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968 Treffer für Clinical Research Jobs
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Clinical Research Unsere Clinical Research Abteilung plant, koordiniert und überwacht klinische Studien zur Bewertung neuer Therapien für Kehlkopfstörungen, stellt die Qualität, Integrität und regulatorische Konformität klinischer Daten sicher und unterstützt deren statistische Auswertung. * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich Medizintechnik
Clinical Research Unsere Clinical Research Abteilung plant, koordiniert und überwacht klinische Studien zur Bewertung neuer Therapien für Kehlkopfstörungen, stellt die Qualität, Integrität und regulatorische Konformität klinischer Daten sicher und unterstützt deren statistische Auswertung. * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich Medizintechnik
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Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
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Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Teilweise Home-Office
Klinischer Monitor / Clinical (CRA) (w/m/d)
Klinischer Monitor / Clinical (CRA) (w/m/d)
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meinestadt.de * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 55128 Mainz - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 55128 Mainz - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 60596 Frankfurt am Main - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 60596 Frankfurt am Main - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
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CRS Clinical Research Services Berlin GmbH
CRS Clinical Research Services Berlin GmbH
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5+ years of experience in clinical research (medical device, pharmaceutical and/or biotechnology) * Strong working knowledge of clinical research regulations and guidelines, Good Clinical Practice (GCP) and current industry practices related to the conduct of clinical studies Clinical Research, Clinical Studies, Communication * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, ...
5+ years of experience in clinical research (medical device, pharmaceutical and/or biotechnology) * Strong working knowledge of clinical research regulations and guidelines, Good Clinical Practice (GCP) and current industry practices related to the conduct of clinical studies Clinical Research, Clinical Studies, Communication * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, ...
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Studienkoordinator / Study Nurse (m/w/d) Kardiologie – Medizinprodukte & Arzneimittelstudien (Gesundheits- und Krankenpfleger, Medizinische Fachangestellte (MFA), Biologe o. ä.)
Studienkoordinator / Study Nurse (m/w/d) Kardiologie – Medizinprodukte & Arzneimittelstudien (Gesundheits- und Krankenpfleger, Medizinische Fachangestellte (MFA), Biologe o. ä.)
CardioVasculäres Centrum Frankfurt
Frankfurt
Schnelle Bewerbung
CardioVasculäres Centrum Frankfurt * Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Das CVC Frankfurt ist ein führendes Centrum für interventionelle Kardiologie und Angiologie. Durch nationale und internationale klinische Studien zu innovativen Medizinprodukten und medikamentösen Therapien tragen wir maßgeblich zur Weiterentwicklung der modernen Herz-Kreislauf-Medizin bei. Zur Verstärkung unserer Studienteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Gesundheits- und Krankenpfleger, Medizinische Fachangestellte (MFA), Biologe o. ä. als Studienkoordinatoren / Study Nurses (m/w/d) an den Standorten CVC Frankfurt und Clinphenomics CVC. Als Studienkoordinator bzw. Study Nurse (m/w/d) organisieren und begleiten Sie klinische Studien für Medizinprodukte und Arzneimittel im Bereich Kardiologie und stellen gemeinsam mit dem Studienteam ...
CardioVasculäres Centrum Frankfurt * Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Das CVC Frankfurt ist ein führendes Centrum für interventionelle Kardiologie und Angiologie. Durch nationale und internationale klinische Studien zu innovativen Medizinprodukten und medikamentösen Therapien tragen wir maßgeblich zur Weiterentwicklung der modernen Herz-Kreislauf-Medizin bei. Zur Verstärkung unserer Studienteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Gesundheits- und Krankenpfleger, Medizinische Fachangestellte (MFA), Biologe o. ä. als Studienkoordinatoren / Study Nurses (m/w/d) an den Standorten CVC Frankfurt und Clinphenomics CVC. Als Studienkoordinator bzw. Study Nurse (m/w/d) organisieren und begleiten Sie klinische Studien für Medizinprodukte und Arzneimittel im Bereich Kardiologie und stellen gemeinsam mit dem Studienteam ...
Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research Research & Development * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations
Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research Research & Development * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations
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Approbierte/n Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeut/in mit Lehr- und Forschungsaufgaben (m/w/d)
Approbierte/n Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeut/in mit Lehr- und Forschungsaufgaben (m/w/d)
Universität Ulm Abteilung III-1 Personalservice
Ulm
Universität Ulm Abteilung III-1 Personalservice * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Ulm mit ca. 10.000 Studierenden bietet abwechslungsreiche berufliche Aufgaben in einem hochinnovativen Forschungs-, Lehr- und Arbeitsumfeld sowie vielfältige Möglichkeiten, Beruf und Familie zu vereinbaren. Für unsere Psychotherapeutische Hochschulambulanz suchen wir eine/n Approbierte/n Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeut/in mit Lehr- und Forschungsaufgaben (m/w/d) > Umfang: Vollzeit oder Teilzeit > Befristung: vorerst befristet auf ein Jahr mit der Möglichkeit zur Entfristung bei Bewährung > Vergütung: TV-L EG 14 > Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Im Rahmen der Einführung des neuen Masterstudiengangs „Klinische Psychologie und Psychotherapie“ suchen wir approbierte Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeuten (m/w/d) für ...
Universität Ulm Abteilung III-1 Personalservice * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Ulm mit ca. 10.000 Studierenden bietet abwechslungsreiche berufliche Aufgaben in einem hochinnovativen Forschungs-, Lehr- und Arbeitsumfeld sowie vielfältige Möglichkeiten, Beruf und Familie zu vereinbaren. Für unsere Psychotherapeutische Hochschulambulanz suchen wir eine/n Approbierte/n Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeut/in mit Lehr- und Forschungsaufgaben (m/w/d) > Umfang: Vollzeit oder Teilzeit > Befristung: vorerst befristet auf ein Jahr mit der Möglichkeit zur Entfristung bei Bewährung > Vergütung: TV-L EG 14 > Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Im Rahmen der Einführung des neuen Masterstudiengangs „Klinische Psychologie und Psychotherapie“ suchen wir approbierte Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeuten (m/w/d) für ...
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Schnelle Bewerbung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
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Facharzt/ Fachärztin (m/w/d) Medizinische Klinik und Poliklinik III
Facharzt/ Fachärztin (m/w/d) Medizinische Klinik und Poliklinik III
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
Erfolgreich absolvierte GCP-Schulung (Good Clinical Practice)
Erfolgreich absolvierte GCP-Schulung (Good Clinical Practice)
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Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research (m/w/d)
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Berufserfahrung als Clinical Project Manager oder Business Development Manager, idealerweise in einer (Full Service) CRO
Mehrjährige Berufserfahrung als Clinical Project Manager oder Business Development Manager, idealerweise in einer (Full Service) CRO
NEU
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Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
AstraZeneca
München
Understanding of biomarker development pathways, clinical trial design, and translational research strategies across different stages of drug development. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale.
Understanding of biomarker development pathways, clinical trial design, and translational research strategies across different stages of drug development. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale.
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Knowledge of clinical research, ICH GCP and local regulations - The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues.
Knowledge of clinical research, ICH GCP and local regulations - The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues.
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Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Fortrea Germany GmbH
München
Teilweise Home-Office
alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
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Operative Unterstützung PMS und Clinical Evidence: Zuarbeit bei PMS‑, PMCF‑ und klinischen Bewertungsdokumenten (Vorbereitung, Strukturierung, Formatierung, Versionierung); Unterstützung bei Literaturrecherche / -verwaltung sowie Sammlung und Aufbereitung PMS‑relevanter Daten.
Operative Unterstützung PMS und Clinical Evidence: Zuarbeit bei PMS‑, PMCF‑ und klinischen Bewertungsdokumenten (Vorbereitung, Strukturierung, Formatierung, Versionierung); Unterstützung bei Literaturrecherche / -verwaltung sowie Sammlung und Aufbereitung PMS‑relevanter Daten.
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Senior Clinical Research Associate (m/w/d) in Germany
Senior Clinical Research Associate (m/w/d) in Germany
GCP-Service International Ltd. & Co. KG
Bremen
Teilweise Home-Office
Mindestens drei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate (CRA) GCP-Service wurde 2004 gegründet und ist eine privat geführte Contract Research Organization (CRO), die sich auf das Management klinischer Studien spezialisiert hat.
Mindestens drei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate (CRA) GCP-Service wurde 2004 gegründet und ist eine privat geführte Contract Research Organization (CRO), die sich auf das Management klinischer Studien spezialisiert hat.
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Customer Relations & Clinical Partner Manager (m/w/d) Medizintechnik
Customer Relations & Clinical Partner Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen. Chronische und akute Entzündungen stehen im Zentrum zahlreicher Erkrankungen – von Herzinfarkt über COVID-19 bis hin zu Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Pankreatitis. Insgesamt sind weltweit über 2 Milliarden Menschen von solchen Entzündungsprozessen betroffen, verteilt über mehr als 100 spezifische Erkrankungen in rund 30–50 Hauptindikationen nach ICD-Klassifikation. Unsere Kerntechnologie ist der PentraSorb® CRP Adsorber – ein innovatives Medizinprodukt zur selektiven Entfernung von CRP direkt ...
Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen. Chronische und akute Entzündungen stehen im Zentrum zahlreicher Erkrankungen – von Herzinfarkt über COVID-19 bis hin zu Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Pankreatitis. Insgesamt sind weltweit über 2 Milliarden Menschen von solchen Entzündungsprozessen betroffen, verteilt über mehr als 100 spezifische Erkrankungen in rund 30–50 Hauptindikationen nach ICD-Klassifikation. Unsere Kerntechnologie ist der PentraSorb® CRP Adsorber – ein innovatives Medizinprodukt zur selektiven Entfernung von CRP direkt ...
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patient:innen zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung ebenso wie in fortgeschrittenen ...
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patient:innen zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung ebenso wie in fortgeschrittenen ...
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Clinical monitor (m/f/d) for the monitoring of clinical drug trials in sub-Saharan Africa
Clinical monitor (m/f/d) for the monitoring of clinical drug trials in sub-Saharan Africa
Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin
Hamburg
Teilweise Home-Office
The Clinical Research Department of the Bernhard Nocht Institute for Tropical Medicine in Hamburg is looking as soon as possible for a highly motivated - The Clinical Research Department is looking for a highly motivated clinical monitor (CRA) to support the team in the monitoring of clinical drug and vaccine trials in English and French-speaking countries in sub-Saharan Africa. Clinical monitor (m/f/d) for the monitoring of clinical drug trials in sub-Saharan Africa - As part of the monitoring activities, the CRA travels to African partner sites to monitor and regulatory clinical trials and to ensure high quality of study conduct and data. The CRA is responsible for the implementation and maintenance of QM measures and will accompany the sites through all steps of a clinical trial including trial preparation, site initiation, interim monitoring activities and close out.
The Clinical Research Department of the Bernhard Nocht Institute for Tropical Medicine in Hamburg is looking as soon as possible for a highly motivated - The Clinical Research Department is looking for a highly motivated clinical monitor (CRA) to support the team in the monitoring of clinical drug and vaccine trials in English and French-speaking countries in sub-Saharan Africa. Clinical monitor (m/f/d) for the monitoring of clinical drug trials in sub-Saharan Africa - As part of the monitoring activities, the CRA travels to African partner sites to monitor and regulatory clinical trials and to ensure high quality of study conduct and data. The CRA is responsible for the implementation and maintenance of QM measures and will accompany the sites through all steps of a clinical trial including trial preparation, site initiation, interim monitoring activities and close out.
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Senior Market Access & HTA-Manager / Senior Berater (m/w/d)
Senior Market Access & HTA-Manager / Senior Berater (m/w/d)
IGES Institut GmbH
Nürnberg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
IGES Institut GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die IGES GmbH ist auf gesundheitsökonomische und strategische Forschungs- und Beratungsdienstleistungen für internationale Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller spezialisiert. Sie bietet Biotech-, Pharma- und Medizinprodukteunternehmen Lösungen für den Market Access, Preisbildung und Erstattung ihrer medizinischen Innovationen. Das Unternehmen ist in Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, der Schweiz und Großbritannien vertreten und unterstützt auch bei multinationalen Produkteinführungen. IGES ist Teil der Athagoras Gruppe, die verschiedene Beratungsunternehmen für die Lifescience-Branche vereint. Wir suchen für unseren Bereich HTA & Value Demonstration zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Nürnberg einen Senior ...
IGES Institut GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die IGES GmbH ist auf gesundheitsökonomische und strategische Forschungs- und Beratungsdienstleistungen für internationale Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller spezialisiert. Sie bietet Biotech-, Pharma- und Medizinprodukteunternehmen Lösungen für den Market Access, Preisbildung und Erstattung ihrer medizinischen Innovationen. Das Unternehmen ist in Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, der Schweiz und Großbritannien vertreten und unterstützt auch bei multinationalen Produkteinführungen. IGES ist Teil der Athagoras Gruppe, die verschiedene Beratungsunternehmen für die Lifescience-Branche vereint. Wir suchen für unseren Bereich HTA & Value Demonstration zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Nürnberg einen Senior ...
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Leitung Datenintegrationszentrum (DIZ) / Medical Data Science (m/w/d)
Leitung Datenintegrationszentrum (DIZ) / Medical Data Science (m/w/d)
Ruhr-Universität Bochum
Bochum
Teilweise Home-Office
Medical Research Services
Medical Research Services
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kickstart your Career with Alcedis - Bei Alcedis treibst du den Fortschritt in der klinischen Forschung an der Schnittstelle zwischen innovativen Technologien, akademischen Partnern und der - bist initial in der Projektumsetzung - Pharmaindustrie voran. Als Account Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien. Dabei arbeitest du eng mit :innen aus verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgst dafür, dass alle Puzzleteile perfekt ineinandergreifen – von der ersten Anfrage bis zur finalen Ausarbeitung. Dabei übernimmst du eine führende Rolle bei Strategie-Präsentationen (Bid Defense Meetings) . Was du bei uns tust
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kickstart your Career with Alcedis - Bei Alcedis treibst du den Fortschritt in der klinischen Forschung an der Schnittstelle zwischen innovativen Technologien, akademischen Partnern und der - bist initial in der Projektumsetzung - Pharmaindustrie voran. Als Account Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien. Dabei arbeitest du eng mit :innen aus verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgst dafür, dass alle Puzzleteile perfekt ineinandergreifen – von der ersten Anfrage bis zur finalen Ausarbeitung. Dabei übernimmst du eine führende Rolle bei Strategie-Präsentationen (Bid Defense Meetings) . Was du bei uns tust
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With creativity and a spirit of research, we develop innovative products to treat diseases and maintain health, among other things. Working closely with Development, Clinical, CMC, Safety, Market Access, Commercial, and Global Regulatory colleagues, the Director will provide strategic leadership for major development milestones, portfolio prioritization, market expansion initiatives, and regulatory risk management. * Supporting preparation, critical review, coordination, and submission of regulatory documents, including clinical trial applications, marketing authorisation applications, amendments, variations, supplements, responses to health authority questions, and lifecycle submissions * Providing regulatory input to cross-functional teams to support compliant development plans, clinical trial designs, submission documents, labelling considerations, and lifecycle activities
With creativity and a spirit of research, we develop innovative products to treat diseases and maintain health, among other things. Working closely with Development, Clinical, CMC, Safety, Market Access, Commercial, and Global Regulatory colleagues, the Director will provide strategic leadership for major development milestones, portfolio prioritization, market expansion initiatives, and regulatory risk management. * Supporting preparation, critical review, coordination, and submission of regulatory documents, including clinical trial applications, marketing authorisation applications, amendments, variations, supplements, responses to health authority questions, and lifecycle submissions * Providing regulatory input to cross-functional teams to support compliant development plans, clinical trial designs, submission documents, labelling considerations, and lifecycle activities
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- Köln
- Düsseldorf
- Stuttgart
- Hannover
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- Dresden
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- Böblingen
- Lingen
- Garching bei München
- Greifswald
- Weilburg
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
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