Schnelle Bewerbung
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Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
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NEU
Anschreiben nicht erforderlich
Ein gutes technisches Verständnis sowie Erfahrung im GMP Bereich runden dein Profil ab
Ein gutes technisches Verständnis sowie Erfahrung im GMP Bereich runden dein Profil ab
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
NEU
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
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Maschinenbediener Verpackung Solida (w/m/d)
Maschinenbediener Verpackung Solida (w/m/d)
STADA Arzneimittel AG
Bad Vilbel
Teilweise Home-Office
28000 - 35000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du führst eine GMP-gerechte Dokumentation in Herstellungsprotokollen, Anlagenunterlagen (z. B. Qualitätsregalkarte) sowie weiteren Produktionsdokumenten (z. B. Logbücher, Herstellanweisungen) durch * Du arbeitest qualitätsorientiert und bist bereit, Arbeitsanweisungen sowie GMP- und Qualitätsvorschriften konsequent einzuhalten
Du führst eine GMP-gerechte Dokumentation in Herstellungsprotokollen, Anlagenunterlagen (z. B. Qualitätsregalkarte) sowie weiteren Produktionsdokumenten (z. B. Logbücher, Herstellanweisungen) durch * Du arbeitest qualitätsorientiert und bist bereit, Arbeitsanweisungen sowie GMP- und Qualitätsvorschriften konsequent einzuhalten
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
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Rockwell PharmaSuite MES Project Manager (all genders)
Rockwell PharmaSuite MES Project Manager (all genders)
Accenture
Frankfurt am Main
84000 - 108000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du verfügst über umfassende Expertise in regulatorischen Anforderungen (FDA, GMP), im Software Development Life Cycle (SDLC) sowie im technischen Supportumfeld.
Du verfügst über umfassende Expertise in regulatorischen Anforderungen (FDA, GMP), im Software Development Life Cycle (SDLC) sowie im technischen Supportumfeld.
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Laborkraft (m/w/div.)
Laborkraft (m/w/div.)
MANI MEDICAL GERMANY GmbH
Rosbach vor der Höhe
32000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dokumentieren und Protokollieren der Herstellprozesse nach GMP * Verantwortlich für die Ordnung, Sauberkeit und Hygiene am Arbeitsplatz gemäß GMP
Dokumentieren und Protokollieren der Herstellprozesse nach GMP * Verantwortlich für die Ordnung, Sauberkeit und Hygiene am Arbeitsplatz gemäß GMP
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Elektriker*in für Produktionsanlagen der Pharmazie
Elektriker*in für Produktionsanlagen der Pharmazie
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
42000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene, konstruktive und kollegiale Arbeitskultur, mit dem Ziel, den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren hochmodernen, digitalisierten Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbere
In unserem Team „Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance” erwartet dich eine offene, konstruktive und kollegiale Arbeitskultur, mit dem Ziel, den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren hochmodernen, digitalisierten Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. * Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung * Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz * Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbere
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Ein gutes technisches Verständnis sowie Erfahrung im GMP Bereich runden dein Profil ab
Ein gutes technisches Verständnis sowie Erfahrung im GMP Bereich runden dein Profil ab
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
NEU
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Ingenieur / Techniker TGA Anlagenbau (m/w/d)
Ingenieur / Techniker TGA Anlagenbau (m/w/d)
plantIng GmbH
Eschborn
Teilweise Home-Office
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
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Idealerweise Erfahrung im GMP‑regulierten Pharmaumfeld
Idealerweise Erfahrung im GMP‑regulierten Pharmaumfeld
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
NEU
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Chemielaborant (m/w/d) Pharma
Chemielaborant (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
40000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arbeiten nach GMP-Regularien unter Einhaltung von SOPs
Arbeiten nach GMP-Regularien unter Einhaltung von SOPs
NEU
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
52000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen
Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen
NEU
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Technischer Mitarbeiter Massenspektrometrische Ultraspurenentwicklung (m/w/d)
Technischer Mitarbeiter Massenspektrometrische Ultraspurenentwicklung (m/w/d)
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Friedberg (Hessen)
42000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
GMP-konforme Laborarbeit unter Berücksichtigung von Datenintegrität und Laborsicherheit * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit dokumentierter Laborarbeit und Datenintegrität
GMP-konforme Laborarbeit unter Berücksichtigung von Datenintegrität und Laborsicherheit * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit dokumentierter Laborarbeit und Datenintegrität
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Elektroniker Betriebs- und Messtechnik (m/w/d)
Elektroniker Betriebs- und Messtechnik (m/w/d)
Stadler + Schaaf Mess- und Regeltechnik GmbH
Frankfurt/Höchst
Sie erstellen und dokumentieren Prüf- und Kalibrierprotokolle nach GMP-Richtlinien und stellen eine vollständige und nachvollziehbare Dokumentation sicher
Sie erstellen und dokumentieren Prüf- und Kalibrierprotokolle nach GMP-Richtlinien und stellen eine vollständige und nachvollziehbare Dokumentation sicher
NEU
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
66000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
Anschreiben nicht erforderlich
Ein ausgeprägtes technisches Grundverständnis und erste Praxisberührung im GMP-regulierten Umfeld machen Dein Profil komplett
Ein ausgeprägtes technisches Grundverständnis und erste Praxisberührung im GMP-regulierten Umfeld machen Dein Profil komplett
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Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
3548 - 4566 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten