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Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und Sicherheitsvorschriften in Wartungs- und Produktionsprozessen. * Erfahrung mit GMP-Richtlinien von Vorteil.
Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und Sicherheitsvorschriften in Wartungs- und Produktionsprozessen. * Erfahrung mit GMP-Richtlinien von Vorteil.
SW Pharma GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko, China und den USA. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva.
SW Pharma GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko, China und den USA. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva.
Berufserfahrung im Umfeld der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie
Berufserfahrung im Umfeld der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie
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Stellvertretender Abteilungsleiter & Qualified Person (QP) (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
Stellvertretender Abteilungsleiter & Qualified Person (QP) (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
SW Pharma GmbH
Schiffweiler
Verantwortung für die GMP-konforme Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
Verantwortung für die GMP-konforme Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
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Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
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Verantwortlich für die Regelkonformität im GMP-Umfeld
Verantwortlich für die Regelkonformität im GMP-Umfeld
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Wir arbeiten mit Kunden aus der Pharmaindustrie, der biotechnologischen Forschung sowie mit Kliniken und medizinischen Einrichtungen zusammen und bewegen uns damit in einem hochregulierten, verantwortungsvollen GMP-, GDP- und AMG-Umfeld.
Wir arbeiten mit Kunden aus der Pharmaindustrie, der biotechnologischen Forschung sowie mit Kliniken und medizinischen Einrichtungen zusammen und bewegen uns damit in einem hochregulierten, verantwortungsvollen GMP-, GDP- und AMG-Umfeld.
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Als nach GMP-Richtlinien zertifizierter Hersteller von Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukten sowie dekorativer Kosmetik legen wir größten Wert auf unser Qualitätsmerkmal „Made in Germany“.
Als nach GMP-Richtlinien zertifizierter Hersteller von Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukten sowie dekorativer Kosmetik legen wir größten Wert auf unser Qualitätsmerkmal „Made in Germany“.
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Botschafter der Compliance: In einem GMP-regulierten Umfeld sorgen Sie dafür, dass alle Systeme validiert sind und den höchsten Industriestandards entsprechen * Einschlägige Berufserfahrung: Sie blicken auf mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Automatisierungssysteme zurück, idealerweise gesammelt in einem streng regulierten GMP-Umfeld.
Botschafter der Compliance: In einem GMP-regulierten Umfeld sorgen Sie dafür, dass alle Systeme validiert sind und den höchsten Industriestandards entsprechen * Einschlägige Berufserfahrung: Sie blicken auf mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Automatisierungssysteme zurück, idealerweise gesammelt in einem streng regulierten GMP-Umfeld.
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Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Homburg
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Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Enge Zusammenarbeit mit den für Herstellung, Technik, und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß EU-GMP-Leitfaden Anhang 16 - Durchführung von Schulungen und fachlichem Coaching der Mitarbeitenden zu GMP-relevanten und regulatorischen Themen - Mehrjährige Berufserfahrung als QP und in leitender Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld - Sehr gutes Verständnis europäischer und nationaler Regularien (EU-GMP, insbesondere des zugehörigen Annex 1, AMG, ICH etc.) sowie internationaler Regularien (21 CFR, JP) - Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und GMP-relevanter Dokumentation
Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Enge Zusammenarbeit mit den für Herstellung, Technik, und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß EU-GMP-Leitfaden Anhang 16 - Durchführung von Schulungen und fachlichem Coaching der Mitarbeitenden zu GMP-relevanten und regulatorischen Themen - Mehrjährige Berufserfahrung als QP und in leitender Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld - Sehr gutes Verständnis europäischer und nationaler Regularien (EU-GMP, insbesondere des zugehörigen Annex 1, AMG, ICH etc.) sowie internationaler Regularien (21 CFR, JP) - Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und GMP-relevanter Dokumentation
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien während der Transfer- und Implementierungsprozesse - Erfahrung im Bereich Technologie- oder Prozesstransfer, sowie der Etablierung computergestützter Systeme, idealerweise im pharmazeutischen GMP-Umfeld
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien während der Transfer- und Implementierungsprozesse - Erfahrung im Bereich Technologie- oder Prozesstransfer, sowie der Etablierung computergestützter Systeme, idealerweise im pharmazeutischen GMP-Umfeld
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation des mikrobiologischen Monitorings (Inkubation) in der Qualitätskontrolle - GMP-gerechter Probenzug mikrobiologischer Proben (Umweltmonitoring und Mitarbeiterqualifizierung) - GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und OOS-Berichten - Einhaltung von GMP-Vorgaben in allen Aufgabenbereichen - Fundierte Qualitätsmanagement Kenntnisse (GMP-Erfahrung von Vorteil)
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation des mikrobiologischen Monitorings (Inkubation) in der Qualitätskontrolle - GMP-gerechter Probenzug mikrobiologischer Proben (Umweltmonitoring und Mitarbeiterqualifizierung) - GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und OOS-Berichten - Einhaltung von GMP-Vorgaben in allen Aufgabenbereichen - Fundierte Qualitätsmanagement Kenntnisse (GMP-Erfahrung von Vorteil)
8 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der ProduktionAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)
Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der ProduktionAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)
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Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften - Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften - Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion