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58 Treffer für Clinical Trial Jobs in Bayern im Umkreis von 30 km
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(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
VERTANICAL
Gräfelfing bei München
72500 - 115210 / (geschätzt für Vollzeit)
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
NEU
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Schnelle Bewerbung
Provide psychiatric expertise to HMNC's clinical-stage studies in depression and treatment-resistant depression, applying specialist clinical judgment to trial conduct and data review. * Bring the perspective of clinical practice to trial feasibility, patient burden, recruitment, site engagement and the practical implementation of study procedures. * Working knowledge of GCP and hands-on familiarity with clinical trial conduct, including eligibility assessment, safety reporting, adverse-event review, protocol adherence, safety escalation and benefit-risk assessment. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist w
Provide psychiatric expertise to HMNC's clinical-stage studies in depression and treatment-resistant depression, applying specialist clinical judgment to trial conduct and data review. * Bring the perspective of clinical practice to trial feasibility, patient burden, recruitment, site engagement and the practical implementation of study procedures. * Working knowledge of GCP and hands-on familiarity with clinical trial conduct, including eligibility assessment, safety reporting, adverse-event review, protocol adherence, safety escalation and benefit-risk assessment. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist w
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Area Product Owner Business Development - RT Elements
Area Product Owner Business Development - RT Elements
Brainlab
Munich
Teilweise Home-Office
68000 - 93000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Stakeholder management: Interact with the RT Elements R&D team and other R&D teams providing solutions for the RT portfolio, product management, clinical research partners, and industrial cooperation partners facilitating communication and alignment. * 5+ years experience within the clinical radiation therapy field * Strong ability to understand R&D, product management and clinical requirements * Clinical knowledge in the area of radiosurgery is a plus * Clinical knowledge of radiation therapy treatment planning systems is a plus
Stakeholder management: Interact with the RT Elements R&D team and other R&D teams providing solutions for the RT portfolio, product management, clinical research partners, and industrial cooperation partners facilitating communication and alignment. * 5+ years experience within the clinical radiation therapy field * Strong ability to understand R&D, product management and clinical requirements * Clinical knowledge in the area of radiosurgery is a plus * Clinical knowledge of radiation therapy treatment planning systems is a plus
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Manager (m/w/d) Formulation Technology – Biologics
Manager (m/w/d) Formulation Technology – Biologics
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
6000 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Functional and technical management of contract manufacturing organizations (CMOs) for clinical trials material manufacturing, as well as technology transfers to in-house manufacturing sites and CMOs in Europe, incl. on-site support
Functional and technical management of contract manufacturing organizations (CMOs) for clinical trials material manufacturing, as well as technology transfers to in-house manufacturing sites and CMOs in Europe, incl. on-site support
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Medical Approver (m/w/d)
Medical Approver (m/w/d)
HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG
Bad Homburg, Garmisch-Partenkirchen, München
Teilweise Home-Office
41000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG * Bad Homburg, Garmisch-Partenkirchen, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir suchen DICH - Als Spezialisten im Healthcare-Markt unterstützen wir unsere Kunden mit einer qualifizierten medizinisch-wissenschaftlichen Prüfung von Foliensätzen auf fachliche und inhaltliche Richtigkeit. Unser Hauptsitz ist in Garmisch-Partenkirchen, unsere Niederlassungen befinden sich in München (Neuhausen) und in Bad Homburg. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n - für den Standort: Garmisch-Partenkirchen / München / Bad Homburg / Home-Office möglich in Voll- oder Teilzeit (20 oder 40 Stunden/Woche) Dein Verantwortungsbereich bei uns
HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG * Bad Homburg, Garmisch-Partenkirchen, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir suchen DICH - Als Spezialisten im Healthcare-Markt unterstützen wir unsere Kunden mit einer qualifizierten medizinisch-wissenschaftlichen Prüfung von Foliensätzen auf fachliche und inhaltliche Richtigkeit. Unser Hauptsitz ist in Garmisch-Partenkirchen, unsere Niederlassungen befinden sich in München (Neuhausen) und in Bad Homburg. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n - für den Standort: Garmisch-Partenkirchen / München / Bad Homburg / Home-Office möglich in Voll- oder Teilzeit (20 oder 40 Stunden/Woche) Dein Verantwortungsbereich bei uns
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BTA (m/w/d)
BTA (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Holzkirchen, Oberbayern
37500 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstützung des bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support
Unterstützung des bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support
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The Clinical Trial Coordinator (CTC) I assists the clinical research team, supporting (PMs), Study Start-up team, Clinical Research Associates (CRAs), and clinical sites to ensure studies are conducted in accordance with ICH GCP, applicable laws, SOPs, and the protocol in respect of study budget and timelines. * Responsible for document management including Trial Master File (TMF) setup maintenance and TMF QC (under PM oversight)
The Clinical Trial Coordinator (CTC) I assists the clinical research team, supporting (PMs), Study Start-up team, Clinical Research Associates (CRAs), and clinical sites to ensure studies are conducted in accordance with ICH GCP, applicable laws, SOPs, and the protocol in respect of study budget and timelines. * Responsible for document management including Trial Master File (TMF) setup maintenance and TMF QC (under PM oversight)
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Working Student - Medical AI Data Annotation & Clinical Research
Working Student - Medical AI Data Annotation & Clinical Research
cureVision GmbH
Munich
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Join us in the role of Working Student (m/f/d) – Medical AI Data Annotation & Clinical Research! • Annotate and label medical data (e.g. wound images and clinical data) to train, validate, and continuously improve our AI models, ensuring clinical accuracy and consistency • Support the design and planning of clinical and preclinical studies in collaboration with the founding and research teams • You have a strong understanding of medical terminology, clinical workflows, and
Join us in the role of Working Student (m/f/d) – Medical AI Data Annotation & Clinical Research! • Annotate and label medical data (e.g. wound images and clinical data) to train, validate, and continuously improve our AI models, ensuring clinical accuracy and consistency • Support the design and planning of clinical and preclinical studies in collaboration with the founding and research teams • You have a strong understanding of medical terminology, clinical workflows, and
Disclosure Lead (f/m/d)
Disclosure Lead (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Monheim
60000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as clinical trial disclosure lead at a customer's location in Monheim. * Prepare, review, and submit clinical trial registrations across global registries such as CTIS and ClinicalTrials.gov * Coordinate the creation and submission of clinical trial results disclosures * Background in clinical research, trial management, Regulatory Affairs, or project management * Knowledge of clinical trial transparency and disclosure requirements
Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as clinical trial disclosure lead at a customer's location in Monheim. * Prepare, review, and submit clinical trial registrations across global registries such as CTIS and ClinicalTrials.gov * Coordinate the creation and submission of clinical trial results disclosures * Background in clinical research, trial management, Regulatory Affairs, or project management * Knowledge of clinical trial transparency and disclosure requirements
Compliance Specialist (f/m/d)
Compliance Specialist (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
50000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Support GxP compliance of all activities in the clinical trial supply management, drug-related distribution and storage * Operational support and independent performance of operational tasks as process expert in the IMP GxP Compliance Team across diverse clinical trials and R&D Programs (e.g. Batch Record Reviews and TMF Filing) * Establish and maintain inspection readiness for clinical trial supply activities and support in preparing, accompanying and following up on audits and inspections
Support GxP compliance of all activities in the clinical trial supply management, drug-related distribution and storage * Operational support and independent performance of operational tasks as process expert in the IMP GxP Compliance Team across diverse clinical trials and R&D Programs (e.g. Batch Record Reviews and TMF Filing) * Establish and maintain inspection readiness for clinical trial supply activities and support in preparing, accompanying and following up on audits and inspections
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CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
Schmitt Engineering
Erlangen
Teilweise Home-Office
45000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erfahrung in der Gestaltung von Prozessen, die den Anforderungen des EU-Clinical Lifecycle Managements und der klinischen Bewertung entsprechen
Erfahrung in der Gestaltung von Prozessen, die den Anforderungen des EU-Clinical Lifecycle Managements und der klinischen Bewertung entsprechen
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Knowledge of theprocessand functions in clinical trials, ability to understand the protocol and study associated risks - We are looking for a person, who would lead the risk-based monitoring approach implementation on the clinical study and program level to ensure patient safety and data integrity. * Communicate study challenges to Clinical Data Science group and work out data-driven solutions * Clinical Study Lead/Manager experience
Knowledge of theprocessand functions in clinical trials, ability to understand the protocol and study associated risks - We are looking for a person, who would lead the risk-based monitoring approach implementation on the clinical study and program level to ensure patient safety and data integrity. * Communicate study challenges to Clinical Data Science group and work out data-driven solutions * Clinical Study Lead/Manager experience
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Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Fortrea Germany GmbH
München
Teilweise Home-Office
47000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Fortrea Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt. Als Senior - CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland.
Fortrea Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt. Als Senior - CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland.
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Schnelle Bewerbung
Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies
Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies
){kind=logo}
Associate Director Medical Affairs (“MSL Lead”)
Associate Director Medical Affairs (“MSL Lead”)
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
70000 - 93000 / (geschätzt für Vollzeit)
Partner with Medical Affairs, Commercial, Market Access, Clinical Development, and Global teams to achieve business objectives. * Support reimbursement initiatives and clinical research activities, including study feasibility and study implementation.
Partner with Medical Affairs, Commercial, Market Access, Clinical Development, and Global teams to achieve business objectives. * Support reimbursement initiatives and clinical research activities, including study feasibility and study implementation.
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Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Arthrex GmbH
München
64000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
){kind=logo}
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) * Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgeryor (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investig
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) * Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgeryor (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investig
){kind=logo}
Country Senior Strategic Account Manager
Country Senior Strategic Account Manager
Edwards Lifesciences GmbH
Bayern
Teilweise Home-Office
51000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-building and stakeholder management skills; ability to influence senior (non-)clinical and .
Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-building and stakeholder management skills; ability to influence senior (non-)clinical and .
){kind=logo}
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
){kind=logo}
Account Manager - Region Südost (m/w/d)
Account Manager - Region Südost (m/w/d)
Becton Dickinson
Bayern
38000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Dabei arbeiten Sie eng mit Kolleginnen und Kollegen aus Key Account Management, Clinical Specialists, Marketing, Customer Service und weiteren Business Units zusammen.
Dabei arbeiten Sie eng mit Kolleginnen und Kollegen aus Key Account Management, Clinical Specialists, Marketing, Customer Service und weiteren Business Units zusammen.
Schnelle Bewerbung
Implement new features for immersive clinical applications.
Implement new features for immersive clinical applications.
(Senior) Software Engineer – Radiotherapy Positioning & Monitoring
(Senior) Software Engineer – Radiotherapy Positioning & Monitoring
Brainlab
München
61000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Participate in clinical case visits and perform system testing in real clinical environments
Participate in clinical case visits and perform system testing in real clinical environments
){kind=logo}
Product Management Expert (f/m/d) - Healthcare Integration and AI
Product Management Expert (f/m/d) - Healthcare Integration and AI
SAP SE
Garching bei München (Munich), DE, 85748
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Your work will directly shape how hospitals and health systems connect clinical, administrative, and financial data - driving a -led strategy that connects hospital information systems with the SAP Autonomous Suite through modular, AI-powered offerings. Design and prioritize real-world AI use cases for clinical and operational workflows, working with strategic customers, , and engineering teams to deliver tangible value through SAP Business AI - Unlock insights from healthcare data through modeling and analytics that span administrative, financial, and clinical domains - Proven experience in product management within healthcare IT gives you a strong understanding of the vendors, platforms, and workflows that hospitals rely on, including Electronic Medical Records (EMR), Hospital Information Systems (HIS), and Revenue
Your work will directly shape how hospitals and health systems connect clinical, administrative, and financial data - driving a -led strategy that connects hospital information systems with the SAP Autonomous Suite through modular, AI-powered offerings. Design and prioritize real-world AI use cases for clinical and operational workflows, working with strategic customers, , and engineering teams to deliver tangible value through SAP Business AI - Unlock insights from healthcare data through modeling and analytics that span administrative, financial, and clinical domains - Proven experience in product management within healthcare IT gives you a strong understanding of the vendors, platforms, and workflows that hospitals rely on, including Electronic Medical Records (EMR), Hospital Information Systems (HIS), and Revenue
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- Schwabach
- Neumarkt in der Oberpfalz
- Pfaffenhofen an der Ilm
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- Dresden
- Hannover
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- Sachsen,
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