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944 Treffer für Clinical Research Jobs
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Schnelle Bewerbung
You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness
You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Hamburg
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)
IGES Institut GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Clinical Research Associate / Klinischen Monitor (m/w/d). Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Wir forschen im Auftrag unserer Kunden darüber hinaus auch zu den Themen Inanspruchnahme, Medical Need, Patientenpräferenzen und Clinical Pathways.
Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Clinical Research Associate / Klinischen Monitor (m/w/d). Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Wir forschen im Auftrag unserer Kunden darüber hinaus auch zu den Themen Inanspruchnahme, Medical Need, Patientenpräferenzen und Clinical Pathways.
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics) * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics) * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications
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Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation)
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation)
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
ROXALL Medizin GmbH
Oststeinbek
Schnelle Bewerbung
ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
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meinestadt.de * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 60596 Frankfurt am Main - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 60596 Frankfurt am Main - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 55128 Mainz - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
meinestadt.de * Mainz * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: IKF Pneumologie GmbH & Co. KG - Einsatzort: 55128 Mainz - Frankfurt am Main oder Mainz | Vollzeit oder Teilzeit - Sie möchten raus aus dem Praxisstress? Sie sind MFA und wünschen sich einen Arbeitsalltag mit mehr Struktur, planbaren Zeiten und abwechslungsreichen Aufgaben außerhalb der klassischen Arztpraxis? Dann passen Sie sehr gut zu uns. Im Institut für klinische Forschung Pneumologie arbeiten Sie in einem modernen Studienumfeld mit klaren Abläufen, interdisziplinärem Team und spannenden Einblicken in die klinische Forschung (Phase I–III). Ihre Aufgaben * Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) * Terminplanung und Patientenmanagement * Betreuung von während der Visiten * Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
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Clinical Project Manager (m/w/d) schwerpunktmäßig onkologischer Studien
Clinical Project Manager (m/w/d) schwerpunktmäßig onkologischer Studien
UroTrials GmbH
Jena
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der Erfahrung im Projektmanagement nicht-interventioneller und/oder klinischer Studien mitbringt. * Du bist vertraut mit den Regularien von klinischen Studien (z.B. EU-VO 536/2014), Good Clinical Practice (ICH-GCP), Qualitätsmanagement (SOPs) und Datenschutz in der klinischen Forschung
Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der Erfahrung im Projektmanagement nicht-interventioneller und/oder klinischer Studien mitbringt. * Du bist vertraut mit den Regularien von klinischen Studien (z.B. EU-VO 536/2014), Good Clinical Practice (ICH-GCP), Qualitätsmanagement (SOPs) und Datenschutz in der klinischen Forschung
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Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research Research & Development * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations
Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research Research & Development * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patient:innen an die erste Stelle. Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit ...
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patient:innen an die erste Stelle. Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit ...
NEU
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Knowledge of clinical research, ICH GCP and local regulations - The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues.
Knowledge of clinical research, ICH GCP and local regulations - The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues.
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Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU (w/m/d)
Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU (w/m/d)
SALK - Salzburger Landeskliniken
Salzburg
SALK - Salzburger Landeskliniken * Salzburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) ist der größte Gesundheitsversorger im Bundesland Salzburg. Mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stehen für exzellente Versorgung, innovative Spitzenmedizin und beste Servicequalität. Darauf vertrauen jährlich über 1,2 Millionen Menschen. Für die UK f. Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU suchen wir eine/n Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU (w/m/d) Vollzeit, vorerst befristet - Aufgabenbereich - Das Universitätsklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) sichert durch interdisziplinäre universitäre Medizin die hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung.
SALK - Salzburger Landeskliniken * Salzburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) ist der größte Gesundheitsversorger im Bundesland Salzburg. Mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stehen für exzellente Versorgung, innovative Spitzenmedizin und beste Servicequalität. Darauf vertrauen jährlich über 1,2 Millionen Menschen. Für die UK f. Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU suchen wir eine/n Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und endovaskuläre Chirurgie der PMU (w/m/d) Vollzeit, vorerst befristet - Aufgabenbereich - Das Universitätsklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) sichert durch interdisziplinäre universitäre Medizin die hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung.
Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der PMU (w/m/d)
Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der PMU (w/m/d)
SALK - Salzburger Landeskliniken
Salzburg
SALK - Salzburger Landeskliniken * Salzburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) ist der größte Gesundheitsversorger im Bundesland Salzburg. Mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stehen für exzellente Versorgung, innovative Spitzenmedizin und beste Servicequalität. Darauf vertrauen jährlich über 1,2 Millionen Menschen. Für die UK f. Hals-Nasen-Ohren-Krankheiten der PMU suchen wir eine/n Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der PMU (w/m/d) Vollzeit, vorerst befristet - Aufgabenbereich - Das Universitätsklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) sichert durch interdisziplinäre universitäre Medizin die hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung.
SALK - Salzburger Landeskliniken * Salzburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) ist der größte Gesundheitsversorger im Bundesland Salzburg. Mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stehen für exzellente Versorgung, innovative Spitzenmedizin und beste Servicequalität. Darauf vertrauen jährlich über 1,2 Millionen Menschen. Für die UK f. Hals-Nasen-Ohren-Krankheiten der PMU suchen wir eine/n Primararzt/-ärztin und Vorstand der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der PMU (w/m/d) Vollzeit, vorerst befristet - Aufgabenbereich - Das Universitätsklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität (PMU) sichert durch interdisziplinäre universitäre Medizin die hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung.
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Experience in clinical research and especially in cardiology is an advantage - As a globally active company headquartered in Berlin, we develop, produce and distribute the highest quality medical products at the cutting edge of research and technology. As Therapy Development Manager, you will play a key role by providing comprehensive clinical science information related to our strategies. You will interact with , especially key decision makers, to generate new clinical insights and support the development of new products and services. * Creating and maintaining clinical evidence documentation to prioritize projects and tasks * Supporting product management in the creation of clinical requirements documents
Experience in clinical research and especially in cardiology is an advantage - As a globally active company headquartered in Berlin, we develop, produce and distribute the highest quality medical products at the cutting edge of research and technology. As Therapy Development Manager, you will play a key role by providing comprehensive clinical science information related to our strategies. You will interact with , especially key decision makers, to generate new clinical insights and support the development of new products and services. * Creating and maintaining clinical evidence documentation to prioritize projects and tasks * Supporting product management in the creation of clinical requirements documents
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Drive initial clinical trial application and its lifecycle management, including major Substantial Modifications, with a proactive and risk-based mindset. This includes preparation, review and maintaining documentation of clinical trial applications. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs.
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Drive initial clinical trial application and its lifecycle management, including major Substantial Modifications, with a proactive and risk-based mindset. This includes preparation, review and maintaining documentation of clinical trial applications. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs.
Schnelle Bewerbung
Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Manage Contract Research Organizations (CROs), imaging vendors, and other third-party service providers, including scope definition, performance oversight, and delivery of milestones and deliverables
Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a * Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * Ensure all clinical studies are conducted in compliance with GCP (ISO 14155), EU MDR, and applicable local regulatory requirements * Manage Contract Research Organizations (CROs), imaging vendors, and other third-party service providers, including scope definition, performance oversight, and delivery of milestones and deliverables
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Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Medizinische Fakultät Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleister für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem ...
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleister für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem ...
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
AstraZeneca
Hamburg
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Solid understanding of clinical trials and oncology drug development, with experience contributing to clinical research strategies. At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. In Computational Pathology and Biomarkers, we deliver AI-driven solutions for patient selection, biomarker development, and clinical decisions on a scale. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this role, you will collaborate with multidisciplinary teams to data-driven approaches that generate impactful insights and improve clinical outcomes. Working at the intersection of data, AI innovation, and tumor biology, you will collaborate in cross-functional teams to develop and implement computational pathology solutions from early discovery through clinical validation, ...
Solid understanding of clinical trials and oncology drug development, with experience contributing to clinical research strategies. At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. In Computational Pathology and Biomarkers, we deliver AI-driven solutions for patient selection, biomarker development, and clinical decisions on a scale. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this role, you will collaborate with multidisciplinary teams to data-driven approaches that generate impactful insights and improve clinical outcomes. Working at the intersection of data, AI innovation, and tumor biology, you will collaborate in cross-functional teams to develop and implement computational pathology solutions from early discovery through clinical validation, ...
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Schnelle Bewerbung
Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center * Bonn * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Im Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center, angesiedelt an der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn, ist ab sofort eine Vollzeitstelle im Umfang von 100% einer/eines - zu besetzen, zunächst auf zwei Jahre begrenzt. Als internationales Referenzzentrum für die unabhängige Auswertung von Netzhaut-Bildgebungsbefunden im Rahmen von globalen Therapiestudien leistet das GRADE Reading Center einen wesentlichen Beitrag bei der Erforschung von zu Erblindung führenden Augenerkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration ( von wissenschaftlichem Interesse und in enger Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern bietet GRADE mit seinem multidisziplinären Team aus Ärzten, Daten-Managern, Forschern, ...
Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center * Bonn * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Im Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center, angesiedelt an der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn, ist ab sofort eine Vollzeitstelle im Umfang von 100% einer/eines - zu besetzen, zunächst auf zwei Jahre begrenzt. Als internationales Referenzzentrum für die unabhängige Auswertung von Netzhaut-Bildgebungsbefunden im Rahmen von globalen Therapiestudien leistet das GRADE Reading Center einen wesentlichen Beitrag bei der Erforschung von zu Erblindung führenden Augenerkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration ( von wissenschaftlichem Interesse und in enger Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern bietet GRADE mit seinem multidisziplinären Team aus Ärzten, Daten-Managern, Forschern, ...
NEU
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patient:innen zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung ebenso wie in fortgeschrittenen ...
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patient:innen zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung ebenso wie in fortgeschrittenen ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
Unterstützung der Implementierung und Durchführung von AZ-gesponsorten Studien in Zusammenarbeit mit Clinical Operations
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