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11 Treffer für Gmp Jobs in Teutoburger Wald im Umkreis von 30 km
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Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld
Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark-Bissendorf bei Hannover
Schnelle Bewerbung
Position: Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld (min. 3 Jahre Erfahrung) * Planung, Koordination und Überwachung der laborrelevanten Analysen und Prüfungen nach GMP Vorgaben * Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen (GMP, GLP, FDA/EMA-Richtlinien, Arzneimittelgesetz) * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Labor (QC/QA), idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der relevanten Arzneimittelgesetze und Richtlinien (EU-GMP, ICH-Guidelines, Pharmakopöen)
Position: Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld (min. 3 Jahre Erfahrung) * Planung, Koordination und Überwachung der laborrelevanten Analysen und Prüfungen nach GMP Vorgaben * Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen (GMP, GLP, FDA/EMA-Richtlinien, Arzneimittelgesetz) * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Labor (QC/QA), idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der relevanten Arzneimittelgesetze und Richtlinien (EU-GMP, ICH-Guidelines, Pharmakopöen)
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GMP- / GDP-gerechtes Arbeiten und aktive Mitwirkung an kontinuierlicher Verbesserung (KVP)
GMP- / GDP-gerechtes Arbeiten und aktive Mitwirkung an kontinuierlicher Verbesserung (KVP)
NEU
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Schnelle Bewerbung
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
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Apotheker (m/w/d) als stellvertretende Leitung der Herstellung
Apotheker (m/w/d) als stellvertretende Leitung der Herstellung
GHD GesundHeits GmbH Deutschland Compounding Greven
Greven
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung sowie der Einhaltung von Arbeitsanweisungen, Herstellvorschriften und Hygienestandards * Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation * Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie relevanter regulatorischer Anforderungen ist von Vorteil
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung sowie der Einhaltung von Arbeitsanweisungen, Herstellvorschriften und Hygienestandards * Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation * Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie relevanter regulatorischer Anforderungen ist von Vorteil
Du dokumentierst Deine Tätigkeiten und Ergebnisse nach GMP- und ISO-Standards * Du hast gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Tätigkeiten und Erkenntnisse nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.
Du dokumentierst Deine Tätigkeiten und Ergebnisse nach GMP- und ISO-Standards * Du hast gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Tätigkeiten und Erkenntnisse nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.
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Maschinen- und Anlagenführer Konfektion im Reinraum (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer Konfektion im Reinraum (m/w/d)
Bischof+Klein Holding SE & Co. KG
Lengerich
Du bringst Kenntnisse der Normen DIN EN ISO 9000 und DIN ISO 15378 sowie der GMP-Richtlinien mit.
Du bringst Kenntnisse der Normen DIN EN ISO 9000 und DIN ISO 15378 sowie der GMP-Richtlinien mit.
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Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung. * Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards in Bezug auf EHS und GMP
Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung. * Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards in Bezug auf EHS und GMP
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Sie stellen die lückenlose Dokumentation der Herstellungsprozesse unter Einhaltung geltender Qualitäts- und GMP-Anforderungen sicher.
Sie stellen die lückenlose Dokumentation der Herstellungsprozesse unter Einhaltung geltender Qualitäts- und GMP-Anforderungen sicher.
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Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
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Bewerbung als Ausbildung Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie, September 2026 bei Simtra BioPharma Solutions
Bewerbung als Ausbildung Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie, September 2026 bei Simtra BioPharma Solutions
Simtra Deutschland GmbH
33790 Halle (Westfalen)
Schnelle Bewerbung
Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.
Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.
Bewerbung als Ausbildung Chemielaborant (m/w/d), September 2026 bei Simtra BioPharma Solutions
Bewerbung als Ausbildung Chemielaborant (m/w/d), September 2026 bei Simtra BioPharma Solutions
Simtra Deutschland GmbH
33790 Halle (Westfalen)
Schnelle Bewerbung
Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.
Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.
24 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
NEU
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Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
NEU
Ensure compliance with all GMP standards and regulatory requirements across the entire area of responsibility * Strong knowledge of vaccine production and regulatory requirements (GMP,)
Ensure compliance with all GMP standards and regulatory requirements across the entire area of responsibility * Strong knowledge of vaccine production and regulatory requirements (GMP,)
Manage deviations, CAPAs, change controls, and equipment qualification activities (IQ/OQ/PQ) within a GMP environment. * Experience in pharmaceutical or biopharmaceutical manufacturing within a GMP regulated environment * Experience with GMP manufacturing unit operations
Manage deviations, CAPAs, change controls, and equipment qualification activities (IQ/OQ/PQ) within a GMP environment. * Experience in pharmaceutical or biopharmaceutical manufacturing within a GMP regulated environment * Experience with GMP manufacturing unit operations
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Project Manager (m/w/d) CAPEX Projekte
Project Manager (m/w/d) CAPEX Projekte
ADM Oilseeds Germany GmbH – Werk Mainz
Hamburg
Teilweise Home-Office
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und ADM-Richtlinien (Genehmigungen, Sicherheitsvorschriften, Qualitätssicherung, HACCP, GMP, HAZOP, HSE)
NEU
Kontinuierliche Aufrechterhaltung, Optimierung und Etablierung standardisierter Produktionsprozesse nach GMP-Standards. * Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld, insbesondere mit GMP- oder FDA-Standards.
Kontinuierliche Aufrechterhaltung, Optimierung und Etablierung standardisierter Produktionsprozesse nach GMP-Standards. * Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld, insbesondere mit GMP- oder FDA-Standards.
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Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)
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Administrator Quality - Batch Record Management (m/w/d) - Pharma
Administrator Quality - Batch Record Management (m/w/d) - Pharma
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
Directive 2001/82/EC, EU-GMP-Leitfaden, Tierimpfstoffverordnung, Tiergesundheitsgesetz, WHO-Guideline und der ICH-Richtlinien erfüllt sind * Erfahrungen und Kompetenz im Bereich der Herstellung von Arzneimitteln gemaess EU GMP
Directive 2001/82/EC, EU-GMP-Leitfaden, Tierimpfstoffverordnung, Tiergesundheitsgesetz, WHO-Guideline und der ICH-Richtlinien erfüllt sind * Erfahrungen und Kompetenz im Bereich der Herstellung von Arzneimitteln gemaess EU GMP
Ensure strict compliance with GMP requirements, environmental regulations, and site safety standards while partnering with cross-functional teams on capital improvement initiatives.
Ensure strict compliance with GMP requirements, environmental regulations, and site safety standards while partnering with cross-functional teams on capital improvement initiatives.
Stabilitätsbeauftragte/-r (Stability Coordinator) (m/w/d)- Pharma
Stabilitätsbeauftragte/-r (Stability Coordinator) (m/w/d)- Pharma
Lohmann Animal Health/Elanco
Cuxhaven
Dokumentation: Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation bei der Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Stabilitätsplänen, Protokollen und Berichten. * Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
Dokumentation: Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation bei der Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Stabilitätsplänen, Protokollen und Berichten. * Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
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Projektmanager (m/w/d) Bereich Medizintechnik & Pharma
Projektmanager (m/w/d) Bereich Medizintechnik & Pharma
Balda Medical GmbH
Bad Oeynhausen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sicherer Umgang mit GMP und FDA-Vorgaben in der Entwicklung und der Fertigung von pharmazeutischen und medizintechnischen Produkten
Sicherer Umgang mit GMP und FDA-Vorgaben in der Entwicklung und der Fertigung von pharmazeutischen und medizintechnischen Produkten
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Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Dokumentation von Tätigkeiten im GMP-regulierten Umfeld
Dokumentation von Tätigkeiten im GMP-regulierten Umfeld
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen