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369 Treffer für Gmp Standard Jobs in Worms im Umkreis von 30 km
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Produktionsfachkraft (m/w/d)
Produktionsfachkraft (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Ludwigshafen, Dossenheim, Worms, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
Dokumentation der Produktionsabläufe gemäß GMP-, QS- und Sicherheitsvorgaben
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Sie arbeiten in der Qualitätskontrolle von Perlglanzpigmenten und werten Daten, unter anderem Farbdaten, softwaregestützt aus, dokumentieren und bewerten die Ergebnisse in Datenbanken des Labormanagements nach GMP-Regeln und kommunizieren diese an Auftraggeber und Schnittstellenpartner. * Grundlagenkenntnisse der Qualitätsprozesse und Dokumentenmanagement (GMP erwünscht)
Sie arbeiten in der Qualitätskontrolle von Perlglanzpigmenten und werten Daten, unter anderem Farbdaten, softwaregestützt aus, dokumentieren und bewerten die Ergebnisse in Datenbanken des Labormanagements nach GMP-Regeln und kommunizieren diese an Auftraggeber und Schnittstellenpartner. * Grundlagenkenntnisse der Qualitätsprozesse und Dokumentenmanagement (GMP erwünscht)
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Verbesserung des Qualitätsstandards des Unternehmens nach den aktuellen GMP-Vorgaben (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) * Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im gesamten Produktionsprozess und Lager * Eigenständige Durchführung von GMP-Schulungen und Weiterentwicklung des GMP-Verständnisses am Standort * Eigenständige Entwicklung und Weiterentwicklung des GMP-Systems der Firma * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung GMP * mind. 5 Jahre in einem Produktions- oder Qualitätskontrollumfeld im GMP-Bereich * Kenntnisse im Aufbau schlanker GMP-Systeme
Verbesserung des Qualitätsstandards des Unternehmens nach den aktuellen GMP-Vorgaben (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) * Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im gesamten Produktionsprozess und Lager * Eigenständige Durchführung von GMP-Schulungen und Weiterentwicklung des GMP-Verständnisses am Standort * Eigenständige Entwicklung und Weiterentwicklung des GMP-Systems der Firma * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung GMP * mind. 5 Jahre in einem Produktions- oder Qualitätskontrollumfeld im GMP-Bereich * Kenntnisse im Aufbau schlanker GMP-Systeme
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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
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Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen und Produktionsbereichen * Dokumentation der Herstellungsschritte und der Materialbedarfe gemäß GMP-Standards
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben * Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld von Vorteil
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben * Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld von Vorteil
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Manfacturing Execution System (MES) Specialist (all genders)
Manfacturing Execution System (MES) Specialist (all genders)
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
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Erstellung der GMP relevanten, begleitenden Dokumentation für eMBR und Worksheets, Durchführung von Validierungen in ERP (SAP) & MES * Sicherstellung der Compliance mit AbbVie internen Systemstandards * GMP-Kenntnisse von Vorteil
Erstellung der GMP relevanten, begleitenden Dokumentation für eMBR und Worksheets, Durchführung von Validierungen in ERP (SAP) & MES * Sicherstellung der Compliance mit AbbVie internen Systemstandards * GMP-Kenntnisse von Vorteil
PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse
Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse
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Als Qualifizierungsingenieur sorgst Du dafür, dass Anlagen, Geräte und Räume bei unseren Life‑Science‑Kunden sicher und GMP‑konform laufen. * Kenntnisse der relevanten Regularien (GMP, EU-Guidelines, FDA, ATMP etc.) * Individuelle Förderung, Coaching & Weiterbildung (GMP, GAMP, CSV etc.)
Als Qualifizierungsingenieur sorgst Du dafür, dass Anlagen, Geräte und Räume bei unseren Life‑Science‑Kunden sicher und GMP‑konform laufen. * Kenntnisse der relevanten Regularien (GMP, EU-Guidelines, FDA, ATMP etc.) * Individuelle Förderung, Coaching & Weiterbildung (GMP, GAMP, CSV etc.)
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Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt
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Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld * Kenntnisse in GMP
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Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor
Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor
Institut Kuhlmann GmbH
Ludwigshafen
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Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien
Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien
Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil
Erfahrung in Entwicklung oder GMP/GCP-Umfeld von Vorteil
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien * Erfahrungen im regulierten Umfeld (GMP)
Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
Planung und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP-Umfeld * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im GMP-/GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Richtlinien (GMP, GxP, ISO)
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Objektleiter (all genders) Reinraumreinigung Pharmazie LIEBLANG Mannheim
Objektleiter (all genders) Reinraumreinigung Pharmazie LIEBLANG Mannheim
Lieblang Gebäudedienste Rhein-Neckar GmbH
Mannheim, Deutschland
Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und Hygienevorgaben - Du hast Erfahrung in der Gebäudereinigung, kennst Dich mit Reinraumstandards aus und übernimmst gerne Verantwortung für Qualität, Teamführung und reibungslose Abläufe? * Erfahrung im Reinraum- oder GMP-regulierten Umfeld wünschenswert. Angenehmes Arbeiten nach klaren Standards
Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und Hygienevorgaben - Du hast Erfahrung in der Gebäudereinigung, kennst Dich mit Reinraumstandards aus und übernimmst gerne Verantwortung für Qualität, Teamführung und reibungslose Abläufe? * Erfahrung im Reinraum- oder GMP-regulierten Umfeld wünschenswert. Angenehmes Arbeiten nach klaren Standards
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Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung Qualitätskontrolle * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung Qualitätskontrolle * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
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Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen am Rhein
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Teamleitung Produktion (m/w/d) - Deine Chance in der Pharma-Branche
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim bei Mannheim
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Du trägst die Verantwortung für die Erreichung der Produktionsziele und die Einhaltung von Qualitätsstandards * GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
Du trägst die Verantwortung für die Erreichung der Produktionsziele und die Einhaltung von Qualitätsstandards * GMP-Kenntnisse sowie der relevanten regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeiten streng nach Standardarbeitsvorschriften
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeiten streng nach Standardarbeitsvorschriften
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Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5)
Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5)
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Chemikant (m/w/d)
Chemikant (m/w/d)
adesta GmbH & Co. KG
Darmstadt, Gernsheim, Frankfurt, Ludwigshafen, Dossenheim, Mannheim, Heppenheim, Mainz, Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Genau das ist adesta - wir ermöglichen Ihnen den Einstieg bei unseren renommierten Kunden aus der Chemie-, Pharma- und Lebensmittelbranche im Rhein-Main-Neckar-Raum, die für Innovation und höchste Qualitätsstandards stehen. * GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
Genau das ist adesta - wir ermöglichen Ihnen den Einstieg bei unseren renommierten Kunden aus der Chemie-, Pharma- und Lebensmittelbranche im Rhein-Main-Neckar-Raum, die für Innovation und höchste Qualitätsstandards stehen. * GMP-gerechte Dokumentationstätigkeiten
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Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
Umsetzung von Hygiene- und GMP-Vorgaben
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