Schnelle Bewerbung
1500
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit

Filter

SortierungRelevanz
Erscheinungsdatum
    Home-Office-Optionen
      Gehalt
      Pendelzeit
      Bewerbungsart
        Sprache
          Fähigkeiten
            Berufsfeld
              Branche
                Region
                  Städte
                    Berufserfahrung
                      Anstellungsart
                        Arbeitszeit

                          Beliebte Jobs

                          • Labor
                          • CATIA
                          • FEM
                          • Smart Factory
                          • Laboratory
                          • Matlab Simulink
                          • R&D
                          • Optimierung
                          • Agile
                          • Prozessoptimierung
                          • COO
                          • MTA
                          • FTTH
                          • MTM
                          • Master of Engineering
                          • FMCG

                          mehr

                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          211


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Handwerk
                          599

                          IT
                          533





                          3.333 Treffer für Gmp Standard Jobs in Baden Württemberg im Umkreis von 30 km

                          Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport – Pharma / GMP

                          expertum GmbH
                          Ulm, Donau
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Ein idealer Arbeitgeber für Fachkräfte, die sich für pharmazeutische Innovationen und höchste Qualitätsstandards begeistern. Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport - Pharma / GMP o Kühllager (Pharma / GMP-konform) * Einschleusen von Waren in die Produktion (GMP-Umfeld) * Idealerweise Erfahrung im GMP- oder Pharmaumfeld (kein Muss)
                          Ein idealer Arbeitgeber für Fachkräfte, die sich für pharmazeutische Innovationen und höchste Qualitätsstandards begeistern. Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter Lager / Lagerist (m/w/d) Wareneingang, Kommissionierung & Transport - Pharma / GMP o Kühllager (Pharma / GMP-konform) * Einschleusen von Waren in die Produktion (GMP-Umfeld) * Idealerweise Erfahrung im GMP- oder Pharmaumfeld (kein Muss)
                          mehr

                          GMP Training Specialist - Quality Assurance (m/w/d)

                          AGC Biologics GmbH
                          Heidelberg
                          Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
                          Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld. * Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für ist von Vorteil.
                          mehr

                          Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d)

                          Wala Heilmittel GmbH
                          Bad Boll
                          Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
                          Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen * Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP)
                          mehr
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Mit Ihrer präzisen Arbeitsweise, Ihrem geschulten Auge und einem ruhigen Händchen sorgen Sie dafür, dass jedes einzelne Produkt höchsten Qualitätsstandards entspricht. Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
                          Mit Ihrer präzisen Arbeitsweise, Ihrem geschulten Auge und einem ruhigen Händchen sorgen Sie dafür, dass jedes einzelne Produkt höchsten Qualitätsstandards entspricht. Sie führen die visuelle Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen gemäß den geltenden SOP Vorgaben sorgfältig und GMP gerecht durch und dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise * Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen * Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
                          mehr
                          NEU
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
                          Steuerung und Betreuung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Deviation, CAPA, OOX, Risikoanalysen, Effectiveness Checks) * Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control * Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen???? * Mehrjährige Erfahrung in QA & QC, GMP- und Compliance-Umfeld & regulatorischen Anforderungen, CAPA- und Risiko-Management-Prozessen
                          mehr
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Miterstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Pläne, Berichte) * Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie * Außerdem wünschenswert: Erfahrung im Bereich GMP-/GDP-Audits und der Lieferantenqualifizierung
                          mehr

                          Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung

                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                          Bensheim bei Mannheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
                          Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
                          mehr
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Sicher im Umgang mit den Engineering Workflows und den wichtigsten Systemen (z. B. Erstellung von P&IDs und 3D-Modellen, Spezifikation, System- und Funktionsbeschreibung, Simulation und Berechnung), Kenntnisse der GMP- oder vergleichebare Richtlinien sind von Vorteil
                          Seinen Kunden bietet Exyte das gesamte Leistungsspektrum – angefangen bei der Beratung bis hin zum Management schlüsselfertiger Lösungen – unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. * Sicher im Umgang mit den Engineering Workflows und den wichtigsten Systemen (z. B. Erstellung von P&IDs und 3D-Modellen, Spezifikation, System- und Funktionsbeschreibung, Simulation und Berechnung), Kenntnisse der GMP- oder vergleichebare Richtlinien sind von Vorteil
                          mehr

                          Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*

                          Immatics Biotechnologies GmbH
                          Tübingen, München, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
                          Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * Deep understanding of GMP and CMC regulatory frameworks, particularly for EU.
                          mehr
                          Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP
                          Einhalten und Überwachen der Einhaltung der Qualitäts- und Arbeitssicherheit-, Hygiene- und Umweltvorschriften (z.B. ISO-, GMP-, HACCP-Vorschriften) und der geforderten Qualitätsziele * Erfahrung mit Hygiene-Themen und GMP
                          mehr

                          Consultant Pharma Engineering (m/w/d)

                          Schubert Packaging Systems GmbH
                          Crailsheim
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Konzipieren und Auslegen von Anlagenlayouts unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Produktschutz * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (beispielsweise GMP)
                          Konzipieren und Auslegen von Anlagenlayouts unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Produktschutz * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (beispielsweise GMP)
                          mehr
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Dokumentation: Erstelle technische Dokumentationen nach pharmazeutischen Qualitätsstandards * Pharma-Umfeld: Du hast Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen wie GMP, GAMP5, Annex 11 oder 21 CFR Part 11 und Kenntnisse in CSV-Prozessen (Validierung, Testdokumentation, Risikoanalyse).
                          Dokumentation: Erstelle technische Dokumentationen nach pharmazeutischen Qualitätsstandards * Pharma-Umfeld: Du hast Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen wie GMP, GAMP5, Annex 11 oder 21 CFR Part 11 und Kenntnisse in CSV-Prozessen (Validierung, Testdokumentation, Risikoanalyse).
                          mehr
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
                          Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
                          mehr
                          Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
                          Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
                          mehr
                          Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
                          Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
                          mehr
                          Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
                          Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
                          mehr

                          Beliebte Jobs


                          mehr

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Gmp Standard Jobs in Baden Württemberg?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 3.333 offene Stellenanzeigen für Gmp Standard Jobs in Baden Württemberg.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Baden Württemberg einen Gmp Standard Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Baden Württemberg einen Gmp Standard Job suchen: Stuttgart, Karlsruhe, Mannheim.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Gmp Standard Jobs in Baden Württemberg suchen?
                          Wer nach Gmp Standard Jobs in Baden Württemberg sucht, sucht häufig auch nach Labor, CATIA, FEM.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Gmp Standard Jobs in Baden Württemberg??
                          Für einen Gmp Standard Job in Baden Württemberg sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Kommunikation, Qualitätskontrolle, Englisch, Planung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Gmp Standard Jobs in Baden Württemberg?
                          Für Gmp Standard Jobs in Baden Württemberg gibt es aktuell 732 offene Teilzeitstellen.