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1 Treffer für Gmp Jobs in Holzminden im Umkreis von 30 km
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Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Anlagenbau, CIP-Anlagentechnik, GMP, Umwelttechnik, Prozessleittechnik und CAD;
Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Anlagenbau, CIP-Anlagentechnik, GMP, Umwelttechnik, Prozessleittechnik und CAD;
23 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Betriebstechniker (m/w/d) Versorgungsanlagen - Schwerpunkt: Lüftungs- und Klimatechnik
Betriebstechniker (m/w/d) Versorgungsanlagen - Schwerpunkt: Lüftungs- und Klimatechnik
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
DIN 31051 (Wartung, Inspektion, Instandsetzung, Verbesserung) an verschiedenen Versorgungsanlagen im regulierten Umfeld (GMP) - Schwerpunkt: Lüftungs- und Klimatechnik * GMP-gerechte Dokumentation aller Maßnahmen (Lebenszyklus der Anlagen) * Die Abteilung Facilites & Utilities ist rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
DIN 31051 (Wartung, Inspektion, Instandsetzung, Verbesserung) an verschiedenen Versorgungsanlagen im regulierten Umfeld (GMP) - Schwerpunkt: Lüftungs- und Klimatechnik * GMP-gerechte Dokumentation aller Maßnahmen (Lebenszyklus der Anlagen) * Die Abteilung Facilites & Utilities ist rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
Betriebstechniker (m/w/d) Versorgungsanlagen - Schwerpunkt: Kältetechnik
Betriebstechniker (m/w/d) Versorgungsanlagen - Schwerpunkt: Kältetechnik
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
DIN 31051 (Wartung, Inspektion, Instandsetzung, Verbesserung) an verschiedenen Versorgungsanlagen im regulierten Umfeld (GMP) - Schwerpunkt: Kältetechnik (einschl. Tiefkälte) * GMP-gerechte Dokumentation aller Maßnahmen (Lebenszyklus der Anlagen) * Die Abteilung Facilites & Utilities ist rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
DIN 31051 (Wartung, Inspektion, Instandsetzung, Verbesserung) an verschiedenen Versorgungsanlagen im regulierten Umfeld (GMP) - Schwerpunkt: Kältetechnik (einschl. Tiefkälte) * GMP-gerechte Dokumentation aller Maßnahmen (Lebenszyklus der Anlagen) * Die Abteilung Facilites & Utilities ist rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
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Dokumentation nach GMP-Standards und pharmazeutischen Vorgaben
Dokumentation nach GMP-Standards und pharmazeutischen Vorgaben
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Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Sachbearbeiter:in Qualitätsmanagementsysteme (m/w/d)
Sachbearbeiter:in Qualitätsmanagementsysteme (m/w/d)
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Bereich Document Control sowie fachliche Prüfung und Genehmigung von GMP kontrollierten Dokumenten und deren Archivierung * Die Quality Assurance verantwortet mit rund 25 Mitarbeitenden u.a. das Dokumentenmanagement, die Koordination von GMP-Trainings, das Änderungsmanagement sowie die Lieferantenqualifizierung und -auditierung.
Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Bereich Document Control sowie fachliche Prüfung und Genehmigung von GMP kontrollierten Dokumenten und deren Archivierung * Die Quality Assurance verantwortet mit rund 25 Mitarbeitenden u.a. das Dokumentenmanagement, die Koordination von GMP-Trainings, das Änderungsmanagement sowie die Lieferantenqualifizierung und -auditierung.
Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation * Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation * Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
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Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
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Medizinischer Technologe (m/w/d) als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor (VMTA, BTA, PTA, CTA)
Medizinischer Technologe (m/w/d) als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor (VMTA, BTA, PTA, CTA)
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Facilitymanagement
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Facilitymanagement
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
Die Abteilung Facilites & Utilities ist mit rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
Die Abteilung Facilites & Utilities ist mit rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
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Kenntnisse in HACCP, idealerweise IFS/BRC und GMP
Kenntnisse in HACCP, idealerweise IFS/BRC und GMP
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Ärztlicher Mitarbeiter (m/w/d) zur Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin oder Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin in Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftgiung
Ärztlicher Mitarbeiter (m/w/d) zur Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin oder Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin in Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftgiung
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
Schnelle Bewerbung
Beteiligung an der Projektarbeit sowie an der GMP-konformen Herstellung von Arzneimitteln (Herstellung, Prüfung, ggf. Freigabe), ggf. Übernahme zusätzlicher Funktionen wie Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Hämotherapie für Kooperationspartner (optional)
Beteiligung an der Projektarbeit sowie an der GMP-konformen Herstellung von Arzneimitteln (Herstellung, Prüfung, ggf. Freigabe), ggf. Übernahme zusätzlicher Funktionen wie Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Hämotherapie für Kooperationspartner (optional)
Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
Schnelle Bewerbung
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
biosyn Arzneimittel GmbH
Nordrhein-Westfalen, Niedersachsen, Berlin, Ostdeutschland
Schnelle Bewerbung
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
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Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ anspruchsvolle liquide Produkte (Bulkproduktion) aus dem erweiterten GMP nahen Food/Pharmasegment für internationale Märkte und verbindet dabei mittelständische Werte mit hoher Qualitätsorientierung, technischer Kompetenz und langfristigem unternehmerischem Denken. Besonders relevant sind Erfahrungen aus GMP-nahen oder qualitätskritischen Produktionsumfeldern, etwa in der Pharma-, MedTech-, Food-, Chemie- oder vergleichbaren Prozessindustrie.
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Ingenieur Kälte- und Prozesstechnik (m/w/d)
Ingenieur Kälte- und Prozesstechnik (m/w/d)
Martin Christ Gefriertrocknungsanlagen GmbH
Osterode am Harz
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse im sterilen Anlagenbau (GMP) sind von Vorteil
Kenntnisse im sterilen Anlagenbau (GMP) sind von Vorteil
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Erstellen von Risikoanalysen und Dokumenten nach GMP (DQ, IQ, OQ und PQ)
Erstellen von Risikoanalysen und Dokumenten nach GMP (DQ, IQ, OQ und PQ)
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Martin Christ Gefriertrocknungsanlagen GmbH
Osterode am Harz
Schnelle Bewerbung
Umsetzung regulatorischer GMP-Anforderungen
Umsetzung regulatorischer GMP-Anforderungen
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Qualitätsmanager Industrie und Produktion (m/w/d)
Qualitätsmanager Industrie und Produktion (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Hannover
Unterstütze uns: als Qualitätsmanager Industrie und Produktion (m/w/d). * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hannover * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Du willst nicht nur eine Branche kennenlernen, sondern die ganze Vielfalt? Vom Maschinen- und Anlagenbau über Chemie und Lebensmittelindustrie bis zur Wehrtechnik - bei uns gestaltest du Zukunft in allen Bereichen. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsstandards und -richtlinien im Unternehmen
Unterstütze uns: als Qualitätsmanager Industrie und Produktion (m/w/d). * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hannover * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Du willst nicht nur eine Branche kennenlernen, sondern die ganze Vielfalt? Vom Maschinen- und Anlagenbau über Chemie und Lebensmittelindustrie bis zur Wehrtechnik - bei uns gestaltest du Zukunft in allen Bereichen. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsstandards und -richtlinien im Unternehmen