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222 Treffer für GMP Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Testo Industrial Services ist ein Dienstleister für messtechnische Qualitätssicherung in der Pharma-, Medizintechnik- und Industriebranche. Gesucht wird ein Elektroniker/Lüftungstechniker/Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst für messtechnische Prüfungen und Kalibrierungen in Pharma-Produktionsanlagen. Eine Ausbildung als Techniker, Meister oder Facharbeiter in Messtechnik oder Elektrotechnik, idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Serviceorientierung und ein Führerschein der Klasse B werden vorausgesetzt.
Testo Industrial Services ist ein Dienstleister für messtechnische Qualitätssicherung in der Pharma-, Medizintechnik- und Industriebranche. Gesucht wird ein Elektroniker/Lüftungstechniker/Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst für messtechnische Prüfungen und Kalibrierungen in Pharma-Produktionsanlagen. Eine Ausbildung als Techniker, Meister oder Facharbeiter in Messtechnik oder Elektrotechnik, idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Serviceorientierung und ein Führerschein der Klasse B werden vorausgesetzt.
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Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS
Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
5500 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS zur Leitung eines Produktionsteams in der biopharmazeutischen Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biotechnologie oder Pharmatechnologie, Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Teamführungskompetenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS zur Leitung eines Produktionsteams in der biopharmazeutischen Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biotechnologie oder Pharmatechnologie, Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Teamführungskompetenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
RHEACELL GmbH & Co. KG ist ein biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung innovativer Zelltherapien. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung (m/w/d) zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems sowie zur Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium der (Molekular-)Biologie oder vergleichbare Ausbildung, Berufserfahrung in GMP-regulierten Unternehmen, Kenntnisse des GMP-Regelwerks und sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) werden vorausgesetzt.
RHEACELL GmbH & Co. KG ist ein biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung innovativer Zelltherapien. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung (m/w/d) zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems sowie zur Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium der (Molekular-)Biologie oder vergleichbare Ausbildung, Berufserfahrung in GMP-regulierten Unternehmen, Kenntnisse des GMP-Regelwerks und sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) werden vorausgesetzt.
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
089PHARM GmbH
München
48000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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PPE intelligence ist eine Tochtergesellschaft der PORR und plant Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein GMP Consultant (m/w/d) zur Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen pharmazeutischen Produktionsanlagen. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1) werden vorausgesetzt.
PPE intelligence ist eine Tochtergesellschaft der PORR und plant Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein GMP Consultant (m/w/d) zur Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen pharmazeutischen Produktionsanlagen. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1) werden vorausgesetzt.
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TÜV SÜD Gruppe ist ein internationaler Dienstleistungskonzern für Sicherheit, Qualität und Zertifizierung. Gesucht wird ein Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich. Eine bestehende Auditorqualifikation für GMP+, FAMI-QS oder QS-Futtermittel, fundierte Audit-Erfahrung in der Branche, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
TÜV SÜD Gruppe ist ein internationaler Dienstleistungskonzern für Sicherheit, Qualität und Zertifizierung. Gesucht wird ein Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich. Eine bestehende Auditorqualifikation für GMP+, FAMI-QS oder QS-Futtermittel, fundierte Audit-Erfahrung in der Branche, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsversorgung in einem GMP-Betrieb - Quereinsteiger willkommen
Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsversorgung in einem GMP-Betrieb - Quereinsteiger willkommen
ABF Unternehmensverbund
Fürth
31000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
ABF Unternehmensverbund ist ein Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten in Fürth. Gesucht wird ein Mitarbeiter Produktionsversorgung (m/w/d) für Materialbereitstellung, Wareneingangskontrolle und Verpackung im GMP-Betrieb. Erste Berufserfahrung in ähnlichen Bereichen, verantwortungsvolles Arbeiten, Teamfähigkeit und Bereitschaft zu Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
ABF Unternehmensverbund ist ein Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten in Fürth. Gesucht wird ein Mitarbeiter Produktionsversorgung (m/w/d) für Materialbereitstellung, Wareneingangskontrolle und Verpackung im GMP-Betrieb. Erste Berufserfahrung in ähnlichen Bereichen, verantwortungsvolles Arbeiten, Teamfähigkeit und Bereitschaft zu Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich
Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich
expertum GmbH
Blaubeuren
3100 - 3200 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Ein international führendes Pharmaunternehmen entwickelt, produziert und vertreibt hochwertige Generika und innovative Arzneimittel. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich für Bedienung und Reinigung von Anlagen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln. Eine abgeschlossene Berufsausbildung, erste Berufserfahrung im GMP-Bereich oder Lebensmittelproduktion sowie Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein werden vorausgesetzt.
Ein international führendes Pharmaunternehmen entwickelt, produziert und vertreibt hochwertige Generika und innovative Arzneimittel. Gesucht wird ein Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich für Bedienung und Reinigung von Anlagen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln. Eine abgeschlossene Berufsausbildung, erste Berufserfahrung im GMP-Bereich oder Lebensmittelproduktion sowie Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein werden vorausgesetzt.
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) GMP-Produktion
Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) GMP-Produktion
expertum GmbH
Biberach an der Riß
3500 - 3700 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland sucht am Standort Biberach. Gesucht wird ein Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) für GMP-konforme Produktions-, Rüst- und Reinigungsprozesse im Reinraum. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Pharmawerker, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar, Erfahrung in GMP-regulierter Pharmaproduktion, sichere GMP- und SOP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland sucht am Standort Biberach. Gesucht wird ein Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Pharma / Produktionsfachkraft (m/w/d) für GMP-konforme Produktions-, Rüst- und Reinigungsprozesse im Reinraum. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Pharmawerker, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar, Erfahrung in GMP-regulierter Pharmaproduktion, sichere GMP- und SOP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Edelmann Group ist ein Familienunternehmen, das hochwertige Verpackungslösungen für Pharma-, Kosmetik- und Konsumgüterindustrie produziert. Gesucht wird ein Medientechnologe Druck (m/w/d) zum eigenständigen Einrichten, Bedienen und Überwachen von Offsetdruckmaschinen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Medientechnologe Druck, Berufserfahrung im Offsetdruck und sichere Farbkontrollkenntnisse werden vorausgesetzt.
Edelmann Group ist ein Familienunternehmen, das hochwertige Verpackungslösungen für Pharma-, Kosmetik- und Konsumgüterindustrie produziert. Gesucht wird ein Medientechnologe Druck (m/w/d) zum eigenständigen Einrichten, Bedienen und Überwachen von Offsetdruckmaschinen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Medientechnologe Druck, Berufserfahrung im Offsetdruck und sichere Farbkontrollkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Gesucht wird ein Maschineneinrichter / Mechaniker (m/w/d) für Umrüstung, Reparatur und Wartung des Maschinenparks in Freudenstadt. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Mechaniker, Mechatroniker oder Elektriker, mehrjährige Erfahrung in Bedienung und Wartung von Produktionsmaschinen, fundiertes Wissen in Maschinen- und Anlagentechnik sowie Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
Gesucht wird ein Maschineneinrichter / Mechaniker (m/w/d) für Umrüstung, Reparatur und Wartung des Maschinenparks in Freudenstadt. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Mechaniker, Mechatroniker oder Elektriker, mehrjährige Erfahrung in Bedienung und Wartung von Produktionsmaschinen, fundiertes Wissen in Maschinen- und Anlagentechnik sowie Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
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Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau – Vakuumprozessanlagen Pharma
Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau – Vakuumprozessanlagen Pharma
EKATO SYSTEMS GmbH
Schopfheim
69000 - 91000 / (geschätzt für Vollzeit)
EKATO SYSTEMS entwickelt hochintegrierte Vakuum-Prozessanlagen für die Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Gesucht wird ein Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau für die Gesamtverantwortung von Vakuumprozessanlagenprojekten von der Planung bis zur Inbetriebnahme. Ein Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in oder Studium im Maschinenbau, Erfahrung als Projektleiter im Anlagenbau, GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
EKATO SYSTEMS entwickelt hochintegrierte Vakuum-Prozessanlagen für die Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Gesucht wird ein Projektleiter (m/w/d) Anlagenbau für die Gesamtverantwortung von Vakuumprozessanlagenprojekten von der Planung bis zur Inbetriebnahme. Ein Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in oder Studium im Maschinenbau, Erfahrung als Projektleiter im Anlagenbau, GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
Edelmann Group ist ein Verpackungshersteller für Pharma-, Kosmetik- und Konsumgüterindustrie mit Sitz in Lindau. Gesucht wird ein Maschinen- und Anlagenführer Weiterverarbeitung Leaflet (m/w/d) zur Vorbereitung, Einrichtung und Überwachung von Schneide-, Falz- und Weiterverarbeitungsmaschinen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer, Medientechnologe Druckverarbeitung oder Buchbinder, Erfahrung an Schneide- und Falzmaschinen sowie technisches Verständnis und hohes Qualitätsbewusstsein werden vorausgesetzt.
Edelmann Group ist ein Verpackungshersteller für Pharma-, Kosmetik- und Konsumgüterindustrie mit Sitz in Lindau. Gesucht wird ein Maschinen- und Anlagenführer Weiterverarbeitung Leaflet (m/w/d) zur Vorbereitung, Einrichtung und Überwachung von Schneide-, Falz- und Weiterverarbeitungsmaschinen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer, Medientechnologe Druckverarbeitung oder Buchbinder, Erfahrung an Schneide- und Falzmaschinen sowie technisches Verständnis und hohes Qualitätsbewusstsein werden vorausgesetzt.
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Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Ravensburg
42000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für keimfreie Abfüllung und Verpackung von Injektionssystemen. Gesucht wird ein Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d) zur Bedienung und Überwachung von Verpackungslinien sowie Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten. Eine abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, mehrjährige Berufserfahrung, Kenntnisse in Pneumatik und SPS sowie gute Deutschkenntnisse (B2-Level) werden vorausgesetzt.
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für keimfreie Abfüllung und Verpackung von Injektionssystemen. Gesucht wird ein Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d) zur Bedienung und Überwachung von Verpackungslinien sowie Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten. Eine abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, mehrjährige Berufserfahrung, Kenntnisse in Pneumatik und SPS sowie gute Deutschkenntnisse (B2-Level) werden vorausgesetzt.
NEU
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Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist ein führendes Unternehmen der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit globalen cGMP-Produktionsstätten. Gesucht wird ein Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) für die Projektierung und Optimierung von Automatisierungssystemen in biotechnologischen Produktionsanlagen. Ein technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, mindestens sieben Jahre Erfahrung in Pharma oder Biotech, fundierte SPS/PLS-Programmierung (Siemens TIA/S7, DeltaV) sowie Kenntnisse von GMP-Standards und verfahrenstechnischen Prozessen werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist ein führendes Unternehmen der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit globalen cGMP-Produktionsstätten. Gesucht wird ein Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) für die Projektierung und Optimierung von Automatisierungssystemen in biotechnologischen Produktionsanlagen. Ein technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, mindestens sieben Jahre Erfahrung in Pharma oder Biotech, fundierte SPS/PLS-Programmierung (Siemens TIA/S7, DeltaV) sowie Kenntnisse von GMP-Standards und verfahrenstechnischen Prozessen werden vorausgesetzt.
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Chemisch-technischen Assistenten (CTA) oder Laboranten (m/w/d) für LC-MS/MS
Chemisch-technischen Assistenten (CTA) oder Laboranten (m/w/d) für LC-MS/MS
Normec Heppeler Institute
Lörrach, bei Basel
34000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Das Normec Heppeler Institute ist ein von europäischen und US-Behörden zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik. Gesucht wird ein Chemisch-technischer Assistent oder Laborant (m/w/d) für LC-MS/MS-Analysen nach GMP-Standards und Probenvorbereitung. Eine abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Chemielaborant, praktische Erfahrung mit LC-MS/MS oder HPLC sowie sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
Das Normec Heppeler Institute ist ein von europäischen und US-Behörden zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik. Gesucht wird ein Chemisch-technischer Assistent oder Laborant (m/w/d) für LC-MS/MS-Analysen nach GMP-Standards und Probenvorbereitung. Eine abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Chemielaborant, praktische Erfahrung mit LC-MS/MS oder HPLC sowie sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Produkte mit Schwerpunkt auf Antikörpertherapien. Gesucht wird eine Technische Assistenz (m/w/d) für Qualitätskontrolle und mikrobiologische Analysen im Herstellprozess. Eine abgeschlossene Ausbildung (BTA/CTA/MTA), mikrobiologische Grundkenntnisse und GMP-Erfahrung werden vorausgesetzt.
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Produkte mit Schwerpunkt auf Antikörpertherapien. Gesucht wird eine Technische Assistenz (m/w/d) für Qualitätskontrolle und mikrobiologische Analysen im Herstellprozess. Eine abgeschlossene Ausbildung (BTA/CTA/MTA), mikrobiologische Grundkenntnisse und GMP-Erfahrung werden vorausgesetzt.
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Laborant* Prüfmittelverwaltung
Laborant* Prüfmittelverwaltung
MEGGLE GmbH & Co. KG
Wasserburg am Inn
35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
MEGGLE Group ist ein renommierter europäischer Hersteller von Milcherzeugnissen mit Standort in Wasserburg am Inn. Gesucht wird ein Laborant (m/w/d) Prüfmittelverwaltung für die eigenverantwortliche Organisation und Optimierung aller prüfmittelrelevanten Prozesse im QC-Labor. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, Erfahrung in Prüfmittelmanagement im GMP-Umfeld, sichere Kenntnisse in Laborsoftware und LIMS sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
MEGGLE Group ist ein renommierter europäischer Hersteller von Milcherzeugnissen mit Standort in Wasserburg am Inn. Gesucht wird ein Laborant (m/w/d) Prüfmittelverwaltung für die eigenverantwortliche Organisation und Optimierung aller prüfmittelrelevanten Prozesse im QC-Labor. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, Erfahrung in Prüfmittelmanagement im GMP-Umfeld, sichere Kenntnisse in Laborsoftware und LIMS sowie sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Head of Qualified Person (m/w/d) Regional Quality
Head of Qualified Person (m/w/d) Regional Quality
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
7000 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Head of Qualified Persons (m/w/d) Regional Quality zur Leitung der QP-Funktion und Freigabe von Arzneimitteln sowie klinischen Prüfpräparaten in Europa. Approbation als Apotheker, Sachkenntnis gemäß §15 AMG, mehrjährige QP-Erfahrung mit Release-Entscheidungen, fundierte EU-GMP-Kenntnisse und Führungserfahrung mit QP-Teams werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Head of Qualified Persons (m/w/d) Regional Quality zur Leitung der QP-Funktion und Freigabe von Arzneimitteln sowie klinischen Prüfpräparaten in Europa. Approbation als Apotheker, Sachkenntnis gemäß §15 AMG, mehrjährige QP-Erfahrung mit Release-Entscheidungen, fundierte EU-GMP-Kenntnisse und Führungserfahrung mit QP-Teams werden vorausgesetzt.
Qualification Engineer (m/w/d)
Qualification Engineer (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
70000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sichere GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sichere GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
Manufacturing Support Technician (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
37000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Gesucht wird ein Manufacturing Support Technician (m/w/d) zur GMP-gerechten Versorgung der Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, BTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation, Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Gesucht wird ein Manufacturing Support Technician (m/w/d) zur GMP-gerechten Versorgung der Produktionslinien mit Rohstoffen, Verbrauchsmaterialien und Prozesskomponenten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, BTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation, Grundverständnis für GMP-gerechtes Arbeiten sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d
Mitarbeiter Qualitätssicherung m/w/d
bene pharmaChem GmbH & Co. KG
Geretsried
34000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
bene pharmaChem ist ein Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe mit hohem technologischen Standard. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) zur Mitarbeit in allen QS-Tätigkeiten, Weiterentwicklung des Qualitätssystems und Mitwirkung bei Audits und Inspektionen. Fundierte GMP-Kenntnisse, eine Hochschulausbildung oder vergleichbare Qualifikation, sehr gute MS-Office-Kenntnisse und gutes Englisch werden vorausgesetzt.
bene pharmaChem ist ein Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe mit hohem technologischen Standard. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) zur Mitarbeit in allen QS-Tätigkeiten, Weiterentwicklung des Qualitätssystems und Mitwirkung bei Audits und Inspektionen. Fundierte GMP-Kenntnisse, eine Hochschulausbildung oder vergleichbare Qualifikation, sehr gute MS-Office-Kenntnisse und gutes Englisch werden vorausgesetzt.
OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) im Bereich IT
OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) im Bereich IT
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
AGC Biologics ist ein führender CDMO für biopharmazeutische Entwicklung und Produktion mit Standorten weltweit. Gesucht wird ein OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) zur Konzeption und Weiterentwicklung der OT-Sicherheitsarchitektur nach IEC 62443 sowie des Patch- und Schwachstellenmanagements. Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium in Informatik, Automatisierungstechnik oder IT-Sicherheit, mindestens fünf Jahre Erfahrung in OT-Infrastruktur und IT-/OT-Security in regulierten Produktionsumgebungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
AGC Biologics ist ein führender CDMO für biopharmazeutische Entwicklung und Produktion mit Standorten weltweit. Gesucht wird ein OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) zur Konzeption und Weiterentwicklung der OT-Sicherheitsarchitektur nach IEC 62443 sowie des Patch- und Schwachstellenmanagements. Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium in Informatik, Automatisierungstechnik oder IT-Sicherheit, mindestens fünf Jahre Erfahrung in OT-Infrastruktur und IT-/OT-Security in regulierten Produktionsumgebungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Drees & Sommer ist ein EPCM-Unternehmen, das hochkomplexe Industrieanlagen in Halbleiter-, Batterie-, Automotive- und Prozesstechnik realisiert. Gesucht wird ein Inbetriebnahmemanager (m/w/d), um die technische Inbetriebnahme von der Vorbereitung bis zur Betriebsübergabe zu verantworten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in der Inbetriebnahme komplexer Industrieanlagen im EPC/EPCM-Umfeld, systemisches Denken und hohe Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
Drees & Sommer ist ein EPCM-Unternehmen, das hochkomplexe Industrieanlagen in Halbleiter-, Batterie-, Automotive- und Prozesstechnik realisiert. Gesucht wird ein Inbetriebnahmemanager (m/w/d), um die technische Inbetriebnahme von der Vorbereitung bis zur Betriebsübergabe zu verantworten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in der Inbetriebnahme komplexer Industrieanlagen im EPC/EPCM-Umfeld, systemisches Denken und hohe Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
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Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)
Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/f/d)
Gemini PharmChem Mannheim GmbH
Mannheim
44000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gemini PharmChem Mannheim GmbH ist ein Hersteller von Wirkstoffen und deren Qualitätskontrolle, spezialisiert auf Anthracyclin-Antibiotika für die Onkologie. Gesucht wird ein Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/w/d) zur Durchführung analytischer Prüfungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigprodukten nach GMP-Anforderungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technische Assistenz oder ein Bachelor in Chemie/Pharmazie, praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC/GC und Laborerfahrung in der pharmazeutischen Industrie werden vorausgesetzt.
Gemini PharmChem Mannheim GmbH ist ein Hersteller von Wirkstoffen und deren Qualitätskontrolle, spezialisiert auf Anthracyclin-Antibiotika für die Onkologie. Gesucht wird ein Quality Control Analyst / Laboratory Technician (m/w/d) zur Durchführung analytischer Prüfungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigprodukten nach GMP-Anforderungen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technische Assistenz oder ein Bachelor in Chemie/Pharmazie, praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC/GC und Laborerfahrung in der pharmazeutischen Industrie werden vorausgesetzt.
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