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€80.000
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung
Quality Assurance Manager (w/m/d) als Elternzeitvertretung
be imaging GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Solide Kenntnisse der aktuellen GMP- / GDP- Regularien
Solide Kenntnisse der aktuellen GMP- / GDP- Regularien
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Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
Labormitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH
Karlsruhe
3200 - 3500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im internationalen Umfeld. * Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der selbständigen Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen für unsere Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld inklusive der erforderlichen GMP-konformen Begleitdokumentation * Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie weitere Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld wie z. B. Gerätequalifizierungen, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (wie Prüfpläne und -berichte, Arbeitsvorschriften etc.) und unterstützen die Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
NEU
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Teamleiter Herstellung Arzneimittel / Pharma (m/w/d)
Teamleiter Herstellung Arzneimittel / Pharma (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
Sie möchten in einem Produktionsumfeld Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit Ihrem Team die GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung steriler Arzneimittel sicherstellen und zugleich kontinuierlich weiterentwickeln? * Sie sind für die GMP-konforme Produktion unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften verantwortlich * Kenntnisse hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV inkl. GMP-Leitfaden, etc.) sind von Vorteil
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Projektleiter TGA (m/w/d)
Projektleiter TGA (m/w/d)
plantIng GmbH
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
50000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
du Kenntnisse in fachbezogenen Regelwerken (HOAI, VOB, DIN-Normen, GMP) und in deren Anwendung besitzt
Einhalten der GMP-Richtlinien, Umweltschutz und Arbeitssicherheitsvorschriften
Einhalten der GMP-Richtlinien, Umweltschutz und Arbeitssicherheitsvorschriften
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Mitarbeiter in der Pharmaproduktion (m/w/d) in Vollzeit (40 Std./Woche)
Mitarbeiter in der Pharmaproduktion (m/w/d) in Vollzeit (40 Std./Woche)
Biokanol Pharma GmbH
Rastatt
28000 - 39000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
• Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
• Laufende Herstellungsdokumentation nach Vorgabe von GMP(„Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe”) • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
BÄREN-APOTHEKE Inh. Andreas Heim e. K.
Pfinztal
30000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften
11 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Mechatroniker Instandhaltung (m/w/d)
Elektroniker/ Mechatroniker Instandhaltung (m/w/d)
Becton Dickinson
Bruchsal
32000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arbeiten nach GMP- und Medizintechnik-Standards
Arbeiten nach GMP- und Medizintechnik-Standards
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Country Manager Pharma DACH (m/w/d)
Country Manager Pharma DACH (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Freiburg, Offenburg, Emmendingen, Lahr, Müllheim, Bad Krozingen und Waldkirch
65000 - 88000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer effizienten, wirtschaftlichen und regulatorisch konformen Organisation unter Berücksichtigung von GDP- und GMP-Anforderungen * Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit GDP-, GMP- und Qualitätssystemen
Sicherstellung einer effizienten, wirtschaftlichen und regulatorisch konformen Organisation unter Berücksichtigung von GDP- und GMP-Anforderungen * Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit GDP-, GMP- und Qualitätssystemen
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Maschineneinrichter (m/w/d)
Maschineneinrichter (m/w/d)
Heinrich Hagner GmbH & Co.
Freudenstadt
32000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gewährleistung der dauerhaften Konformität zu GMP, IFS-HPC sowie ISO 9001
Gewährleistung der dauerhaften Konformität zu GMP, IFS-HPC sowie ISO 9001
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Werksleitung (m/w/d)
Werksleitung (m/w/d)
Carecos Kosmetik GmbH
Kehl
Teilweise Home-Office
61000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du steuerst diese, entwickelst und optimierst Prozesse kontinuierlich weiter und stellst einen wirtschaftlichen, sicheren sowie GMP-konformen Betrieb sicher. * Die Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebs unter Einhaltung aller relevanten gesetzlichen, regulatorischen und betrieblichen Anforderungen, insbesondere K-GMP (ISO 22716), IFS HPC sowie der Vorgaben zu Arbeitssicherheit und Hygiene. * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen (ISO 22716); Kenntnisse des IFS HPC sind von Vorteil
Du steuerst diese, entwickelst und optimierst Prozesse kontinuierlich weiter und stellst einen wirtschaftlichen, sicheren sowie GMP-konformen Betrieb sicher. * Die Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebs unter Einhaltung aller relevanten gesetzlichen, regulatorischen und betrieblichen Anforderungen, insbesondere K-GMP (ISO 22716), IFS HPC sowie der Vorgaben zu Arbeitssicherheit und Hygiene. * Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen (ISO 22716); Kenntnisse des IFS HPC sind von Vorteil
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Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich (m/w/d)
Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Prüfergebnisse * Berufserfahrung in den Bereichen GMP in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Prüfergebnisse * Berufserfahrung in den Bereichen GMP in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert
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Schnelle Bewerbung
Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement, idealerweise im Großhandel, bei einem Hersteller oder in der Apotheke (GDP/GMP)
Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement, idealerweise im Großhandel, bei einem Hersteller oder in der Apotheke (GDP/GMP)
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Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
allegra-consulting GmbH
Östringen
40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
allegra-consulting GmbH
Östringen
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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