Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Standard Jobs in Heppenheim Bergstraße?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 535 offene Stellenanzeigen für Gmp Standard Jobs in Heppenheim Bergstraße.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Heppenheim Bergstraße einen Gmp Standard Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Heppenheim Bergstraße einen Gmp Standard Job suchen: <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp-standard/in-frankfurt-am-main">Frankfurt am Main</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp-standard/in-mannheim">Mannheim</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/gmp-standard/in-wiesbaden">Wiesbaden</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Standard Jobs in Heppenheim Bergstraße suchen?

Wer nach Gmp Standard Jobs in Heppenheim Bergstraße sucht, sucht häufig auch nach <a href="https://www.stepstone.de/results/optimierung/in-heppenheim-bergstra%c3%9fe">Optimierung</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/koordination/in-heppenheim-bergstra%c3%9fe">Koordination</a>, <a href="https://www.stepstone.de/results/entwicklung/in-heppenheim-bergstra%c3%9fe">Entwicklung</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Standard Jobs in Heppenheim Bergstraße??

Für einen Gmp Standard Job in Heppenheim Bergstraße sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Kommunikation, Englisch, Qualitätskontrolle, Planung.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Standard Jobs in Heppenheim Bergstraße?

Für Gmp Standard Jobs in Heppenheim Bergstraße gibt es aktuell 429 offene Teilzeitstellen.

Gmp Standard: 535 Jobs & Stellenangebote in Heppenheim Bergstraße

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GMP Training Specialist - Quality Assurance (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.

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vor 2 Tagen

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Quality Assurance Manager (w/m/d) Supplier Qualification & Auditing

Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

Heidelberg

Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung

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vor 1 Woche

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CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)

Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

Heidelberg

Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse

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vor 6 Tagen

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Mitarbeiter Produktion (w/m/d) – Pharma, Reinraum, Schichtarbeit

Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

Heidelberg

Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.

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vor 22 Stunden

NEU

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim bei Mannheim

Schnelle Bewerbung

Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards

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vor 1 Woche

FERCHAU – Connecting People and Technologies

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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation

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vor 6 Tagen

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Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor

Institut Kuhlmann GmbH

Ludwigshafen

Schnelle Bewerbung

Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien

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vor 3 Tagen

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Produktionsassistenz der Produktionsleitung (m/w/d)

Lipoid GmbH

Ludwigshafen am Rhein

Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben * Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld von Vorteil

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vor 3 Tagen

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Ingenieur (m/w/d) Anlagenqualifizierung Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP

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vor 6 Tagen

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Pharmazeut (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP

vor 6 Tagen

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Produktionsfachkraft (m/w/d)

adesta GmbH & Co. KG

Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden

Anschreiben nicht erforderlich

Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben

vor 17 Stunden

NEU

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QC Technician (w/m/d)

Becton Dickinson

Heidelberg

Teilweise Home-Office

Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards. Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. * Qualitätskontrolle & Dokumentation: Prüfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate für alle Fertigprodukte (gemäß GMP-Richtlinien und ISO 13485) * Dokumentenerstellung & -pflege: Erstellen und Aktualisieren von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs (Standardarbeitsanweisungen).

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vor 2 Wochen

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Schichtleiter / Operations Lead (w/m/d) DSP

Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

Heidelberg

Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Prüfung der Herstelldokumente und Sicherstellung des GMP-Betriebs im Reinraum * Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP

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vor 6 Tagen

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PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Bensheim

Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse

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vor 1 Woche

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Technician (BTA/CTA) im Bereich QC HPLC (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP (dokumentierte Ein- und Auslagerungen von Proben an Gefrierschränken und Inkubatoren im Rahmen von Stabilitätsstudien) * Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor von Vorteil aber nicht erforderlich

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vor 4 Tagen

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Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

VESCON Gruppe

Frankenthal

Schnelle Bewerbung

Als Qualifizierungsingenieur sorgst Du dafür, dass Anlagen, Geräte und Räume bei unseren Life‑Science‑Kunden sicher und GMP‑konform laufen. * Kenntnisse der relevanten Regularien (GMP, EU-Guidelines, FDA, ATMP etc.) * Individuelle Förderung, Coaching & Weiterbildung (GMP, GAMP, CSV etc.)

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vor 1 Woche

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Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil

vor 6 Tagen

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Chemikant (m/w/d) in der Produktion

Jungbunzlauer Ladenburg GmbH

Ladenburg

Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP

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vor 1 Woche

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Mechatroniker (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)

vor 6 Tagen

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Verfahrenstechniker (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Mannheim

Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)

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vor 6 Tagen

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Manfacturing Execution System (MES) Specialist (all genders)

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ludwigshafen am Rhein

Anschreiben nicht erforderlich

Schnelle Bewerbung

Erstellung der GMP relevanten, begleitenden Dokumentation für eMBR und Worksheets, Durchführung von Validierungen in ERP (SAP) & MES * Sicherstellung der Compliance mit AbbVie internen Systemstandards * GMP-Kenntnisse von Vorteil

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vor 1 Woche

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Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*

RHEACELL GmbH & Co. KG

Heidelberg

Schnelle Bewerbung

Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten

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vor 3 Wochen

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Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics

Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

Heidelberg

Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Umsetzung aktueller GMP- und Sicherheits-Vorgaben sowie Weiterentwicklung effizienter Prozesse im GMP-regulierten Umfeld * Verantwortung für die GMP-Compliance sowie für das Abweichungs- und OOS-Management * Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium oder Promotion/PhD im Bereich Life Sciences sowie mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Auftragsherstellung oder -analytik * Fundiertes Wissen in bioanalytischen Methoden sowie sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien

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vor 2 Wochen

Lieblang Gebäudedienste Rhein-Neckar GmbH

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Objektleiter (all genders) Reinraumreinigung Pharmazie LIEBLANG Mannheim

Lieblang Gebäudedienste Rhein-Neckar GmbH

Mannheim, Deutschland

Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und Hygienevorgaben - Du hast Erfahrung in der Gebäudereinigung, kennst Dich mit Reinraumstandards aus und übernimmst gerne Verantwortung für Qualität, Teamführung und reibungslose Abläufe? * Erfahrung im Reinraum- oder GMP-regulierten Umfeld wünschenswert. Angenehmes Arbeiten nach klaren Standards

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vor 1 Woche

Bioassay Labor für biologische Analytik GmbH

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Technischer Mitarbeiter In-Chemico

Bioassay Labor für biologische Analytik GmbH

Heidelberg Neckar

Schnelle Bewerbung

Arbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP) Fundierte mehrjährige Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP)

mehr

vor 1 Woche

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