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88 Treffer für Validierung Jobs in Friedberg,Hessen im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)
meinestadt.de
Münster b. Dieburg
Teilweise Home-Office
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
NEU
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
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Mechanical Engineer - Forklift Design & Development (m/f/d)
Mechanical Engineer - Forklift Design & Development (m/f/d)
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH
Friedberg (Hessen)
Schnelle Bewerbung
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH * Friedberg (Hessen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Heli Research and Development Center Europe GmbH is a wholly owned subsidiary of Anhui Heli Co., Ltd., a leading manufacturer of industrial trucks in China. Founded in 2024 in Friedberg, Hessen, the company is Heli's first R&D center outside of China. Its focus is on market research, product development of industrial vehicles, construction machinery components, intelligent logistics, and the industrial internet. The parent company was founded in 1958 and has been among the top seven in the global material handling equipment industry since 2016. As a Mechanical Engineer – Forklift Design & Development, you will play a key role in supporting the company's product development efforts.
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH * Friedberg (Hessen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Heli Research and Development Center Europe GmbH is a wholly owned subsidiary of Anhui Heli Co., Ltd., a leading manufacturer of industrial trucks in China. Founded in 2024 in Friedberg, Hessen, the company is Heli's first R&D center outside of China. Its focus is on market research, product development of industrial vehicles, construction machinery components, intelligent logistics, and the industrial internet. The parent company was founded in 1958 and has been among the top seven in the global material handling equipment industry since 2016. As a Mechanical Engineer – Forklift Design & Development, you will play a key role in supporting the company's product development efforts.
Product Manager (m/f/d) – EU Region
Product Manager (m/f/d) – EU Region
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH
Friedberg (Hessen)
Schnelle Bewerbung
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH * Friedberg (Hessen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Heli Research and Development Center Europe GmbH is a wholly owned subsidiary of Anhui Heli Co., Ltd., a leading manufacturer of industrial trucks in China. Founded in 2024 in Friedberg, Hessen, the company is Heli's first R&D center outside of China. Its focus is on market research, product development of industrial vehicles, construction machinery components, intelligent logistics, and the industrial internet. The parent company was founded in 1958 and has been among the top seven in the global material handling equipment industry since 2016. As a Electrical Engineer – Forklift Design and Development, you will play a key role in supporting the company's product development efforts.
Heli Forschungs- und Entwicklungszentrum Europe GmbH * Friedberg (Hessen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Heli Research and Development Center Europe GmbH is a wholly owned subsidiary of Anhui Heli Co., Ltd., a leading manufacturer of industrial trucks in China. Founded in 2024 in Friedberg, Hessen, the company is Heli's first R&D center outside of China. Its focus is on market research, product development of industrial vehicles, construction machinery components, intelligent logistics, and the industrial internet. The parent company was founded in 1958 and has been among the top seven in the global material handling equipment industry since 2016. As a Electrical Engineer – Forklift Design and Development, you will play a key role in supporting the company's product development efforts.
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Chemielaborant/ CTA (m/w/d) – HPLC
Chemielaborant/ CTA (m/w/d) – HPLC
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
NEU
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Werkstudent:in Optimierung / Entwicklung der Werkstattsoftware in Teilzeit
Werkstudent:in Optimierung / Entwicklung der Werkstattsoftware in Teilzeit
In-der-City-Bus GmbH
Frankfurt am Main
Gemeinsam mit den Fachbereichen definierst du notwendige Anpassungen, z. B. neue Eingabemasken, Felder, Validierungen sowie Reports und Auswertungen
Gemeinsam mit den Fachbereichen definierst du notwendige Anpassungen, z. B. neue Eingabemasken, Felder, Validierungen sowie Reports und Auswertungen
Werkstudent:in Optimierung / Entwicklung der Werkstattsoftware in Teilzeit
Werkstudent:in Optimierung / Entwicklung der Werkstattsoftware in Teilzeit
meinestadt.de
Frankfurt am Main
Gemeinsam mit den Fachbereichen definierst du notwendige Anpassungen, z. B. neue Eingabemasken, Felder, Validierungen sowie Reports und Auswertungen
Gemeinsam mit den Fachbereichen definierst du notwendige Anpassungen, z. B. neue Eingabemasken, Felder, Validierungen sowie Reports und Auswertungen
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Internal Auditor (m/w/d) deutschlandweit – Schwerpunkt: Risikomanagement/ Modelle
Internal Auditor (m/w/d) deutschlandweit – Schwerpunkt: Risikomanagement/ Modelle
grenke AG
Frankfurt am Main, Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Analyse, Bewertung und Validierung von Risikomodellen zur Identifizierung potenzieller Risiken und von Verbesserungspotenzialen
Analyse, Bewertung und Validierung von Risikomodellen zur Identifizierung potenzieller Risiken und von Verbesserungspotenzialen
NEU
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(Senior) Fund Accountant / (Bilanz-)Buchhalter (m/w/d)
(Senior) Fund Accountant / (Bilanz-)Buchhalter (m/w/d)
Quadoro Investment GmbH
Offenbach am Main
Teilweise Home-Office
Ermittlung und Validierung der Net Asset Values (NAV)
Ermittlung und Validierung der Net Asset Values (NAV)
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Routine im Einsatz von Mess- und Prüftechnik zur Fehlersuche und Validierung
Routine im Einsatz von Mess- und Prüftechnik zur Fehlersuche und Validierung
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Feldtechniker (m/w/d) Automotive – elektrische Systeme
Feldtechniker (m/w/d) Automotive – elektrische Systeme
Hyundai Motor Europe Quality Center GmbH
Offenbach
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Validierung und Überwachung von Gegenmaßnahmen sowie Produktverbesserungen
Validierung und Überwachung von Gegenmaßnahmen sowie Produktverbesserungen
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Manager Testing & Prototyping Global | Mechanical Systems
Manager Testing & Prototyping Global | Mechanical Systems
JOST-Werke Deutschland GmbH
Neu-Isenburg
Teilweise Home-Office
Ziel ist die Sicherstellung einheitlicher Methoden, effizienter Validierungsprozesse sowie einer global abgestimmten Versuchs- und Prüfstrategie in enger Zusammenarbeit mit der globalen Entwicklungsorganisation. * Verantwortung für die Konzeption, Auslegung, den Aufbau und die übergeordnete Steuerung von Versuchsaufträgen, Validierungsplänen sowie Prüfständen und Testinfrastrukturen mit klarem Schwerpunkt auf mechanischen Dauerlauf-, Belastungs- und Funktionsprüfungen * Sicherstellung eines einheitlichen Verständnisses von Qualitäts-, Validierungs- und Freigabekriterien über Regionen und Produktlinien hinweg * Ausgeprägtes Verständnis für die Validierung mechanischer Komponenten und Systeme.
Ziel ist die Sicherstellung einheitlicher Methoden, effizienter Validierungsprozesse sowie einer global abgestimmten Versuchs- und Prüfstrategie in enger Zusammenarbeit mit der globalen Entwicklungsorganisation. * Verantwortung für die Konzeption, Auslegung, den Aufbau und die übergeordnete Steuerung von Versuchsaufträgen, Validierungsplänen sowie Prüfständen und Testinfrastrukturen mit klarem Schwerpunkt auf mechanischen Dauerlauf-, Belastungs- und Funktionsprüfungen * Sicherstellung eines einheitlichen Verständnisses von Qualitäts-, Validierungs- und Freigabekriterien über Regionen und Produktlinien hinweg * Ausgeprägtes Verständnis für die Validierung mechanischer Komponenten und Systeme.
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Controller (m/w/d) - Schwerpunkt Produktionscontrolling & Reporting
Controller (m/w/d) - Schwerpunkt Produktionscontrolling & Reporting
Hilscher Gesellschaft für Systemautomation mbH
Hattersheim am Main
Teilweise Home-Office
Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
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Lead Integration Engineer (m/w/d) im Team Technology Consulting
Lead Integration Engineer (m/w/d) im Team Technology Consulting
x1F GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Transformieren: Du entwickelst Datenmappings und Transformationslogiken, stellst Validierung, Routing und Formatkonvertierung sicher und optimierst Integrationsplattformen und Middleware.
Transformieren: Du entwickelst Datenmappings und Transformationslogiken, stellst Validierung, Routing und Formatkonvertierung sicher und optimierst Integrationsplattformen und Middleware.
IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)
IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Schwerpunkt Projektarbeit, Systemeinführungen & Validierung * Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Dokumentation: Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
Schwerpunkt Projektarbeit, Systemeinführungen & Validierung * Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Dokumentation: Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
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begleiten die Einführung neuer automatisierter Produktionsprozesse und -verfahren inkl. Qualifizierung und Validierung.
begleiten die Einführung neuer automatisierter Produktionsprozesse und -verfahren inkl. Qualifizierung und Validierung.
• Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
• Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
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Junior Finanzcontroller (m/w/d) – auch für Berufseinstieg
Junior Finanzcontroller (m/w/d) – auch für Berufseinstieg
FERI AG
Bad Homburg vor der Höhe
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Pflege, Validierung und Weiterentwicklung von Datenstrukturen und Auswertungslogiken im Reporting
Pflege, Validierung und Weiterentwicklung von Datenstrukturen und Auswertungslogiken im Reporting
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Überprüfung und Validierung der UI/UX (Layout, Buttons, Navigation)
Überprüfung und Validierung der UI/UX (Layout, Buttons, Navigation)
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Sie sind zuständig für die unabhängige Prüfung und Validierung von Gefahren- und Risikobeurteilungen
Sie sind zuständig für die unabhängige Prüfung und Validierung von Gefahren- und Risikobeurteilungen
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Musterung und Validierung neuer Werkzeuge inklusive Dokumentation
Musterung und Validierung neuer Werkzeuge inklusive Dokumentation
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Technical Product Lead ServiceNow (m/w/d)
Technical Product Lead ServiceNow (m/w/d)
CANCOM SE
Dresden, Frankfurt am Main, Jettingen-Scheppach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Debugging, Testing und Validierung von ServiceNow-Lösungen
Debugging, Testing und Validierung von ServiceNow-Lösungen
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