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547 Treffer für Gmp Standard Jobs in Philippsburg im Umkreis von 30 km
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Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) GMP
Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) GMP
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erstellung der Dokumentation nach GMP * Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
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Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
Our mission is to help industry leaders stay ahead by unlocking real-time data insights, streamlining compliance, optimizing R&D and production processes, and driving sustainable growth—all while maintaining the highest standards for quality and safety.
Our mission is to help industry leaders stay ahead by unlocking real-time data insights, streamlining compliance, optimizing R&D and production processes, and driving sustainable growth—all while maintaining the highest standards for quality and safety.
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Elektriker / Elektroniker Instandhaltung Gebäude- und Betriebstechnik (all genders) Vollzeit, unbefristet
Elektriker / Elektroniker Instandhaltung Gebäude- und Betriebstechnik (all genders) Vollzeit, unbefristet
meinestadt.de
Ludwigshafen
Für unsere hoch technologisierten, innovativen und sensiblen Forschungslabor- und Pilot Plant-Gebäude suchen wir einen Experten, der uns bei der Wartung, Instandhaltung, Weiterentwicklung und Sicherstellung (der höchsten Pharma-, Sicherheits- und Hygienestandards) unterstützt. * GMP- und EDV-Erfahrung sind von Vorteil.
Für unsere hoch technologisierten, innovativen und sensiblen Forschungslabor- und Pilot Plant-Gebäude suchen wir einen Experten, der uns bei der Wartung, Instandhaltung, Weiterentwicklung und Sicherstellung (der höchsten Pharma-, Sicherheits- und Hygienestandards) unterstützt. * GMP- und EDV-Erfahrung sind von Vorteil.
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Elektriker / Elektroniker Instandhaltung Gebäude- und Betriebstechnik (all genders) Vollzeit, unbefristet
Elektriker / Elektroniker Instandhaltung Gebäude- und Betriebstechnik (all genders) Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Für unsere hoch technologisierten, innovativen und sensiblen Forschungslabor- und Pilot Plant-Gebäude suchen wir einen Experten, der uns bei der Wartung, Instandhaltung, Weiterentwicklung und Sicherstellung (der höchsten Pharma-, Sicherheits- und Hygienestandards) unterstützt. * GMP- und EDV-Erfahrung sind von Vorteil.
Für unsere hoch technologisierten, innovativen und sensiblen Forschungslabor- und Pilot Plant-Gebäude suchen wir einen Experten, der uns bei der Wartung, Instandhaltung, Weiterentwicklung und Sicherstellung (der höchsten Pharma-, Sicherheits- und Hygienestandards) unterstützt. * GMP- und EDV-Erfahrung sind von Vorteil.
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
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Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
Schnelle Bewerbung
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Umweltstandards im Bereich Instandhaltung * Mitarbeit bei der Umsetzung des GMP-/Arzneimittelgerechten Umfeldes der Produktion
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Umweltstandards im Bereich Instandhaltung * Mitarbeit bei der Umsetzung des GMP-/Arzneimittelgerechten Umfeldes der Produktion
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Berufserfahrener Pharma-/ Life-Science-Consultant (m/w/d)
Berufserfahrener Pharma-/ Life-Science-Consultant (m/w/d)
Pitzek GMP Consulting GmbH
Neustadt an der Weinstraße
Teilweise Home-Office
Pitzek GMP Consulting GmbH - Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Unsere GMP-Helden bringen umfangreiche Branchenerfahrung aus internationalen Projekten mit und unterstützen in allen Bereichen der GMP mit PASSION ON POINT. * Sie bringen Licht ins Dunkel, auch ohne Taschenlampe und realisieren souverän die GMP-Projekte und -Gewerke in der Qualifizierung/Validierung oder auch im Engineering (z. B. im Bereich Fill & Finish, Verpackung, Clean Media, Biotech, Solida, Prozess- oder Reinigungsvalidierung) * Sie sind der hyperaktive Kommunikator, um als Bindeglied zwischen den Fachabteilungen zu fungieren und um reibungslose Abläufe sicherzustellen und haben es - das Talent
Pitzek GMP Consulting GmbH - Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Unsere GMP-Helden bringen umfangreiche Branchenerfahrung aus internationalen Projekten mit und unterstützen in allen Bereichen der GMP mit PASSION ON POINT. * Sie bringen Licht ins Dunkel, auch ohne Taschenlampe und realisieren souverän die GMP-Projekte und -Gewerke in der Qualifizierung/Validierung oder auch im Engineering (z. B. im Bereich Fill & Finish, Verpackung, Clean Media, Biotech, Solida, Prozess- oder Reinigungsvalidierung) * Sie sind der hyperaktive Kommunikator, um als Bindeglied zwischen den Fachabteilungen zu fungieren und um reibungslose Abläufe sicherzustellen und haben es - das Talent
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Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
Design Verification Engineer – Method Development (all genders) (full-time, permanent)
Design Verification Engineer – Method Development (all genders) (full-time, permanent)
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Utilize Zwick Universal Test Machine (UTM) and other GMP and non-GMP test equipment used for combination product development and Design Verification. * Utilizing analytical modelling for key performance attributes and ensuring compliance with regulatory requirements, including FDA, EMA, and ISO standards. * Knowledge of ICH and ISO Guidelines, GMP, Design Controls, GDP, and FDA regulations.
Utilize Zwick Universal Test Machine (UTM) and other GMP and non-GMP test equipment used for combination product development and Design Verification. * Utilizing analytical modelling for key performance attributes and ensuring compliance with regulatory requirements, including FDA, EMA, and ISO standards. * Knowledge of ICH and ISO Guidelines, GMP, Design Controls, GDP, and FDA regulations.
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Dabei betreuen und überwachen Sie Desktops, Laptops, Telefonie sowie Hard- und Software unter GMP-/GAMP-Regularien. * Betreuung und Überwachung von Desktops, Laptops, Telefonie und weiterer Hard- und Software in einer qualifizierten Umgebung unter GMP- und GAMP-Regularien * Erfahrung mit GMP- und GAMP-Regularien
Dabei betreuen und überwachen Sie Desktops, Laptops, Telefonie sowie Hard- und Software unter GMP-/GAMP-Regularien. * Betreuung und Überwachung von Desktops, Laptops, Telefonie und weiterer Hard- und Software in einer qualifizierten Umgebung unter GMP- und GAMP-Regularien * Erfahrung mit GMP- und GAMP-Regularien
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Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
Monteur im Außendienst mit Wohnsitz deutschlandweit (Field Service Technician, Germany-wide residence possible) (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
bundesweit, Frankfurt, Stuttgart, Mannheim, Ludwigshafen, Augsburg, Rosenheim, Berlin, Darmstadt
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Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
Einschlägige Kenntnisse in der Anwendung von Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe (GMP)
Einschlägige Kenntnisse in der Anwendung von Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe (GMP)
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Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor
Chemisch-Technischer Assistent (CTA) / Chemielaborant als Analytiker (m/w/d) im chemisch-physikalischen Labor
Institut Kuhlmann GmbH
Ludwigshafen
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Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien
Durchführung analytischer Arbeiten auf den Gebieten der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO/IEC 17025 sowie GMP- und GLP-Richtlinien
Regulatorische Kenntnisse (z. B. IVD, GMP) sowie Kenntnisse im Bereich Terminologie
Regulatorische Kenntnisse (z. B. IVD, GMP) sowie Kenntnisse im Bereich Terminologie
Dokumentation und Auswertung der Testergebnisse nach den geltenden GMP- und GLP-Richtlinien
Dokumentation und Auswertung der Testergebnisse nach den geltenden GMP- und GLP-Richtlinien
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen.
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Apotheker/in (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (ab 20 Stunden die Woche)
Apotheker/in (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (ab 20 Stunden die Woche)
Sonnen-Apotheke Dr. Hans-Jürgen Nägler e.K.
Neustadt an der Weinstraße
Expertenkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Kundenberatung, -betreuung, Öffentliches Gesundheitswesen, Gesundheitsvorsorge (Prävention), Pharmazeutische Chemie, Qualitätsmanagement, Klinische Prüfung (Arzneimittel)
Expertenkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Kundenberatung, -betreuung, Öffentliches Gesundheitswesen, Gesundheitsvorsorge (Prävention), Pharmazeutische Chemie, Qualitätsmanagement, Klinische Prüfung (Arzneimittel)
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
BusinessTriologie GmbH & Co.KG
Heidelberg Neckar
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
NEU
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Sicherstellung des validierten Zustandes sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben für die verwendeten Prüfmethoden; Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung Qualitätskontrolle * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
Sicherstellung des validierten Zustandes sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben für die verwendeten Prüfmethoden; Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung Qualitätskontrolle * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Dies umfasst die gründliche Reinigung und Desinfektion von Oberflächen, Wänden und Böden entsprechend den Reinraumstandards.
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Dies umfasst die gründliche Reinigung und Desinfektion von Oberflächen, Wänden und Böden entsprechend den Reinraumstandards.
Facility Automation Specialist (all genders) Vollzeit, unbefristet
Facility Automation Specialist (all genders) Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs stellst Du die Einhaltung aller Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutzstandards sicher * Idealerweise hast du erste Erfahrungen in der Leitung von interdisziplinären Teams oder in der Koordination von Partnerfirmen gesammelt, wünschenswert sind außerdem Erfahrungen im GMP-Umfeld
Innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs stellst Du die Einhaltung aller Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutzstandards sicher * Idealerweise hast du erste Erfahrungen in der Leitung von interdisziplinären Teams oder in der Koordination von Partnerfirmen gesammelt, wünschenswert sind außerdem Erfahrungen im GMP-Umfeld
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeiten streng nach Standardarbeitsvorschriften
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeiten streng nach Standardarbeitsvorschriften
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeiten streng nach Standardarbeitsvorschriften
Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Arbeiten streng nach Standardarbeitsvorschriften
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