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54 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Starnberg im Umkreis von 30 km
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Als Teil unseres Clinical Affairs Teams in München unterstützen Sie uns bei der Durchführung von Usability-Tests sowie bei der Verwaltung unserer klinischen Beraterinnen und Berater. Darüber hinaus unterstützen Sie die Administration der Clinical Affairs SharePoint-Seite. * Pflege und kontinuierliche Optimierung der Clinical Affairs SharePoint-Seite in enger Abstimmung mit dem Clinical Affairs Team
Als Teil unseres Clinical Affairs Teams in München unterstützen Sie uns bei der Durchführung von Usability-Tests sowie bei der Verwaltung unserer klinischen Beraterinnen und Berater. Darüber hinaus unterstützen Sie die Administration der Clinical Affairs SharePoint-Seite. * Pflege und kontinuierliche Optimierung der Clinical Affairs SharePoint-Seite in enger Abstimmung mit dem Clinical Affairs Team
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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie arbeiten sehr eng mit Ihren Kolleginnen und Kollegen aus Marketing, Business Development, R&D, Regulatory Affairs und Vertrieb zusammen. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie arbeiten sehr eng mit Ihren Kolleginnen und Kollegen aus Marketing, Business Development, R&D, Regulatory Affairs und Vertrieb zusammen. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
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Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
München, Moers, Köln
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
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Product Manager - Cranial Navigation
Product Manager - Cranial Navigation
Brainlab
München
Teilweise Home-Office
54000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Initiate and support clinical studies together with Clinical Affairs. * Own the roadmap for the Cranial Navigation portfolio, prioritizing scope based on clinical need, technical feasibility and market impact, and working closely with R&D to deliver it. * Proven ability to prioritize, define specifications and balance clinical, technical and business requirements, and to stand behind those decisions. * A structured, clear communicator who turns complexity into a compelling vision and brings R&D, Sales and Clinical teams along. * Experience with product launches or clinical studies in a regulated medical device environment.
Initiate and support clinical studies together with Clinical Affairs. * Own the roadmap for the Cranial Navigation portfolio, prioritizing scope based on clinical need, technical feasibility and market impact, and working closely with R&D to deliver it. * Proven ability to prioritize, define specifications and balance clinical, technical and business requirements, and to stand behind those decisions. * A structured, clear communicator who turns complexity into a compelling vision and brings R&D, Sales and Clinical teams along. * Experience with product launches or clinical studies in a regulated medical device environment.
Marketing Manager - Spine
Marketing Manager - Spine
Brainlab
München
Teilweise Home-Office
54000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
By partnering closely with Product Management, Clinical Affairs, Sales, Regional- and Corporate Marketing, the Product Marketing Manager drives portfolio-level storytelling, launch excellence, and customer-centric commercialization strategies. * Create global marketing roadmaps and orchestrate integrated product launch campaigns in collaboration with Product Management, Clinical Affairs, Regional Marketing, Sales, and Corporate Marketing. * Experience working closely with Product Management, Sales, Clinical Affairs, Marketing, and regional organizations. The role ensures that individual products are positioned within a broader clinical workflow, enabling Brainlab to communicate outcomes and customer benefits rather than isolated features. * Translate
By partnering closely with Product Management, Clinical Affairs, Sales, Regional- and Corporate Marketing, the Product Marketing Manager drives portfolio-level storytelling, launch excellence, and customer-centric commercialization strategies. * Create global marketing roadmaps and orchestrate integrated product launch campaigns in collaboration with Product Management, Clinical Affairs, Regional Marketing, Sales, and Corporate Marketing. * Experience working closely with Product Management, Sales, Clinical Affairs, Marketing, and regional organizations. The role ensures that individual products are positioned within a broader clinical workflow, enabling Brainlab to communicate outcomes and customer benefits rather than isolated features. * Translate
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Schnelle Bewerbung
Collaborate with Clinical Development, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, Data Management and Pharmacovigilance on study conduct, safety review and interpretation of clinical data. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist with strong clinical experience in mood disorders and a few years of exposure to clinical development or clinical studies. You will provide hands-on medical input to HMNC's programs in depression and treatment-resistant depression, including protocol development, medical monitoring, safety review and interpretation of emerging clinical data. Working clo
Collaborate with Clinical Development, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, Data Management and Pharmacovigilance on study conduct, safety review and interpretation of clinical data. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist with strong clinical experience in mood disorders and a few years of exposure to clinical development or clinical studies. You will provide hands-on medical input to HMNC's programs in depression and treatment-resistant depression, including protocol development, medical monitoring, safety review and interpretation of emerging clinical data. Working clo
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Proven senior-level experience in CDx development, assessment, regulatory affairs, clinical/performance evaluation, notified body review, pharmaceutical diagnostics strategy, or medicinal product-IVD co-development. * Assess CDx-specific evidence packages, including scientific validity, analytical performance, clinical performance, clinical evidence, benefit-risk rationale, biomarker strategy, patient selection claims, and alignment with the medicinal product indication and labelling. * Identify technical, clinical, and regulatory deficiencies in CDx submissions and drive scientifically robust, risk-based clarification cycles with manufacturers and internal assessment teams. * Collaborate with multidisciplinary , including clinical, regulatory, QMS, software, AI, medi
Proven senior-level experience in CDx development, assessment, regulatory affairs, clinical/performance evaluation, notified body review, pharmaceutical diagnostics strategy, or medicinal product-IVD co-development. * Assess CDx-specific evidence packages, including scientific validity, analytical performance, clinical performance, clinical evidence, benefit-risk rationale, biomarker strategy, patient selection claims, and alignment with the medicinal product indication and labelling. * Identify technical, clinical, and regulatory deficiencies in CDx submissions and drive scientifically robust, risk-based clarification cycles with manufacturers and internal assessment teams. * Collaborate with multidisciplinary , including clinical, regulatory, QMS, software, AI, medi
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Medical Scientific Liaison
Medical Scientific Liaison
ConvaTec (Germany) GmbH
Munich, Germany
Teilweise Home-Office
50000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Collect product performance and user feedback for Research & Development (R&D), Medical & Clinical Affairs (MACA), and commercial teams to inform life cycle management, next-generation innovations, clinical study designs, and commercial strategies. Key position within our Medical Affairs function, primarily supporting Convatec's nitric oxide next-generation adaptive platform (CNAP) business. Develop relationships with HCPs and clinical sites to support effective product evaluations, case studies, and long-term adoption. * Act as trusted scientific expert, delivering accurate and compliant medical science and clinical education to external stakeholders. * Partner with MSL and Medical Affairs colleagues to develop and disseminate new evidence. * Deliver
Collect product performance and user feedback for Research & Development (R&D), Medical & Clinical Affairs (MACA), and commercial teams to inform life cycle management, next-generation innovations, clinical study designs, and commercial strategies. Key position within our Medical Affairs function, primarily supporting Convatec's nitric oxide next-generation adaptive platform (CNAP) business. Develop relationships with HCPs and clinical sites to support effective product evaluations, case studies, and long-term adoption. * Act as trusted scientific expert, delivering accurate and compliant medical science and clinical education to external stakeholders. * Partner with MSL and Medical Affairs colleagues to develop and disseminate new evidence. * Deliver
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Domain-naher QA-Experte - Life Sciences (m/w/d)
Domain-naher QA-Experte - Life Sciences (m/w/d)
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH
München
Teilweise Home-Office
48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
In dieser Rolle bringen Sie tiefes Domänenwissen aus den Life Sciences (z. B. klinische Studien, Regulatory Affairs, MedTech-Produktentwicklung oder Laborprozesse) mit einem klaren Fokus auf Software- und Systemqualität zusammen. * Clinical Operations * Regulatory Affairs
In dieser Rolle bringen Sie tiefes Domänenwissen aus den Life Sciences (z. B. klinische Studien, Regulatory Affairs, MedTech-Produktentwicklung oder Laborprozesse) mit einem klaren Fokus auf Software- und Systemqualität zusammen. * Clinical Operations * Regulatory Affairs
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Director, Medical Sciences (m/f/d) - MS Lead HIV
Director, Medical Sciences (m/f/d) - MS Lead HIV
Gilead Sciences GmbH
München
67000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Collaborates effectively and in a compliant manner with colleagues in other functional areas, e.g. Clinical Research, Marketing and Sales, Market Access, Patient Safety, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Public Affairs Under the leadership of the Senior Director Medical Affairs HIV (TA Lead) and in collaboration with the the co-develops the Therapeutic Area () and Medical Affairs strategy and ensures its execution through the MS team. The position reports to the Medical Affairs HIV (TA Lead). * Contributes to the execution of the Medical Affairs strategy and POA (including medical communication, (K)OL engagement, insight and evidence generation) * Ensures implementation of international Medical Affairs initiati
Collaborates effectively and in a compliant manner with colleagues in other functional areas, e.g. Clinical Research, Marketing and Sales, Market Access, Patient Safety, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Public Affairs Under the leadership of the Senior Director Medical Affairs HIV (TA Lead) and in collaboration with the the co-develops the Therapeutic Area () and Medical Affairs strategy and ensures its execution through the MS team. The position reports to the Medical Affairs HIV (TA Lead). * Contributes to the execution of the Medical Affairs strategy and POA (including medical communication, (K)OL engagement, insight and evidence generation) * Ensures implementation of international Medical Affairs initiati
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Associate Director Medical Affairs (“MSL Lead”)
Associate Director Medical Affairs (“MSL Lead”)
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
70000 - 93000 / (geschätzt für Vollzeit)
Partner with Medical Affairs, Commercial, Market Access, Clinical Development, and Global teams to achieve business objectives. The role combines scientific expertise, strategic leadership, and operational excellence to drive the Medical Affairs strategy within the assigned therapeutic area. The MSL Lead serves as a key partner to cross-functional teams, translating medical strategy into actionable field plans, identifying emerging scientific insights, and ensuring that needs and patient perspectives are incorporated into Medical Affairs activities. The MSL Lead Hematology & Nephrology makes strategic contributions to Alexion's hematological and nephrological disease activities and supports all functions of the German subsidiary in this field to achieve local goals and Alexion Global Medical Affairs to achieve treatment outcomes through the establishment and ...
Partner with Medical Affairs, Commercial, Market Access, Clinical Development, and Global teams to achieve business objectives. The role combines scientific expertise, strategic leadership, and operational excellence to drive the Medical Affairs strategy within the assigned therapeutic area. The MSL Lead serves as a key partner to cross-functional teams, translating medical strategy into actionable field plans, identifying emerging scientific insights, and ensuring that needs and patient perspectives are incorporated into Medical Affairs activities. The MSL Lead Hematology & Nephrology makes strategic contributions to Alexion's hematological and nephrological disease activities and supports all functions of the German subsidiary in this field to achieve local goals and Alexion Global Medical Affairs to achieve treatment outcomes through the establishment and ...
Medical Advisor, Neurology
Medical Advisor, Neurology
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
57000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
The Medical Affairs Advisor Neurology ensures that all relevant processes and functions within Alexion have the necessary scientific and medical expertise. * 5+ years previous pharmaceutical/biotechnology industry experience in Medical Affairs * Knowledge of clinical development (pivotal studies, registers, NIS)
The Medical Affairs Advisor Neurology ensures that all relevant processes and functions within Alexion have the necessary scientific and medical expertise. * 5+ years previous pharmaceutical/biotechnology industry experience in Medical Affairs * Knowledge of clinical development (pivotal studies, registers, NIS)
Associate Director, Market Access
Associate Director, Market Access
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
53000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Collaborating closely with Medical Affairs, Commercial, Regulatory, Government Affairs, Legal, HEOR, Global Market Access, and other relevant teams, you will ensure successful launch execution and optimal outcomes in reimbursement processes. * AMNOG & Reimbursement: Lead the end-to-end AMNOG dossier development (strategy, data analysis, value argumentation, comparator strategy, and clinical evidence assessment).
Collaborating closely with Medical Affairs, Commercial, Regulatory, Government Affairs, Legal, HEOR, Global Market Access, and other relevant teams, you will ensure successful launch execution and optimal outcomes in reimbursement processes. * AMNOG & Reimbursement: Lead the end-to-end AMNOG dossier development (strategy, data analysis, value argumentation, comparator strategy, and clinical evidence assessment).
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(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
VERTANICAL
Gräfelfing bei München
72500 - 115210 / (geschätzt für Vollzeit)
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) * Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung Regulatory Affairs (7 FTE) inkl. Budgetverantwortung, Einarbeitung und Schulung. * Hochschulstudium (Pharmazie, Medizin, Life Sciences oder Naturwissenschaften; Promotion von Vorteil) und mind. 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mind. 8 Jahre in Regulatory Affairs (klinische Prüfungen, CMC, Pharmacovigilance, Zulassungserhalt in EU/USA/RoW). * Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung eines Regulatory-Affairs-Teams inkl. Budgetverantwortung.
Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) * Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung Regulatory Affairs (7 FTE) inkl. Budgetverantwortung, Einarbeitung und Schulung. * Hochschulstudium (Pharmazie, Medizin, Life Sciences oder Naturwissenschaften; Promotion von Vorteil) und mind. 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mind. 8 Jahre in Regulatory Affairs (klinische Prüfungen, CMC, Pharmacovigilance, Zulassungserhalt in EU/USA/RoW). * Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung eines Regulatory-Affairs-Teams inkl. Budgetverantwortung.
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Several years of professional and practical experience in Regulatory Affairs (medicinal products) within the EU
Several years of professional and practical experience in Regulatory Affairs (medicinal products) within the EU
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Dann bist du in unserem Team Quality & Regulatory Affairs genau richtig!
Dann bist du in unserem Team Quality & Regulatory Affairs genau richtig!
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Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Arthrex GmbH
München
64000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) * Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgeryor (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investig
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) * Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgeryor (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investig
Area Product Owner Business Development - RT Elements
Area Product Owner Business Development - RT Elements
Brainlab
Munich
Teilweise Home-Office
68000 - 93000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Stakeholder management: Interact with the RT Elements R&D team and other R&D teams providing solutions for the RT portfolio, product management, clinical research partners, and industrial cooperation partners facilitating communication and alignment. * 5+ years experience within the clinical radiation therapy field * Strong ability to understand R&D, product management and clinical requirements * Clinical knowledge in the area of radiosurgery is a plus * Clinical knowledge of radiation therapy treatment planning systems is a plus
Stakeholder management: Interact with the RT Elements R&D team and other R&D teams providing solutions for the RT portfolio, product management, clinical research partners, and industrial cooperation partners facilitating communication and alignment. * 5+ years experience within the clinical radiation therapy field * Strong ability to understand R&D, product management and clinical requirements * Clinical knowledge in the area of radiosurgery is a plus * Clinical knowledge of radiation therapy treatment planning systems is a plus
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Qualitätsingenieur (m/w/d) Operative Qualität Medizintechnik
Qualitätsingenieur (m/w/d) Operative Qualität Medizintechnik
ProEvolution Personalberatung
Olching
45000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
Eine enge Zusammenarbeit mit den Qualitäts- und Regulatory-Affairs-Teams der FIM Medical Gruppe.
Eine enge Zusammenarbeit mit den Qualitäts- und Regulatory-Affairs-Teams der FIM Medical Gruppe.
NEU
){kind=logo}
Degree in Life Sciences, Pharmacy, Medicine, Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, or a related discipline * Experience in pharmacovigilance, drug safety, regulatory affairs, safety operations, or related consulting activities
Degree in Life Sciences, Pharmacy, Medicine, Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, or a related discipline * Experience in pharmacovigilance, drug safety, regulatory affairs, safety operations, or related consulting activities
Schnelle Bewerbung
Implement new features for immersive clinical applications.
Implement new features for immersive clinical applications.
(Senior) Software Engineer – Radiotherapy Positioning & Monitoring
(Senior) Software Engineer – Radiotherapy Positioning & Monitoring
Brainlab
München
61000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Participate in clinical case visits and perform system testing in real clinical environments
Participate in clinical case visits and perform system testing in real clinical environments