellen Designs des Hauptbereiches
                            mehr

                            Mitarbeiter*in Arbeitszeitmanagement/Zeitwirtschaft (unbefristet)

                            Hessischer Rundfunk
                            Frankfurt am Main
                            Teilweise Home-Office
                            34000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Analyse, Validierung und Korrektur von Unstimmigkeiten sowie fehlerhaften oder unplausiblen Zeitdaten
                            Analyse, Validierung und Korrektur von Unstimmigkeiten sowie fehlerhaften oder unplausiblen Zeitdaten

                            Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)

                            BridgingIT GmbH
                            Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
                            Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
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                            Digital Solutions Consultant (w/m/d) EPCM Industry – Factory Lifecycle Management

                            Drees & Sommer SE
                            Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Leipzig, Hamburg, Düsseldorf, Berlin
                            Teilweise Home-Office
                            Schnelle Bewerbung
                            Planen und Durchführen von Release-Tests, User Acceptance Tests und fachlichen Validierungen neuer Lösungen.
                            Planen und Durchführen von Release-Tests, User Acceptance Tests und fachlichen Validierungen neuer Lösungen.
                            mehr
                            Du analysierst APIs sowie Datenanforderungen von vor- und nachgelagerten Systemen (Fallbearbeitungstool, Transaktionsmonitoring, Meldewesen-Plattform), achtest auf Human-in-the-Loop- und Vier-Augen-Prinzipien und unterstützt bei Tests und Validierungen vor der Produktivsetzung
                            Du analysierst APIs sowie Datenanforderungen von vor- und nachgelagerten Systemen (Fallbearbeitungstool, Transaktionsmonitoring, Meldewesen-Plattform), achtest auf Human-in-the-Loop- und Vier-Augen-Prinzipien und unterstützt bei Tests und Validierungen vor der Produktivsetzung
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                            Du arbeitest eng mit AFC-Operations und Compliance zusammen, bereitest Validierungen, Tests und Freigaben vor Produktivsetzung vor und dokumentierst Änderungen auditfest
                            Du arbeitest eng mit AFC-Operations und Compliance zusammen, bereitest Validierungen, Tests und Freigaben vor Produktivsetzung vor und dokumentierst Änderungen auditfest
                            mehr
                            Du arbeitest eng mit AFC-Operations, Compliance und Internal Audit zusammen, lässt Erkenntnisse aus Fallbearbeitung und Prüfungsfeststellungen ins Modell einfließen und bereitest Validierungen, Modell-Reviews und Tests vor Produktivsetzung auditfest vor
                            Du arbeitest eng mit AFC-Operations, Compliance und Internal Audit zusammen, lässt Erkenntnisse aus Fallbearbeitung und Prüfungsfeststellungen ins Modell einfließen und bereitest Validierungen, Modell-Reviews und Tests vor Produktivsetzung auditfest vor
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                            GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            Teilweise Home-Office
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell
                            mehr
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Du arbeitest aktiv an der Zusammenarbeit mit unseren Fachbereichen mit und unterstützt bei der Identifikation, Konzeption und Validierung konkreter Use Cases für Startup-Lösungen
                            Du arbeitest aktiv an der Zusammenarbeit mit unseren Fachbereichen mit und unterstützt bei der Identifikation, Konzeption und Validierung konkreter Use Cases für Startup-Lösungen
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                            Feldtechniker Automotive – Powertrain Systems (m/f/d)

                            Hyundai Motor Europe Quality Center GmbH
                            Offenbach
                            Teilweise Home-Office
                            35000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Unterstützung bei Entwicklung, Validierung und Überwachung von technischen Gegenmaßnahmen sowie Produktverbesserungen.
                            Unterstützung bei Entwicklung, Validierung und Überwachung von technischen Gegenmaßnahmen sowie Produktverbesserungen.
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                            Senior Expert Supply Chain Management Applications (m/f/d)

                            Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
                            Bad Homburg bei Frankfurt
                            58000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Fresenius Medical Care Deutschland GmbH * Bad Homburg bei Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - At Fresenius Medical Care, we are the global leader in kidney care, committed to improving the lives of patients with chronic kidney disease. Our mission is to deliver high-quality, innovative products, services, and care across the entire healthcare journey. Guided by our vision—“Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day.”—we work with purpose and compassion, supported by a global team of over 125,000 employees. * We Care for our patients, each other, and our communities * We Connect across teams and borders to deliver excellence together * We Commit to doing things the right way—growing with purpose and leading kidney care with integrity and innovation - In your role as Senior Expert Supply Chain Management Applications (m/f/d), you will provi
                            Fresenius Medical Care Deutschland GmbH * Bad Homburg bei Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - At Fresenius Medical Care, we are the global leader in kidney care, committed to improving the lives of patients with chronic kidney disease. Our mission is to deliver high-quality, innovative products, services, and care across the entire healthcare journey. Guided by our vision—“Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day.”—we work with purpose and compassion, supported by a global team of over 125,000 employees. * We Care for our patients, each other, and our communities * We Connect across teams and borders to deliver excellence together * We Commit to doing things the right way—growing with purpose and leading kidney care with integrity and innovation - In your role as Senior Expert Supply Chain Management Applications (m/f/d), you will provi
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                            Senior Consultant - Public Sector (w/m/d)

                            Fabasoft International Services GmbH
                            Berlin, Erfurt, München, Frankfurt am Main
                            Teilweise Home-Office
                            45000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Du begleitest unsere Kunden von der Validierung im Proof of Concept bis zur erfolgreichen Einführung der Lösung, koordinierst die fachliche Umsetzung und sorgst für die nachhaltige Etablierung neuer Prozesse und Funktionen.
                            Du begleitest unsere Kunden von der Validierung im Proof of Concept bis zur erfolgreichen Einführung der Lösung, koordinierst die fachliche Umsetzung und sorgst für die nachhaltige Etablierung neuer Prozesse und Funktionen.
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                            Testmanager (m/w/d)

                            RMG Messtechnik GmbH
                            Butzbach
                            60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Du realisierst systemübergreifende Testlösungen und steuerst dabei Hardware-Komponenten (z. B. Beckhoff), Messgeräte sowie Web-Oberflächen mittels Playwright zur Validierung komplexer Systeme
                            Du realisierst systemübergreifende Testlösungen und steuerst dabei Hardware-Komponenten (z. B. Beckhoff), Messgeräte sowie Web-Oberflächen mittels Playwright zur Validierung komplexer Systeme
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                            Was ist das Durchschnittsgehalt für validierung in Friedrichsdorf?

                            Durchschnittsgehalt pro Jahr
                            53.200 €

                            Das Durchschnittsgehalt für validierung in Friedrichsdorf liegt bei 53.200 €. Gehälter für validierung in Friedrichsdorf liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für validierung Jobs in Friedrichsdorf?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 78 offene Stellenanzeigen für validierung Jobs in Friedrichsdorf.

                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Friedrichsdorf einen validierung Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Friedrichsdorf einen validierung Job suchen: Wehrheim, Bad Homburg vor der Höhe, Friedberg, Hessen.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach validierung Jobs in Friedrichsdorf suchen?
                            Wer nach validierung Jobs in Friedrichsdorf sucht, sucht häufig auch nach Consulter, Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für validierung Jobs in Friedrichsdorf??
                            Für einen validierung Job in Friedrichsdorf sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung, Analyse, Planung, Konzeptentwicklung, Implementierung, Informatik, Technik, Verantwortung, Beratung, Optimierung, Prüfungswesen, Automatisierung, Patientenbetreuung, Detailgenauigkeit, Flexibilität, Innovation.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für validierung Jobs in Friedrichsdorf?
                            Für validierung Jobs in Friedrichsdorf gibt es aktuell 13 offene Teilzeitstellen.