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                            • Tierarzt Ausbildung
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                            €10.000
                            €100.000
                            Wissenschaften
                            6













                            5 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Ulm im Umkreis von 30 km

                            Noch nichts dabei? Es gibt 5 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                            Werkstudent Regulatory Affairs (m/w/d)

                            ulrich GmbH & Co. KG
                            Ulm
                            ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req365 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilst Du unsere Leidenschaft für Medizintechnik und möchtest gerne bei der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte mitarbeiten? Dann starte bei ulrich medical ins Berufsleben. Es erwartet Dich ein Unternehmen, bei dem Du im Team von Anfang an etwas bewegen kannst und mit einem fundierten, praxisorientierten Studium den Grundstein Deiner Karriere legst. Das lernst Du bei uns * Du unterstützt bei der Einführung und Weiterentwicklung unseres Dokumentenmanagementsystems * Du unterstützt bei der Vorbereitung und Überführung von Dokumenten in das neue Dokumentenmanagementsystem, insbesondere durch formale Anpassungen und die Strukturierung von Dokument
                            ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req365 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilst Du unsere Leidenschaft für Medizintechnik und möchtest gerne bei der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte mitarbeiten? Dann starte bei ulrich medical ins Berufsleben. Es erwartet Dich ein Unternehmen, bei dem Du im Team von Anfang an etwas bewegen kannst und mit einem fundierten, praxisorientierten Studium den Grundstein Deiner Karriere legst. Das lernst Du bei uns * Du unterstützt bei der Einführung und Weiterentwicklung unseres Dokumentenmanagementsystems * Du unterstützt bei der Vorbereitung und Überführung von Dokumenten in das neue Dokumentenmanagementsystem, insbesondere durch formale Anpassungen und die Strukturierung von Dokument
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                            Clinical Trial Manager (m/w/d)

                            FERCHAU – Connecting People and Technologies
                            Ulm
                            65000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
                            Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
                            mehr
                            Möglichkeit der Beteiligung an allen weiteren Schwerpunkten des CCCU (Early Clinical Trials Unit für Phase 1 Studien, IT-Entwicklung, Outreach-Projekte mit regionalen/nationalen Kooperationspartnern, etc.)
                            Möglichkeit der Beteiligung an allen weiteren Schwerpunkten des CCCU (Early Clinical Trials Unit für Phase 1 Studien, IT-Entwicklung, Outreach-Projekte mit regionalen/nationalen Kooperationspartnern, etc.)
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                            18 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            Clinical Supply Manager / Packaging & Labeling Expert (m/w/d) – Klinische Prüfpräparate & Pharma

                            expertum GmbH
                            Biberach an der Riß
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Bearbeitung und Koordination relevanter Prozesse im Bereich Clinical Supply, Packaging & Labeling in einem dynamischen internationalen Umfeld * Erfahrung in der Pharmaindustrie oder einer vergleichbaren regulierten Branche; besonders willkommen sind Kenntnisse in Clinical Supply, Verpackung und Kennzeichnung klinischer Prüfpräparate, Clinical Trial Packaging, Supply Chain Management, Projektmanagement oder der Zusammenarbeit mit Lohnherstellern/CMOs
                            Bearbeitung und Koordination relevanter Prozesse im Bereich Clinical Supply, Packaging & Labeling in einem dynamischen internationalen Umfeld * Erfahrung in der Pharmaindustrie oder einer vergleichbaren regulierten Branche; besonders willkommen sind Kenntnisse in Clinical Supply, Verpackung und Kennzeichnung klinischer Prüfpräparate, Clinical Trial Packaging, Supply Chain Management, Projektmanagement oder der Zusammenarbeit mit Lohnherstellern/CMOs
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                            Clinical Trial Administrator (f/m/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Biberach an der Riß
                            50000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            You are a clinical trial administrator and looking for a new professional challenge in a pharmaceutical company? * Support of planning, managing and steering of timelines, costs and scope of Trial Teams for agreed deliverables of global supply chain activities for assigned clinical trials, including highly complex trials * Responsible to for the autonomous management of the CTSU trial team within the matrix structure
                            You are a clinical trial administrator and looking for a new professional challenge in a pharmaceutical company? * Support of planning, managing and steering of timelines, costs and scope of Trial Teams for agreed deliverables of global supply chain activities for assigned clinical trials, including highly complex trials * Responsible to for the autonomous management of the CTSU trial team within the matrix structure
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                            NEU

                            Clinical Study Manager (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Biberach an der Riß
                            5000 - 5200 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Bewerben Sie sich jetzt direkt online als Clinical Project Manager – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten.
                            Bewerben Sie sich jetzt direkt online als Clinical Project Manager – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten.
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                            Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Biberach an der Riß
                            45000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job als Regulatory Affairs Associate in einem soliden Pharmaunternehmen? * Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen
                            Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job als Regulatory Affairs Associate in einem soliden Pharmaunternehmen? * Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen
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                            Clinical Trial Manager (f/m/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Biberach an der Riß
                            60000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient distribution strategies * Master's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials * Several years experiences in clinical trial supplies or related business
                            Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient distribution strategies * Master's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials * Several years experiences in clinical trial supplies or related business
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                            Compliance Specialist (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Biberach an der Riß
                            45000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply * Abgleich der SOP-Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen Bereichen innerhalb Development sowie mit den globalen Vorgaben * Erstellung von einzelnen und übergeordneten Curricula/Lernpaketen für die Mitarbeiter der Clinical Supply
                            Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply * Abgleich der SOP-Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen Bereichen innerhalb Development sowie mit den globalen Vorgaben * Erstellung von einzelnen und übergeordneten Curricula/Lernpaketen für die Mitarbeiter der Clinical Supply
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                            IRT Expert (f/m/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Biberach an der Riß
                            70000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Develop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and Biostatistics
                            Develop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and Biostatistics
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                            Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)

                            ewimed GmbH
                            Hechingen, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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                            Clinical Research Associate (m/w/d)

                            SUWI Consult GmbH
                            bundesweit, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
                            Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
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                            Schnelle Bewerbung
                            Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
                            Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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                            This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
                            This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
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                            Country Senior Strategic Account Manager

                            Edwards Lifesciences GmbH
                            Bayern
                            Teilweise Home-Office
                            51000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Engage and coordinate with cross-functional teams (Marketing, Medical Affairs, Customer Service, Bids & Tenders, Finance, HR, Legal, etc.) demonstrating a mature understanding of their potential role in contributing to the customer experience and where needed takes the lead in enrolling these functions in deploying tailored customer-centric solutions. * Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-buil
                            Engage and coordinate with cross-functional teams (Marketing, Medical Affairs, Customer Service, Bids & Tenders, Finance, HR, Legal, etc.) demonstrating a mature understanding of their potential role in contributing to the customer experience and where needed takes the lead in enrolling these functions in deploying tailored customer-centric solutions. * Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-buil
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                            This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
                            This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
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                            Dabei arbeiten Sie eng mit Kolleginnen und Kollegen aus Key Account Management, Clinical Specialists, Marketing, Customer Service und weiteren Business Units zusammen.
                            Dabei arbeiten Sie eng mit Kolleginnen und Kollegen aus Key Account Management, Clinical Specialists, Marketing, Customer Service und weiteren Business Units zusammen.
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                            Senior Artworks Coordinator

                            CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                            Berlin, Home-Office
                            53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Du fungierst als zentrale Schnittstelle zwischen Regulatory Affairs, Quality, Supply Planning, und externen Grafikpartnern.
                            Du fungierst als zentrale Schnittstelle zwischen Regulatory Affairs, Quality, Supply Planning, und externen Grafikpartnern.
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                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Affairs Jobs in Ulm?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 5 offene Stellenanzeigen für Clinical Affairs Jobs in Ulm.

                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Ulm einen Clinical Affairs Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Ulm einen Clinical Affairs Job suchen: Biberach an der Riß, Oberkochen, Reutlingen.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Clinical Affairs Jobs in Ulm suchen?
                            Wer nach Clinical Affairs Jobs in Ulm sucht, sucht häufig auch nach Krankenhaus, Medizin, Health Care.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für Clinical Affairs Jobs in Ulm??
                            Für einen Clinical Affairs Job in Ulm sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Kommunikation, Englisch, Koordination, Entwicklung, Ergebnisorientiert, Forschung, Verhandlungsführung, Innovation, Pharmazie, Projektmanagement, Überwachung, Compliance, Management, Medizin, Administration, Biotechnik, Business, Design, Engagement.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Clinical Affairs Jobs in Ulm?
                            Für Clinical Affairs Jobs in Ulm gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.