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Bereichsleiter Supply Chain Management (m/w/d)
Bereichsleiter Supply Chain Management (m/w/d)
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Nussbaum
Teilweise Home-Office
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Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, insbesondere der Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Sehr gute Kenntnisse der relevanten GDP‑ und GMP‑Regularien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Zusammenhänge.
Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, insbesondere der Einhaltung der GMP‑Richtlinien * Sehr gute Kenntnisse der relevanten GDP‑ und GMP‑Regularien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Zusammenhänge.
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Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion (Kapselherstellung, Pulvermischungen, Liquids)
Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion (Kapselherstellung, Pulvermischungen, Liquids)
Alpha Cells GmbH
Oberhausen bei Kirn Nahe
Erste Erfahrungen im Umgang mit HACCP, IFS und/oder GMP sind ebenfalls von Vorteil - aber auch hier kein Muss! Grundkenntnisse: Sicherheitsvorschriften, Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Reinigen, GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene
Erste Erfahrungen im Umgang mit HACCP, IFS und/oder GMP sind ebenfalls von Vorteil - aber auch hier kein Muss! Grundkenntnisse: Sicherheitsvorschriften, Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Reinigen, GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene
NEU
Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der ProduktionAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)
Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der ProduktionAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)
Dokumentation von Arbeitsschritten gemäß Hygiene- und GMP-Vorgaben
Dokumentation von Arbeitsschritten gemäß Hygiene- und GMP-Vorgaben
NEU
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Produktionsmitarbeiter Pharma / Pharmakant / Maschinenbediener (m/w/d) GMP Produktion & Verpackung
Produktionsmitarbeiter Pharma / Pharmakant / Maschinenbediener (m/w/d) GMP Produktion & Verpackung
expertum GmbH
Ingelheim am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
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Als Produktionsmitarbeiter / Pharmakant (m/w/d) übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in der Herstellung und Verpackung pharmazeutischer Produkte unter GMP-Bedingungen. Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen, Bilanzierungen und Auftragsabrechnungen - Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Produktqualität und Einhaltung aller GMP- und GxP-Vorgaben * Gute Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Umfeld, idealerweise Erfahrung mit Batch Records (papierbasiert oder elektronisch), MES-Systemen sowie SAP
Als Produktionsmitarbeiter / Pharmakant (m/w/d) übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in der Herstellung und Verpackung pharmazeutischer Produkte unter GMP-Bedingungen. Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen, Bilanzierungen und Auftragsabrechnungen - Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Produktqualität und Einhaltung aller GMP- und GxP-Vorgaben * Gute Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Umfeld, idealerweise Erfahrung mit Batch Records (papierbasiert oder elektronisch), MES-Systemen sowie SAP
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Als Produktionsmitarbeiter*in bedienen und reinigen Sie komplexe Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP – Bedingungen. * Selbstständig führen Sie die GMP-Dokumentationen inkl. Freigaben und IPC – Kontrollen sowie Bilanzierung und Auftragsabrechnung durch. * Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehört außerdem die Durchführung allgemeiner Reinigungsarbeiten an komplexen Anlagen unter GMP-Bedingungen.
Als Produktionsmitarbeiter*in bedienen und reinigen Sie komplexe Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP – Bedingungen. * Selbstständig führen Sie die GMP-Dokumentationen inkl. Freigaben und IPC – Kontrollen sowie Bilanzierung und Auftragsabrechnung durch. * Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehört außerdem die Durchführung allgemeiner Reinigungsarbeiten an komplexen Anlagen unter GMP-Bedingungen.
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Deep expertise in knowledge management, regulatory intelligence, audit & inspection management, and policy shaping across GxP domains (GMP, GDP, GVP, GCP).
Deep expertise in knowledge management, regulatory intelligence, audit & inspection management, and policy shaping across GxP domains (GMP, GDP, GVP, GCP).
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Global Head of Product Operations (m/f/d)
Global Head of Product Operations (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
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Ensure all quality-related processes comply with global regulations, GMP/GDP standards, and internal quality requirements across all operational areas. Deep expertise in pharmaceutical quality management within GMP/GDP-regulated environments, including complaints, recalls, and regulatory compliance processes.
Ensure all quality-related processes comply with global regulations, GMP/GDP standards, and internal quality requirements across all operational areas. Deep expertise in pharmaceutical quality management within GMP/GDP-regulated environments, including complaints, recalls, and regulatory compliance processes.
Global Head of Quality Systems (m/f/d)
Global Head of Quality Systems (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
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In the role as Global Head of Quality Systems, you ensure a robust and compliant Quality Management System that is fully process-based and supported by integrated IT system solutions across all GxP areas (GMP, GVP, GCP). Accountable for the design, implementation, and continuous improvement of a robust, process-based Quality Management System across all GxP areas (GMP, GVP, GCP), including core processes such as Deviation, CAPA, Change Control, and Management Review. More than 10 years of proven disciplinary and functional leadership experience in large, cross-functionally networked organizations within regulated GxP environments (GMP, GVP, GCP).
In the role as Global Head of Quality Systems, you ensure a robust and compliant Quality Management System that is fully process-based and supported by integrated IT system solutions across all GxP areas (GMP, GVP, GCP). Accountable for the design, implementation, and continuous improvement of a robust, process-based Quality Management System across all GxP areas (GMP, GVP, GCP), including core processes such as Deviation, CAPA, Change Control, and Management Review. More than 10 years of proven disciplinary and functional leadership experience in large, cross-functionally networked organizations within regulated GxP environments (GMP, GVP, GCP).
Global Head of Quality (m/f/d)
Global Head of Quality (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
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Ensure compliance with GMP/GDP and global regulatory requirements while driving the effective use of enterprise quality systems, processes, and IT solutions. Deep expertise in GMP/GDP regulations and global regulatory requirements with strong understanding of quality systems in a pharmaceutical context.
Ensure compliance with GMP/GDP and global regulatory requirements while driving the effective use of enterprise quality systems, processes, and IT solutions. Deep expertise in GMP/GDP regulations and global regulatory requirements with strong understanding of quality systems in a pharmaceutical context.
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Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Wir sind ein erfolgreiches Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, GMP-zertifizierter Produktion „Made in Germany“.
Wir sind ein erfolgreiches Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, GMP-zertifizierter Produktion „Made in Germany“.
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Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Homburg
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP-Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP-Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
IT-Systemadministrator mit Schwerpunkt Windows Server / Active Directory
IT-Systemadministrator mit Schwerpunkt Windows Server / Active Directory
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Homburg
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (B.Sc.)/(M.Sc.) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
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Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Ingenieur/in (m/w/d) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
Ingenieur/in (m/w/d) Versorgungstechnik / Gebäudetechnik (HKLS)
IG-Pharma Ingenieurges. für Pharmatechnik mbH
Gau-Algesheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
Arbeitsvorbereitung, Durchführung und (GMP-gerechte) Dokumentation von
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Auszubildende/r Kauffrau/-mann für Büromanagement (m/w/d)
Auszubildende/r Kauffrau/-mann für Büromanagement (m/w/d)
K.D. Pharma Bexbach Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Bexbach
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Arbeiten in einem GMP-Labor mit einem breiten Spektrum an analytischen Methoden
Arbeiten in einem GMP-Labor mit einem breiten Spektrum an analytischen Methoden
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
Chemielaborant / Bachelor of Science (B.Sc.) / CTA (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharmazeutischer Analytik
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP * Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik im GMP-Umfeld wünschenswert
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
• Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß GMP-Regularien • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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