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511 Treffer für Gmp Standard Jobs in Walldorf, Baden Württemberg im Umkreis von 30 km
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Betriebsingenieur (w/m/d) Versorgungstechnik – Pharma / GMP
Betriebsingenieur (w/m/d) Versorgungstechnik – Pharma / GMP
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Beachtung der angrenzenden, GMP-relevanten Gewerke * Kenntnisse der GMP-Vorschriften (Good Manufacturing Practice)
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Beachtung der angrenzenden, GMP-relevanten Gewerke * Kenntnisse der GMP-Vorschriften (Good Manufacturing Practice)
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Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
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Konferenzmanager/in Pharma / GMP – Operations Director (m/w/d)
Konferenzmanager/in Pharma / GMP – Operations Director (m/w/d)
Concept Heidelberg GmbH
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Concept Heidelberg GmbH ist Europas führender Weiterbildungs- und Informationsdienstleister für den GMP- und GDP-regulierten Bereich der Pharmaindustrie. Wir organisieren jährlich rund 450 GMP/GDP-Veranstaltungen – sowohl online als auch vor Ort in Deutschland und Europa. * Als Konferenzmanager/in (interne Bezeichnung: Operation Director / Fachbereichsleiter/in) verantworten Sie 30 – 40 Veranstaltungen im GMP-Umfeld. * Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie (idealerweise im GMP-Umfeld oder in der Zulassung), bei einem GMP-Dienstleister oder in der GMP-Überwachung
Concept Heidelberg GmbH ist Europas führender Weiterbildungs- und Informationsdienstleister für den GMP- und GDP-regulierten Bereich der Pharmaindustrie. Wir organisieren jährlich rund 450 GMP/GDP-Veranstaltungen – sowohl online als auch vor Ort in Deutschland und Europa. * Als Konferenzmanager/in (interne Bezeichnung: Operation Director / Fachbereichsleiter/in) verantworten Sie 30 – 40 Veranstaltungen im GMP-Umfeld. * Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie (idealerweise im GMP-Umfeld oder in der Zulassung), bei einem GMP-Dienstleister oder in der GMP-Überwachung
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Selbstständiges Rüsten und Bedienen unserer Blasformmaschinen gemäß Prozessvorgaben unter Reinraumbedingungen nach GMP (ISO-Klasse 7) * Zusätzlich wünschenswert: Erfahrung im medizintechnischen, pharmazeutischen oder GMP-regulierten Umfeld und in der Arbeit unter Reinraumbedingungen
Selbstständiges Rüsten und Bedienen unserer Blasformmaschinen gemäß Prozessvorgaben unter Reinraumbedingungen nach GMP (ISO-Klasse 7) * Zusätzlich wünschenswert: Erfahrung im medizintechnischen, pharmazeutischen oder GMP-regulierten Umfeld und in der Arbeit unter Reinraumbedingungen
NEU
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
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Apotheker (m/w/d) – Qualitätskontrolle Zytostatika (Minijob/Teilzeit)
Apotheker (m/w/d) – Qualitätskontrolle Zytostatika (Minijob/Teilzeit)
Healthcare Deutschland GmbH
Weinheim
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Apotheken- und Hygienevorschriften
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Apotheken- und Hygienevorschriften
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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
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Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
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Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
Our mission is to help industry leaders stay ahead by unlocking real-time data insights, streamlining compliance, optimizing R&D and production processes, and driving sustainable growth—all while maintaining the highest standards for quality and safety.
Our mission is to help industry leaders stay ahead by unlocking real-time data insights, streamlining compliance, optimizing R&D and production processes, and driving sustainable growth—all while maintaining the highest standards for quality and safety.
CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)
CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
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Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
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Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
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Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
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Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor
Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor
Institut Kuhlmann GmbH
Ludwigshafen
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Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien
Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien
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Sie fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. * Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
Sie fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. * Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil
Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil
Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
BusinessTriologie GmbH & Co.KG
Heidelberg Neckar
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
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Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
Schnelle Bewerbung
Du trägst die Verantwortung für die Erreichung der Produktionsziele und die Einhaltung von Qualitätsstandards * GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
Du trägst die Verantwortung für die Erreichung der Produktionsziele und die Einhaltung von Qualitätsstandards * GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
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Buchhalter/in (m/w/d) für die Abteilung Finanzen und Controlling
Buchhalter/in (m/w/d) für die Abteilung Finanzen und Controlling
Lipoid GmbH
Ludwigshafen am Rhein
Teilweise Home-Office
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
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Facility Automation Specialist (all genders) Vollzeit, unbefristet
Facility Automation Specialist (all genders) Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs stellst Du die Einhaltung aller Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutzstandards sicher * Idealerweise hast du erste Erfahrungen in der Leitung von interdisziplinären Teams oder in der Koordination von Partnerfirmen gesammelt, wünschenswert sind außerdem Erfahrungen im GMP-Umfeld
Innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs stellst Du die Einhaltung aller Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutzstandards sicher * Idealerweise hast du erste Erfahrungen in der Leitung von interdisziplinären Teams oder in der Koordination von Partnerfirmen gesammelt, wünschenswert sind außerdem Erfahrungen im GMP-Umfeld
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeiten streng nach Standardarbeitsvorschriften
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeiten streng nach Standardarbeitsvorschriften
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