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                            • Praktikum
                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Trainee
                            • Pflegekraft
                            • Logopädie Ausbildung
                            • Kommunikation
                            • Tierarzt Ausbildung
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            • MFA Ausbildung
                            • Ausbildung Bauzeichner
                            • Bauzeichner Ausbildung
                            • Polizei Ausbildung
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                            Neuer als 7 Tage
                            16
                            €10.000
                            €100.000
                            Beratung
                            7
                            Gesundheit
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                            Fertigung, Produktion
                            4
                            Management
                            4
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                            Kommunikation
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                            Patientenbetreuung
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                            Verhandlungsführung
                            9

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                            Standorte

                            8 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Calw im Umkreis von 30 km

                            ACANDIS GmbH

                            Clinical Affairs Manager (m/w/d)

                            ACANDIS GmbH
                            Pforzheim
                            55000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Safety Management, Reporting und Reklamationsmanagement in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
                            Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Safety Management, Reporting und Reklamationsmanagement in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
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                            Noch nichts dabei? Es gibt 7 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                            Erbe Elektromedizin GmbH

                            Clinical Project Manager (m/w/d)

                            Erbe Elektromedizin GmbH
                            Tübingen
                            Teilweise Home-Office
                            60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d) * Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
                            Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d) * Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
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                            Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

                            Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)

                            Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
                            Böblingen
                            Teilweise Home-Office
                            110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management. The position holder reports to senior management, a global team across various locations, and serves as the primary Regulatory CMC point of contact for Quality, Product Development, Supply Chain, Manufacturing, and Sales, as well as for the entire Global Regulatory Affairs division. * Technical and disciplinary leadership of the global Regulatory Affairs CMC function, including the HQ team and resources at other locations * At least 10 to 12 years of professional experience in regulatory affairs and/or product development with a strong focus on CMC
                            The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management. The position holder reports to senior management, a global team across various locations, and serves as the primary Regulatory CMC point of contact for Quality, Product Development, Supply Chain, Manufacturing, and Sales, as well as for the entire Global Regulatory Affairs division. * Technical and disciplinary leadership of the global Regulatory Affairs CMC function, including the HQ team and resources at other locations * At least 10 to 12 years of professional experience in regulatory affairs and/or product development with a strong focus on CMC
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                            Erbe Elektromedizin GmbH

                            Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)

                            Erbe Elektromedizin GmbH
                            Tübingen
                            Teilweise Home-Office
                            51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)
                            Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)
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                            meinestadt.de

                            Kinderpsychologe (m/w/d)

                            meinestadt.de
                            Böblingen
                            43000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Clinical Child Psychologists. Current Vacancy: Clinical Child Psychologist / Psychotherapist. * Documentation: Maintain accurate, timely clinical notes and assessment reports. * Licensed as a Clinical Psychologist or Psychological Psychotherapist with eligibility to practice in Germany (e.g., approbation or equivalent). * Full-Time Position: 40 hours per week, with a balance between clinical work (28 hours) and time for documentation, supervision, and team meetings (12 hours).
                            Clinical Child Psychologists. Current Vacancy: Clinical Child Psychologist / Psychotherapist. * Documentation: Maintain accurate, timely clinical notes and assessment reports. * Licensed as a Clinical Psychologist or Psychological Psychotherapist with eligibility to practice in Germany (e.g., approbation or equivalent). * Full-Time Position: 40 hours per week, with a balance between clinical work (28 hours) and time for documentation, supervision, and team meetings (12 hours).
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                            Syntrion GmbH

                            Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

                            Syntrion GmbH
                            Calw
                            29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
                            Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
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                            International SOS GmbH

                            Pflegefachkraft / Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) - Hybrid, keine Nachtschichten

                            International SOS GmbH
                            Stuttgart, Esslingen, Ludwigsburg, Böblingen, Reutlingen, Tübingen
                            Teilweise Home-Office
                            37000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            (This position is for experienced nurses with clinical experience in the inpatient setting.) As a Near Patient Nurse, you will continue to apply your clinical expertise in a structured, patient-focused environment, with improved work–life balance and international collaboration. You will act as a clinical link between local healthcare providers and international medical teams, ensuring quality, continuity, and patient-centred care:- -Clinical Case Management * Ensure clinical quality and patient safety standards * Liaise directly with and nursing teams in German hospitals * Provide clear clinical updates to international stakeholders * Contribute to maintaining high clinical standards * International clinical collaboration
                            (This position is for experienced nurses with clinical experience in the inpatient setting.) As a Near Patient Nurse, you will continue to apply your clinical expertise in a structured, patient-focused environment, with improved work–life balance and international collaboration. You will act as a clinical link between local healthcare providers and international medical teams, ensuring quality, continuity, and patient-centred care:- -Clinical Case Management * Ensure clinical quality and patient safety standards * Liaise directly with and nursing teams in German hospitals * Provide clear clinical updates to international stakeholders * Contribute to maintaining high clinical standards * International clinical collaboration
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                            21 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            ewimed GmbH

                            Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)

                            ewimed GmbH
                            Hechingen, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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                            Biologische Heilmittel Heel GmbH

                            Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d)

                            Biologische Heilmittel Heel GmbH
                            Baden-Baden
                            Teilweise Home-Office
                            30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d). * Unterstützung des Tagesgeschäfts innerhalb der Abteilung Regulatory Affairs
                            Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d). * Unterstützung des Tagesgeschäfts innerhalb der Abteilung Regulatory Affairs
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                            Biologische Heilmittel Heel GmbH

                            (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)

                            Biologische Heilmittel Heel GmbH
                            Baden-Baden
                            Teilweise Home-Office
                            80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management. * Koordination und Steuerung der Erstellung von regulatorischen Dokumenten und Datenpaketen in enger Zusammenarbeit mit Fachbereichen wie Regulatory Affairs, Quality Assurance, Qualitätssicherung, Produktion, Analytik und Entwicklung * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs CMC, Pharmaceutical Affairs oder einer vergleichbaren Funktion in einem pharmazeutischen bzw. GxP-regulierten Umfeld
                            Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management. * Koordination und Steuerung der Erstellung von regulatorischen Dokumenten und Datenpaketen in enger Zusammenarbeit mit Fachbereichen wie Regulatory Affairs, Quality Assurance, Qualitätssicherung, Produktion, Analytik und Entwicklung * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs CMC, Pharmaceutical Affairs oder einer vergleichbaren Funktion in einem pharmazeutischen bzw. GxP-regulierten Umfeld
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                            LS medcap GmbH

                            Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

                            LS medcap GmbH
                            Hechingen
                            38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
                            Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
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                            Mercedes-Benz AG

                            Praktikant*in International Diplomatic Sales (Pflicht-Praktikum)

                            Mercedes-Benz AG
                            Stuttgart
                            Teilweise Home-Office
                            Dies geschieht in Zusammenarbeit mit zahlreichen Schnittstellen wie bspw. Controlling, Regionen/Märkten, Legal, Compliance und External Affairs.
                            Dies geschieht in Zusammenarbeit mit zahlreichen Schnittstellen wie bspw. Controlling, Regionen/Märkten, Legal, Compliance und External Affairs.
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                            NEU
                            Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG

                            Projektleiter Embedded Software für Medical Devices (m/w/d)

                            Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
                            Karlsruhe
                            Teilweise Home-Office
                            73000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            koordinieren die Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen wie Elektronik, Systems Engineering, Quality, Regulatory Affairs und Cloud-Entwicklung
                            koordinieren die Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen wie Elektronik, Systems Engineering, Quality, Regulatory Affairs und Cloud-Entwicklung
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                            BIOMERIEUX

                            Account Manager - Clinic (m/w/d)

                            BIOMERIEUX
                            Nürtingen
                            68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Du arbeitest erfolgreich in funktionsübergreifenden Teams und pflegst eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Service und Medical Affairs.
                            Du arbeitest erfolgreich in funktionsübergreifenden Teams und pflegst eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Service und Medical Affairs.
                            mehr
                            Siteworks GmbH

                            Prüfarzt / Studienarzt / Clinical Research Physician (m/w/d) in Karlsruhe

                            Siteworks GmbH
                            Karlsruhe Baden
                            46000 - 99000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von , die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen.
                            Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von , die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen.
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                            NEU
                            Dr. J. Hänsler GmbH

                            Qualitätsmanager/in und Regulatory Affairs (m/w/x)

                            Dr. J. Hänsler GmbH
                            Iffezheim
                            41000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Dr. J. Hänsler GmbH * Iffezheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Hänsler Medical Gruppe ist seit mehr als 65 Jahren einer der führenden Hersteller von hochqualitativen Medizinprodukten in der Komplementärmedizin. Wir beliefern unter den Marken OZONOSAN, HUMARES, und OZOMED weltweit über 10.000 Ärzte, Kliniken und Forschungseinrichtungen mit unseren auf wissenschaftlicher Basis entwickelten Ozontherapiegeräten sowie den dazu benötigten Verbrauchsartikeln und Behandlungskonzepten. Ihre Aufgaben - Aufgaben * Internes Qualitätsmanagement * Pflege und Ausbau der technischen Dokumentationen * Vorbereitung und Durchführung von Audits der Benannten Stelle oder des Regierungspräsidiums * Auditierung von Lieferanten sowie interne Audits * Unterstützung bei Produktregistrierungen im Ausland * Mitarbeit an Entwicklungsprojekten
                            Dr. J. Hänsler GmbH * Iffezheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Hänsler Medical Gruppe ist seit mehr als 65 Jahren einer der führenden Hersteller von hochqualitativen Medizinprodukten in der Komplementärmedizin. Wir beliefern unter den Marken OZONOSAN, HUMARES, und OZOMED weltweit über 10.000 Ärzte, Kliniken und Forschungseinrichtungen mit unseren auf wissenschaftlicher Basis entwickelten Ozontherapiegeräten sowie den dazu benötigten Verbrauchsartikeln und Behandlungskonzepten. Ihre Aufgaben - Aufgaben * Internes Qualitätsmanagement * Pflege und Ausbau der technischen Dokumentationen * Vorbereitung und Durchführung von Audits der Benannten Stelle oder des Regierungspräsidiums * Auditierung von Lieferanten sowie interne Audits * Unterstützung bei Produktregistrierungen im Ausland * Mitarbeit an Entwicklungsprojekten
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                            Landesverband der Musikschulen Baden- Württembergs e.V.

                            Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)

                            Landesverband der Musikschulen Baden- Württembergs e.V.
                            Stuttgart
                            Teilweise Home-Office
                            26000 - 36000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)
                            Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)
                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                            Bodelshausen
                            41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
                            abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                            Bodelshausen
                            41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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                            SUWI Consult GmbH

                            Clinical Research Associate (m/w/d)

                            SUWI Consult GmbH
                            bundesweit, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
                            Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
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                            VITAFY BRANDS

                            Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs

                            VITAFY BRANDS
                            Bunde, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            Schnelle Bewerbung
                            Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
                            Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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                            AstraZeneca

                            Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based

                            AstraZeneca
                            bundesweit
                            Teilweise Home-Office
                            87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
                            This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
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                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Affairs Jobs in Calw?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 8 offene Stellenanzeigen für Clinical Affairs Jobs in Calw.
                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Calw einen Clinical Affairs Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Calw einen Clinical Affairs Job suchen: Böblingen, Pforzheim, Tübingen.
                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Clinical Affairs Jobs in Calw suchen?
                            Wer nach Clinical Affairs Jobs in Calw sucht, sucht häufig auch nach Arzt, Praktikum, Physiotherapeut Ausbildung.
                            Welche Fähigkeiten braucht man für Clinical Affairs Jobs in Calw??
                            Für einen Clinical Affairs Job in Calw sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Patientenbetreuung, Verhandlungsführung, Koordination, Verantwortung, Allgemeine Chemie, Qualitätssicherung, Behörden, Betreuung, Entwicklung, In sicherer Weise, Management, Medizintechnik, Pharmazie, Stakeholder, Artikelentwicklung, Audit, Compliance.
                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Clinical Affairs Jobs in Calw?
                            Für Clinical Affairs Jobs in Calw gibt es aktuell 5 offene Teilzeitstellen.