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12 Treffer für GMP Jobs in Pfaffenhofen An Der Ilm im Umkreis von 30 km
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Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS
Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
5500 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS zur Leitung eines Produktionsteams in der biopharmazeutischen Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biotechnologie oder Pharmatechnologie, Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Teamführungskompetenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Teamlead (m/w/d) GMP Production Bioconjugation BioDS zur Leitung eines Produktionsteams in der biopharmazeutischen Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biotechnologie oder Pharmatechnologie, Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Teamführungskompetenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Head of Qualified Person (m/w/d) Regional Quality
Head of Qualified Person (m/w/d) Regional Quality
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
7000 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Head of Qualified Persons (m/w/d) Regional Quality zur Leitung der QP-Funktion und Freigabe von Arzneimitteln sowie klinischen Prüfpräparaten in Europa. Approbation als Apotheker, Sachkenntnis gemäß §15 AMG, mehrjährige QP-Erfahrung mit Release-Entscheidungen, fundierte EU-GMP-Kenntnisse und Führungserfahrung mit QP-Teams werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Head of Qualified Persons (m/w/d) Regional Quality zur Leitung der QP-Funktion und Freigabe von Arzneimitteln sowie klinischen Prüfpräparaten in Europa. Approbation als Apotheker, Sachkenntnis gemäß §15 AMG, mehrjährige QP-Erfahrung mit Release-Entscheidungen, fundierte EU-GMP-Kenntnisse und Führungserfahrung mit QP-Teams werden vorausgesetzt.
Qualification Engineer (m/w/d)
Qualification Engineer (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
70000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sichere GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Qualification Engineer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Neubauprojekten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Umgebungen, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sichere GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Biological Laboratory Technician / Chemical Laboratory Technician (m/w/d)
Biological Laboratory Technician / Chemical Laboratory Technician (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Biological Laboratory Technician / Chemical Laboratory Technician (m/w/d) für analytische Untersuchungen von pharmazeutischen Arzneimitteln und Validierungsproben im regulierten Labor. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA oder Chemielaborant, 1–5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgaben, ein bestandener Sehtest sowie Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Biological Laboratory Technician / Chemical Laboratory Technician (m/w/d) für analytische Untersuchungen von pharmazeutischen Arzneimitteln und Validierungsproben im regulierten Labor. Eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA oder Chemielaborant, 1–5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgaben, ein bestandener Sehtest sowie Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance
Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen entwickelt. Gesucht wird ein Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance zur Leitung von Compliance-, Governance- und Validierungsprogrammen für GxP-Systeme und SAP S/4HANA in der EU-Region. Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, mindestens 7 Jahre Führungserfahrung mit regionalen und globalen Teams, umfangreiche CSV-Expertise und nachgewiesene SAP S/4HANA-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen entwickelt. Gesucht wird ein Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance zur Leitung von Compliance-, Governance- und Validierungsprogrammen für GxP-Systeme und SAP S/4HANA in der EU-Region. Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, mindestens 7 Jahre Führungserfahrung mit regionalen und globalen Teams, umfangreiche CSV-Expertise und nachgewiesene SAP S/4HANA-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d)
Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Pfaffenhofen an der Ilm
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d) für die Durchführung und das Review von Batch Records im GMP-regulierten Produktionsumfeld. Ein naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Kenntnisse in Sterilherstellung und aseptischen Prozessen sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Gesucht wird ein Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d) für die Durchführung und das Review von Batch Records im GMP-regulierten Produktionsumfeld. Ein naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Kenntnisse in Sterilherstellung und aseptischen Prozessen sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Pharmazeut (m/w/d) als Senior Manager Production Coordination & Projects (m/w/d)
Pharmazeut (m/w/d) als Senior Manager Production Coordination & Projects (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
5000 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Pharmazeut (m/w/d) als Senior Manager Production Coordination & Projects für die Stellvertretung der Herstellungsleitung, Steuerung bereichsübergreifender Themen und Projektleitung. Eine Approbation in Pharmazie, mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, tiefe GMP-Expertise, sehr starke Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Pharmazeut (m/w/d) als Senior Manager Production Coordination & Projects für die Stellvertretung der Herstellungsleitung, Steuerung bereichsübergreifender Themen und Projektleitung. Eine Approbation in Pharmazie, mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, tiefe GMP-Expertise, sehr starke Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter Hygienemonitoring (m/w/d)
Mitarbeiter Hygienemonitoring (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
3800 - 4900 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Mitarbeiter Hygienemonitoring (m/w/d) für Partikelmessungen in Reinräumen und mikrobiologisches Monitoring in der aseptischen Produktion. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, zwei bis fünf Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Mitarbeiter Hygienemonitoring (m/w/d) für Partikelmessungen in Reinräumen und mikrobiologisches Monitoring in der aseptischen Produktion. Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, zwei bis fünf Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Head of QC Lab Group LC/GC (m/w/d)
Head of QC Lab Group LC/GC (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
7000 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Head of Quality Control (QC) Lab Group LC/GC (m/w/d) zur Leitung der Laborgruppe Chromatographische Systeme und Betreuung des Teams. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung (bevorzugt Chemie oder Pharmazie), fundierte Chromatographie-Erfahrung, nachweisliche Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Head of Quality Control (QC) Lab Group LC/GC (m/w/d) zur Leitung der Laborgruppe Chromatographische Systeme und Betreuung des Teams. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung (bevorzugt Chemie oder Pharmazie), fundierte Chromatographie-Erfahrung, nachweisliche Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Laboratory Staff Quality Control (m/w/d)
Laboratory Staff Quality Control (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
4000 - 6000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Laboratory Staff Quality Control (m/w/d) für die Reinigung und Bereitstellung von Laborgeschirr sowie Zusatzaufgaben in der Qualitätskontrolle. Eine abgeschlossene gewerbliche Berufsausbildung, hohe körperliche Belastbarkeit, sorgfältige Arbeitsweise und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Laboratory Staff Quality Control (m/w/d) für die Reinigung und Bereitstellung von Laborgeschirr sowie Zusatzaufgaben in der Qualitätskontrolle. Eine abgeschlossene gewerbliche Berufsausbildung, hohe körperliche Belastbarkeit, sorgfältige Arbeitsweise und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Expert (m/w/d) Quality Control Systems SAP
Expert (m/w/d) Quality Control Systems SAP
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
80000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Expert (m/w/d) Quality Control Systems SAP für die Weiterentwicklung und Optimierung der SAP-QM-Prozesse am Standort Pfaffenhofen. Ein abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsinformatik oder vergleichbar, mehrjährige praktische Erfahrung mit dem SAP-QM-Modul sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Expert (m/w/d) Quality Control Systems SAP für die Weiterentwicklung und Optimierung der SAP-QM-Prozesse am Standort Pfaffenhofen. Ein abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsinformatik oder vergleichbar, mehrjährige praktische Erfahrung mit dem SAP-QM-Modul sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Anwendungsbetreuer (m/w/d) Empower System Labor Qualitätskontrolle
Anwendungsbetreuer (m/w/d) Empower System Labor Qualitätskontrolle
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
5500 - 7300 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Anwendungsbetreuer (m/w/d) Empower System Labor Qualitätskontrolle für die Betreuung und Optimierung des Empower®-Systems im analytischen Labor. Fundierte Kenntnisse der Software Empower®, Erfahrung mit instrumenteller Analytik (HPLC, GC, CE), GMP-Kenntnisse und Interesse an IT-Fragestellungen werden vorausgesetzt.
Daiichi Sankyo ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente in Onkologie, Kardiologie und seltenen Krankheiten entwickelt. Gesucht wird ein Anwendungsbetreuer (m/w/d) Empower System Labor Qualitätskontrolle für die Betreuung und Optimierung des Empower®-Systems im analytischen Labor. Fundierte Kenntnisse der Software Empower®, Erfahrung mit instrumenteller Analytik (HPLC, GC, CE), GMP-Kenntnisse und Interesse an IT-Fragestellungen werden vorausgesetzt.
28 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Testo Industrial Services ist ein Messtechnik-Dienstleister, der Qualitätsstandards in der Pharma-, Medizintechnik- und Industrie sicherstellt. Gesucht wird ein Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst für messtechnische Prüfungen, Kalibrierungen und Kundenberatung in der Pharma- und GMP-Branche. Eine Ausbildung als Elektroniker, Lüftungstechniker oder Mechatroniker, Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Führerschein Klasse B und Bereitschaft zu regionalen Dienstreisen werden vorausgesetzt.
Testo Industrial Services ist ein Messtechnik-Dienstleister, der Qualitätsstandards in der Pharma-, Medizintechnik- und Industrie sicherstellt. Gesucht wird ein Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst für messtechnische Prüfungen, Kalibrierungen und Kundenberatung in der Pharma- und GMP-Branche. Eine Ausbildung als Elektroniker, Lüftungstechniker oder Mechatroniker, Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Führerschein Klasse B und Bereitschaft zu regionalen Dienstreisen werden vorausgesetzt.
NEU
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement - Pharma / GDP / GMP (m/w/d)
089PHARM GmbH
München
48000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
089PHARM ist ein Pharmaunternehmen, das bewährte Arzneimittel zugänglich macht und in der Medizintechnik tätig ist. Gesucht wird eine Leitung Qualitätsmanagement – Pharma / GDP / GMP (m/w/d) für den strategischen Auf- und Ausbau eines GDP-konformen QM-Systems. Ein Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie, die Anerkennung als Sachkundige Person nach AMG, mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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PPE intelligence ist eine Tochtergesellschaft der PORR und plant Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein GMP Consultant (m/w/d) zur Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen pharmazeutischen Produktionsanlagen. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1) werden vorausgesetzt.
PPE intelligence ist eine Tochtergesellschaft der PORR und plant Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein GMP Consultant (m/w/d) zur Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen pharmazeutischen Produktionsanlagen. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1) werden vorausgesetzt.
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TÜV SÜD Gruppe ist ein internationaler Dienstleistungskonzern für Sicherheit, Qualität und Zertifizierung. Gesucht wird ein Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich. Eine bestehende Auditorqualifikation für GMP+, FAMI-QS oder QS-Futtermittel, fundierte Audit-Erfahrung in der Branche, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
TÜV SÜD Gruppe ist ein internationaler Dienstleistungskonzern für Sicherheit, Qualität und Zertifizierung. Gesucht wird ein Auditor GMP+, FAMI-QS und QS-Futtermittel (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich. Eine bestehende Auditorqualifikation für GMP+, FAMI-QS oder QS-Futtermittel, fundierte Audit-Erfahrung in der Branche, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
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Architekt:innen / Bauingenieur:innen (m/w/d) Baumanagement
Architekt:innen / Bauingenieur:innen (m/w/d) Baumanagement
gmp Architekten von Gerkan, Marg und Partner GbR
Hamburg, München
40000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
gmp International GmbH ist ein renommiertes Architekturbüro mit nationaler und internationaler Tätigkeit in verschiedenen Gebäudetypologien. Gesucht werden Architekt:innen / Bauingenieur:innen (m/w/d) im Baumanagement für Objektüberwachung, AVA und Generalplanung in Hamburg und München. Ein abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, Berufserfahrung in den Leistungsphasen 6–8, Kenntnisse in VOB/B und VOB/C sowie sichere MS-Office- und Revit-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
gmp International GmbH ist ein renommiertes Architekturbüro mit nationaler und internationaler Tätigkeit in verschiedenen Gebäudetypologien. Gesucht werden Architekt:innen / Bauingenieur:innen (m/w/d) im Baumanagement für Objektüberwachung, AVA und Generalplanung in Hamburg und München. Ein abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, Berufserfahrung in den Leistungsphasen 6–8, Kenntnisse in VOB/B und VOB/C sowie sichere MS-Office- und Revit-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
NEU
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Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Produkte mit Schwerpunkt auf Antikörpertherapien. Gesucht wird eine Technische Assistenz (m/w/d) für Qualitätskontrolle und mikrobiologische Analysen im Herstellprozess. Eine abgeschlossene Ausbildung (BTA/CTA/MTA), mikrobiologische Grundkenntnisse und GMP-Erfahrung werden vorausgesetzt.
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Produkte mit Schwerpunkt auf Antikörpertherapien. Gesucht wird eine Technische Assistenz (m/w/d) für Qualitätskontrolle und mikrobiologische Analysen im Herstellprozess. Eine abgeschlossene Ausbildung (BTA/CTA/MTA), mikrobiologische Grundkenntnisse und GMP-Erfahrung werden vorausgesetzt.
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Drees & Sommer ist ein EPCM-Unternehmen, das hochkomplexe Industrieanlagen in Halbleiter-, Batterie-, Automotive- und Prozesstechnik realisiert. Gesucht wird ein Inbetriebnahmemanager (m/w/d), um die technische Inbetriebnahme von der Vorbereitung bis zur Betriebsübergabe zu verantworten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in der Inbetriebnahme komplexer Industrieanlagen im EPC/EPCM-Umfeld, systemisches Denken und hohe Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
Drees & Sommer ist ein EPCM-Unternehmen, das hochkomplexe Industrieanlagen in Halbleiter-, Batterie-, Automotive- und Prozesstechnik realisiert. Gesucht wird ein Inbetriebnahmemanager (m/w/d), um die technische Inbetriebnahme von der Vorbereitung bis zur Betriebsübergabe zu verantworten. Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium, mehrjährige Erfahrung in der Inbetriebnahme komplexer Industrieanlagen im EPC/EPCM-Umfeld, systemisches Denken und hohe Reisebereitschaft werden vorausgesetzt.
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Architekt:in / Bauingenieur:in - Objektüberwachung
Architekt:in / Bauingenieur:in - Objektüberwachung
gmp International GmbH
München
49000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Das renommierte Architekturbüro ist national und international tätig und spezialisiert sich auf vielfältige Hochbauprojekte aller Gebäudetypologien. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Überwachung und Steuerung von Bauprojekten in Mitteldeutschland und Süddeutschland. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in der Objektüberwachung, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und Bauvertragsrecht sowie sicherer Umgang mit MS-Office und MS Project werden vorausgesetzt.
Das renommierte Architekturbüro ist national und international tätig und spezialisiert sich auf vielfältige Hochbauprojekte aller Gebäudetypologien. Gesucht wird ein Architekt/in oder Bauingenieur/in (m/w/d) für die Überwachung und Steuerung von Bauprojekten in Mitteldeutschland und Süddeutschland. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Architektur oder Bauingenieurwesen, mehrjährige Berufserfahrung in der Objektüberwachung, fundierte Kenntnisse in VOB/B, VOB/C und Bauvertragsrecht sowie sicherer Umgang mit MS-Office und MS Project werden vorausgesetzt.
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Senior Business Development Manager Pharma (m/w/d)
Senior Business Development Manager Pharma (m/w/d)
Hays – Interne Karriere bei Uns
Frankfurt am Main (60322), München (80636)
Teilweise Home-Office
100000 - 120000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Hays ist ein Personaldienstleister mit über 13.000 Mitarbeitenden in 32 Ländern, der Fachkräfte mit Unternehmen zusammenbringt. Gesucht wird ein Senior Business Development Manager Pharma (m/w/d) für den strategischen Ausbau des Werkvertrags- und Lösungsgeschäfts in der Pharma- und Life-Science-Industrie. Mehrere Jahre Vertriebserfahrung im Projekt-, Werkvertrags- oder Lösungsgeschäft der Pharma-, Biotech- oder Medizintechnikbranche, Verständnis für regulierte Industrien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Hays ist ein Personaldienstleister mit über 13.000 Mitarbeitenden in 32 Ländern, der Fachkräfte mit Unternehmen zusammenbringt. Gesucht wird ein Senior Business Development Manager Pharma (m/w/d) für den strategischen Ausbau des Werkvertrags- und Lösungsgeschäfts in der Pharma- und Life-Science-Industrie. Mehrere Jahre Vertriebserfahrung im Projekt-, Werkvertrags- oder Lösungsgeschäft der Pharma-, Biotech- oder Medizintechnikbranche, Verständnis für regulierte Industrien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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QA Engineer Plant Compliance – Chicken (m/w/d)
QA Engineer Plant Compliance – Chicken (m/w/d)
OSI International Holding GmbH
Gersthofen
Teilweise Home-Office
40000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
OSI Europe ist ein führendes Unternehmen der Nahrungsmittelindustrie mit europäischen Produktionsstandorten. Gesucht wird ein QA Engineer Plant Compliance – Chicken (m/w/d) zur Unterstützung bei qualitätsbezogenen Themen rund um Chicken-Produkte und FSQA-Datenmanagement. Ein abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie oder vergleichbarer Fachrichtung, Erfahrung in Lebensmittelproduktion, fundierte HACCP- und Food-Safety-Kenntnisse sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
OSI Europe ist ein führendes Unternehmen der Nahrungsmittelindustrie mit europäischen Produktionsstandorten. Gesucht wird ein QA Engineer Plant Compliance – Chicken (m/w/d) zur Unterstützung bei qualitätsbezogenen Themen rund um Chicken-Produkte und FSQA-Datenmanagement. Ein abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie oder vergleichbarer Fachrichtung, Erfahrung in Lebensmittelproduktion, fundierte HACCP- und Food-Safety-Kenntnisse sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
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Validation Engineer (m/w/d)
Validation Engineer (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
57000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Antikörpertherapien für immunologische Erkrankungen. Gesucht wird ein Validation Engineer (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen in der pharmazeutischen Produktion. Ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie oder Biochemie, Berufserfahrung in der GMP-konformen Dokumentation und Kenntnisse in Prozessvalidierung sowie ICH-, EU-GMP- und FDA-Guidelines werden vorausgesetzt.
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Antikörpertherapien für immunologische Erkrankungen. Gesucht wird ein Validation Engineer (m/w/d) zur Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen in der pharmazeutischen Produktion. Ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie oder Biochemie, Berufserfahrung in der GMP-konformen Dokumentation und Kenntnisse in Prozessvalidierung sowie ICH-, EU-GMP- und FDA-Guidelines werden vorausgesetzt.
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CTA / MTA / Chemielaborant (m/w/d) - klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Quality Control
CTA / MTA / Chemielaborant (m/w/d) - klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Quality Control
Chromsystems GmbH
Gräfelfing bei München
40000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Chromsystems ist ein etablierter Hersteller innovativer Produkte für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Gesucht wird ein CTA / MTA / Chemielaborant (m/w/d) für Freigabeuntersuchungen und Qualitätskontrolle mittels HPLC und LC-MS/MS. Eine Ausbildung als CTA, MTA oder Chemielaborant, praktische Erfahrung mit HPLC- und LC-MS/MS-Verfahren sowie sehr gute GMP- oder fundierte GLP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
Chromsystems ist ein etablierter Hersteller innovativer Produkte für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Gesucht wird ein CTA / MTA / Chemielaborant (m/w/d) für Freigabeuntersuchungen und Qualitätskontrolle mittels HPLC und LC-MS/MS. Eine Ausbildung als CTA, MTA oder Chemielaborant, praktische Erfahrung mit HPLC- und LC-MS/MS-Verfahren sowie sehr gute GMP- oder fundierte GLP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
66000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitenden in der Pharma- und Life-Science-Branche. Gesucht wird ein (Senior) Consultant Quality Control Efficiency Pharma (m/w/d) für die Entwicklung moderner QC-Strategien und Optimierung von Laborprozessen in regulierten Umfeldern. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in QC im GxP-Umfeld, sichere Kenntnisse in EU-GMP und FDA sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitenden in der Pharma- und Life-Science-Branche. Gesucht wird ein (Senior) Consultant Quality Control Efficiency Pharma (m/w/d) für die Entwicklung moderner QC-Strategien und Optimierung von Laborprozessen in regulierten Umfeldern. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in QC im GxP-Umfeld, sichere Kenntnisse in EU-GMP und FDA sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.