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Bereichsleiter Supply Chain Management (m/w/d)
Bereichsleiter Supply Chain Management (m/w/d)
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Nussbaum
Teilweise Home-Office
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Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, insbesondere der Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Sehr gute Kenntnisse der relevanten GDP‑ und GMP‑Regularien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Zusammenhänge.
Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, insbesondere der Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Sehr gute Kenntnisse der relevanten GDP‑ und GMP‑Regularien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Zusammenhänge.
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Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion (Kapselherstellung, Pulvermischungen, Liquids)
Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion (Kapselherstellung, Pulvermischungen, Liquids)
Alpha Cells GmbH
Oberhausen bei Kirn Nahe
Erste Erfahrungen im Umgang mit HACCP, IFS und/oder GMP sind ebenfalls von Vorteil - aber auch hier kein Muss! Grundkenntnisse: Sicherheitsvorschriften, Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Reinigen, GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene
Erste Erfahrungen im Umgang mit HACCP, IFS und/oder GMP sind ebenfalls von Vorteil - aber auch hier kein Muss! Grundkenntnisse: Sicherheitsvorschriften, Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Reinigen, GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene
NEU
Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der ProduktionAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)
Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der ProduktionAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)
Dokumentation von Arbeitsschritten gemäß Hygiene- und GMP-Vorgaben
Dokumentation von Arbeitsschritten gemäß Hygiene- und GMP-Vorgaben
NEU
25 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Produktionsmitarbeiter Pharma / Pharmakant / Maschinenbediener (m/w/d) GMP Produktion & Verpackung
Produktionsmitarbeiter Pharma / Pharmakant / Maschinenbediener (m/w/d) GMP Produktion & Verpackung
expertum GmbH
Ingelheim am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Produktionsmitarbeiter / Pharmakant (m/w/d) übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in der Herstellung und Verpackung pharmazeutischer Produkte unter GMP-Bedingungen. Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen, Bilanzierungen und Auftragsabrechnungen - Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Produktqualität und Einhaltung aller GMP- und GxP-Vorgaben * Gute Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Umfeld, idealerweise Erfahrung mit Batch Records (papierbasiert oder elektronisch), MES-Systemen sowie SAP
Als Produktionsmitarbeiter / Pharmakant (m/w/d) übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in der Herstellung und Verpackung pharmazeutischer Produkte unter GMP-Bedingungen. Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen, Bilanzierungen und Auftragsabrechnungen - Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Produktqualität und Einhaltung aller GMP- und GxP-Vorgaben * Gute Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Umfeld, idealerweise Erfahrung mit Batch Records (papierbasiert oder elektronisch), MES-Systemen sowie SAP
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Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
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Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
Standards leben – nicht nur einhalten: Ob Arbeitssicherheit, Qualitätssicherung, GMP, Excipact oder Umweltschutz: Sie achten auf die Einhaltung der Vorgaben und tragen dazu bei, diese im Teamalltag zu verankern. * Sie verfügen über gute Kenntnisse im Bereich GMP, SAP PP-PI/PM sowie SAP MM Grundkenntnisse
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Als Produktionsmitarbeiter*in bedienen und reinigen Sie komplexe Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP – Bedingungen. * Selbstständig führen Sie die GMP-Dokumentationen inkl. Freigaben und IPC – Kontrollen sowie Bilanzierung und Auftragsabrechnung durch. * Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehört außerdem die Durchführung allgemeiner Reinigungsarbeiten an komplexen Anlagen unter GMP-Bedingungen.
Als Produktionsmitarbeiter*in bedienen und reinigen Sie komplexe Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP – Bedingungen. * Selbstständig führen Sie die GMP-Dokumentationen inkl. Freigaben und IPC – Kontrollen sowie Bilanzierung und Auftragsabrechnung durch. * Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehört außerdem die Durchführung allgemeiner Reinigungsarbeiten an komplexen Anlagen unter GMP-Bedingungen.
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Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
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Schnelle Bewerbung
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
GMP‑konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Zur Verstärkung unseres Teams in Klein-Winternheim oder Biberach an der Riß suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld. * Durchführung und Bewertung von GMP-Risikoanalysen * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
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Schnelle Bewerbung
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Rasterelektronenmikroskop; SEM; REM; Automatisierung; ISO; GMP; Prozessingenieur; Applikationsingenieur; Tool-Owner; MEMS; Elektronenmikroskop
Begleitung von Qualifizierungen gemäß GMP-Richtlinien * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Begleitung von Qualifizierungen gemäß GMP-Richtlinien * Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
cube one GmbH
Klein-Winternheim
Teilweise Home-Office
Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, PIC/S etc.)
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Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Ingenieur/in (m/w/d) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (m/w/d) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Begleitung von Qualifizierungsprozessen gemäß GMP-Richtlinien
Begleitung von Qualifizierungsprozessen gemäß GMP-Richtlinien
Begleitung von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen nach GMP-Richtlinien
Begleitung von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen nach GMP-Richtlinien
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
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Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.
Sie setzen eigenständig unterschiedliche Produktionsabläufe, wie zum Beispiel das Umrüsten und Einrichten, um und führen Qualitätskontrollen und deren Dokumentation anhand den GMP- oder vergleichbaren Richtlinien durch.