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10 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Stuttgart im Umkreis von 30 km
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Product Manager (m/w/d) THRIVE
Product Manager (m/w/d) THRIVE
Fisher & Paykel Healthcare GmbH
Schorndorf
Teilweise Home-Office
51000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Upstream Marketing, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Clinical Education sowie Forschung & Entwicklung * Idealerweise klinischer Hintergrund, beispielsweise als Anästhesie- oder Intensivpflegekraft, Atemtherapeut, Clinical Specialist oder vergleichbare Qualifikation
Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Upstream Marketing, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Clinical Education sowie Forschung & Entwicklung * Idealerweise klinischer Hintergrund, beispielsweise als Anästhesie- oder Intensivpflegekraft, Atemtherapeut, Clinical Specialist oder vergleichbare Qualifikation
Noch nichts dabei? Es gibt 9 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Clinical Project Manager (m/w/d)
Clinical Project Manager (m/w/d)
Erbe Elektromedizin GmbH
Tübingen
Teilweise Home-Office
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d) * Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d) * Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
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Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management. The position holder reports to senior management, a global team across various locations, and serves as the primary Regulatory CMC point of contact for Quality, Product Development, Supply Chain, Manufacturing, and Sales, as well as for the entire Global Regulatory Affairs division. * Technical and disciplinary leadership of the global Regulatory Affairs CMC function, including the HQ team and resources at other locations * At least 10 to 12 years of professional experience in regulatory affairs and/or product development with a strong focus on CMC
The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management. The position holder reports to senior management, a global team across various locations, and serves as the primary Regulatory CMC point of contact for Quality, Product Development, Supply Chain, Manufacturing, and Sales, as well as for the entire Global Regulatory Affairs division. * Technical and disciplinary leadership of the global Regulatory Affairs CMC function, including the HQ team and resources at other locations * At least 10 to 12 years of professional experience in regulatory affairs and/or product development with a strong focus on CMC
Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)
Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)
Erbe Elektromedizin GmbH
Tübingen
Teilweise Home-Office
51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Techniker Regulatory Affairs & Produktsicherheit (m/w/d)
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Praktikant*in International Diplomatic Sales (Pflicht-Praktikum)
Praktikant*in International Diplomatic Sales (Pflicht-Praktikum)
Mercedes-Benz AG
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Dies geschieht in Zusammenarbeit mit zahlreichen Schnittstellen wie bspw. Controlling, Regionen/Märkten, Legal, Compliance und External Affairs.
Dies geschieht in Zusammenarbeit mit zahlreichen Schnittstellen wie bspw. Controlling, Regionen/Märkten, Legal, Compliance und External Affairs.
NEU
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Du arbeitest erfolgreich in funktionsübergreifenden Teams und pflegst eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Service und Medical Affairs.
Du arbeitest erfolgreich in funktionsübergreifenden Teams und pflegst eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Service und Medical Affairs.
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Gebietsverkaufsmanager / Area Sales Manager (m/w/d)
Gebietsverkaufsmanager / Area Sales Manager (m/w/d)
Schill + Seilacher GmbH
Böblingen
Teilweise Home-Office
58000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge Zusammenarbeit mit R&D, Anwendungstechnik, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs
Enge Zusammenarbeit mit R&D, Anwendungstechnik, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs
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Clinical Child Psychologists. Current Vacancy: Clinical Child Psychologist / Psychotherapist. * Documentation: Maintain accurate, timely clinical notes and assessment reports. * Licensed as a Clinical Psychologist or Psychological Psychotherapist with eligibility to practice in Germany (e.g., approbation or equivalent). * Full-Time Position: 40 hours per week, with a balance between clinical work (28 hours) and time for documentation, supervision, and team meetings (12 hours).
Clinical Child Psychologists. Current Vacancy: Clinical Child Psychologist / Psychotherapist. * Documentation: Maintain accurate, timely clinical notes and assessment reports. * Licensed as a Clinical Psychologist or Psychological Psychotherapist with eligibility to practice in Germany (e.g., approbation or equivalent). * Full-Time Position: 40 hours per week, with a balance between clinical work (28 hours) and time for documentation, supervision, and team meetings (12 hours).
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Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)
Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)
Landesverband der Musikschulen Baden- Württembergs e.V.
Stuttgart
Teilweise Home-Office
26000 - 36000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)
Stud. Aushilfe (w/m/d) zur Unterstützung im Referat Verbandskommunikation|Public Affairs (Mini-Job)
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Pflegefachkraft / Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) - Hybrid, keine Nachtschichten
Pflegefachkraft / Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) - Hybrid, keine Nachtschichten
International SOS GmbH
Stuttgart, Esslingen, Ludwigsburg, Böblingen, Reutlingen, Tübingen
Teilweise Home-Office
37000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
(This position is for experienced nurses with clinical experience in the inpatient setting.) As a Near Patient Nurse, you will continue to apply your clinical expertise in a structured, patient-focused environment, with improved work–life balance and international collaboration. You will act as a clinical link between local healthcare providers and international medical teams, ensuring quality, continuity, and patient-centred care:- -Clinical Case Management * Ensure clinical quality and patient safety standards * Liaise directly with and nursing teams in German hospitals * Provide clear clinical updates to international stakeholders * Contribute to maintaining high clinical standards * International clinical collaboration
(This position is for experienced nurses with clinical experience in the inpatient setting.) As a Near Patient Nurse, you will continue to apply your clinical expertise in a structured, patient-focused environment, with improved work–life balance and international collaboration. You will act as a clinical link between local healthcare providers and international medical teams, ensuring quality, continuity, and patient-centred care:- -Clinical Case Management * Ensure clinical quality and patient safety standards * Liaise directly with and nursing teams in German hospitals * Provide clear clinical updates to international stakeholders * Contribute to maintaining high clinical standards * International clinical collaboration
20 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Safety Management, Reporting und Reklamationsmanagement in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Safety Management, Reporting und Reklamationsmanagement in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Cardiobridge GmbH
Hechingen
68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs (m/w/d)
Regulatory Affairs (m/w/d)
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
LS medcap GmbH
Hechingen
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
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Du erhältst die Möglichkeit, wertvolle Erfahrungen im internationalen Corporate Affairs-Bereich zu sammeln, indem du an spannenden Kommunikationsprojekten mitarbeitest.
Du erhältst die Möglichkeit, wertvolle Erfahrungen im internationalen Corporate Affairs-Bereich zu sammeln, indem du an spannenden Kommunikationsprojekten mitarbeitest.
Erste praktische Erfahrungen im Bereich Nachhaltigkeit, CSR oder Public Affairs von Vorteil
Erste praktische Erfahrungen im Bereich Nachhaltigkeit, CSR oder Public Affairs von Vorteil
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Pharmazeut im Praktikum Pharmazeutische Industrie (m/w/d) in Bad Boll (nahe Stuttgart)
Pharmazeut im Praktikum Pharmazeutische Industrie (m/w/d) in Bad Boll (nahe Stuttgart)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Regulatory Affairs
Regulatory Affairs
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Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
Bodelshausen
41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
Bodelshausen
41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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Clinical Research Associate (m/w/d)
Clinical Research Associate (m/w/d)
SUWI Consult GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem engagierten Clinical Research Associate II (m/w/d) für unseren Mandanten – eine international etablierte, stark wachsende Auftragsforschungsorganisation (CRO) im Bereich der klinischen Entwicklung (Phase I–IV).
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Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
VITAFY BRANDS
Bunde, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
This role is part of the Oncology R&D team supporting the delivery of complex cell therapy clinical studies across sites. You will lead Local Study Team(s) at country level and be accountable for delivering committed components of clinical studies according to agreed resources, budget and timelines. You will support clinical trial sites throughout the study lifecycle through regular on-site presence and ensure compliance with AstraZeneca Procedural Documents, ICH-GCP and relevant local regulations. * Identify clinical and operational risks early, agree mitigation actions with relevant and follow them through to resolution. * Oversee country study budgets and support financial and contractual processes with clinical trial sites. * Collaborate closely with international , Medical
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Design Engineer Medical Devices (m/w/d)
Design Engineer Medical Devices (m/w/d)
RUDOLF Medical GmbH + Co. KG
Fridingen bei Tuttlingen
60000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest eng mit Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs zusammen und unterstützt bei MDR-Themen.
Du arbeitest eng mit Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs zusammen und unterstützt bei MDR-Themen.
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
AstraZeneca
bundesweit
85000 - 109000 / (geschätzt für Vollzeit)
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Partner with our cross-functional teams (Clinical Ops, SMM, Supply Chain, Medical, IT, Commercial, others) to promptly achieve the needs of our patients and healthcare providers.
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