Schnelle Bewerbung
3384
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Standorte
- Frankfurt am Main
- Köln
- Düsseldorf
- Essen
- Dortmund
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Bonn
- Kassel
- Aachen
- Bielefeld
- Duisburg
- Bochum
- Wiesbaden
- Mainz
- Koblenz
- Mönchengladbach
- Saarbrücken
- Darmstadt
- Wuppertal
- Krefeld
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Rheinland
- Hessen
- Ruhrgebiet
- Niederrhein
- Rheinland-Pfalz
- Münsterland
- Bergisches Land
- Ostwestfalen-Lippe
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Standorte
- Frankfurt am Main
- Köln
- Düsseldorf
- Essen
- Dortmund
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Bonn
- Kassel
- Aachen
- Bielefeld
- Duisburg
- Bochum
- Wiesbaden
- Mainz
- Koblenz
- Mönchengladbach
- Saarbrücken
- Darmstadt
- Wuppertal
- Krefeld
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Rheinland
- Hessen
- Ruhrgebiet
- Niederrhein
- Rheinland-Pfalz
- Münsterland
- Bergisches Land
- Ostwestfalen-Lippe
7.871 Treffer für Gmp Standard Jobs in Westdeutschland im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
erwartet Dich eine verantwortungsvolle Position, in der Du Deine Expertise im Reinraum- und GMP-Umfeld einbringst und aktiv zur Weiterentwicklung von Standards und Abläufen beiträgst. * Du führst GMP- und Change-Control-Schulungen für andere Fachbereiche durch und unterstützt bei der Weiterentwicklung von Standards * GMP ist für Dich keine Fremdwörter – im Gegenteil: Du hast Freude daran, diese Anforderungen umzusetzen.
erwartet Dich eine verantwortungsvolle Position, in der Du Deine Expertise im Reinraum- und GMP-Umfeld einbringst und aktiv zur Weiterentwicklung von Standards und Abläufen beiträgst. * Du führst GMP- und Change-Control-Schulungen für andere Fachbereiche durch und unterstützt bei der Weiterentwicklung von Standards * GMP ist für Dich keine Fremdwörter – im Gegenteil: Du hast Freude daran, diese Anforderungen umzusetzen.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
NEU
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
){kind=logo}
Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
Data Integrity: Ensure data integrity requirements according to GMP standards. * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
){kind=logo}
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
){kind=logo}
Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Prozesse, Anlagen und Reinigungsverfahren zuverlässig funktionieren und unsere Qualitätsstandards jederzeit eingehalten werden. Mit strukturiertem Vorgehen, technischem Verständnis und Blick für Zusammenhänge sorgst Du dafür, dass unsere Anlagen, Prozesse und Reinigungsverfahren die erforderlichen Standards erfüllen und dass unsere Produkte sicher, reproduzierbar und qualitätskonform hergestellt werden. * Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen * Du dokumentierst Ergebnisse auditfest und stellst die vollständige GMP- / ISO-konforme Nachweisführung sicher * Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld: Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines ...
Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Prozesse, Anlagen und Reinigungsverfahren zuverlässig funktionieren und unsere Qualitätsstandards jederzeit eingehalten werden. Mit strukturiertem Vorgehen, technischem Verständnis und Blick für Zusammenhänge sorgst Du dafür, dass unsere Anlagen, Prozesse und Reinigungsverfahren die erforderlichen Standards erfüllen und dass unsere Produkte sicher, reproduzierbar und qualitätskonform hergestellt werden. * Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen * Du dokumentierst Ergebnisse auditfest und stellst die vollständige GMP- / ISO-konforme Nachweisführung sicher * Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld: Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass alle Dokumentationsprozesse termingerecht, fehlerfrei und im Einklang mit den GMP- und Kundenvorgaben ablaufen – und treibst gleichzeitig die Digitalisierung und kontinuierliche Optimierung dieser Abläufe aktiv voran. * Du stellst sicher, dass alle Herstelldokumente vollständig, fehlerfrei, GMP-konform und termingerecht erstellt, bearbeitet und versendet werden. * Du sorgst für eine GMP-konforme Ablage, Archivierung und Digitalisierung der Produktionsdokumente, dabei treibst du die Digitalisierung der Dokumentations- und Archivierungsprozesse aktiv voran und setzt neue Tools und Systeme gezielt ein. * Fundierte Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation und im Dokumentenmanagement
Du stellst sicher, dass alle Dokumentationsprozesse termingerecht, fehlerfrei und im Einklang mit den GMP- und Kundenvorgaben ablaufen – und treibst gleichzeitig die Digitalisierung und kontinuierliche Optimierung dieser Abläufe aktiv voran. * Du stellst sicher, dass alle Herstelldokumente vollständig, fehlerfrei, GMP-konform und termingerecht erstellt, bearbeitet und versendet werden. * Du sorgst für eine GMP-konforme Ablage, Archivierung und Digitalisierung der Produktionsdokumente, dabei treibst du die Digitalisierung der Dokumentations- und Archivierungsprozesse aktiv voran und setzt neue Tools und Systeme gezielt ein. * Fundierte Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation und im Dokumentenmanagement
){kind=logo}
Du trägst die Verantwortung für die Umsetzung regulatorischer Vorgaben (GMP, FDA, …)
Du trägst die Verantwortung für die Umsetzung regulatorischer Vorgaben (GMP, FDA, …)
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * GMP Kenntnisse
Anschreiben nicht erforderlich
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
Alle Tätigkeiten führst Du ordnungsgemäß nach Verfahrensanweisung durch und achtest stets aus die Abläufe hinsichtlich GMP und SGU-Gesichtspunkten
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Ensure that all embedded lab sites meet accreditation requirements (ISO 17025, GLP, GMP, and other relevant standards, customer, or regulatory audits). This role ensures alignment, standardization, and compliance with internal and external quality systems and accreditation standards, supporting scientific integrity, regulatory obligations, and business objectives. * Strong working knowledge of global accreditation and regulatory standards applicable to testing laboratories (e.g., ISO/IEC 17025, GLP, and applicable national accreditation schemes).
Ensure that all embedded lab sites meet accreditation requirements (ISO 17025, GLP, GMP, and other relevant standards, customer, or regulatory audits). This role ensures alignment, standardization, and compliance with internal and external quality systems and accreditation standards, supporting scientific integrity, regulatory obligations, and business objectives. * Strong working knowledge of global accreditation and regulatory standards applicable to testing laboratories (e.g., ISO/IEC 17025, GLP, and applicable national accreditation schemes).
){kind=logo}
Gleichzeitig achten Sie konsequent auf die Einhaltung aller GMP‑Vorschriften und tragen zu einem sicheren, regelkonformen Produktionsumfeld bei. * GMP‑ und LEAN‑Kenntnisse sind wünschenswert
Gleichzeitig achten Sie konsequent auf die Einhaltung aller GMP‑Vorschriften und tragen zu einem sicheren, regelkonformen Produktionsumfeld bei. * GMP‑ und LEAN‑Kenntnisse sind wünschenswert
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Die GMP gerechte Dokumentation Ihrer durchgeführten Tätigkeiten ist für Sie selbstverständlich.
Die GMP gerechte Dokumentation Ihrer durchgeführten Tätigkeiten ist für Sie selbstverständlich.
){kind=logo}
Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV (m/w/d)
Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV (m/w/d)
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Bielefeld
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Fundierte Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
Fundierte Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
Dokumentiere deine Prüfungen nach GMP-Standards: Sorgfältige Dokumentation ist ein zentraler Bestandteil deiner Arbeit, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten
){kind=logo}
Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Senior Projektleiter (w/m/d) Schlüsselfertigbau
Drees & Sommer SE
Frankfurt am Main, Mainz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Erfahrung in der Projektleitung und in der Führung von Projektteams sowie in der Abwicklung alternativer Projektabwicklungsformen und Vertragsmodellen (GÜ, TÜ, GU, GMP, IPA)
Vertrautheit mit regulatorischen Standards wie GMP, ISO sowie Sicherheitsanforderungen
Vertrautheit mit regulatorischen Standards wie GMP, ISO sowie Sicherheitsanforderungen
){kind=logo}
Leiter elektrische Werkstatt (m/w/d)
Leiter elektrische Werkstatt (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Eschweiler
Einhaltung von Sicherheits-, GMP-, Sach-, Termin- und Kostenzielen * Gute GMP- und ISO-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Mitarbeit in Projekten
Einhaltung von Sicherheits-, GMP-, Sach-, Termin- und Kostenzielen * Gute GMP- und ISO-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Mitarbeit in Projekten
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im Umgang mit regulatorischen, technischen und Qualitätsanforderungen (z. B. DMF, CEP, GMP)
Erfahrung im Umgang mit regulatorischen, technischen und Qualitätsanforderungen (z. B. DMF, CEP, GMP)
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben * Sie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein
Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben * Sie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein
NEU
Beliebte Jobs
Standorte
- Frankfurt am Main
- Köln
- Düsseldorf
- Essen
- Dortmund
- Münster, Nordrhein-Westfalen
- Bonn
- Kassel
- Aachen
- Bielefeld
- Duisburg
- Bochum
- Wiesbaden
- Mainz
- Koblenz
- Mönchengladbach
- Saarbrücken
- Darmstadt
- Wuppertal
- Krefeld
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Rheinland
- Hessen
- Ruhrgebiet
- Niederrhein
- Rheinland-Pfalz
- Münsterland
- Bergisches Land
- Ostwestfalen-Lippe