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872 Treffer für Clinical Trial Jobs
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Clinical Trial Assistant / Studienassistent*in (m/w/d)
Clinical Trial Assistant / Studienassistent*in (m/w/d)
Universitätsklinikum Bonn
Bonn
Teilweise Home-Office
Universitätsklinikum Bonn * Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Das UKB verbindet als eines der leistungsstärksten Universitätsklinika Deutschlands Höchstleistungen in Medizin und Forschung mit exzellenter Lehre. Jährlich werden am UKB über eine halbe Million Patienten ambulant und stationär versorgt. Hier studieren rund 3.500 Menschen Medizin und Zahnmedizin, zudem werden jährlich über 600 Personen in Gesundheitsberufen ausgebildet. Mit rund 9.900 Beschäftigten ist das UKB der drittgrößte Arbeitgeber in der Region Bonn/Rhein-Sieg. In der Focus-Klinikliste belegt das UKB Platz 1 unter den Universitätsklinika in NRW und weist unter den Universitätsklinika bundesweit den zweithöchsten Case-Mix-Index (Fallschweregrad) auf. 2024 konnte das UKB knapp 100 Mio. € an Drittmitteln für Forschung, Entwicklung und Lehre einwerben.
Universitätsklinikum Bonn * Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Das UKB verbindet als eines der leistungsstärksten Universitätsklinika Deutschlands Höchstleistungen in Medizin und Forschung mit exzellenter Lehre. Jährlich werden am UKB über eine halbe Million Patienten ambulant und stationär versorgt. Hier studieren rund 3.500 Menschen Medizin und Zahnmedizin, zudem werden jährlich über 600 Personen in Gesundheitsberufen ausgebildet. Mit rund 9.900 Beschäftigten ist das UKB der drittgrößte Arbeitgeber in der Region Bonn/Rhein-Sieg. In der Focus-Klinikliste belegt das UKB Platz 1 unter den Universitätsklinika in NRW und weist unter den Universitätsklinika bundesweit den zweithöchsten Case-Mix-Index (Fallschweregrad) auf. 2024 konnte das UKB knapp 100 Mio. € an Drittmitteln für Forschung, Entwicklung und Lehre einwerben.
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Clinical Trial Supply Chain Manager (m/w/d) Expert Packaging & Labeling
Clinical Trial Supply Chain Manager (m/w/d) Expert Packaging & Labeling
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Vertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams zur Studienbearbeitung
Vertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams zur Studienbearbeitung
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Leitung Qualitätssicherung Klinische Forschung / Sponsor Quality Management (m/w/d) in OWL
Leitung Qualitätssicherung Klinische Forschung / Sponsor Quality Management (m/w/d) in OWL
HAPEKO Deutschland GmbH
Ostwestfalen-Lippe
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
HAPEKO Deutschland GmbH * Ostwestfalen-Lippe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist eine renommierte wissenschaftliche Forschungseinrichtung im Raum Ostwestfalen-Lippe und treibt den Aufbau innovativer Strukturen im Bereich der translationalen Medizin und klinischen Forschung aktiv voran. Im Zuge dieser Entwicklung wird eine Qualitätssicherungseinheit für klinische Studien aufgebaut und weiterentwickelt. Für diese verantwortungsvolle Schlüsselposition suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit (m/w/d), die das Sponsor-Qualitätsmanagement aktiv gestaltet und die Qualitätssicherung klinischer Studien nachhaltig etabliert und weiterentwickelt. Aufgaben * Fachliche und organisatorische Leitung der Qualitätssicherungseinheit (QSE) des universitären Sponsors für klinische Studien
HAPEKO Deutschland GmbH * Ostwestfalen-Lippe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist eine renommierte wissenschaftliche Forschungseinrichtung im Raum Ostwestfalen-Lippe und treibt den Aufbau innovativer Strukturen im Bereich der translationalen Medizin und klinischen Forschung aktiv voran. Im Zuge dieser Entwicklung wird eine Qualitätssicherungseinheit für klinische Studien aufgebaut und weiterentwickelt. Für diese verantwortungsvolle Schlüsselposition suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit (m/w/d), die das Sponsor-Qualitätsmanagement aktiv gestaltet und die Qualitätssicherung klinischer Studien nachhaltig etabliert und weiterentwickelt. Aufgaben * Fachliche und organisatorische Leitung der Qualitätssicherungseinheit (QSE) des universitären Sponsors für klinische Studien
Packaging & Labeling Specialist (m/w/d) Pharma, Clinical Trials & Verpackungsmanagement
Packaging & Labeling Specialist (m/w/d) Pharma, Clinical Trials & Verpackungsmanagement
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Packaging & Labeling Specialist / Clinical Supply Specialist (m/w/d) - Pharma, Clinical Trials & Verpackungsmanagement Clinical Trials, Clinical Supply, Packaging, Labeling, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Projektmanagement oder Supply Chain Management - Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen, Technologien und Arbeitsabläufen im Clinical Development Umfeld
Packaging & Labeling Specialist / Clinical Supply Specialist (m/w/d) - Pharma, Clinical Trials & Verpackungsmanagement Clinical Trials, Clinical Supply, Packaging, Labeling, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Projektmanagement oder Supply Chain Management - Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen, Technologien und Arbeitsabläufen im Clinical Development Umfeld
NEU
Leitung Clinical Research Support Unit (CRSU) / Klinische Forschung (m/w/d) in OWL
Leitung Clinical Research Support Unit (CRSU) / Klinische Forschung (m/w/d) in OWL
HAPEKO Deutschland GmbH
Ostwestfalen-Lippe
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Im Zuge der weiteren Entwicklung suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit (m/w/d), die den Aufbau und die operative Leitung einer Clinical Research Support Unit (CRSU) übernimmt.
Im Zuge der weiteren Entwicklung suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit (m/w/d), die den Aufbau und die operative Leitung einer Clinical Research Support Unit (CRSU) übernimmt.
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To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * You keep Trial Master Files and site documentation audit-ready at all times * You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies
To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * You keep Trial Master Files and site documentation audit-ready at all times * You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies
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meinestadt.de * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 55128 Mainz - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 55128 Mainz - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 60596 Frankfurt am Main - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 60596 Frankfurt am Main - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
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Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
NEU
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Oversee study- and site-level management of the Clinical Trial Management System (CTMS) to ensure that study and site details are current, accurate, and complete. * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management.
Oversee study- and site-level management of the Clinical Trial Management System (CTMS) to ensure that study and site details are current, accurate, and complete. * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management.
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Postdoctoral Fellow (m/f/d) Sleep & Autonomic Neuroscience
Postdoctoral Fellow (m/f/d) Sleep & Autonomic Neuroscience
Max-Planck-Institut für Bildungsforschung
Berlin
Teilweise Home-Office
CAAN's current scientific priorities include: (1) tracking autonomic trajectories from age 20–60 and identifying their causes and consequences, including a first-of-its-kind longitudinal study with CSF biomarker collection and longitudinal LC imaging; (2) randomized clinical trials of breathing-based interventions (e.g., slow breathing, 4-7-8 breathing) to test causal roles of autonomic activity on emotion, brain, and cognition; (3) advancing brainstem imaging methods; and (4) understanding brain mechanisms of emotion–cognition interactions in aging. * Integrating polysomnography into CAAN studies: Design and implement standard operating procedures for overnight ambulatory and/or in-lab polysomnography across CAAN's longitudinal study and clinical trials, including montage selection (EEG, EOG, EMG, ECG, respiratory effort, airflow, oximetry, body position); ...
CAAN's current scientific priorities include: (1) tracking autonomic trajectories from age 20–60 and identifying their causes and consequences, including a first-of-its-kind longitudinal study with CSF biomarker collection and longitudinal LC imaging; (2) randomized clinical trials of breathing-based interventions (e.g., slow breathing, 4-7-8 breathing) to test causal roles of autonomic activity on emotion, brain, and cognition; (3) advancing brainstem imaging methods; and (4) understanding brain mechanisms of emotion–cognition interactions in aging. * Integrating polysomnography into CAAN studies: Design and implement standard operating procedures for overnight ambulatory and/or in-lab polysomnography across CAAN's longitudinal study and clinical trials, including montage selection (EEG, EOG, EMG, ECG, respiratory effort, airflow, oximetry, body position); ...
CAAN's current scientific priorities include: (1) tracking autonomic trajectories from age 20–60 and identifying their causes and consequences, including a first-of-its-kind longitudinal study with CSF biomarker collection and longitudinal LC imaging; (2) randomized clinical trials of breathing-based interventions (e.g., slow breathing, 4-7-8 breathing) to test causal roles of autonomic activity on emotion, brain, and cognition; (3) advancing brainstem imaging methods; and (4) understanding brain mechanisms of emotion–cognition interactions in aging. * Integrating polysomnography into CAAN studies: Design and implement standard operating procedures for overnight ambulatory and/or in-lab polysomnography across CAAN's longitudinal study and clinical trials, including montage selection (EEG, EOG, EMG, ECG, respiratory effort, airflow, oximetry, body position); ...
CAAN's current scientific priorities include: (1) tracking autonomic trajectories from age 20–60 and identifying their causes and consequences, including a first-of-its-kind longitudinal study with CSF biomarker collection and longitudinal LC imaging; (2) randomized clinical trials of breathing-based interventions (e.g., slow breathing, 4-7-8 breathing) to test causal roles of autonomic activity on emotion, brain, and cognition; (3) advancing brainstem imaging methods; and (4) understanding brain mechanisms of emotion–cognition interactions in aging. * Integrating polysomnography into CAAN studies: Design and implement standard operating procedures for overnight ambulatory and/or in-lab polysomnography across CAAN's longitudinal study and clinical trials, including montage selection (EEG, EOG, EMG, ECG, respiratory effort, airflow, oximetry, body position); ...
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Field Clinical Specialist Münster - Hannover
Field Clinical Specialist Münster - Hannover
Edwards Lifesciences GmbH
Bielefeld, Münster, Hannover
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP - Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, ...
Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP - Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, ...
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patient:innen zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung ebenso wie in fortgeschrittenen ...
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patient:innen zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung ebenso wie in fortgeschrittenen ...
NEU
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
NEU
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Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
AstraZeneca
München
Understanding of biomarker development pathways, clinical trial design, and translational research strategies across different stages of drug development. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale. * Provide scientific leadership for AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development across AstraZeneca's Oncology and/or BioPharmaceuticals portfolio, delivering biomarkers that ...
Understanding of biomarker development pathways, clinical trial design, and translational research strategies across different stages of drug development. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale. * Provide scientific leadership for AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development across AstraZeneca's Oncology and/or BioPharmaceuticals portfolio, delivering biomarkers that ...
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
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Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery - At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery - At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patient:innen an die erste Stelle. Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, ...
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patient:innen an die erste Stelle. Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, ...
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10+ years of experience in oncology clinical development within pharma, biotech, or CRO settings with hands-on clinical trial leadership - SJP Biotec GmbH is a clinical-stage precision oncology company pioneering a first-in-class Selective Translation Regulatory Inhibitor (STRI) platform powered to overcome treatment resistance in refractory cancers. Founded in 2024, SJP targets RAS-driven, hormone-receptor-positive, and immune-refractory tumors with a novel pipeline of small molecules developed in our lab and ready to proceed with regulatory-grade trials. Backed by a Scientific Advisory Board that includes world-leading authorities in RAS and breast cancer biology, and immuno-oncology, SJP has established clinical partnerships with leading medical centers world-wide including UCSF, NCI, MD Anderson, Baylor College of Medicine, MSKCC, and McGill, to name a few.
10+ years of experience in oncology clinical development within pharma, biotech, or CRO settings with hands-on clinical trial leadership - SJP Biotec GmbH is a clinical-stage precision oncology company pioneering a first-in-class Selective Translation Regulatory Inhibitor (STRI) platform powered to overcome treatment resistance in refractory cancers. Founded in 2024, SJP targets RAS-driven, hormone-receptor-positive, and immune-refractory tumors with a novel pipeline of small molecules developed in our lab and ready to proceed with regulatory-grade trials. Backed by a Scientific Advisory Board that includes world-leading authorities in RAS and breast cancer biology, and immuno-oncology, SJP has established clinical partnerships with leading medical centers world-wide including UCSF, NCI, MD Anderson, Baylor College of Medicine, MSKCC, and McGill, to name a few.
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Universitätsklinikum Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Neuroradiologie gesucht. Die Neuradiologie versorgt das gesamte Universitätsklinikum sowie ein Netzwerk aus kooperierenden Krankenhäusern mit diagnostischen und interventionellen neuroradiologischen Leistungen. Klinische Schwerpunkte der Abteilung sind die MR-Bildgebung in der Neuroonkologie, ...
Universitätsklinikum Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Neuroradiologie gesucht. Die Neuradiologie versorgt das gesamte Universitätsklinikum sowie ein Netzwerk aus kooperierenden Krankenhäusern mit diagnostischen und interventionellen neuroradiologischen Leistungen. Klinische Schwerpunkte der Abteilung sind die MR-Bildgebung in der Neuroonkologie, ...
Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Edwards Lifesciences GmbH
Bonn, Siegen
Teilweise Home-Office
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Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP. Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. * Regularly reviews clinical support activities and changes in the market & assigned accounts * Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required. * Clinical experience is beneficial
Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP. Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. * Regularly reviews clinical support activities and changes in the market & assigned accounts * Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required. * Clinical experience is beneficial
Unterstützung der Implementierung und Durchführung von AZ-gesponsorten Studien in Zusammenarbeit mit Clinical Operations
Unterstützung der Implementierung und Durchführung von AZ-gesponsorten Studien in Zusammenarbeit mit Clinical Operations
){kind=logo}
Operative Unterstützung PMS und Clinical Evidence: Zuarbeit bei PMS‑, PMCF‑ und klinischen Bewertungsdokumenten (Vorbereitung, Strukturierung, Formatierung, Versionierung); Unterstützung bei Literaturrecherche / -verwaltung sowie Sammlung und Aufbereitung PMS‑relevanter Daten.
Operative Unterstützung PMS und Clinical Evidence: Zuarbeit bei PMS‑, PMCF‑ und klinischen Bewertungsdokumenten (Vorbereitung, Strukturierung, Formatierung, Versionierung); Unterstützung bei Literaturrecherche / -verwaltung sowie Sammlung und Aufbereitung PMS‑relevanter Daten.
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
AstraZeneca
Hamburg
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
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