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3.554 Treffer für Gmp Standard Jobs in Rheinland im Umkreis von 30 km
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Produktionsmechaniker / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) GMP Produktion
Produktionsmechaniker / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) GMP Produktion
expertum GmbH
Ingelheim am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
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Chargendokumentation nach GMP-Richtlinien * Sicherstellung der Einhaltung von SOPs, GMP/GDP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben * Abgeschlossene Berufsausbildung als bspw. (Industriemechaniker, Pharmakant, Lebensmitteltechniker (m/w/d) oder ein artverwandter Beruf mit GMP/GDP oder HACCP-Vorschriften * Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld oder in einem GMP-regulierten Betrieb * Kenntnisse im GMP- und Reinraumgerechten Arbeiten
Chargendokumentation nach GMP-Richtlinien * Sicherstellung der Einhaltung von SOPs, GMP/GDP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben * Abgeschlossene Berufsausbildung als bspw. (Industriemechaniker, Pharmakant, Lebensmitteltechniker (m/w/d) oder ein artverwandter Beruf mit GMP/GDP oder HACCP-Vorschriften * Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld oder in einem GMP-regulierten Betrieb * Kenntnisse im GMP- und Reinraumgerechten Arbeiten
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Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Drees & Sommer SE
Frankfurt am Main, Mainz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
NEU
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Schnelle Bewerbung
Erfahrung im Umgang mit regulatorischen, technischen und Qualitätsanforderungen (z. B. DMF, CEP, GMP)
Erfahrung im Umgang mit regulatorischen, technischen und Qualitätsanforderungen (z. B. DMF, CEP, GMP)
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Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
Schnelle Bewerbung
Führung der Projektdokumentation gemäß der rechtlichen und GMP-Anforderungen * Gute Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Führung der Projektdokumentation gemäß der rechtlichen und GMP-Anforderungen * Gute Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
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Inhouse-Consultant SAP QM (m/w/d)
Inhouse-Consultant SAP QM (m/w/d)
Silesia Gerhard Hanke GmbH & Co. KG
Neuss-Allerheiligen bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Implementierung und Optimierung von SAP-QM-Prozessen zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards * Kenntnisse: Gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen in der Lebensmittelindustrie oder in anderen stark regulierten Branchen (z. B. GMP, HACCP, IFS, BRC).
Implementierung und Optimierung von SAP-QM-Prozessen zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards * Kenntnisse: Gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen in der Lebensmittelindustrie oder in anderen stark regulierten Branchen (z. B. GMP, HACCP, IFS, BRC).
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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Du beobachtest Entwicklungen in den Bereichen ISO 22000, HACCP und GMP, sowie die Änderung von relevanten gesetzlichen Anforderungen und leitest daraus die nötigen Maßnahmen ab
Du beobachtest Entwicklungen in den Bereichen ISO 22000, HACCP und GMP, sowie die Änderung von relevanten gesetzlichen Anforderungen und leitest daraus die nötigen Maßnahmen ab
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
NEU
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Ausbildung - Süßwarentechnologe Produktion (w/m/d)
Ausbildung - Süßwarentechnologe Produktion (w/m/d)
Solent Übach-Palenberg GmbH & Co. KG
Übach-Palenberg
Anschreiben nicht erforderlich
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Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
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Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
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Schnelle Bewerbung
An unserem Standort in Königswinter entwickeln und fertigen wir mit rund 32 Mitarbeitenden hochwertige Primärverpackungen für Medizinprodukte – zertifiziert nach ISO 9001, ISO 13485, ISO 15378 und unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, ISO 15378, GMP)
An unserem Standort in Königswinter entwickeln und fertigen wir mit rund 32 Mitarbeitenden hochwertige Primärverpackungen für Medizinprodukte – zertifiziert nach ISO 9001, ISO 13485, ISO 15378 und unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, ISO 15378, GMP)
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Supervisor Laboratory – Raw Materials (m/w/d) Pharma
Supervisor Laboratory – Raw Materials (m/w/d) Pharma
Madaus GmbH (A Viatris Company)
Troisdorf
Teilweise Home-Office
Verantwortung für die Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen * Sicherstellung der pharmazeutisch-analytischen Qualität zur Einhaltung interner und externer Qualitätsstandards * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Rohstoffe und Packmittel * Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH-Guidelines, Arzneimittelgesetz)
Verantwortung für die Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen * Sicherstellung der pharmazeutisch-analytischen Qualität zur Einhaltung interner und externer Qualitätsstandards * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Rohstoffe und Packmittel * Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH-Guidelines, Arzneimittelgesetz)
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Anschreiben nicht erforderlich
Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
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Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Bergheim
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
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IT-Fachkraft (m/w/d) für Computervalidierung und IT-Sicherheit
IT-Fachkraft (m/w/d) für Computervalidierung und IT-Sicherheit
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Nussbaum
Teilweise Home-Office
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Regulatorische Compliance: Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. EU GMP, GAMP) sicher und wirken aktiv an deren Umsetzung mit. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
Regulatorische Compliance: Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. EU GMP, GAMP) sicher und wirken aktiv an deren Umsetzung mit. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
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Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems gemäß gültigen Normen (ISO 9001, ISO 22000, FSSC, GMP) * Kenntnisse relevanter Normen (ISO 9001, FSSC 22000, GMP etc.) vorteilhaft
Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems gemäß gültigen Normen (ISO 9001, ISO 22000, FSSC, GMP) * Kenntnisse relevanter Normen (ISO 9001, FSSC 22000, GMP etc.) vorteilhaft
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liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
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Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
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Schnelle Bewerbung
Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben * Sie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein
Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben * Sie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
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Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
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Experience with handling GMP (Good Manufacturing Practice) regulations.
Experience with handling GMP (Good Manufacturing Practice) regulations.
NEU
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Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP