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1.248 Treffer für Gmp Standard Jobs in Köln im Umkreis von 30 km
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liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
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Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP * Sicherstellung der Einhaltung interner und regulatorischer Qualitätsstandards * Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP * Sicherstellung der Einhaltung interner und regulatorischer Qualitätsstandards * Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
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Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d)
Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d)
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Supervisor Laboratory – Raw Materials (m/w/d) Pharma
Supervisor Laboratory – Raw Materials (m/w/d) Pharma
Madaus GmbH (A Viatris Company)
Troisdorf
Teilweise Home-Office
Verantwortung für die Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen * Sicherstellung der pharmazeutisch-analytischen Qualität zur Einhaltung interner und externer Qualitätsstandards * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Rohstoffe und Packmittel * Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH-Guidelines, Arzneimittelgesetz)
Verantwortung für die Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen * Sicherstellung der pharmazeutisch-analytischen Qualität zur Einhaltung interner und externer Qualitätsstandards * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Rohstoffe und Packmittel * Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH-Guidelines, Arzneimittelgesetz)
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Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Bergheim
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
Social Media Manager (w/m/d) für den Bereich Medizinalcannabis
Social Media Manager (w/m/d) für den Bereich Medizinalcannabis
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Senior Content Manager / Creator (m/w/d) für den Bereich Medizinalcannabis
Senior Content Manager / Creator (m/w/d) für den Bereich Medizinalcannabis
Cannamedical Pharma GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
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Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen * Kenntnisse der deutschen Ingenieuranforderungen (Normen, Standards, VOB, etc.)
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Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
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This role will oversee the strategic and operational aspects of CMC to ensure the successful commercial development, validation and commercialization of large molecules, all while ensuring regulatory compliance and industry standards are met. Oversee the enhancement and scaling of GMP manufacturing processes, ensuring they meet clinical and commercial supply needs while maintaining product quality and regulatory compliance. Thorough understanding of regulatory standards and guidelines governing CMC activities within pharmaceutical product development.
This role will oversee the strategic and operational aspects of CMC to ensure the successful commercial development, validation and commercialization of large molecules, all while ensuring regulatory compliance and industry standards are met. Oversee the enhancement and scaling of GMP manufacturing processes, ensuring they meet clinical and commercial supply needs while maintaining product quality and regulatory compliance. Thorough understanding of regulatory standards and guidelines governing CMC activities within pharmaceutical product development.
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Gute Kenntnisse im Bereich GMP
Gute Kenntnisse im Bereich GMP
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten in elektronisch geführten Systemen * Gute Kenntnisse im Bereich GMP sowie fundierte Computerkenntnisse
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten in elektronisch geführten Systemen * Gute Kenntnisse im Bereich GMP sowie fundierte Computerkenntnisse
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GMP-Zertifizierungen, die für die Konfektionierung und den Vertrieb notwendig - Wir unterliegen denselben hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards wie
GMP-Zertifizierungen, die für die Konfektionierung und den Vertrieb notwendig - Wir unterliegen denselben hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards wie
Unterstützung von Qualitätsaktivitäten, inkl. Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) * Gutes Verständnis der GLP- und GMP-Prinzipien
Unterstützung von Qualitätsaktivitäten, inkl. Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) * Gutes Verständnis der GLP- und GMP-Prinzipien
Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten * Beratung anderer Abteilungen zu allen Qualitätsstandards und -prozessen * Gewährleistung der Qualität von Arzneimitteln u.a. unter Beachtung von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätsstandards * Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten * Beratung anderer Abteilungen zu allen Qualitätsstandards und -prozessen * Gewährleistung der Qualität von Arzneimitteln u.a. unter Beachtung von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätsstandards * Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
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IT-Produktbetreuerin / IT-Produktbetreuer und IT-Produktentwicklerin / IT-Produktentwickler mit Schwerpunkt Standardanwendungen (w/m/d)
IT-Produktbetreuerin / IT-Produktbetreuer und IT-Produktentwicklerin / IT-Produktentwickler mit Schwerpunkt Standardanwendungen (w/m/d)
Bundesanstalt für Immobilienaufgaben
Bonn, Potsdam
Teilweise Home-Office
IT-Produktbetreuerin / IT-Produktbetreuer und IT-Produktentwicklerin / IT-Produktentwickler mit Schwerpunkt Standardanwendungen (w/m/d) Wir suchen eine:n erfahrene:n IT‑Produktbetreuer:in und Entwickler:in die:der die Betreuung unserer Standardanwendung übernimmt.
IT-Produktbetreuerin / IT-Produktbetreuer und IT-Produktentwicklerin / IT-Produktentwickler mit Schwerpunkt Standardanwendungen (w/m/d) Wir suchen eine:n erfahrene:n IT‑Produktbetreuer:in und Entwickler:in die:der die Betreuung unserer Standardanwendung übernimmt.
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Elektriker / Elektroinstallateur / Monteur Mittel- und Niederspannung m/w/d
Elektriker / Elektroinstallateur / Monteur Mittel- und Niederspannung m/w/d
SPIE SAG GmbH GB City Networks & Grids
Köln
Anschreiben nicht erforderlich
Moderne Ausrüstung (Maschinen und Fuhrpark) sowie Bereitstellung der persönlichen Schutzausrüstung / hochwertiger Arbeitskleidung und hohe Sicherheitsstandards
Moderne Ausrüstung (Maschinen und Fuhrpark) sowie Bereitstellung der persönlichen Schutzausrüstung / hochwertiger Arbeitskleidung und hohe Sicherheitsstandards
NEU
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Anschreiben nicht erforderlich
Mit diesem Stellenangebot für eine:n Qualitätsbeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. Nur durch interne und externe Qualitätssicherung in der Pflege stellen wir sicher, dass wir höchste Standards einhalten.
Mit diesem Stellenangebot für eine:n Qualitätsbeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. Nur durch interne und externe Qualitätssicherung in der Pflege stellen wir sicher, dass wir höchste Standards einhalten.
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