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88 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Bayern im Umkreis von 30 km
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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie arbeiten sehr eng mit Ihren Kolleginnen und Kollegen aus Marketing, Business Development, R&D, Regulatory Affairs und Vertrieb zusammen. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie arbeiten sehr eng mit Ihren Kolleginnen und Kollegen aus Marketing, Business Development, R&D, Regulatory Affairs und Vertrieb zusammen. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
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Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
München, Moers, Köln
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
NEU
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Project Manager (m/w/d) Produktentwicklung im Portfolio Defibrillation
Project Manager (m/w/d) Produktentwicklung im Portfolio Defibrillation
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Projektleitung: Du führst mehrere cross-funktionale Teams aus F&E, Qualitätsmanagement, Regulatory & Clinical Affairs, Einkauf, Produktion und Marketing – agil, wo es Sinn ergibt, klassisch, wo es notwendig ist. * Erfahrung in der Leitung mehrerer cross-funktionaler Teams – idealerweise über Entwicklung, Regulatory Affairs, Einkauf und Produktion hinweg, in einer regulierten Branche.
Projektleitung: Du führst mehrere cross-funktionale Teams aus F&E, Qualitätsmanagement, Regulatory & Clinical Affairs, Einkauf, Produktion und Marketing – agil, wo es Sinn ergibt, klassisch, wo es notwendig ist. * Erfahrung in der Leitung mehrerer cross-funktionaler Teams – idealerweise über Entwicklung, Regulatory Affairs, Einkauf und Produktion hinweg, in einer regulierten Branche.
NEU
Vice President Research & Development (m/w/d)
Vice President Research & Development (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
150000 - 200000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Enge Zusammenarbeit mit Product Management, PMO, Regulatory Affairs, Quality Management, Clinical Affairs, Operations und Service.
Enge Zusammenarbeit mit Product Management, PMO, Regulatory Affairs, Quality Management, Clinical Affairs, Operations und Service.
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Schnelle Bewerbung
Collaborate with Clinical Development, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, Data Management and Pharmacovigilance on study conduct, safety review and interpretation of clinical data. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist with strong clinical experience in mood disorders and a few years of exposure to clinical development or clinical studies. You will provide hands-on medical input to HMNC's programs in depression and treatment-resistant depression, including protocol development, medical monitoring, safety review and interpretation of emerging clinical data. Working clo
Collaborate with Clinical Development, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, Data Management and Pharmacovigilance on study conduct, safety review and interpretation of clinical data. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist with strong clinical experience in mood disorders and a few years of exposure to clinical development or clinical studies. You will provide hands-on medical input to HMNC's programs in depression and treatment-resistant depression, including protocol development, medical monitoring, safety review and interpretation of emerging clinical data. Working clo
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Proven senior-level experience in CDx development, assessment, regulatory affairs, clinical/performance evaluation, notified body review, pharmaceutical diagnostics strategy, or medicinal product-IVD co-development. * Assess CDx-specific evidence packages, including scientific validity, analytical performance, clinical performance, clinical evidence, benefit-risk rationale, biomarker strategy, patient selection claims, and alignment with the medicinal product indication and labelling. * Identify technical, clinical, and regulatory deficiencies in CDx submissions and drive scientifically robust, risk-based clarification cycles with manufacturers and internal assessment teams. * Collaborate with multidisciplinary , including clinical, regulatory, QMS, software, AI, medi
Proven senior-level experience in CDx development, assessment, regulatory affairs, clinical/performance evaluation, notified body review, pharmaceutical diagnostics strategy, or medicinal product-IVD co-development. * Assess CDx-specific evidence packages, including scientific validity, analytical performance, clinical performance, clinical evidence, benefit-risk rationale, biomarker strategy, patient selection claims, and alignment with the medicinal product indication and labelling. * Identify technical, clinical, and regulatory deficiencies in CDx submissions and drive scientifically robust, risk-based clarification cycles with manufacturers and internal assessment teams. * Collaborate with multidisciplinary , including clinical, regulatory, QMS, software, AI, medi
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CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
Schmitt Engineering
Erlangen
Teilweise Home-Office
45000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bewertung des Bedarfs an zusätzlicher klinischer Datenerhebung nach dem Inverkehrbringen aus medizinischer, wirtschaftlicher und regulatorischer Sicht in enger Zusammenarbeit mit Produktlinien, Regulatory Affairs, Marketing und Forschung & Entwicklung * Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern (beispielsweise aus Product Management, Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs) und externen Partnern (beispielsweise im Bereich Medical Writing) sowie Gewährleistung einer effektiven funktionsübergreifenden Abstimmung * Erfahrung in der Gestaltung von Prozessen, die den Anforderungen des EU-Clinical Lifecycle Managements und der klinischen Bewertung entsprechen
Bewertung des Bedarfs an zusätzlicher klinischer Datenerhebung nach dem Inverkehrbringen aus medizinischer, wirtschaftlicher und regulatorischer Sicht in enger Zusammenarbeit mit Produktlinien, Regulatory Affairs, Marketing und Forschung & Entwicklung * Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern (beispielsweise aus Product Management, Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs) und externen Partnern (beispielsweise im Bereich Medical Writing) sowie Gewährleistung einer effektiven funktionsübergreifenden Abstimmung * Erfahrung in der Gestaltung von Prozessen, die den Anforderungen des EU-Clinical Lifecycle Managements und der klinischen Bewertung entsprechen
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Marketing Manager (m/w/d)
Marketing Manager (m/w/d)
AB-CT - Advanced Breast-CT GmbH
Erlangen
Teilweise Home-Office
36000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Single Point of Contact (SPOC) koordinierst du die Zusammenarbeit zwischen internen Fachabteilungen wie Vertrieb, Produktmanagement und Clinical Affairs sowie externen Partnern und Agenturen
Als Single Point of Contact (SPOC) koordinierst du die Zusammenarbeit zwischen internen Fachabteilungen wie Vertrieb, Produktmanagement und Clinical Affairs sowie externen Partnern und Agenturen
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Medical Scientific Liaison
Medical Scientific Liaison
ConvaTec (Germany) GmbH
Munich, Germany
Teilweise Home-Office
50000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Collect product performance and user feedback for Research & Development (R&D), Medical & Clinical Affairs (MACA), and commercial teams to inform life cycle management, next-generation innovations, clinical study designs, and commercial strategies. Key position within our Medical Affairs function, primarily supporting Convatec's nitric oxide next-generation adaptive platform (CNAP) business. Develop relationships with HCPs and clinical sites to support effective product evaluations, case studies, and long-term adoption. * Act as trusted scientific expert, delivering accurate and compliant medical science and clinical education to external stakeholders. * Partner with MSL and Medical Affairs colleagues to develop and disseminate new evidence. * Deliver
Collect product performance and user feedback for Research & Development (R&D), Medical & Clinical Affairs (MACA), and commercial teams to inform life cycle management, next-generation innovations, clinical study designs, and commercial strategies. Key position within our Medical Affairs function, primarily supporting Convatec's nitric oxide next-generation adaptive platform (CNAP) business. Develop relationships with HCPs and clinical sites to support effective product evaluations, case studies, and long-term adoption. * Act as trusted scientific expert, delivering accurate and compliant medical science and clinical education to external stakeholders. * Partner with MSL and Medical Affairs colleagues to develop and disseminate new evidence. * Deliver
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Domain-naher QA-Experte - Life Sciences (m/w/d)
Domain-naher QA-Experte - Life Sciences (m/w/d)
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH
München
Teilweise Home-Office
48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
In dieser Rolle bringen Sie tiefes Domänenwissen aus den Life Sciences (z. B. klinische Studien, Regulatory Affairs, MedTech-Produktentwicklung oder Laborprozesse) mit einem klaren Fokus auf Software- und Systemqualität zusammen. * Clinical Operations * Regulatory Affairs
In dieser Rolle bringen Sie tiefes Domänenwissen aus den Life Sciences (z. B. klinische Studien, Regulatory Affairs, MedTech-Produktentwicklung oder Laborprozesse) mit einem klaren Fokus auf Software- und Systemqualität zusammen. * Clinical Operations * Regulatory Affairs
Noch nichts dabei? Es gibt 78 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Country Senior Strategic Account Manager
Country Senior Strategic Account Manager
Edwards Lifesciences GmbH
Bayern
Teilweise Home-Office
51000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Engage and coordinate with cross-functional teams (Marketing, Medical Affairs, Customer Service, Bids & Tenders, Finance, HR, Legal, etc.) demonstrating a mature understanding of their potential role in contributing to the customer experience and where needed takes the lead in enrolling these functions in deploying tailored customer-centric solutions. * Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-buil
Engage and coordinate with cross-functional teams (Marketing, Medical Affairs, Customer Service, Bids & Tenders, Finance, HR, Legal, etc.) demonstrating a mature understanding of their potential role in contributing to the customer experience and where needed takes the lead in enrolling these functions in deploying tailored customer-centric solutions. * Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-buil
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Associate Director Medical Affairs (“MSL Lead”)
Associate Director Medical Affairs (“MSL Lead”)
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
70000 - 93000 / (geschätzt für Vollzeit)
Partner with Medical Affairs, Commercial, Market Access, Clinical Development, and Global teams to achieve business objectives. The role combines scientific expertise, strategic leadership, and operational excellence to drive the Medical Affairs strategy within the assigned therapeutic area. The MSL Lead serves as a key partner to cross-functional teams, translating medical strategy into actionable field plans, identifying emerging scientific insights, and ensuring that needs and patient perspectives are incorporated into Medical Affairs activities. The MSL Lead Hematology & Nephrology makes strategic contributions to Alexion's hematological and nephrological disease activities and supports all functions of the German subsidiary in this field to achieve local goals and Alexion Global Medical Affairs to achieve treatment outcomes through the establishment and ...
Partner with Medical Affairs, Commercial, Market Access, Clinical Development, and Global teams to achieve business objectives. The role combines scientific expertise, strategic leadership, and operational excellence to drive the Medical Affairs strategy within the assigned therapeutic area. The MSL Lead serves as a key partner to cross-functional teams, translating medical strategy into actionable field plans, identifying emerging scientific insights, and ensuring that needs and patient perspectives are incorporated into Medical Affairs activities. The MSL Lead Hematology & Nephrology makes strategic contributions to Alexion's hematological and nephrological disease activities and supports all functions of the German subsidiary in this field to achieve local goals and Alexion Global Medical Affairs to achieve treatment outcomes through the establishment and ...
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Director Regulatory Affairs (f/m/d) (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Director Regulatory Affairs (f/m/d) (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
eResearchTechnology GmbH
Estenfeld
Teilweise Home-Office
57000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Joine Clario, Teil von Thermo Fisher Scientific, als Director Regulatory Affairs (f/m/d) und übernimm eine zentrale Rolle dabei, sicherzustellen, dass innovative Technologien für klinische Studien den globalen regulatorischen Anforderungen entsprechen und lebensverändernde Therapien schneller zu Patient:innen gelangen. - Mindestens 4 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte oder pharmazeutische Produkte. - Kenntnisse von klinischen Studienumgebungen und Good Clinical Practice (GCP) sind von Vorteil.
Joine Clario, Teil von Thermo Fisher Scientific, als Director Regulatory Affairs (f/m/d) und übernimm eine zentrale Rolle dabei, sicherzustellen, dass innovative Technologien für klinische Studien den globalen regulatorischen Anforderungen entsprechen und lebensverändernde Therapien schneller zu Patient:innen gelangen. - Mindestens 4 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte oder pharmazeutische Produkte. - Kenntnisse von klinischen Studienumgebungen und Good Clinical Practice (GCP) sind von Vorteil.
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Disclosure Lead (f/m/d)
Disclosure Lead (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Monheim
60000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Background in clinical research, trial management, Regulatory Affairs, or project management - Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as clinical trial disclosure lead at a customer's location in Monheim. * Prepare, review, and submit clinical trial registrations across global registries such as CTIS and ClinicalTrials.gov * Coordinate the creation and submission of clinical trial results disclosures * Knowledge of clinical trial transparency and disclosure requirements
Background in clinical research, trial management, Regulatory Affairs, or project management - Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as clinical trial disclosure lead at a customer's location in Monheim. * Prepare, review, and submit clinical trial registrations across global registries such as CTIS and ClinicalTrials.gov * Coordinate the creation and submission of clinical trial results disclosures * Knowledge of clinical trial transparency and disclosure requirements
Medical Advisor, Neurology
Medical Advisor, Neurology
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
57000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
The Medical Affairs Advisor Neurology ensures that all relevant processes and functions within Alexion have the necessary scientific and medical expertise. * 5+ years previous pharmaceutical/biotechnology industry experience in Medical Affairs * Knowledge of clinical development (pivotal studies, registers, NIS)
The Medical Affairs Advisor Neurology ensures that all relevant processes and functions within Alexion have the necessary scientific and medical expertise. * 5+ years previous pharmaceutical/biotechnology industry experience in Medical Affairs * Knowledge of clinical development (pivotal studies, registers, NIS)
Associate Director, Market Access
Associate Director, Market Access
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
53000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Collaborating closely with Medical Affairs, Commercial, Regulatory, Government Affairs, Legal, HEOR, Global Market Access, and other relevant teams, you will ensure successful launch execution and optimal outcomes in reimbursement processes. * AMNOG & Reimbursement: Lead the end-to-end AMNOG dossier development (strategy, data analysis, value argumentation, comparator strategy, and clinical evidence assessment).
Collaborating closely with Medical Affairs, Commercial, Regulatory, Government Affairs, Legal, HEOR, Global Market Access, and other relevant teams, you will ensure successful launch execution and optimal outcomes in reimbursement processes. * AMNOG & Reimbursement: Lead the end-to-end AMNOG dossier development (strategy, data analysis, value argumentation, comparator strategy, and clinical evidence assessment).
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(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
VERTANICAL
Gräfelfing bei München
72500 - 115210 / (geschätzt für Vollzeit)
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
NEU
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) * Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung Regulatory Affairs (7 FTE) inkl. Budgetverantwortung, Einarbeitung und Schulung. * Hochschulstudium (Pharmazie, Medizin, Life Sciences oder Naturwissenschaften; Promotion von Vorteil) und mind. 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mind. 8 Jahre in Regulatory Affairs (klinische Prüfungen, CMC, Pharmacovigilance, Zulassungserhalt in EU/USA/RoW). * Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung eines Regulatory-Affairs-Teams inkl. Budgetverantwortung.
Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) * Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung Regulatory Affairs (7 FTE) inkl. Budgetverantwortung, Einarbeitung und Schulung. * Hochschulstudium (Pharmazie, Medizin, Life Sciences oder Naturwissenschaften; Promotion von Vorteil) und mind. 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mind. 8 Jahre in Regulatory Affairs (klinische Prüfungen, CMC, Pharmacovigilance, Zulassungserhalt in EU/USA/RoW). * Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung eines Regulatory-Affairs-Teams inkl. Budgetverantwortung.
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Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Perigus Energy Deutschland
Regensburg
Teilweise Home-Office
58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Lead Advisor Public Affairs bist Du Teil des Teams PR & Communication, das die Positionierung von Perigus Energy nach innen und außen gestaltet und die Themen Kommunikation, Public Affairs, Branding und Marketing zentral steuert. Du gestaltest die politischen und regulatorischen Rahmenbedingungen für den Ausbau von Wind-, Solar- und Speicherprojekten mit und bündelst die Public-Affairs-Aktivitäten des Unternehmens über Regionen und Geschäftsbereiche hinweg. * Entwicklung und Umsetzung einer ganzheitlichen Public-Affairs-Strategie für Deutschland in den Bereichen Windenergie, Solarenergie und Batteriespeicher * Unterstützung strategisch relevanter Projekte durch gezieltes Stakeholder- und Public-Affairs-Management * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Public Affairs, Government Relations, Energiepolitik, politische Kommunikation oder Verbandsarbeit
Als Lead Advisor Public Affairs bist Du Teil des Teams PR & Communication, das die Positionierung von Perigus Energy nach innen und außen gestaltet und die Themen Kommunikation, Public Affairs, Branding und Marketing zentral steuert. Du gestaltest die politischen und regulatorischen Rahmenbedingungen für den Ausbau von Wind-, Solar- und Speicherprojekten mit und bündelst die Public-Affairs-Aktivitäten des Unternehmens über Regionen und Geschäftsbereiche hinweg. * Entwicklung und Umsetzung einer ganzheitlichen Public-Affairs-Strategie für Deutschland in den Bereichen Windenergie, Solarenergie und Batteriespeicher * Unterstützung strategisch relevanter Projekte durch gezieltes Stakeholder- und Public-Affairs-Management * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Public Affairs, Government Relations, Energiepolitik, politische Kommunikation oder Verbandsarbeit
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Several years of professional and practical experience in Regulatory Affairs (medicinal products) within the EU
Several years of professional and practical experience in Regulatory Affairs (medicinal products) within the EU
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Dann bist du in unserem Team Quality & Regulatory Affairs genau richtig!
Dann bist du in unserem Team Quality & Regulatory Affairs genau richtig!
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Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Arthrex GmbH
München
64000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
){kind=logo}
Werkstudent Regulatory Affairs, External and Governmental Relations (m/w/d)
Werkstudent Regulatory Affairs, External and Governmental Relations (m/w/d)
ProSiebenSat.1 Careers
München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
ProSiebenSat.1 Careers * München * Studentenjobs, Werkstudent * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Let's #CreateMomentsThatMatter together! Wir sind das Zuhause von populärer Unterhaltung und verlässlichem Infotainment und einer der führenden Entertainment-Anbieter im deutschsprachigen Raum. Unser Kerngeschäft Entertainment ergänzen wir durch digitale Verbrauchermarken in dem Segment Commerce & Dating. Hinter ProSiebenSat.1 stehen über 6.000 Mitarbeiter:innen, die unsere Zuschauer:innen und Kund:innen jeden Tag aufs Neue und mit großer Leidenschaft begeistern! Hier starten Erfolgsstories. Auch deine? Das erwartet dich - Als Teil unseres Teams warten vielfältige Aufgaben auf dich. Du arbeitest an der Schnittstelle zwischen Politik, Regulierung, unserem Entertainment-Business und neuen Geschäftsmodel
ProSiebenSat.1 Careers * München * Studentenjobs, Werkstudent * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Let's #CreateMomentsThatMatter together! Wir sind das Zuhause von populärer Unterhaltung und verlässlichem Infotainment und einer der führenden Entertainment-Anbieter im deutschsprachigen Raum. Unser Kerngeschäft Entertainment ergänzen wir durch digitale Verbrauchermarken in dem Segment Commerce & Dating. Hinter ProSiebenSat.1 stehen über 6.000 Mitarbeiter:innen, die unsere Zuschauer:innen und Kund:innen jeden Tag aufs Neue und mit großer Leidenschaft begeistern! Hier starten Erfolgsstories. Auch deine? Das erwartet dich - Als Teil unseres Teams warten vielfältige Aufgaben auf dich. Du arbeitest an der Schnittstelle zwischen Politik, Regulierung, unserem Entertainment-Business und neuen Geschäftsmodel
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