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369 Treffer für Clinical Affairs Jobs
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Safety Management, Reporting und Reklamationsmanagement in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Safety Management, Reporting und Reklamationsmanagement in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
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Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
47000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin-Steglitz suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d), der die klinische Evidenz unserer Therapie sicherstellt und den regulatorischen Rahmen für unsere Studienaktivitäten aufbaut. * Erfahrung in Clinical Affairs, klinischer Forschung oder Regulatory Affairs im MedTech-Umfeld mitbringen, * die Betreuung und Weiterentwicklung von PMS (Post-Market Surveillance) und PMCF (Post-Market Clinical Follow-up), * die jährliche Aktualisierung des Clinical Evaluation Reports (CER), * die enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Medical Affairs und der Geschäftsführung.
Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin-Steglitz suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d), der die klinische Evidenz unserer Therapie sicherstellt und den regulatorischen Rahmen für unsere Studienaktivitäten aufbaut. * Erfahrung in Clinical Affairs, klinischer Forschung oder Regulatory Affairs im MedTech-Umfeld mitbringen, * die Betreuung und Weiterentwicklung von PMS (Post-Market Surveillance) und PMCF (Post-Market Clinical Follow-up), * die jährliche Aktualisierung des Clinical Evaluation Reports (CER), * die enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Medical Affairs und der Geschäftsführung.
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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie arbeiten sehr eng mit Ihren Kolleginnen und Kollegen aus Marketing, Business Development, R&D, Regulatory Affairs und Vertrieb zusammen. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie arbeiten sehr eng mit Ihren Kolleginnen und Kollegen aus Marketing, Business Development, R&D, Regulatory Affairs und Vertrieb zusammen. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
48000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Koordination und Abstimmung mit unterschiedlichen internen Bereichen, vor allem R&D, QM und Clinical Affairs
Koordination und Abstimmung mit unterschiedlichen internen Bereichen, vor allem R&D, QM und Clinical Affairs
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Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
München, Moers, Köln
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
NEU
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Project Manager (m/w/d) Produktentwicklung im Portfolio Defibrillation
Project Manager (m/w/d) Produktentwicklung im Portfolio Defibrillation
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Projektleitung: Du führst mehrere cross-funktionale Teams aus F&E, Qualitätsmanagement, Regulatory & Clinical Affairs, Einkauf, Produktion und Marketing – agil, wo es Sinn ergibt, klassisch, wo es notwendig ist. * Erfahrung in der Leitung mehrerer cross-funktionaler Teams – idealerweise über Entwicklung, Regulatory Affairs, Einkauf und Produktion hinweg, in einer regulierten Branche.
Projektleitung: Du führst mehrere cross-funktionale Teams aus F&E, Qualitätsmanagement, Regulatory & Clinical Affairs, Einkauf, Produktion und Marketing – agil, wo es Sinn ergibt, klassisch, wo es notwendig ist. * Erfahrung in der Leitung mehrerer cross-funktionaler Teams – idealerweise über Entwicklung, Regulatory Affairs, Einkauf und Produktion hinweg, in einer regulierten Branche.
NEU
Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
51000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
die enge Zusammenarbeit mit Clinical Affairs, Customer Relations und der Geschäftsführung. * Erfahrung in Medical Affairs, Clinical Affairs oder einer vergleichbaren Rolle im MedTech- oder Pharma-Umfeld mitbringen, Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin-Steglitz suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d), der als verlängerter Arm unseres Unternehmens die wissenschaftliche Außenpräsenz stärkt und den Aufbau unseres KOL-Netzwerks vorantreibt.
die enge Zusammenarbeit mit Clinical Affairs, Customer Relations und der Geschäftsführung. * Erfahrung in Medical Affairs, Clinical Affairs oder einer vergleichbaren Rolle im MedTech- oder Pharma-Umfeld mitbringen, Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin-Steglitz suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d), der als verlängerter Arm unseres Unternehmens die wissenschaftliche Außenpräsenz stärkt und den Aufbau unseres KOL-Netzwerks vorantreibt.
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
Köln, Bonn, Leverkusen, Düsseldorf, Wuppertal, Krefeld, Duisburg, Essen, Bochum, Dortmund
Teilweise Home-Office
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Vice President Research & Development (m/w/d)
Vice President Research & Development (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
150000 - 200000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Enge Zusammenarbeit mit Product Management, PMO, Regulatory Affairs, Quality Management, Clinical Affairs, Operations und Service.
Enge Zusammenarbeit mit Product Management, PMO, Regulatory Affairs, Quality Management, Clinical Affairs, Operations und Service.
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Medical Expert – Clinical Science (all genders)
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
58000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
You will support regulatory interactions, benefit-risk assessments, and evidence-based decision-making in collaboration with clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, and other key stakeholders. * Collaborate cross-functionally with clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, and commercial functions * Several years of experience in clinical development, clinical science, medical affairs, regulatory affairs, or a comparable role within the pharmaceutical industry - At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). We are looking for a hands-on Medical Expert responsible for driving clinical, scientific, and
You will support regulatory interactions, benefit-risk assessments, and evidence-based decision-making in collaboration with clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, and other key stakeholders. * Collaborate cross-functionally with clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, and commercial functions * Several years of experience in clinical development, clinical science, medical affairs, regulatory affairs, or a comparable role within the pharmaceutical industry - At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). We are looking for a hands-on Medical Expert responsible for driving clinical, scientific, and
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Product Manager (m/w/d) THRIVE
Product Manager (m/w/d) THRIVE
Fisher & Paykel Healthcare GmbH
Schorndorf
Teilweise Home-Office
51000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Upstream Marketing, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Clinical Education sowie Forschung & Entwicklung * Idealerweise klinischer Hintergrund, beispielsweise als Anästhesie- oder Intensivpflegekraft, Atemtherapeut, Clinical Specialist oder vergleichbare Qualifikation
Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Upstream Marketing, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Clinical Education sowie Forschung & Entwicklung * Idealerweise klinischer Hintergrund, beispielsweise als Anästhesie- oder Intensivpflegekraft, Atemtherapeut, Clinical Specialist oder vergleichbare Qualifikation
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Schnelle Bewerbung
Collaborate with Clinical Development, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, Data Management and Pharmacovigilance on study conduct, safety review and interpretation of clinical data. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist with strong clinical experience in mood disorders and a few years of exposure to clinical development or clinical studies. You will provide hands-on medical input to HMNC's programs in depression and treatment-resistant depression, including protocol development, medical monitoring, safety review and interpretation of emerging clinical data. Working clo
Collaborate with Clinical Development, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, Data Management and Pharmacovigilance on study conduct, safety review and interpretation of clinical data. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist with strong clinical experience in mood disorders and a few years of exposure to clinical development or clinical studies. You will provide hands-on medical input to HMNC's programs in depression and treatment-resistant depression, including protocol development, medical monitoring, safety review and interpretation of emerging clinical data. Working clo
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Proven senior-level experience in CDx development, assessment, regulatory affairs, clinical/performance evaluation, notified body review, pharmaceutical diagnostics strategy, or medicinal product-IVD co-development. * Assess CDx-specific evidence packages, including scientific validity, analytical performance, clinical performance, clinical evidence, benefit-risk rationale, biomarker strategy, patient selection claims, and alignment with the medicinal product indication and labelling. * Identify technical, clinical, and regulatory deficiencies in CDx submissions and drive scientifically robust, risk-based clarification cycles with manufacturers and internal assessment teams. * Collaborate with multidisciplinary , including clinical, regulatory, QMS, software, AI, medi
Proven senior-level experience in CDx development, assessment, regulatory affairs, clinical/performance evaluation, notified body review, pharmaceutical diagnostics strategy, or medicinal product-IVD co-development. * Assess CDx-specific evidence packages, including scientific validity, analytical performance, clinical performance, clinical evidence, benefit-risk rationale, biomarker strategy, patient selection claims, and alignment with the medicinal product indication and labelling. * Identify technical, clinical, and regulatory deficiencies in CDx submissions and drive scientifically robust, risk-based clarification cycles with manufacturers and internal assessment teams. * Collaborate with multidisciplinary , including clinical, regulatory, QMS, software, AI, medi
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CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
Schmitt Engineering
Erlangen
Teilweise Home-Office
45000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bewertung des Bedarfs an zusätzlicher klinischer Datenerhebung nach dem Inverkehrbringen aus medizinischer, wirtschaftlicher und regulatorischer Sicht in enger Zusammenarbeit mit Produktlinien, Regulatory Affairs, Marketing und Forschung & Entwicklung * Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern (beispielsweise aus Product Management, Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs) und externen Partnern (beispielsweise im Bereich Medical Writing) sowie Gewährleistung einer effektiven funktionsübergreifenden Abstimmung * Erfahrung in der Gestaltung von Prozessen, die den Anforderungen des EU-Clinical Lifecycle Managements und der klinischen Bewertung entsprechen
Bewertung des Bedarfs an zusätzlicher klinischer Datenerhebung nach dem Inverkehrbringen aus medizinischer, wirtschaftlicher und regulatorischer Sicht in enger Zusammenarbeit mit Produktlinien, Regulatory Affairs, Marketing und Forschung & Entwicklung * Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern (beispielsweise aus Product Management, Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs) und externen Partnern (beispielsweise im Bereich Medical Writing) sowie Gewährleistung einer effektiven funktionsübergreifenden Abstimmung * Erfahrung in der Gestaltung von Prozessen, die den Anforderungen des EU-Clinical Lifecycle Managements und der klinischen Bewertung entsprechen
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Marketing Manager (m/w/d)
Marketing Manager (m/w/d)
AB-CT - Advanced Breast-CT GmbH
Erlangen
Teilweise Home-Office
36000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Single Point of Contact (SPOC) koordinierst du die Zusammenarbeit zwischen internen Fachabteilungen wie Vertrieb, Produktmanagement und Clinical Affairs sowie externen Partnern und Agenturen
Als Single Point of Contact (SPOC) koordinierst du die Zusammenarbeit zwischen internen Fachabteilungen wie Vertrieb, Produktmanagement und Clinical Affairs sowie externen Partnern und Agenturen
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Medical Scientific Liaison
Medical Scientific Liaison
ConvaTec (Germany) GmbH
Munich, Germany
Teilweise Home-Office
50000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Collect product performance and user feedback for Research & Development (R&D), Medical & Clinical Affairs (MACA), and commercial teams to inform life cycle management, next-generation innovations, clinical study designs, and commercial strategies. Key position within our Medical Affairs function, primarily supporting Convatec's nitric oxide next-generation adaptive platform (CNAP) business. Develop relationships with HCPs and clinical sites to support effective product evaluations, case studies, and long-term adoption. * Act as trusted scientific expert, delivering accurate and compliant medical science and clinical education to external stakeholders. * Partner with MSL and Medical Affairs colleagues to develop and disseminate new evidence. * Deliver
Collect product performance and user feedback for Research & Development (R&D), Medical & Clinical Affairs (MACA), and commercial teams to inform life cycle management, next-generation innovations, clinical study designs, and commercial strategies. Key position within our Medical Affairs function, primarily supporting Convatec's nitric oxide next-generation adaptive platform (CNAP) business. Develop relationships with HCPs and clinical sites to support effective product evaluations, case studies, and long-term adoption. * Act as trusted scientific expert, delivering accurate and compliant medical science and clinical education to external stakeholders. * Partner with MSL and Medical Affairs colleagues to develop and disseminate new evidence. * Deliver
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Domain-naher QA-Experte - Life Sciences (m/w/d)
Domain-naher QA-Experte - Life Sciences (m/w/d)
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH
München
Teilweise Home-Office
48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
In dieser Rolle bringen Sie tiefes Domänenwissen aus den Life Sciences (z. B. klinische Studien, Regulatory Affairs, MedTech-Produktentwicklung oder Laborprozesse) mit einem klaren Fokus auf Software- und Systemqualität zusammen. * Clinical Operations * Regulatory Affairs
In dieser Rolle bringen Sie tiefes Domänenwissen aus den Life Sciences (z. B. klinische Studien, Regulatory Affairs, MedTech-Produktentwicklung oder Laborprozesse) mit einem klaren Fokus auf Software- und Systemqualität zusammen. * Clinical Operations * Regulatory Affairs
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Post Market Surveillance Specialist for Medical Devices
Post Market Surveillance Specialist for Medical Devices
Novanta Europe GmbH
Berlin
42000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Work closely with Quality, Regulatory Affairs, Clinical, Risk Management, and Product teams * Evaluate adverse events using clinical information and device investigation results * Support Post-Market Surveillance (PMS) and Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) activities
Work closely with Quality, Regulatory Affairs, Clinical, Risk Management, and Product teams * Evaluate adverse events using clinical information and device investigation results * Support Post-Market Surveillance (PMS) and Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) activities
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Senior Director Medical Affairs Oncology (m/w/d)
Senior Director Medical Affairs Oncology (m/w/d)
Pfizer Pharma GmbH
Berlin
91000 - 149000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Senior Director Medical Affairs Oncology übernehmen Sie eine der sichtbarsten medizinischen Führungsrollen bei Pfizer Deutschland. * entwickeln und implementieren Sie die nationale Medical Affairs Strategie für den Bereich Onkologie * führen und entwickeln Sie ein hochqualifiziertes Team von Medical Affairs Expertinnen und Experten * arbeiten Sie eng mit Commercial, Market Access, Global Medical, Clinical Development und weiteren Funktionen zusammen, um optimale Patientenergebnisse zu erzielen * mehrjährige Führungsverantwortung im Medical Affairs Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens
Als Senior Director Medical Affairs Oncology übernehmen Sie eine der sichtbarsten medizinischen Führungsrollen bei Pfizer Deutschland. * entwickeln und implementieren Sie die nationale Medical Affairs Strategie für den Bereich Onkologie * führen und entwickeln Sie ein hochqualifiziertes Team von Medical Affairs Expertinnen und Experten * arbeiten Sie eng mit Commercial, Market Access, Global Medical, Clinical Development und weiteren Funktionen zusammen, um optimale Patientenergebnisse zu erzielen * mehrjährige Führungsverantwortung im Medical Affairs Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre
Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre
Unora GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) als Elternzeitvertretung für die Dauer von ca. 2 Jahren mit Schwerpunkt auf Erstellung von klinischen Bewertungen, Produktregistrierungen, Vigilanz und Post‑Market Surveillance. * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder regulatorisches Studium (z. B. Medizintechnik, Biowissenschaften, Regulatory Affairs) * Nachweisbare Erfahrung als Medical Writer im Bereich Medical Devices - praktische Erfahrung beim Erstellen von Clinical Evaluation Plans (CEP) und Clinical Evaluation Reports (CER) * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Produktzulassung für Medizinprodukte
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) als Elternzeitvertretung für die Dauer von ca. 2 Jahren mit Schwerpunkt auf Erstellung von klinischen Bewertungen, Produktregistrierungen, Vigilanz und Post‑Market Surveillance. * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder regulatorisches Studium (z. B. Medizintechnik, Biowissenschaften, Regulatory Affairs) * Nachweisbare Erfahrung als Medical Writer im Bereich Medical Devices - praktische Erfahrung beim Erstellen von Clinical Evaluation Plans (CEP) und Clinical Evaluation Reports (CER) * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Produktzulassung für Medizinprodukte
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Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
){kind=logo}
Country Senior Strategic Account Manager
Country Senior Strategic Account Manager
Edwards Lifesciences GmbH
Bayern
Teilweise Home-Office
51000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Engage and coordinate with cross-functional teams (Marketing, Medical Affairs, Customer Service, Bids & Tenders, Finance, HR, Legal, etc.) demonstrating a mature understanding of their potential role in contributing to the customer experience and where needed takes the lead in enrolling these functions in deploying tailored customer-centric solutions. * Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-buil
Engage and coordinate with cross-functional teams (Marketing, Medical Affairs, Customer Service, Bids & Tenders, Finance, HR, Legal, etc.) demonstrating a mature understanding of their potential role in contributing to the customer experience and where needed takes the lead in enrolling these functions in deploying tailored customer-centric solutions. * Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-buil
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Marketing Communications Specialist (m/w/d)
Marketing Communications Specialist (m/w/d)
Berlin Heart GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
46000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Koordination zwischen Marketing, Produktmanagement, Clinical Science, Sales und Regulatory Affairs * Erstellung von Clinical Factsheets und wissenschaftlichen Kommunikationsunterlagen
Koordination zwischen Marketing, Produktmanagement, Clinical Science, Sales und Regulatory Affairs * Erstellung von Clinical Factsheets und wissenschaftlichen Kommunikationsunterlagen
Produktmanager (m/w/d) Medizintechnik
Produktmanager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
44000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
die Enge Zusammenarbeit mit Clinical Research zur Ableitung relevanter Studienansätze und zur Nutzung klinischer Daten für Produktstrategie und Zulassungen, * die Steuerung von Produktentwicklungs- und Optimierungsprojekten in enger Abstimmung mit F&E, QM und Regulatory Affairs,
die Enge Zusammenarbeit mit Clinical Research zur Ableitung relevanter Studienansätze und zur Nutzung klinischer Daten für Produktstrategie und Zulassungen, * die Steuerung von Produktentwicklungs- und Optimierungsprojekten in enger Abstimmung mit F&E, QM und Regulatory Affairs,
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager (f/m/d)
Regulatory Affairs Manager (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience