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                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Logopädie Ausbildung
                            • Kommunikation
                            • Pflegehelfer Ausbildung
                            • Industriemechaniker Ausbildung
                            • Verkäufer Ausbildung
                            • Busfahrer Ausbildung
                            • Tierarzt Ausbildung
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            • MFA Ausbildung
                            • English Speaking
                            • Ausbildung Bauzeichner
                            • Bauzeichner Ausbildung
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                            Standorte

                            Neuer als 7 Tage
                            11
                            €10.000
                            €100.000
                            Beratung
                            7
                            Gesundheit
                            4
                            Vertrieb und Verkauf
                            4
                            Management
                            3
                            Bildung
                            2
                            Deutsch
                            14
                            Englisch
                            12
                            Kommunikation
                            11
                            Verhandlungsführung
                            8
                            Koordination
                            6

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                            Standorte

                            8 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Hechingen im Umkreis von 30 km

                            Noch nichts dabei? Es gibt 8 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                            ewimed GmbH

                            Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)

                            ewimed GmbH
                            Hechingen, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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                            LS medcap GmbH

                            Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

                            LS medcap GmbH
                            Hechingen
                            38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
                            Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
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                            Erbe Elektromedizin GmbH

                            Clinical Project Manager (m/w/d)

                            Erbe Elektromedizin GmbH
                            Tübingen
                            Teilweise Home-Office
                            60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d) * Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
                            Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d) * Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
                            mehr
                            Erbe Elektromedizin GmbH

                            Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)

                            Erbe Elektromedizin GmbH
                            Tübingen
                            Teilweise Home-Office
                            51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)
                            Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)
                            mehr
                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                            Bodelshausen
                            41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                            Bodelshausen
                            41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
                            abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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                            International SOS GmbH

                            Pflegefachkraft / Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) - Hybrid, keine Nachtschichten

                            International SOS GmbH
                            Stuttgart, Esslingen, Ludwigsburg, Böblingen, Reutlingen, Tübingen
                            Teilweise Home-Office
                            37000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            (This position is for experienced nurses with clinical experience in the inpatient setting.) As a Near Patient Nurse, you will continue to apply your clinical expertise in a structured, patient-focused environment, with improved work–life balance and international collaboration. You will act as a clinical link between local healthcare providers and international medical teams, ensuring quality, continuity, and patient-centred care:- -Clinical Case Management * Ensure clinical quality and patient safety standards * Liaise directly with and nursing teams in German hospitals * Provide clear clinical updates to international stakeholders * Contribute to maintaining high clinical standards * International clinical collaboration
                            (This position is for experienced nurses with clinical experience in the inpatient setting.) As a Near Patient Nurse, you will continue to apply your clinical expertise in a structured, patient-focused environment, with improved work–life balance and international collaboration. You will act as a clinical link between local healthcare providers and international medical teams, ensuring quality, continuity, and patient-centred care:- -Clinical Case Management * Ensure clinical quality and patient safety standards * Liaise directly with and nursing teams in German hospitals * Provide clear clinical updates to international stakeholders * Contribute to maintaining high clinical standards * International clinical collaboration
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                            14 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

                            Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)

                            Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
                            Böblingen
                            Teilweise Home-Office
                            110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management. The position holder reports to senior management, a global team across various locations, and serves as the primary Regulatory CMC point of contact for Quality, Product Development, Supply Chain, Manufacturing, and Sales, as well as for the entire Global Regulatory Affairs division. * Technical and disciplinary leadership of the global Regulatory Affairs CMC function, including the HQ team and resources at other locations * At least 10 to 12 years of professional experience in regulatory affairs and/or product development with a strong focus on CMC
                            The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management. The position holder reports to senior management, a global team across various locations, and serves as the primary Regulatory CMC point of contact for Quality, Product Development, Supply Chain, Manufacturing, and Sales, as well as for the entire Global Regulatory Affairs division. * Technical and disciplinary leadership of the global Regulatory Affairs CMC function, including the HQ team and resources at other locations * At least 10 to 12 years of professional experience in regulatory affairs and/or product development with a strong focus on CMC
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                            BIOMERIEUX

                            Account Manager - Clinic (m/w/d)

                            BIOMERIEUX
                            Nürtingen
                            68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Du arbeitest erfolgreich in funktionsübergreifenden Teams und pflegst eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Service und Medical Affairs.
                            Du arbeitest erfolgreich in funktionsübergreifenden Teams und pflegst eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Service und Medical Affairs.
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                            AESCULAP AG

                            Verpackungsentwickler (w/m/d)

                            AESCULAP AG
                            Tuttlingen
                            Teilweise Home-Office
                            48000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Die Unterstützung von Regulatory Affairs bei verpackungsspezifischen Fragestellungen im Rahmen von Produktzulassungen zählt ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich
                            Die Unterstützung von Regulatory Affairs bei verpackungsspezifischen Fragestellungen im Rahmen von Produktzulassungen zählt ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich
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                            meinestadt.de

                            Kinderpsychologe (m/w/d)

                            meinestadt.de
                            Böblingen
                            43000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Clinical Child Psychologists. Current Vacancy: Clinical Child Psychologist / Psychotherapist. * Documentation: Maintain accurate, timely clinical notes and assessment reports. * Licensed as a Clinical Psychologist or Psychological Psychotherapist with eligibility to practice in Germany (e.g., approbation or equivalent). * Full-Time Position: 40 hours per week, with a balance between clinical work (28 hours) and time for documentation, supervision, and team meetings (12 hours).
                            Clinical Child Psychologists. Current Vacancy: Clinical Child Psychologist / Psychotherapist. * Documentation: Maintain accurate, timely clinical notes and assessment reports. * Licensed as a Clinical Psychologist or Psychological Psychotherapist with eligibility to practice in Germany (e.g., approbation or equivalent). * Full-Time Position: 40 hours per week, with a balance between clinical work (28 hours) and time for documentation, supervision, and team meetings (12 hours).
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                            Syntrion GmbH

                            Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

                            Syntrion GmbH
                            Calw
                            29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
                            Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
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                            Landesverband der Musikschulen Baden- Württembergs e.V.

                            Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)

                            Landesverband der Musikschulen Baden- Württembergs e.V.
                            Stuttgart
                            Teilweise Home-Office
                            26000 - 36000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)
                            Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)
                            VITAFY BRANDS

                            Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs

                            VITAFY BRANDS
                            Bunde, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            Schnelle Bewerbung
                            Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
                            Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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                            NEU
                            SUWI Consult GmbH

                            Clinical Research Associate (m/w/d)

                            SUWI Consult GmbH
                            bundesweit, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
                            Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
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                            AstraZeneca

                            Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based

                            AstraZeneca
                            bundesweit
                            Teilweise Home-Office
                            87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
                            This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
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                            AstraZeneca

                            Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub

                            AstraZeneca
                            bundesweit
                            85000 - 109000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
                            This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
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                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Affairs Jobs in Hechingen?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 8 offene Stellenanzeigen für Clinical Affairs Jobs in Hechingen.
                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Hechingen einen Clinical Affairs Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Hechingen einen Clinical Affairs Job suchen: Bodelshausen, Tübingen, Reutlingen.
                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Clinical Affairs Jobs in Hechingen suchen?
                            Wer nach Clinical Affairs Jobs in Hechingen sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Logopädie Ausbildung.
                            Welche Fähigkeiten braucht man für Clinical Affairs Jobs in Hechingen??
                            Für einen Clinical Affairs Job in Hechingen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Verhandlungsführung, Koordination, Allgemeine Chemie, Artikelentwicklung, Betreuung, Medizinprodukte, Medizintechnik, Patientenbetreuung, Behörden, Compliance, Entwicklung, Forschung, Management, Marketing, Pharmazie, Qualitätssicherung, Stakeholder.
                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Clinical Affairs Jobs in Hechingen?
                            Für Clinical Affairs Jobs in Hechingen gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.