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207 Treffer für Gmp Standard Jobs in Eberbach im Umkreis von 30 km
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IT-Systemadministrator (w/m/d) Windows Server - Active Directory - Azure AD - GMP
IT-Systemadministrator (w/m/d) Windows Server - Active Directory - Azure AD - GMP
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gleichzeitig sind Sie für das GMP-konforme Identitäts- und Zugriffsmanagement mit Active Directory / Azure AD zuständig. * Verwaltung von Benutzerkonten und Zugriffsrechten mit Active Directory / Azure AD unter Beachtung der strengen GMP-Vorgaben * Mehrjährige Erfahrung in der Windows-Server-Administration sowie im Identity & Access Management mit Active Directory / Azure AD in einem pharmazeutischen, GMP-regulierten Unternehmen
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gleichzeitig sind Sie für das GMP-konforme Identitäts- und Zugriffsmanagement mit Active Directory / Azure AD zuständig. * Verwaltung von Benutzerkonten und Zugriffsrechten mit Active Directory / Azure AD unter Beachtung der strengen GMP-Vorgaben * Mehrjährige Erfahrung in der Windows-Server-Administration sowie im Identity & Access Management mit Active Directory / Azure AD in einem pharmazeutischen, GMP-regulierten Unternehmen
IT-Netzwerkadministrator (w/m/d) Operatives Netzwerkmanagement - Monitoring - GMP
IT-Netzwerkadministrator (w/m/d) Operatives Netzwerkmanagement - Monitoring - GMP
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * GMP-konformer Betrieb und kontinuierliche Weiterentwicklung unserer globalen Netzwerkinfrastruktur – inklusive Switches, Firewalls, Proxys, DNS, DDoS und NAC * Mehrjährige Berufserfahrung in der Konzeption, Implementierung und Administration von Netzwerkinfrastrukturen im pharmazeutischen, GMP-regulierten Umfeld
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. * GMP-konformer Betrieb und kontinuierliche Weiterentwicklung unserer globalen Netzwerkinfrastruktur – inklusive Switches, Firewalls, Proxys, DNS, DDoS und NAC * Mehrjährige Berufserfahrung in der Konzeption, Implementierung und Administration von Netzwerkinfrastrukturen im pharmazeutischen, GMP-regulierten Umfeld
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Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
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Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. * Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards * Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL * GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
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Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität
Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität
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Anschreiben nicht erforderlich
Werden Sie Teil eines Teams, das sich für Fortschritt und höchste Qualitätsstandards einsetzt – als Chemielaborant / CTA (m/w/d). * Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) * Idealerweise praktische Erfahrung in einem regulierten Labor- oder Produktionsumfeld (z. B. GMP/GLP)
Werden Sie Teil eines Teams, das sich für Fortschritt und höchste Qualitätsstandards einsetzt – als Chemielaborant / CTA (m/w/d). * Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) * Idealerweise praktische Erfahrung in einem regulierten Labor- oder Produktionsumfeld (z. B. GMP/GLP)
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen.
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Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. * Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. * Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. o Überwachung und Gewährleistung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben wie NIS2, DSGVO sowie internationaler Standards (z. B. ISO/IEC 27001) * Kenntnisse in ISO/IEC 27001, DSGVO, Risikomanagement, Auditierung (intern/extern), Incident Management, IT-Governance und Sicherheitsstandards
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. o Überwachung und Gewährleistung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben wie NIS2, DSGVO sowie internationaler Standards (z. B. ISO/IEC 27001) * Kenntnisse in ISO/IEC 27001, DSGVO, Risikomanagement, Auditierung (intern/extern), Incident Management, IT-Governance und Sicherheitsstandards
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
Projektmanager (m/w/d) im Bereich Arzneimittelentwicklung/Tiermedizin&Impfstoffe
BusinessTriologie GmbH & Co.KG
Heidelberg Neckar
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
THE POSITIONThe candidate will verify that all activities and documentation meet the GMP requirements respecting business practices, quality standards and current regulations (e.g. GMP practices, FDA, etc.) proactively helping the growth of Quality Culture in the department.
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Sicherstellung des validierten Zustandes sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben für die verwendeten Prüfmethoden; Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung Qualitätskontrolle * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
Sicherstellung des validierten Zustandes sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben für die verwendeten Prüfmethoden; Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen * Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung Qualitätskontrolle * Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
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Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Dies umfasst die gründliche Reinigung und Desinfektion von Oberflächen, Wänden und Böden entsprechend den Reinraumstandards.
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Dies umfasst die gründliche Reinigung und Desinfektion von Oberflächen, Wänden und Böden entsprechend den Reinraumstandards.
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Gesundheits- und Krankenpfleger/in / Altenpfleger/in / MFA (m/w/d)
Gesundheits- und Krankenpfleger/in / Altenpfleger/in / MFA (m/w/d)
Dialyse Mosbach und Eberbach Praxis für Nieren und Hochdruckerkrankungen
Mosbach bei Heilbronn und Eberbach bei Heidelberg
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Selbstständiges Durchführen von Hämodialysen sowohl mit Fistelpunktion als auch bei passageren oder permanenten Vorhofkathetern unter Einhaltung der Pflege- und Hygienestandards einschließlich der psychosozialen Betreuung der Patienten vor, während und nach der Dialyse
Selbstständiges Durchführen von Hämodialysen sowohl mit Fistelpunktion als auch bei passageren oder permanenten Vorhofkathetern unter Einhaltung der Pflege- und Hygienestandards einschließlich der psychosozialen Betreuung der Patienten vor, während und nach der Dialyse
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Kfz- Mechatroniker/Kfz-Monteur (m/w/d) Fahrzeugglas mit Betriebsleitungsfunktion in Sinsheim - 579
Kfz- Mechatroniker/Kfz-Monteur (m/w/d) Fahrzeugglas mit Betriebsleitungsfunktion in Sinsheim - 579
Carglass GmbH
Sinsheim
Is technically trained for “Standard” jobs but may not have put all training into
Is technically trained for “Standard” jobs but may not have put all training into
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Teamleitung (w/m/d) im Bereich Leistung sowie die Koordination (w/m/d) der Geschäftsstelle
Teamleitung (w/m/d) im Bereich Leistung sowie die Koordination (w/m/d) der Geschäftsstelle
Rhein-Neckar-Kreis
Sinsheim
Prozesssteuerung und -optimierung sowie Sicherstellung der Qualitätsstandards
Prozesssteuerung und -optimierung sowie Sicherstellung der Qualitätsstandards
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Biologisch-Technischer Assistent (zB. BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie)
Biologisch-Technischer Assistent (zB. BTA/CTA) (all genders) im Bereich Produktion (DSP/Chromatographie)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
GMP-gerechte Dokumentenerstellung und Dokumentation
GMP-gerechte Dokumentenerstellung und Dokumentation
Sicherer Umgang mit forstlicher Standard-Software (z.B. FOKUS)
Sicherer Umgang mit forstlicher Standard-Software (z.B. FOKUS)
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Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsstandards
Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsstandards
NEU
Technical Assistant (w/m/d) QC Microbiology – zunächst befristet auf 1 Jahr
Technical Assistant (w/m/d) QC Microbiology – zunächst befristet auf 1 Jahr
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Dank Ihrer Laborerfahrung stellen Sie sicher, dass alle Ergebnisse den hohen GMP-Anforderungen entsprechen. Zudem sind Sie für die GMP-gerechte Dokumentation verantwortlich – sowohl in Papierform als auch digital im Labor-Informations- und Management-System (LIMS). * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten, auch im LIMS * Berufserfahrung im aufgeführten Aufgabenbereich sowie praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Dank Ihrer Laborerfahrung stellen Sie sicher, dass alle Ergebnisse den hohen GMP-Anforderungen entsprechen. Zudem sind Sie für die GMP-gerechte Dokumentation verantwortlich – sowohl in Papierform als auch digital im Labor-Informations- und Management-System (LIMS). * GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten, auch im LIMS * Berufserfahrung im aufgeführten Aufgabenbereich sowie praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
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Einhaltung der Hygiene- und Qualitätsstandards
Einhaltung der Hygiene- und Qualitätsstandards
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Einhaltung der Hygienestandards (HACCP)
Einhaltung der Hygienestandards (HACCP)
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Teamplayer Qualitäts- & Kundenzufriedenheitsmanager (m/w/d)
Teamplayer Qualitäts- & Kundenzufriedenheitsmanager (m/w/d)
Vereinigte Volksbank Raiffeisenbank (VVRB) eG
Michelstadt
Teilweise Home-Office
Regulatorik & Standards: Sie stellen sicher, dass alle gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Vertriebsmanagement eingehalten werden.
Regulatorik & Standards: Sie stellen sicher, dass alle gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Vertriebsmanagement eingehalten werden.
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Sicherstellung der Umsetzung der Qualitätsstandards sowie der Regeln und Vorschriften
Sicherstellung der Umsetzung der Qualitätsstandards sowie der Regeln und Vorschriften
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Gewährleistung höchster Qualitätsstandards und Präsentation der Speisen
Gewährleistung höchster Qualitätsstandards und Präsentation der Speisen
NEU
Café / Theke: Kaffee, Waffeln & Snacks nach einfachen Standards zubereiten und ausgeben.
Café / Theke: Kaffee, Waffeln & Snacks nach einfachen Standards zubereiten und ausgeben.
NEU
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