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419 Treffer für Gmp Standard Jobs in Sinsheim im Umkreis von 30 km
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Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
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Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards. Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. * Qualitätskontrolle & Dokumentation: Prüfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate für alle Fertigprodukte (gemäß GMP-Richtlinien und ISO 13485) * Dokumentenerstellung & -pflege: Erstellen und Aktualisieren von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs (Standardarbeitsanweisungen).
Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards. Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. * Qualitätskontrolle & Dokumentation: Prüfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate für alle Fertigprodukte (gemäß GMP-Richtlinien und ISO 13485) * Dokumentenerstellung & -pflege: Erstellen und Aktualisieren von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs (Standardarbeitsanweisungen).
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CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)
CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden. * Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld * Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Umsetzung aktueller GMP- und Sicherheits-Vorgaben sowie Weiterentwicklung effizienter Prozesse im GMP-regulierten Umfeld * Verantwortung für die GMP-Compliance sowie für das Abweichungs- und OOS-Management * Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium oder Promotion/PhD im Bereich Life Sciences sowie mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Auftragsherstellung oder -analytik * Fundiertes Wissen in bioanalytischen Methoden sowie sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Umsetzung aktueller GMP- und Sicherheits-Vorgaben sowie Weiterentwicklung effizienter Prozesse im GMP-regulierten Umfeld * Verantwortung für die GMP-Compliance sowie für das Abweichungs- und OOS-Management * Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium oder Promotion/PhD im Bereich Life Sciences sowie mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Auftragsherstellung oder -analytik * Fundiertes Wissen in bioanalytischen Methoden sowie sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien
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Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
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Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Prüfung der Herstelldokumente und Sicherstellung des GMP-Betriebs im Reinraum * Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Prüfung der Herstelldokumente und Sicherstellung des GMP-Betriebs im Reinraum * Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP
Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP (dokumentierte Ein- und Auslagerungen von Proben an Gefrierschränken und Inkubatoren im Rahmen von Stabilitätsstudien) * Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor von Vorteil aber nicht erforderlich
Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP (dokumentierte Ein- und Auslagerungen von Proben an Gefrierschränken und Inkubatoren im Rahmen von Stabilitätsstudien) * Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor von Vorteil aber nicht erforderlich
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
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Arbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP) Fundierte mehrjährige Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP)
Arbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP) Fundierte mehrjährige Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP)
NEU
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
BusinessTriologie GmbH & Co.KG
Heidelberg Neckar
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The candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.- Carry out the revision of relevant production practices and verify the compliance to specifics, company procedures and current legislations
The candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.- Carry out the revision of relevant production practices and verify the compliance to specifics, company procedures and current legislations
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Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung Qualitätskontrolle * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung Qualitätskontrolle * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
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Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Dies umfasst die gründliche Reinigung und Desinfektion von Oberflächen, Wänden und Böden entsprechend den Reinraumstandards.
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Dies umfasst die gründliche Reinigung und Desinfektion von Oberflächen, Wänden und Böden entsprechend den Reinraumstandards.
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Wir suchen für ein Unternehmen in Heidelberg Feinmechanik-Talente (m/w/d) mit Fingerspitzengefühl und höchste Qualitätsstandards. * GMP-Dokumentation aller Arbeitsschritte nach den Richtlinien * GMP-gerechte Reinigung und Desinfektion von Anlagen und Arbeitsräumen
Wir suchen für ein Unternehmen in Heidelberg Feinmechanik-Talente (m/w/d) mit Fingerspitzengefühl und höchste Qualitätsstandards. * GMP-Dokumentation aller Arbeitsschritte nach den Richtlinien * GMP-gerechte Reinigung und Desinfektion von Anlagen und Arbeitsräumen
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Von Standardmaschinen bis hin zu maßgeschneiderten Automatisierungslösungen gehen wir die Extrameile, um den Erfolg unserer Kunden sicherzustellen. * Erstellung GMP-konformer Dokumentationen
Von Standardmaschinen bis hin zu maßgeschneiderten Automatisierungslösungen gehen wir die Extrameile, um den Erfolg unserer Kunden sicherzustellen. * Erstellung GMP-konformer Dokumentationen
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Genau das ist adesta - wir ermöglichen Ihnen den Einstieg bei unseren renommierten Kunden aus der Chemie-, Pharma- und Lebensmittelbranche im Rhein-Main-Neckar-Raum, die für Innovation und höchste Qualitätsstandards stehen. * GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
Genau das ist adesta - wir ermöglichen Ihnen den Einstieg bei unseren renommierten Kunden aus der Chemie-, Pharma- und Lebensmittelbranche im Rhein-Main-Neckar-Raum, die für Innovation und höchste Qualitätsstandards stehen. * GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
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Abteilungsleitung Entwicklung Elektromotoren - Standardmotoren (w/m/d)
Abteilungsleitung Entwicklung Elektromotoren - Standardmotoren (w/m/d)
SEW-EURODRIVE GmbH & Co KG
Bruchsal bei Karlsruhe
Übernehmen Sie die Verantwortung für ein etabliertes Expertenteam und die Entwicklung von Standard-Elektromotoren. * Gesamtverantwortung für die Entwicklung von Standard-Elektromotoren (Asynchron- und Synchronreluktanzmotoren) * Umfangreiche Praxiserfahrung in der Entwicklung elektrischer Maschinen, idealerweise Standard-Motoren für industrielle Anwendungen
Übernehmen Sie die Verantwortung für ein etabliertes Expertenteam und die Entwicklung von Standard-Elektromotoren. * Gesamtverantwortung für die Entwicklung von Standard-Elektromotoren (Asynchron- und Synchronreluktanzmotoren) * Umfangreiche Praxiserfahrung in der Entwicklung elektrischer Maschinen, idealerweise Standard-Motoren für industrielle Anwendungen
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Kfz-Mechatroniker/Kfz-Monteur (w/m/d) Fahrzeugglas mit Betriebsleitungsfunktion in Sinsheim - 579
Kfz-Mechatroniker/Kfz-Monteur (w/m/d) Fahrzeugglas mit Betriebsleitungsfunktion in Sinsheim - 579
Carglass GmbH
Sinsheim
Du übernimmst die Zusatzfunktion „Betriebsleiter (HWK) (w/m/d)“ und bist verantwortlich für die technisch-fachlichen Themen vor Ort und die Einhaltung aller Carglass® Standards sowie die Umsetzung der Tageseinsatzplanung. * Du verantwortest die Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen, die ordnungsgemäße Abwicklung der Inventur sowie die Sicherstellung von auditrelevanten Standards und Korrekturmaßnahmen.
Du übernimmst die Zusatzfunktion „Betriebsleiter (HWK) (w/m/d)“ und bist verantwortlich für die technisch-fachlichen Themen vor Ort und die Einhaltung aller Carglass® Standards sowie die Umsetzung der Tageseinsatzplanung. * Du verantwortest die Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen, die ordnungsgemäße Abwicklung der Inventur sowie die Sicherstellung von auditrelevanten Standards und Korrekturmaßnahmen.
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Lean Manufacturing Manager (m/w/d)
Lean Manufacturing Manager (m/w/d)
Interroll Holding GmbH
Hückelhoven, Wermelskirchen, Sinsheim, Obrigheim
Teilweise Home-Office
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Develop, communicate and implement Standard Operating Procedures (SOP) and Best Practices basing on lean principles across plants
Develop, communicate and implement Standard Operating Procedures (SOP) and Best Practices basing on lean principles across plants
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Einblicke in ein GMP-reguliertes Produktionsumfeld
Einblicke in ein GMP-reguliertes Produktionsumfeld
NEU
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Überwachung der Einhaltung von gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen sowie von Security Standards und Best Practices * Mehrjährige Erfahrung in Prozessen und Standards im Bereich der Informations- und IT Sicherheit (z.B. ISO2700X, BSI-Grundschutz, NIST)
Überwachung der Einhaltung von gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen sowie von Security Standards und Best Practices * Mehrjährige Erfahrung in Prozessen und Standards im Bereich der Informations- und IT Sicherheit (z.B. ISO2700X, BSI-Grundschutz, NIST)
Du stellst geregelte Arbeitsabläufe und qualitative Standards an die Analysetätigkeit sicher * Idealerweise hast du Erfahrung mit 24/7-Schichtbetrieben und Kenntnisse relevanter IT-Security-Standards (z.B. ISO 27001, NIST, MITRE ATT&CK) * Du möchtest auch fachlich auf einem guten Stand für die Incident Response bleiben und kannst fachlich bei Standardaufgaben für Analysten einspringen
Du stellst geregelte Arbeitsabläufe und qualitative Standards an die Analysetätigkeit sicher * Idealerweise hast du Erfahrung mit 24/7-Schichtbetrieben und Kenntnisse relevanter IT-Security-Standards (z.B. ISO 27001, NIST, MITRE ATT&CK) * Du möchtest auch fachlich auf einem guten Stand für die Incident Response bleiben und kannst fachlich bei Standardaufgaben für Analysten einspringen
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coffee perfect - beyond standard. State of the Art Hardware, ERP-System, namhaftes Werkzeug, personalisierte Dienstkleidung (selbst zusammengestellt), hoher Digitalisierungsstandard (bzgl. Urlaub & Reisekosten)
coffee perfect - beyond standard. State of the Art Hardware, ERP-System, namhaftes Werkzeug, personalisierte Dienstkleidung (selbst zusammengestellt), hoher Digitalisierungsstandard (bzgl. Urlaub & Reisekosten)
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Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Medizinische Fachangestellte (m/w/d) mit Fachkunde Strahlenschutz in der Rhein-Neckar-Region
Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Medizinische Fachangestellte (m/w/d) mit Fachkunde Strahlenschutz in der Rhein-Neckar-Region
OPZ Rhein Neckar GmbH
Sinsheim, Walldorf, Bad Rappenau, Heidelberg
Schnelle Bewerbung
Dabei legen wir Wert auf einen hohen Qualitätsstandard und sehr gut organisierte Praxen.
Dabei legen wir Wert auf einen hohen Qualitätsstandard und sehr gut organisierte Praxen.
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Assistenz im Marketing | Packaging & Artwork (m/w/d)
Assistenz im Marketing | Packaging & Artwork (m/w/d)
PARSA Haar- und Modeartikel GmbH
Sinsheim bei Heidelberg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
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Im engen Austausch mit dem Produktmanagement setzt du Briefings zuverlässig um und stellst sicher, dass Timings, Vorgaben und Qualitätsstandards eingehalten werden * Du entwickelst Standards weiter, dokumentierst Prozesse und trägst aktiv zur Standardisierung und Effizienzsteigerung in der Artwork- und Packaging-Umsetzung bei
Im engen Austausch mit dem Produktmanagement setzt du Briefings zuverlässig um und stellst sicher, dass Timings, Vorgaben und Qualitätsstandards eingehalten werden * Du entwickelst Standards weiter, dokumentierst Prozesse und trägst aktiv zur Standardisierung und Effizienzsteigerung in der Artwork- und Packaging-Umsetzung bei
Sicherstellung der Einhaltung von OT-Sicherheitsstandards (z. B. IEC 62443, ISO 27001) in Projekten und im Betrieb * Fundierte Kenntnisse in Sicherheitsstandards und -frameworks (z. B. IEC 62443, NIST, IEC 61131, IEC 61158 und IEC 61784, IEC 61511 und IEC 62061)
Sicherstellung der Einhaltung von OT-Sicherheitsstandards (z. B. IEC 62443, ISO 27001) in Projekten und im Betrieb * Fundierte Kenntnisse in Sicherheitsstandards und -frameworks (z. B. IEC 62443, NIST, IEC 61131, IEC 61158 und IEC 61784, IEC 61511 und IEC 62061)
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