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32
1 Treffer für GMP Jobs in Nonnweiler im Umkreis von 30 km
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Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Vollzeit in Nonnweiler als Quality Inspector (m/w/d) mit Schwerpunkt GMP-Arbeiten * GMP-Arbeiten / Qualitätssicherung: GMP wird hier gelebt. In interdisziplinären, bereichsübergreifenden Teams werden Sie bei der Bearbeitung/Erstellung von z. B. SOPs unterstützen sowie GMP-relevante Dokumente im Rahmen von Qualifizierungen, Inprozesskontrollen bzw. Qualitätskontrollen & Wareneingangsprüfungen selbst erstellen bzw. bearbeiten dürfen. * Erste praktische Erfahrung im Bereich (Re-)Qualifizierung unter GMP (DQ, IQ, OQ, PQ von Geräten und Anlagen, Prozess- und Computersystemvalidierung) sowie Arbeiten im GMP-Umfeld sind von Vorteil
Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Vollzeit in Nonnweiler als Quality Inspector (m/w/d) mit Schwerpunkt GMP-Arbeiten * GMP-Arbeiten / Qualitätssicherung: GMP wird hier gelebt. In interdisziplinären, bereichsübergreifenden Teams werden Sie bei der Bearbeitung/Erstellung von z. B. SOPs unterstützen sowie GMP-relevante Dokumente im Rahmen von Qualifizierungen, Inprozesskontrollen bzw. Qualitätskontrollen & Wareneingangsprüfungen selbst erstellen bzw. bearbeiten dürfen. * Erste praktische Erfahrung im Bereich (Re-)Qualifizierung unter GMP (DQ, IQ, OQ, PQ von Geräten und Anlagen, Prozess- und Computersystemvalidierung) sowie Arbeiten im GMP-Umfeld sind von Vorteil
36 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Senior Engineer Process Clean Utilities (m/w/d)
Senior Engineer Process Clean Utilities (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Verantwortlich für GMP-konformes Engineering und die zugehörige Dokumentation * Fundierte Kenntnisse aktueller Standards und Regularien im pharmazeutischen Umfeld (GMP etc.)
Verantwortlich für GMP-konformes Engineering und die zugehörige Dokumentation * Fundierte Kenntnisse aktueller Standards und Regularien im pharmazeutischen Umfeld (GMP etc.)
Servicetechniker - Deutschland (m/f/d)
Servicetechniker - Deutschland (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
Nürnberg, Hamburg, Leverkusen, Bad Homburg, Stuttgart, Ulm, München, Penzberg
Teilweise Home-Office
Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten nach GMP Regularien
Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten nach GMP Regularien
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Branchenverständnis: Du verfügst über ein umfassendes Verständnis der gesamten Wertschöpfungskette (von Rohmaterialien bis zur Produktlieferung) und bist mit GMP (Good Manufacturing Practices) vertraut.
Branchenverständnis: Du verfügst über ein umfassendes Verständnis der gesamten Wertschöpfungskette (von Rohmaterialien bis zur Produktlieferung) und bist mit GMP (Good Manufacturing Practices) vertraut.
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Mitarbeiter (m/w/d) Medizin- / Pharmatechnik
Mitarbeiter (m/w/d) Medizin- / Pharmatechnik
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Saarbrücken
Teilweise Home-Office
Du erstellst GMP-konforme Dokumentationen und stellst die Einhaltung relevanter Normen und Regularien (GMP, MDR etc.) sicher * Du kennst dich mit Normen und Regularien (GMP, MDR etc.) aus
Du erstellst GMP-konforme Dokumentationen und stellst die Einhaltung relevanter Normen und Regularien (GMP, MDR etc.) sicher * Du kennst dich mit Normen und Regularien (GMP, MDR etc.) aus
GMP / ISO & HSE * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Qualitätsrichtlinien
GMP / ISO & HSE * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, ISO- und Qualitätsrichtlinien
Sie gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards (z. B. GMP) sowie Unternehmensrichtlinien und erstellen das erforderliche Berichts- und Dokumentationswesen.
Sie gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards (z. B. GMP) sowie Unternehmensrichtlinien und erstellen das erforderliche Berichts- und Dokumentationswesen.
Botschafter für Qualität und Sicherheit: Sie garantieren, dass alle Projekte im Einklang mit den strengen GMP- und ISO-Richtlinien stehen. * Compliance: Sie sind versiert im Umgang mit GMP-, ISO- und HSE-Standards * Höchste Qualitätsstandards: Arbeiten Sie nach erstklassigen Richtlinien wie GMP und ISO, um die Sicherheit der Prozesse und die Exzellenz der Produkte zu garantieren.
Botschafter für Qualität und Sicherheit: Sie garantieren, dass alle Projekte im Einklang mit den strengen GMP- und ISO-Richtlinien stehen. * Compliance: Sie sind versiert im Umgang mit GMP-, ISO- und HSE-Standards * Höchste Qualitätsstandards: Arbeiten Sie nach erstklassigen Richtlinien wie GMP und ISO, um die Sicherheit der Prozesse und die Exzellenz der Produkte zu garantieren.
Botschafter der Compliance: In einem GMP-regulierten Umfeld sorgen Sie dafür, dass alle Systeme validiert sind und den höchsten Industriestandards entsprechen * Einschlägige Berufserfahrung: Sie blicken auf mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Automatisierungssysteme zurück, idealerweise gesammelt in einem streng regulierten GMP-Umfeld.
Botschafter der Compliance: In einem GMP-regulierten Umfeld sorgen Sie dafür, dass alle Systeme validiert sind und den höchsten Industriestandards entsprechen * Einschlägige Berufserfahrung: Sie blicken auf mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Automatisierungssysteme zurück, idealerweise gesammelt in einem streng regulierten GMP-Umfeld.
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". * GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Verpackungsvorgänge/-aufträge
Als nach GMP-Richtlinien zertifizierter Hersteller von Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukten sowie dekorativer Kosmetik legen wir größten Wert auf unser Qualitätsmerkmal „Made in Germany“.
Als nach GMP-Richtlinien zertifizierter Hersteller von Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukten sowie dekorativer Kosmetik legen wir größten Wert auf unser Qualitätsmerkmal „Made in Germany“.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Außendienstmitarbeiter (m/w/d) im Apothekenvertrieb – Gebiet Aachen / Bonn / Koblenz / Bitburg
Außendienstmitarbeiter (m/w/d) im Apothekenvertrieb – Gebiet Aachen / Bonn / Koblenz / Bitburg
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Aachen, Bonn, Koblenz, Bitburg
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Pharmakanten / Bäcker / Mälzer / Metzger / Köche als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Homburg
Schnelle Bewerbung
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany".
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Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften - Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften - Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeitenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelproduktion
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Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
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Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion (Kapselherstellung, Pulvermischungen, Liquids)
Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion (Kapselherstellung, Pulvermischungen, Liquids)
Alpha Cells GmbH
Oberhausen bei Kirn Nahe
Erste Erfahrungen im Umgang mit HACCP, IFS und/oder GMP sind ebenfalls von Vorteil - aber auch hier kein Muss! Grundkenntnisse: Sicherheitsvorschriften, Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Reinigen, GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene
Erste Erfahrungen im Umgang mit HACCP, IFS und/oder GMP sind ebenfalls von Vorteil - aber auch hier kein Muss! Grundkenntnisse: Sicherheitsvorschriften, Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Reinigen, GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
NEU
Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der ProduktionAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)
Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der ProduktionAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)
Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert
Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen