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13 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Calw im Umkreis von 30 km
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
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NEU
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Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d) Qualität & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.
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Clinical Research & Development.
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Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs in der Medizintechnik- oder IVD-Industrie und fundierte Erfahrung in fachlicher und disziplinarischer Führung von Teams
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Team Lead Medical Affairs (m/w/d)
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Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
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Syntrion GmbH
Calw
Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
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Syntrion GmbH
Calw
Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen mit erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen mit erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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PhD - Innovative Sample Technologies in the field of Precision Medicine (f/m/div.)
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Bosch Gruppe
Renningen
With your PhD thesis you bring life into technology by developing automated isolation, enrichment and library preparation techniques from diverse clinical specimens which are relevant for Next-Generation Sequencing (NGS) analyses in the field of precision medicine.
With your PhD thesis you bring life into technology by developing automated isolation, enrichment and library preparation techniques from diverse clinical specimens which are relevant for Next-Generation Sequencing (NGS) analyses in the field of precision medicine.
Du unterstützt direkt den Corporate VP Quality Management & Regulatory Affairs bei übergeordneten Qualitäts- und Dokumentenmanagementthemen
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Global Quality Unit Manager – Quality Systems Process Excellence (m/w/d)
Global Quality Unit Manager – Quality Systems Process Excellence (m/w/d)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Eigenverantwortliche Koordination von Change Controls in Zusammenarbeit mit Global Quality Operations, Global Regulatory Affairs und anderen Schnittstellen sowie System-Eignerschaft für das Change Control-Management-Modul
Eigenverantwortliche Koordination von Change Controls in Zusammenarbeit mit Global Quality Operations, Global Regulatory Affairs und anderen Schnittstellen sowie System-Eignerschaft für das Change Control-Management-Modul
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Schnelle Bewerbung
Individualized Care: Design and adjust therapy plans based on clinical assessment and client-centered goals. * Clinical Reporting: Maintain detailed documentation to track progress and coordinate with interdisciplinary healthcare teams.
Individualized Care: Design and adjust therapy plans based on clinical assessment and client-centered goals. * Clinical Reporting: Maintain detailed documentation to track progress and coordinate with interdisciplinary healthcare teams.
23 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Regulatory Affairs Specialist Banking / SREP (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist Banking / SREP (m/w/d)
LBBW Landesbank Baden-Württemberg
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
LBBW Landesbank Baden-Württemberg * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ist ein innovatives Unternehmen im Finanzsektor. Neben traditionellen Bankdienstleistungen beschäftigen wir uns mit den Bereichen Digitalisierung, Nachhaltigkeit und internationale Märkte. Wir bieten ein Umfeld, das persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit über 10.000 Mitarbeitenden gestalten wir die Zukunft der Finanzwelt - Gemeinsam #NeuesSchaffen - Die LBBW wird als Kreditinstitut von unterschiedlichen Behörden (EZB, BaFin und SRB) beaufsichtigt. Als gesamtbankweiter Business Partner übernimmt die Gruppe Grundsatz, Regulatorik & NPP u.a. die Schnittstellenfunktion gegenüber der EZB für eine konsistente und harmonisierte Kommunikation.
LBBW Landesbank Baden-Württemberg * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ist ein innovatives Unternehmen im Finanzsektor. Neben traditionellen Bankdienstleistungen beschäftigen wir uns mit den Bereichen Digitalisierung, Nachhaltigkeit und internationale Märkte. Wir bieten ein Umfeld, das persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit über 10.000 Mitarbeitenden gestalten wir die Zukunft der Finanzwelt - Gemeinsam #NeuesSchaffen - Die LBBW wird als Kreditinstitut von unterschiedlichen Behörden (EZB, BaFin und SRB) beaufsichtigt. Als gesamtbankweiter Business Partner übernimmt die Gruppe Grundsatz, Regulatorik & NPP u.a. die Schnittstellenfunktion gegenüber der EZB für eine konsistente und harmonisierte Kommunikation.
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Coordinator Regulatory Affairs Country (m/w/d)
Coordinator Regulatory Affairs Country (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Coordinator Regulatory Affairs Country (m/w/d).
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Coordinator Regulatory Affairs Country (m/w/d).
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Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke
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Schnelle Bewerbung
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Regulatory Affairs, Rechtswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Erste Berufserfahrung im Bereich Product Compliance, Regulatory Affairs oder in einem vergleichbaren Umfeld – idealerweise in einem international agierenden Industrieunternehmen
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Regulatory Affairs, Rechtswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Erste Berufserfahrung im Bereich Product Compliance, Regulatory Affairs oder in einem vergleichbaren Umfeld – idealerweise in einem international agierenden Industrieunternehmen
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Berufserfahrung (z.B. als Compliance-Manager (m/w/d), Compliance-Spezialist (m/w/d), Compliance-Officer (m/w/d), Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Regulatory Compliance Manager (m/w/d), Regulatory Compliance Specialist (m/w/d) oder vergleichbar), idealerweise im Umfeld der beschriebenen Tätigkeiten oder bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen
Berufserfahrung (z.B. als Compliance-Manager (m/w/d), Compliance-Spezialist (m/w/d), Compliance-Officer (m/w/d), Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Regulatory Compliance Manager (m/w/d), Regulatory Compliance Specialist (m/w/d) oder vergleichbar), idealerweise im Umfeld der beschriebenen Tätigkeiten oder bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen
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Praktikant*in Corporate Social Media (Pflicht-Praktikum)
Praktikant*in Corporate Social Media (Pflicht-Praktikum)
Mercedes-Benz AG
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Im Team "Corporate Content & Executive Productions" erstellen wir einerseits Social Media Posts zu den Themenfeldern Strategie, Corporate Affairs, HR, Finance, um nur einige zu nennen.
Im Team "Corporate Content & Executive Productions" erstellen wir einerseits Social Media Posts zu den Themenfeldern Strategie, Corporate Affairs, HR, Finance, um nur einige zu nennen.
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access
Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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Sie repräsentieren unser Unternehmen weltweit gegenüber Kunden, Key Accounts und strategischen Partnern und arbeiten dabei eng mit Marketing, Produktmanagement, Regulatory Affairs und Service zusammen
Sie repräsentieren unser Unternehmen weltweit gegenüber Kunden, Key Accounts und strategischen Partnern und arbeiten dabei eng mit Marketing, Produktmanagement, Regulatory Affairs und Service zusammen
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
Bodelshausen
Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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Schnelle Bewerbung
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von Studienteilnehmern, die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen.
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von Studienteilnehmern, die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen.
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Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Michael Page
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Market Access und Clinical Teams zur Sicherstellung einer konsistenten medizinischen Strategie * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld
In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Market Access und Clinical Teams zur Sicherstellung einer konsistenten medizinischen Strategie * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld
Beliebte Jobs
- Arzt
- Physiotherapeut Ausbildung
- Industriekaufmann Ausbildung
- Logopädie Ausbildung
- Kommunikation
- Pflegehelfer Ausbildung
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- Heilpraktiker Ausbildung
- MFA Ausbildung
- Gesundheitsmanagement
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