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15 Treffer für Gmp Jobs in Hildesheim im Umkreis von 30 km
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Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
In Ihrer Rolle als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP verantworten Sie diverse Anlagenqualifizierungen (z.B. Autoklaven, Medienanlagen und Räume).
In Ihrer Rolle als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP verantworten Sie diverse Anlagenqualifizierungen (z.B. Autoklaven, Medienanlagen und Räume).
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Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld
Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark-Bissendorf bei Hannover
Schnelle Bewerbung
Position: Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld (min. 3 Jahre Erfahrung) * Planung, Koordination und Überwachung der laborrelevanten Analysen und Prüfungen nach GMP Vorgaben * Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen (GMP, GLP, FDA/EMA-Richtlinien, Arzneimittelgesetz) * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Labor (QC/QA), idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der relevanten Arzneimittelgesetze und Richtlinien (EU-GMP, ICH-Guidelines, Pharmakopöen)
Position: Stellvertreter Laborleiter (m/w/d) mit Erfahrung im GMP-Umfeld (min. 3 Jahre Erfahrung) * Planung, Koordination und Überwachung der laborrelevanten Analysen und Prüfungen nach GMP Vorgaben * Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen (GMP, GLP, FDA/EMA-Richtlinien, Arzneimittelgesetz) * Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Labor (QC/QA), idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld * Gute Kenntnisse der relevanten Arzneimittelgesetze und Richtlinien (EU-GMP, ICH-Guidelines, Pharmakopöen)
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Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
Steuerfachangestellte/r (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
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GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
Junior Prüfungs/ und Steuer-Assistent (m/w/d)
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater - Die GMP Makowka & Partner mbB Wirtschaftsprüfer Steuerberater sitzt in zentraler Lage in Hannover.
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Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und Qualität. * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der erforderlichen Dokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Springe
1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
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Medizinischer Technologe (m/w/d) als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor (VMTA, BTA, PTA, CTA)
Medizinischer Technologe (m/w/d) als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolllabor (VMTA, BTA, PTA, CTA)
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
Relevante Berufserfahrung im strategischen und indirekten Einkauf im GMP-geregelten Umfeld
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In Ihrer Rolle als Operator (m/w/d) Chromatography stellen Sie den sicheren, zuverlässigen und GMP-konformen Ablauf der operativen Tätigkeiten im Bereich Chromatographie sicher. * GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte
In Ihrer Rolle als Operator (m/w/d) Chromatography stellen Sie den sicheren, zuverlässigen und GMP-konformen Ablauf der operativen Tätigkeiten im Bereich Chromatographie sicher. * GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie Qualifizierungsdokumenten und Standardarbeitsanweisungen
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie Qualifizierungsdokumenten und Standardarbeitsanweisungen
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Facilitymanagement
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Facilitymanagement
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
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Die Abteilung Facilites & Utilities ist mit rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
Die Abteilung Facilites & Utilities ist mit rund 20 Mitarbeitenden für das Gebäudemanagement, die Pflege der Außenanlagen sowie auch die Instandhaltung von einzelnen GMP-Anlagen zuständig.
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GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
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Anschreiben nicht erforderlich
Wartung, Instandhaltung und Störungsbeseitigung inkl. Dokumentation (GMP) * Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
Wartung, Instandhaltung und Störungsbeseitigung inkl. Dokumentation (GMP) * Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
Anschreiben nicht erforderlich
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
Organisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen ein-schließlich der GMP gerechten * Einhaltung aller GMP-Vorschriften und anderer nationaler/ internationaler Anforderungen sowie den werksinternen Vorschriften inkl. der * Einschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse
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Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Springe
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
16 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Änderungsmanagement mit risikobasierter Bewertung und GMP-Auswirkungsanalyse * Sicherstellung der fristgerechten Erstellung, Prüfung und Freigabe aller qualitätsrelevanten Dokumente gemäß GMP-Anforderungen * Sicherstellung der Durchführung von Risikobewertungen für GMP-relevante Prozesse, Abweichungen, Änderungen und Validierungsaktivitäten * Planung, Koordination und Durchführung interner Audits einschließlich GMP-System- und Prozessaudits * QA-Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten gemäß EU GMP Annex 11 und Annex 15 * Unterstützung GMP-konformer Technologietransfer-Prozesse zwischen Entwicklungsstandorten, Produktionsstandorten oder CMOs * Enge Zusammenarbeit mit Herstellung, Qualitätskontrolle, Engineering und technischen Abteilungen zur Sicherstellung der GMP-Konformität * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. in der Qualitätssicherung innerhalb eines ...
Änderungsmanagement mit risikobasierter Bewertung und GMP-Auswirkungsanalyse * Sicherstellung der fristgerechten Erstellung, Prüfung und Freigabe aller qualitätsrelevanten Dokumente gemäß GMP-Anforderungen * Sicherstellung der Durchführung von Risikobewertungen für GMP-relevante Prozesse, Abweichungen, Änderungen und Validierungsaktivitäten * Planung, Koordination und Durchführung interner Audits einschließlich GMP-System- und Prozessaudits * QA-Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten gemäß EU GMP Annex 11 und Annex 15 * Unterstützung GMP-konformer Technologietransfer-Prozesse zwischen Entwicklungsstandorten, Produktionsstandorten oder CMOs * Enge Zusammenarbeit mit Herstellung, Qualitätskontrolle, Engineering und technischen Abteilungen zur Sicherstellung der GMP-Konformität * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. in der Qualitätssicherung innerhalb eines ...
Mikrobiologische Prüfungen und Validierungen von Materialien und Endprodukten gemäß GMP-Standards
Mikrobiologische Prüfungen und Validierungen von Materialien und Endprodukten gemäß GMP-Standards
NEU
Dokumentation nach GMP-Standards und pharmazeutischen Vorgaben
Dokumentation nach GMP-Standards und pharmazeutischen Vorgaben
NEU
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Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben
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Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau. * Nach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeiten
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau. * Nach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeiten
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Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Anlagenbau, CIP-Anlagentechnik, GMP, Umwelttechnik, Prozessleittechnik und CAD;
Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Anlagenbau, CIP-Anlagentechnik, GMP, Umwelttechnik, Prozessleittechnik und CAD;
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Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischem Niveau.
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischem Niveau.
Schnelle Bewerbung
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau.
Unsere Reinstmedien-Systeme sichern die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen und Salben – zuverlässig, GMP-konform und auf höchstem technischen Niveau.
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Projektmanager (m/w/d) pharmazeutische Entwicklung
Projektmanager (m/w/d) pharmazeutische Entwicklung
Eckert & Ziegler SE
Braunschweig
Teilweise Home-Office
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Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen.
Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen.
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Kenntnisse in HACCP, idealerweise IFS/BRC und GMP
Kenntnisse in HACCP, idealerweise IFS/BRC und GMP