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                          • Projektmanagement
                          • Prozessoptimierung
                          • Planung
                          • Dienstplanung
                          • Optimierung
                          • Koordination
                          • Prüfer
                          • Numerik
                          • Werkstudent
                          • Ausbildung Bauzeichner
                          • Arbeitsvorbereitung
                          • Kontrolleur
                          • Disposition
                          • Einsatzplanung
                          • Projektleitung
                          • HR Expert

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          5


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          28






                          31 Treffer für Validierung Jobs in Mainz im Umkreis von 30 km

                          (Senior) Validation Specialist (m/w/d) – QMS

                          ORGENTEC Diagnostika GmbH
                          Mainz
                          Schnelle Bewerbung
                          Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
                          Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
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                          Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)

                          Process [.-ING]
                          Idstein
                          Teilweise Home-Office
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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                          Schnelle Bewerbung
                          Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
                          Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
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                          Schnelle Bewerbung
                          Du leitest das Team fachlich bei der Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und verantwortest die Projektarbeit inkl. der technischen Implementierung * Idealerweise verfügst Du über mind. 10 Jahre Erfahrung im Risikocontrolling einer Bank mit Fokus auf die Optimierung, Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und Verfahren im Rahmen IRBA, ICAAP und Kreditrisikosteuerung
                          Du leitest das Team fachlich bei der Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und verantwortest die Projektarbeit inkl. der technischen Implementierung * Idealerweise verfügst Du über mind. 10 Jahre Erfahrung im Risikocontrolling einer Bank mit Fokus auf die Optimierung, Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und Verfahren im Rahmen IRBA, ICAAP und Kreditrisikosteuerung
                          mehr
                          Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
                          Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
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                          International Product Manager- Smaragd (w/m/d)

                          GFT Technologies
                          Stuttgart, Eschborn, Karlsruhe, St. Georgen, Bonn
                          Teilweise Home-Office
                          Austausch mit Compliance‑Verantwortlichen und Fachexpert:innen unserer Kund:innen zur Validierung von Anforderungen (remote oder optional onsite).
                          Austausch mit Compliance‑Verantwortlichen und Fachexpert:innen unserer Kund:innen zur Validierung von Anforderungen (remote oder optional onsite).
                          mehr

                          Controller (m/w/d) - Schwerpunkt Produktionscontrolling & Reporting

                          Hilscher Gesellschaft für Systemautomation mbH
                          Hattersheim
                          Teilweise Home-Office
                          Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
                          Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
                          mehr

                          Controller (m/w/d) - Schwerpunkt Produktionscontrolling & Reporting

                          Hilscher Gesellschaft für Systemautomation mbH
                          Hattersheim am Main
                          Teilweise Home-Office
                          Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
                          Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
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                          Schnelle Bewerbung
                          Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
                          Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
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                          Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
                          Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
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                          cube one GmbH

                          Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld (m/w/d)

                          cube one GmbH
                          Klein-Winternheim
                          Teilweise Home-Office
                          Beratung der Fachbereiche in Bezug auf Prozessvalidierung einschließlich Dokumentation * Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld
                          Beratung der Fachbereiche in Bezug auf Prozessvalidierung einschließlich Dokumentation * Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld
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                          cube one GmbH

                          IT-affiner Naturwissenschaftler (m/w/d)

                          cube one GmbH
                          Klein-Winternheim
                          Teilweise Home-Office
                          Beratung der Fachbereiche in Bezug auf Prozessvalidierung einschließlich Dokumentation * Idealerweise Berufserfahrung in Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld
                          Beratung der Fachbereiche in Bezug auf Prozessvalidierung einschließlich Dokumentation * Idealerweise Berufserfahrung in Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Mainz?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Mainz liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Mainz liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Mainz?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 31 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Mainz.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Mainz einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Mainz einen Validierung Job suchen: Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Mainz suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Mainz sucht, sucht häufig auch nach Projektmanagement, Prozessoptimierung, Planung.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Mainz??
                          Für einen Validierung Job in Mainz sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Mainz?
                          Für Validierung Jobs in Mainz gibt es aktuell 7 offene Teilzeitstellen.